химический каталог




Аналитическая химия фтора

Автор Н.С.Николаев, С.Н.Суворова, Е.И.Гурович

lap 112 10,5

Энгельман систематически занимался определениями фтора и в работе [417] обращает внимание на побочную реакцию образования фтора:

Na!s(T, et„)F18.

4* 51

При ^8 Мэв отношение удельных активностей равно примерно 100; пороговая энергия реакции составляет <20 Мэв. Таким образом, у образцов, содержащих заметные количества натрия, определение фтора связано с использованием пригодных энергий акт ивашш.

Чувствительность данного метода тесно связана с конкретными условиями анализа. Измерения проводились вначале на счетчиках, снабженных кристаллами XaJ(Tl) 76.2x101,6 мм, эффективность которых для 6^ составляет примерно 15%. Предполагалось облучение до насыщения для энергии 28 Мэв и средней силы тока 50 мка.

Были поставлены опыты по определению примесей в образце бериллия. Полученный результат показывает границы определимости (в данных условиях) примесей с короткими периодами полураспада. Для фтора, который позволяет более продолжительные измерения, чувствительность определении, вероятно, может быть улучшена.

Время облучения для фтора составляло 20 мин, облученные образцы тщательно очищали н затем помещали в медные капсулы толщиной 2 мм. Кривые распада измерялись в течение 6 час.

Этот же принцип использовали Чепель и Шемаров [252] для определения фтора в органических веществах.

В качестве источника излучения авторы применили бетатрон с энергией тормозного излучения, регулируемой от 4 до 25 Мэв, и интенсивность 50 рентген/мин на расстоянии 1 м от мишени. Бетатрон был оборудован специальным устройством, позволявшим облучать образцы внутри ускорительной камеры. Измерение наведенной активности образцов проводилось на установке, регистрирующей у-кванты, возникающие при аннигиляции позитронов. Установка состояла из двух ецннгилляцноппых счетчиков (кристаллы NaJ/Tl и ФЭУ-29), регистрирующих два кванта аннигиляции с энергией 0,51 Мэв, разлетающиеся в противоположных- направлениях. Кроме того, в установку входили два пред-усилителя и одноканальных анализатора, блок схемы совпадений, -позволяющий одновременно фиксировать оба у-кванта по каналам, и блок механического регистратора. Как облучение, та-к л измерение образцов проводилось с сохранением строго фиксированной геометрии [253].

В качестве эталона использовалась таблетка фторида лития диаметром 0 мм и толщиной 1,7 мм. Облучение образца продолжалось до 20 мин. Измерение разведенной активности проводилось по определенной временной .программе: по три измерения в течение 5 мин, каждое с интервалом 1 мин для образца и монитора соответственно.

Точность определения менялась в пределах 0,7—1,5% в зависимости от типа анализируемого объекта.

Активационный анализ с использованием а-частиц

Плаксин и сотр. [173—177] разработали методику определения фтора и других легких элементов, основанную на применении у-кванг.ув, возникающих в результате взаи.моденстзия а-частиц с ядрами фтора. Использование ядерной у спектроскопии позволяет определить фтор при наличии других элементов, об52

Рис 8. Зависимость счета у-квантов от содержания флюо-р-нта в смеси с полевым шпагом

задающих большим выходом ядерной реакции (а, п), по -у-кван-гам, излучаемым возбужденными ядрами. При взаимодействии а-частиц с ядрами фтора возникают у-кванты различных энергий. Так, у-кванты с энергией 0,09 и 0,22 Мэв образуются за счет неупругого рассеяния а-частиц на ядрах F19, а также за счет куло-новского возбуждения этих ядер. Образующиеся за счет ядерной реакции F19 (а, 8) Ne22 возбужденные ядра Ne22 получают-у-кванты с энергией 1,24 и 1,5 Мэв, а за счет ядерной реакции F19 (а, п) образуются возбужденные ядра Naf2. излучающие у-кванты с энергией 0,62 Мэв.

В качестве гх-источника попользуется Ро210, который обладает относительно слабым ^-излучением с энергией 0,8 Мэв (1,2 у-кванта на каждые 105 а-частиц), которое не является препятствием для определения элементов по спектрам их у-излучения, возбужденного а-частицами.

у^Кванты, возникающие в результате ядерных реакций, регистрировались с -помощью спектрометрического кристалла NaJ(TI), на котором устанавливались анализируемая проба и а-излучатель. В качестве счетчика сцинтилляций была использована приставка УСД-1 с широкополосным усилителем-диекрими-наторо,м типа УШ-2 и пересчетным устройством типа ,nCJ10000.

На рис. 8 приведен градуировочный график, полученный при анализе флюорита в смеси с полевым шпатом. Измерение проводилось по счету у-квантов с энергией 1,24 Мэв.

Преимуществом метода определения элементов в рудах и продуктах обогащения по у-квантам, возникающим в результате взаимодействия а-частиц с ядрами фтора, является высокая селективность и универсальность метода, а также малое количест-ЕО пробы (порядка десятых долей грамма). Этот метод может быть использован для определения фтора в растворах и сплавах.

Косвенное определение фтора с использованием меченых атомов

Ниже рассматриваются методы определения фтора, использующие радиоизотопы элементов, которые образуют соединения (главным образом комплексные

страница 19
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Аналитическая химия фтора" (2.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда звукового оборудования цены
деревянные игровые комплексы для улицы
бизнес-такси москва
кровать 2000х2000 с подъемным механизмом

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.10.2017)