![]() |
|
|
Аналитическая химия фтораlap 112 10,5 Энгельман систематически занимался определениями фтора и в работе [417] обращает внимание на побочную реакцию образования фтора: Na!s(T, et„)F18. 4* 51 При ^8 Мэв отношение удельных активностей равно примерно 100; пороговая энергия реакции составляет <20 Мэв. Таким образом, у образцов, содержащих заметные количества натрия, определение фтора связано с использованием пригодных энергий акт ивашш. Чувствительность данного метода тесно связана с конкретными условиями анализа. Измерения проводились вначале на счетчиках, снабженных кристаллами XaJ(Tl) 76.2x101,6 мм, эффективность которых для 6^ составляет примерно 15%. Предполагалось облучение до насыщения для энергии 28 Мэв и средней силы тока 50 мка. Были поставлены опыты по определению примесей в образце бериллия. Полученный результат показывает границы определимости (в данных условиях) примесей с короткими периодами полураспада. Для фтора, который позволяет более продолжительные измерения, чувствительность определении, вероятно, может быть улучшена. Время облучения для фтора составляло 20 мин, облученные образцы тщательно очищали н затем помещали в медные капсулы толщиной 2 мм. Кривые распада измерялись в течение 6 час. Этот же принцип использовали Чепель и Шемаров [252] для определения фтора в органических веществах. В качестве источника излучения авторы применили бетатрон с энергией тормозного излучения, регулируемой от 4 до 25 Мэв, и интенсивность 50 рентген/мин на расстоянии 1 м от мишени. Бетатрон был оборудован специальным устройством, позволявшим облучать образцы внутри ускорительной камеры. Измерение наведенной активности образцов проводилось на установке, регистрирующей у-кванты, возникающие при аннигиляции позитронов. Установка состояла из двух ецннгилляцноппых счетчиков (кристаллы NaJ/Tl и ФЭУ-29), регистрирующих два кванта аннигиляции с энергией 0,51 Мэв, разлетающиеся в противоположных- направлениях. Кроме того, в установку входили два пред-усилителя и одноканальных анализатора, блок схемы совпадений, -позволяющий одновременно фиксировать оба у-кванта по каналам, и блок механического регистратора. Как облучение, та-к л измерение образцов проводилось с сохранением строго фиксированной геометрии [253]. В качестве эталона использовалась таблетка фторида лития диаметром 0 мм и толщиной 1,7 мм. Облучение образца продолжалось до 20 мин. Измерение разведенной активности проводилось по определенной временной .программе: по три измерения в течение 5 мин, каждое с интервалом 1 мин для образца и монитора соответственно. Точность определения менялась в пределах 0,7—1,5% в зависимости от типа анализируемого объекта. Активационный анализ с использованием а-частиц Плаксин и сотр. [173—177] разработали методику определения фтора и других легких элементов, основанную на применении у-кванг.ув, возникающих в результате взаи.моденстзия а-частиц с ядрами фтора. Использование ядерной у спектроскопии позволяет определить фтор при наличии других элементов, об52 Рис 8. Зависимость счета у-квантов от содержания флюо-р-нта в смеси с полевым шпагом задающих большим выходом ядерной реакции (а, п), по -у-кван-гам, излучаемым возбужденными ядрами. При взаимодействии а-частиц с ядрами фтора возникают у-кванты различных энергий. Так, у-кванты с энергией 0,09 и 0,22 Мэв образуются за счет неупругого рассеяния а-частиц на ядрах F19, а также за счет куло-новского возбуждения этих ядер. Образующиеся за счет ядерной реакции F19 (а, 8) Ne22 возбужденные ядра Ne22 получают-у-кванты с энергией 1,24 и 1,5 Мэв, а за счет ядерной реакции F19 (а, п) образуются возбужденные ядра Naf2. излучающие у-кванты с энергией 0,62 Мэв. В качестве гх-источника попользуется Ро210, который обладает относительно слабым ^-излучением с энергией 0,8 Мэв (1,2 у-кванта на каждые 105 а-частиц), которое не является препятствием для определения элементов по спектрам их у-излучения, возбужденного а-частицами. у^Кванты, возникающие в результате ядерных реакций, регистрировались с -помощью спектрометрического кристалла NaJ(TI), на котором устанавливались анализируемая проба и а-излучатель. В качестве счетчика сцинтилляций была использована приставка УСД-1 с широкополосным усилителем-диекрими-наторо,м типа УШ-2 и пересчетным устройством типа ,nCJ10000. На рис. 8 приведен градуировочный график, полученный при анализе флюорита в смеси с полевым шпатом. Измерение проводилось по счету у-квантов с энергией 1,24 Мэв. Преимуществом метода определения элементов в рудах и продуктах обогащения по у-квантам, возникающим в результате взаимодействия а-частиц с ядрами фтора, является высокая селективность и универсальность метода, а также малое количест-ЕО пробы (порядка десятых долей грамма). Этот метод может быть использован для определения фтора в растворах и сплавах. Косвенное определение фтора с использованием меченых атомов Ниже рассматриваются методы определения фтора, использующие радиоизотопы элементов, которые образуют соединения (главным образом комплексные |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 |
Скачать книгу "Аналитическая химия фтора" (2.11Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|