химический каталог




Аналитическая химия фтора

Автор Н.С.Николаев, С.Н.Суворова, Е.И.Гурович

сорбирующей зоне между источником и образцом. Поскольку флуоресценция газа может накладываться на спектр исследуемого образца, оказалось необходимым изучить характер детекторного газа. Большую роль играют также давление и чистота газа. На рис. 5 псказано влияние давления метана при анализе фгорсодержащего стандарта.

Рис. з. Пропорциональный счетчик и схема .помещения образца

42

Роберт и Мартинелли {704] олисали несколько методов возбуждения образца и теоретические основы его интеракции с а-, р- и -у-излучением,

м гее т

Зневгия. it

Рис. 5. Пики флуоресценции фтора (и углерода) в метане

а — 500, б — 200, в — 70 мм рт. ст.

Бартон [346] разработал метод количественного флуоресцентного анализа для фтора, кислорода, азота, углерода и бора. Комбинированная методика предусматривала применение вакуумного спектрографа, кристаллического сцинтиллятора, проточного пропорционального счетчика и съемного источника интенсивного рентгеновского излучения. Анализ спектров излучения указанных элементов проводили на основе линий /Са, • Излучение уровня La Си (13,3 А) было использовано для возбуждения элементов от

43

фтора до бора. Энергия /Со,-линии фтора составляла 18.3 А. для бора — 67 А. Энергия возбуждения на медном трубчатом аноде была 6 к в при силе тока 330 ма.

Для повышения чувствительности анализа необходимо получить для данной линии как можно большее число импульсов при минимальном фоне.

Кэмпбелл и Джиббон [353] использовали для возбуждения образцов поток электронов. Стандартом на фтор служил фторид лития, стандартом на бериллий — окись бериллия. Анализ спектра флуоресценции проводили с помощью проточного пропорционального счетчика, наполненного аргоном, содержащим 2,5% С02. Входное окошко счетчика было выполнено из весьма тонкой ннтроцеллюлозной фольги, которая выдерживала разницу внутреннего и внешнего давлений. Энергии возбуждающих электронов лежали в области 500—3000 эв, сила тока — 5-Ю-10— 810_7а. Наблюдавшиеся изменения выхода рентгеновского излучения в зависимости от энергии электронов отвечали теории Арчарда [287]. Диаметр облучавшейся мишени ~50 мк.

Активационный анализ дает возможность быстро определять минимальные концентрации исследуемого элемента. Преимущество метода — отсутствие необходимости в проведении холостых опытов; недостаток — применение дорогостоящей аппаратуры, нужной для получения активирующих частиц.

Неактивный атом F19 можно активировать с помощью нейтронов, у-излучения и а-частиц; при этом образуются F20, F18, N16 и Ne22. Количественное оицеделение содержания фтора проводится на основании характеристического у-излучения, с которым связан распад перечисленных изотопов.

Методы анализа, описываемые ниже, разделены на группы, характеризующиеся одинаковым способом активации.

Нейтроно-активационный анализ

Для оценки возможностей нейтроно-активационного анализа необходимо знать ядерные свойства образующихся изотопов, которые позволяют рассчитать чувствительность определения отдельных элементов.

В работах [504, 645, 879] приведены эти величины для большинства определяемых элементов, полученные с помощью индикации v-излучения распадающихся искусственных изотопов. Для легких элементов, таких, как кислород, азот и фтор, получение соответствующих данных было связано со значительными затруднениями вследствие «недолговечности» их активных изотопов. В большинстве случаев была использована техника пневматической транспортировки образцов с места облучения к счетчику.

Для определения фтора были испытаны различные способы активации в связи с использованием нейтронов-различных энер44

гий. Тепловые нейтроны реагируют с ядром фтора по реакции F19(n. T)FMАктивный F20 распадается с периодом полураспада 12 сек и освобождением fj-пзлучения (максимальная энергия 5,41 Мэв) и у-кванта (энергия 1,63 Мэв).

Нейтроны с энергией ~1 Мэв реагируют с фтором с образованием N16 по реакции

F19 (л, а) №«.

Изотоп N16 распадается с периодом полураспада 7,35 сек; р-излученне имеет максимальные энергии 3,8, 4,3 и 10,3 Мэв, а у-квант — 6,1 Мэв.

Быстрые нейтроны с энергией 14 Мэв вступают в реакцию с F19:

F" (п, 2л) F18.

Изотоп фтора распадается с периодом полураспада 112 мин г захватом электронов и эмиссией 0,64 Мэв позитронов, которые сопровождаются ^-квантом с энергией 0,51 Мэв.

Во всех перечисленных случаях анализ проводится иа основании у-излучения, испускаемого активным изотопом фтора или азота.

Источником нейтронов может служить ядерный реактор^ ил« ускоритель. Широкий энергетический спектр получаемых нейтронов сужается до необходимой величины путем модерации в парафиновом блоке, где находится облучаемый образец,

Активационный анализ с использованием тепловых нейтронов

Аткинсон и Бимер [294] описали определение галогенов методом нейтроно-активационного анализа с активацией тепловыми нейтронами.

Источником нейтронов служила реакция бериллия с дейтронами, ускоренными на 2 Мэв с помощью ускорителя Ван де ГрааффаBe8 — D2 -> Be10 — п — 4,3 Мэв. .

Образовавшиеся нейтро

страница 15
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81

Скачать книгу "Аналитическая химия фтора" (2.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дома пмж новорижское шоссе
банкетка усиленная 2000 мм краснодар
juytpflth;bdf.obq rkfgfy
сколько стоит фармаборт

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.09.2017)