химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

СМ

чч lT5

см

I I

ю о

I I I

ОО 1С.

OS ГI I I

О О 1Л

чЧ ГI I

о о со со

со со 5С

I °

• CN О

, а

•ё1

о л

юсо

S 5

a

По8 » •

сЗ 15к si ss

gee н a S Я5 S t| о о щ о

ЕнСО И

се Я

К

в я

я

§

(3 о S

также Истирание). Интенсивность износа / зависит от его режима и характера, определяемого условиями трения. В различных режимах / связана с и. по-разному. Так, в режиме заданных Q и V она пропорциональна ц, а в режиме заданных F и V — от ц. не зависит. Усталостный износ Р. приближенно описывается степенным законом типа (7).

существенно зависят от условий вулканизации (рис. 6), а также от режимов изготовления смесей и от длительности хранения смесей и вулканизатов. На свойства Р. влияет тип каучука. Активный наполнитель повышает модули всех Р., резко увеличивает прочность при растяжении и сопротивление раздиру Р. на основе н&?4 0 4

( VaТ) О/сек)

Рис. 6. Кинетич, кривые изотермич. вулканизации резины из натурального каучука: 1 — прочность при растяжении; 2 — сопротивление раздиру; 3 — эластичность по отскоку; 4 — количество связанной серы (в расчете на 100 мае. ч. ? каучука); 5 — напряжение при удлинении 300%; 6 — ха-рактерйстич. энергия раздира; 7 — относительное удлинение; 8 набухание в органич. растворителях (т„ — индукционный .период вулканизации; 1 кгс/см*—0,1 Мн/м*; 1 кгс/см= 1 кн/м).

Основные технические характеристики. Вследствие высокой чувствительности свойств Р. к предыстории деформации и темп-ре технич. характеристики Р.

325

РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ

326

кристаллизующихся каучуков и мало изменяет эти свойства Р. из каучуков, кристаллизующихся при растяжении (табл. 1, 2). От типа каучука и наличия наполнителя зависят также нек-рые физич. .свойства Р. (табл. 3). Так, наполнение повышает тепло- и электропроводность Р., уменьшает их теплоемкость, резко повышает диэлектрич. проницаемость е' и тангенс угла диэлектрич. потерь tg б. Диэлектрич. свойства зависят также от частоты и темп-ры. При этом частотно-температурная зависимость е' аналогична этой зависимости для вещественной G' составляющей комплексного динамич. модуля, а для tg fi — зависимости тангенса угла механич. потерь.

Благодаря совокупности уникальных свойств — способности к высокоэластич. деформациям в широком диапазоне темп-р, амортизационной способности, высокой усталостной прочности, износостойкости, низкой газо- и влагопроницаемости и др.— Р. служат важнейшим и часто незаменимым конструкционным материалом в различных отраслях пром-сти.

Аналитич. описание основных механич. свойств Р. рассмотренными выше обобщенными зависимостями, в к-рых учитываются влияние важнейших параметров механич. нагружения и наиболее существенные рецептурные факторы, открыло новые возможности прогнозирования поведения Р. в различных условиях эксплуатации с использованием для расчетов инженерных методов вычислительной математики и средств вычислительной техники (моделирование, применение ЭЦВМ).

Подробно о методах определения свойств Р. см. Испытания резин.

Лит.: Кошелев Ф. Ф., К о р н е в А. Е., К л и-, и о в Н. С, Общая технология резины, 3 изд., М., 1968; Д сига д к ин Б. А., Химия эластомеров, М., 1972; Справочник резинщика. Материалы резинового производства, М., 1971; Резниковский М. М., Лукомская А. И., Меха-, нические испытания каучука и резины, 2 изд., М., 1968; Резина — конструкционный материал современного машиностроения, М., 1967; Фрикционный износ резины, под ред. В. Ф. Евст-ратова, М.— Л., 1964; Лукомская А. И., Е в с т р а-тов В. Ф., Основы прогнозирования механического поведения каучуков и резин при переработке и эксплуатации резиновых изделий, М., 1975; Гуль В. Е., Структура и прочность полимеров, 2 изд., М., 1971; Бартенев Г. М., Зуев Ю. С.,. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, М.—Л., 1964; Трелоар Л., Физика упругости каучука, М., 1953; Ф е р р и Дж., Вязкоупругие свойства полимеров, пер. с англ., М., 1963; Тобольский А., Свойства и структура полимеров, М., 1964; Усиление эластомеров, под ред. Дж. Крау-са, пер. с англ., М., 1968; Труды международной конференции по каучуку и резине (Москва, ноябрь 1969 г.), М., 1971.

В. Ф. Евстратов, А. И. Лукомская.,

РЕЗИТ — см. Феноло-формалъдегидные смолы.

РЕЗИТОЛ — см. Феноло-формалъдегидные смолы.

РЕЗОЛ — см. Феноло-формалъдегидные смолы.

РЕЗОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, резолы — см. Феноло-формалъдегидные СМОЛЫ.

РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ (resorci-nol-aldehyde resins, Resorzin-Aldehyd-Harze, resines гё-sorcine-aldehyde) — олигомерные продукты поликонденсации резорцина с альдегидами. Наиболее распространены новолачные резорцино-формальдегидные смолы (Р..-ф. е.). Практическое применение нашли и резорцино-фурфурольные смолы. В данной статье рассмотрена также гексарезорциновая смола, синтезируемая из резорцина и гексаметилентетрамина (уротропина), близкая по структуре и свойствам Р.-а. с.

При взаимодействии резорцина с формальдегидом сначала образуются изомерные диоксибензиловые спирты, к-рые конденсируются между собой и с резорцином, давая тетраоксидифенилметаны и различные олигомеры (со средней степенью полимеризации 3—5). Вследствие высокой скорости реакции выделить промежуточные продукты трудно, что осложняет изучение механизма процесса и строения резорцино-альдегид-ных смол. По-видимому, по строению Р.-ф. с, подобны феноло-формалъдегидным смолам (в Р.-ф. с. метилено-вые мостики, связывающие диоксифениленовые ядра, находятся в основном в орто, пара — орто, пара-поло-жениях).

При получении новолачных Р.-ф. с. резорцин берут в большом избытке (1 моль на 0,5—0,6 моль формальдегида). Реакцию проводят в разб. водно-спиртовой среде; спирт добавляют в количестве 20% от массы резорцина для снижения скорости реакции. Вязкость водно-спиртовой эмульсионной смолы 15—30 сек (по вискозиметру ВЗ-1), содержание сухого остатка 60%. Из такой смолы изготавливают клеи холодного отверждения (см. Феноло-алъдегидные клеи), пропиточные составы для шинного корда и герметизирующие составы.

Для др. назначений полученную смолу высушивают под вакуумом до твердого состояния, смешивают с гексаметилентетрамином (10—15% от массы резорцина) и растворяют в ацетоне или спирте (этиловом или бутиловом). Чаще всего приготавливают 50%-ные р-ры смолы в спирте. Такой р-р пригоден в качестве клея для получения фанеры и как связующее для слоистых пластиков. Сухая новолачная Р.-ф. с. содержит 27— 28% свободного резорцина, 38—42% фракции с мол. м. 600—800; темп-ра каплепадения по Уббелоде 85—90°С, коксовое число 56—58.

Резорцино-фурфурольные смолы получают при соотношениях исходных соединений, близких к эквимо-лярным, в присутствии NaOH. Смолы выпускают в твердом виде: темп-ра каплепадения по Уббелоде 65—100°С, вязкость 50%-ного спиртового р-ра 50— 100 мн-сек/м2, или спз, влажность 4—5%, коксовое число 60. Эти смолы предназначены для изготовления клеев горячего отверждения.

Поликонденсацию резорцина с гексаметилентетрамином осуществляют в водном р-ре при очень большом избытке резорцина (12 моль на 1 моль амина). Получаемый олигомер содержит в молекулах диоксифениленовые ядра, соединенные метиленовыми мостиками (как в Р.-ф. е.). Гексарезорциновые смолы выпускают в твердом виде. Они содержат 34—36% свободного резорцина, 60—65% фракции мол. м. 600—800, 1,5% связанного азота; темп-ра каплепадения по Уббелоде 70—90°С, вязкость 50%-ного спиртового р-ра 110— 150 мн-сек/м2, или спз, влажность 2—3%. Эта смола предназначена для получения клеев горячего и холодного отверждения.

Поскольку Р.-а. с. в отвержденном состоянии относительно хрупки, их часто модифицируют, напр. поливинилацеталями, полиамидами, полиакриламидом и каучуками. Модифицирующую добавку вводят на стадии получения или в готовую смолу.

Р.-ф. с. способны отверждаться в кислой и слабощелочной средах. Отверждение осуществляют введением дополнительного количества формальдегида (па-раформа) или гексаметилентетрамина при комнатной темп-ре или при нагревании (~150°С) соответственно. Гексарезорциновые смолы отверждаются параформом, причем быстрее, чем Р.-ф. с; резорцино-фурфурольная смола — при нагревании в отсутствие отвердителя (при 160°С — за 6 ч, при 180—200°С — за 2 ч).

Р.-а. с.— вязкие жидкости или твердые хрупкие вещества невысокой мол. массы от желто-коричневого до темно-коричневого цвета. Хорошо растворимы в полярных растворителях, а, новолачная Р.-ф. с. и гексарезорциновая смола — ив воде. В отличие от Р.-ф. с, гексарезорциновая и резорцино-фурфурольная смолы обладают повышенной термостойкостью, а последняя смола — и более высокой адгезией к металлам и резине.

327

РЕЛАКСАЦИИ ВРЕМЯ

328

Р.-а. с. и гексарезорциновая смола характеризуются высокой адгезией к древесине, цементу, керамике, синтетич. волокнам и пластмассам, а смолы, модифицированные поливинилацеталями и (или) каучуками,— кроме того, к металлам, резине (на основе бутадиен-. нитрильных, уретановых и фторсодержащих каучуков), фторопластам. От феноло-формальдегидных смол от-вержденные Р.-ф. с. отличаются более высокой теплостойкостью и твердостью.

Герметизирующие составы на основе модифицированных поливинилацеталями Р.-ф. с. не токсичны, не вызывают коррозии металлов, устойчивы к действию керосина, бензина, минеральных масел, обеспечивают герметичность при темп-рах от —60 до 135°С, однако имеют ограниченную водостойкость. Их применяют для герметизации емкостей, предназначенных для хранения горючего.

Лит.: Б ар г Э. И., Технология синтетических пластических масс, Л., 1954; Николаев А. Ф., Синтетические полимеры и пластические массы на их основе, М., 1964; Коршак В. В. [и др.], Технология пластических масс, М., 1972; Стальнова М. А., Раевская В. И., Пласт, массы, JVfi 5, 1968, с. 27—30; Martin R. W., The chemistry of phenolic resins, N. Y.— la. o.], 1956; Фенолформальдегидные смолы и клеи на их основе. Тезисы докладов республиканской научной конференции, Таллин, 1974.

Ы. А. Стальнова, О. С- Матюхина.

РЕКОМБИНАЦИЯ РАДИКАЛОВ — см. Радикальная полимеризация, Обрыв цепи.

РЕЛАКСАЦИИ ВРЕМЯ (relaxation

страница 90
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
wizardfrost.ru
защита на человека для гироскутера купить
сковорода гриль с антипригарным покрытием с крышкой
сетка для стяжки пола цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.04.2017)