химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

полимера; спеканием частиц полимера или нанесением на пористую подложку полимеров из дисперсий. См. также Пенопласты.

Верхний монолитный слой (кожица) асимметричных Р. м. составляет ок. 0,25% толщины мембраны и определяет ее проницаемость и селективность. Остальная масса мембраны — слой с содержанием пор от 30 до 70%, играющий роль несущей подложки (суппорта) и обеспечивающий необходимые физико-механич. свойства. Асимметричные Р. м. изготавливают теми же способами, что и пористые, создавая условия, при к-рых скорость разделения р-ра на фазы в поверхностном слое выше, чем в остальной массе р-ра.

Р. м. получают также нанесением р-ра полимера на внутреннюю или (реже) внешнюю поверхность пористых труб с последующим удалением растворителя или фазовым разделением. Полые волокна, стенки к-рых представляют собой Р. м., получают из расплавов или р-ров полимеров. Для формования используют фильеры с дугообразными щелевыми отверстиями, расположенными по окружности. Струйки расплава или р-ра, выходя из отверстий фильеры, расширяются и сливаются, образуя волокно с непрерывным каналом в центре. Используют также фильеры с иглами в круглых отверсти-ях* или с капиллярами в отверстиях. В первом случае для сохранения центрального канала необходимо, чтобы вязкость расплава или раствора резко повышалась после выхода его из отверстий или чтобы внутрь канала испарялся летучий растворитель. Во втором * случае внутрь капилляров подают газ или осадительную жидкость.

Асимметричные Р. м. в виде полых волокон формуют сухо-мокрым способом, при к-ром жидкая нить, вышедшая из отверстия фильеры, часть пути проходит в среде газа (при этом с ее поверхности испаряется часть растворителя), после чего погружается в осадительную ванну, где р-р разделяется на две фазы (см. также Формование химических волокон). Вследствие разной концентрации полимера в наружном и внутренних слоях струйки р-ра плотность сформованной нити различна по сечению.

Регулирование размеров пор Р. м. осуществляется варьированием параметров технологич. режима их формования и последующей обработки.

Применение мембран. Мембраны для разделения газовых смесей м. б. изготовлены из весьма ограниченного числа синтетич. полимеров, обладающих высокой проницаемостью. Разработаны плоские монолитные Р. м. из фторированного сополимера этилена с пропиленом (тефлон FEP) толщиной 10 мкм, а также из армированного тканью кремнийорганич. каучука СКТ толщиной 50 мкм. Асимметричные Р. м. получены из поли-винилтриметилсилана с минимальной ТОЛЩИНОЙ МОНОЛИТНОГО слоя 0,2 мкм. Использование Р. м. из тефлона FEP в диффузионных газоразделительных аппаратах позволяет получать из природного газа (0,45% гелия) продукт с содержанием гелия более 70%. С помощью Р. м. из поливинилтриметилсилана удается повысить содержание кислорода в воздухе с 21 до 35—40%, что имеет большое значение для металлургии, химич. и микробиологич. пром-сти, медицины.

Для разделения жидких смесей методами ультра- и микрофильтрации применяют преимущественно Р. м. из эфиров целлюлозы; для разделения водных р-ров методом обратного осмоса — гл. обр. из ацетатов целлюлозы и ароматич. полиамидов, обладающих относительно высокой жесткостью макромолекул и умеренной гидрофильностью. Одна из важнейших областей их применения — опреснение морских и солоноватых вод, содержание солей в к-рых составляет до 36 г/л. С помощью Р. м. по механизму обратного осмоса удается удалять из морской воды 99,8% солей, причем многие вредные вещества, напр. ионы тяжелых металлов, задерживаются на 100%. В ряде случаев, напр. при опреснении озерных и подземных вод, селективность Р. м. по NaCl может составлять 90—95%. Опреснение воды с помощью разделительных мембран не связано с энергоемкими процессами испарения и конденсации и является одним из самых экономичных методов. Стоимость опресненной воды мало зависит от мощности опреснителей, что делает рентабельным использование небольших установок.

Актуально применение Р. м. для очистки производственных сточных вод. Значительный интерес представляет извлечение из сточных вод ценных веществ, напр. солей драгоценных металлов, белков.

Широкое применение находят Р. м. в химич. пром-сти (разделение азеотропных смесей, а также смесей веществ с близкими температурами кипения), в пищевой пром-сти (концентрирование фруктовых и овощных соков без разрушения витаминов, приготовление сиропов, экстрактов и пр.), в микробиологич. пром-сти (концентрирование и фракционирование белковых и др. биологически активных препаратов, выделение чистых культур), в фармацевтич. промышленности и медицине (холодная стерилизация воды и воздуха, концентрирование и фракционирование биологически активных и лекарственных препаратов).

Плоские Р. м. применяют в устройствах типа фильтр-пресс или рулон; удобны для монтажа трубчатые разделительные элементы. Использование полых волокон позволяет создать разделительные аппараты небольшого объема со значительной разделяющей поверхностью.

Лит.: Дытнерский Ю. И., Мембранные процессы разделения жидких смесей, М., 1975; Рейтлингер С. А., Проницаемость полимерных материалов, М., 1974: Resting R. Е., Synthetic polymeric membranes, N. Y., 1971; M i с h a-e 1 s A. S., В i x 1 e r H. J., Progress in separation and purification, v. 1, N. Y., 1968, p. 143—186; Технологические процессы с применением мембран, пер. с англ., М., 1976. Я. С. Наметкин, С. Г. Дургарьян, Э. Г. Новицкий, Л. П. Перепечкин.

РАЗМЯГЧЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРА полимеров (softening point, Erweichungspunkt, temperature de ra-mollissement) — темп-ра, при к-рой в процессе нагревания резко возрастает деформируемость образца. Р. т.— условная характеристика, определяющая теплостойкость полимерного тела, а также возможность технологич. переработки полимерного материала. Если стеклообразный полимер при нагревании переходит в высокоэластич. или непосредственно в вязкотекучее состояние (вследствие малой мол. массы), его Р. т. совпадает соответственно со стеклования температурой или текучести температурой. Для кристаллич. полимеров Р. т. совпадает с плавления температурой. Для полимеров, термич. деструкция к-рых развивается еще до перехода их в высокоэластическое или вязкотекучее состояние, Р. т. совпадает с темп-рой начала интенсивной термич. деструкции.

Как и все температурные характеристики полимеров, Р. т. зависит от скорости нагревания, вида напряженного состояния, частоты или продолжительности деформирования, значения механич. напряжения. Р. т. зависит также от химич. состава и структуры полимерного

материала и м. б. понижена пластификацией, уменьшением МОЛ. маССЫ И др. А. А. Аскавский.

РАЗРЫВНЫЕ МАШИНЫ (strength testing machines, Festigkeitsprufungsmaschinen, mashines aux essais) — универсальные испытательные машины для определения прочностных и деформационных характеристик полимерных материалов (см.Исп ытания пласт ических масс, Испытания резин, Испытания химических волокон).

Устройство Р. м. показано на рисунке. Образец 1 закрепляют в зажимах, один из к-рых устанавливают на

траверсе 3, перемещае/. мой по направляющим

TV/^j^V^V^^^ колоннам 5. Второй за//////////У/г/////////л жим прикреплен к силоизмерителю 8, фиксирующему усилия, воз-—7 никающие в образце при движении траверсы. Деформация образца м. б. определена либо по перемещению траверсы, либо с помощью датчика деформации 10. Термо-криокамера 11 позволяет проводить испытания при различных темп-рах.

При использовании силоизмерителя, фиксирующего только растягивающие усилия, испытания на растяжение, расслоение, раздир проводят в верхнем пространстве Р. м. (над траверсой). Испытания на сжатие, раскалывание, изгиб также м. б. реализованы в верхнем пространстве с помощью специального устройства (реверсора), преобразующего направление усилия, действующего на образец, при неизменном направлении движения траверсы. Если силоизмеритель фиксирует только сжимающие усилия, испытания на сжатие, изгиб, раскалывание проводят в нижнем пространстве Р. м. (под траверсой). Нек-рые типы силоизмерителей позволяют фиксировать как сжимающие, так и растягивающие усилия; в этом случае все указанные виды испытаний, а также испытания на малоцикловую усталость можно проводить в верхнем пространстве Р. м.

Испытания проводят преимущественно в режиме заданной скорости перемещения рабочих органов (зажимов, опорных плит и др.). Существуют Р. м., обеспечивающие постоянную скорость нагружения путем регулирования скорости движения подвижного зажима по скорости нарастания силы.

Испытания на релаксацию напряжения и ползучесть требуют дополнительных устройств для поддержания постоянными соответственно деформации или усилия и регистрации их изменений во времени. Др. дополнительные устройства позволяют использовать Р. м. для таких специализированных методов испытаний, как определение вязкости расплавов термопластов или испытание на кручение.

Тип и возможности Р. м. определяются технич. характеристиками ее основных узлов — привода, силоизмерителя, термокамеры, зажимов, датчика деформации (таблица). Большинство Р. м. имеет привод, обеспечивающий невысокие скорости перемещения подвижного зажима. Специализированные среднескоростные и высокоскоростные Р. м. позволяют проводить испытания при скоростях соответственно до 5 и 50 м/сек.

Важная характеристика Р. м.— податливость, к-рая определяется как смещение зажима, связанного с сило-измерителем, отнесенное к измеряемому усилию. От значения податливости Р. м. зависит точность измерения малых деформаций и постоянство скорости перемещения подвижного зажима.

Согласно действующим в СССР стандартам, Р. м. делят на жесткие, у к-рых смещение зажима, связанного с силоизмерителем, не превышает 0,5 мм при максимальном усилии, и нежесткие, с бблыпим смещением. К последним относят Р. м. с маятниковым силоизмерителем (смещение от 1 до 30—40 мм в зависимости от конструкции). Высокой жесткостью обладают Р. м. с торсионными или электронными силоизмерителями (тензометрич., трансформаторными, индуктивными, емкостными и др.). В электронных силоизмерителях усилия регистрируются вторичным

страница 76
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение на специалиста по ремонту холодильного оборудования
Установка парктроника ParkMaster 4DJ-45F
какие курсы посоветуете по флористике
купить разъем зарядки от гироскутера

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)