химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

т. Для лучшего сцепления резины с тканью первые 2—3 штриха наносят разбавленным (жидким) клеем с отношением массы резиновой смеси к массе растворителя (бензина, бензола, этилацетата или их смесей) от 1 : 3 до 1 : 3,5, при нанесении последующих штрихов — от 1 : 1,8 до 1 : 2,5.

При изготовлении П. т. на каландрах ткань промазывают разогретой на вальцах резиновой смесью на трехвалковых каландрах с отношением окружных скоростей (фрикцией) валков в пределах от 1 : 1,3 до 1 : 1,7 (обычно 1 : 1,5). Для обкладки (наложения слоя резиновой смеси толщиной 0,2—0,4 мм на предварительно промазанную ткань) применяют трех- или четырехвалковые каландры. Этот способ используют при изготовлении П. т., масса 1 м2 к-рых превышает 450 г.

Высокая прочность связи между тканью и резиной м. б. достигнута предварительной обработкой ткани специальными составами (напр., водными р-рами эпоксидных смол или латексно-резорцино-формальдегид-ными составами), нанесением на ткань клеевых адгезионных подслбев, содержащих изоцианат или хлорированные полимеры (напр., продукт хлорирования | хлоропренового каучука — хлорнаирит), а также введением в состав резиновой смеси адгезивов (напр., резо-тропина или продукта частичной поликонденсации резорцина с формальдегидом — алрафор).

Многослойные П. т. получают дублированием однослойных П. т. на дублировочных каландрах. В случае изготовления диагонально-дублированных П. т. на «нормальный» слой накладывают т. наз. «косяковый». Последний изготовляют путем раскроя П. т. на «косяки», ширина к-рых равна ширине «нормального» слоя, а угол между линией отреза и перпендикуляром к направлению нитей основы ткани составляет 45°. Затем «косяки» последовательно склеивают друг с другом и дублируют с «нормальным» слоем.

П. т. вулканизуют в паровых котлах при 143 или 151°С, а также в барабанных или камерных вулкани-- заторах непрерывного действия при 150—180°С (см. также Вулканизационное оборудование).

Свойства и применение. Основные преимущества изделий из П. т. перед изделиями жесткой конструкции — небольшая масса и малый объем в сложенном и упакованном состоянии, а также простота монтажа. Особый интерес представляет применение баллонов из П. т. полуцилиндрич. или полусферич. формы вместо жесткой опалубки при строительстве железобетонных сооружений (бараки, склады, ангары). Баллоны из П. т. используют для защиты различных установок и аппаратуры от атмосферных воздействий.

Сравнительно новая область применения П. т.— складные мягкие резервуары для воды, жидких нефтепродуктов и сыпучих материалов. Высокие изолирующие свойства П. т. обусловили их применение для изготовления промышленной защитной одежды (плащи, накидки, фартуки, костюмы, скафандры и др.). Способность замкнутых оболочек из П. т. изменять в широких пределах свой объем при нагнетании в них воздуха используют в пневматич. подъемных устройствах. Широкое применение П. т. нашли при создании спасательных и переправочных средств (плоты, спасательные жилеты, лодки, понтоны и др.), дамб, волноломов, водолазного снаряжения, аэростатов. Избирательная проницаемость П. т. по отношению к газам и жидкостям обусловила их применение как мембран различного назначения.

Кроме П. т., рассмотренных выше, существует широкий ассортимент невулканизованных (полуфабрикат-ных) П. т., служащих элементами конструкций шин, разнообразных резино-технич. изделий (конвейерные ленты, приводные ремни, рукава и др.), резиновой обуви и др.

Лит.: Кошелев Ф. Ф., К о р н е в А. Е., Климов.

Н. С, Общая технология резины, 3 изд., М., 1968; Л е п ет о в В. А., Резиновые технические изделия, 2 изд., М.—Л.,

1965; Гаретовская Н. Л. [и др.1. Пути решения проблемы беспропиточного крепления полиэфирного волокна к резинам, М., 1969; У з и н а Р. В. [и др.], Технология обработки

корда из химич. волокон в резиновой промышленности, М., 1973;

Laigneau J.-C, Rev. gener. caout. et des plastiques, 45,

Jvla 6, 723 (1968). E. Э. Николотова.

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ — см. Трехмерные полимеры.

ПРОТЕИНЫ — см. Белки.

ПРОТИВОСТАРИТЕЛИ каучуков и резин (anti-agers, Alterungsschutzmittel, antivieillisseurs) — вещества, к-рые вводят в каучуки или резины для их защиты от старения. См. Антиоксиданты, Антиозонан-ты, Противоутомители, Светостабилизаторы, Анти~ рады.

ПРОТИВОУТОМИТЕЛИ резин, антифлек-с и н г и (antifatigues, Ermudungsschutzmittel, antifa-tiguants) — вещества, повышающие усталостную выносливость резин, подвергающихся многократным деформациям. В результате применения П. уменьшается скорость изменения исходных свойств резин и увеличивается время до их разрушения. Во многих случаях

221

222

под действием П. усталостная выносливость резин повышается в десятки раз. Иногда в присутствии П. снижается теплообразование в резинах.

П. применяют гл. обр. для защиты от утомления резин на основе карбоцепных каучуков. Вещества, служащие П., относятся в основном к N,N'-замещенным л-фенилендиамина, производным дифениламина и гид-рохинолина. В качестве П. рекомендуются также тио-производные вторичных ароматич. аминов и алкил-или алкиларилфосфиты. Ассортимент П. (см. таблицу) значительно более ограничен, чем ассортимент антиок-сидантов. Наиболее эффективные П.— ]Ч,1Ч'-дифенил-л-фенилендиамин, л,л-диметоксидифениламин, N-фенил-N' -изопропил-w-фенил ендиамин, 1,2-дигидро-2,2,4-три-метил-6-фенилхинолин. Нек-рые из этих П. (напр., первый и второй) обладают низкой растворимостью в резине и, кроме того, относительно дороги. Поэтому их широко применяют в виде смесей с др. против оутомителями или с антиоксидантами. Эффективность таких смесей обычно равна сумме эффективностей отдельных компонентов.

Подавляющее большинство П. относится к числу продуктов, окрашивающих резину; поэтому их можно применять только для защиты саженаполненных резин. П., не окрашивающие резины, как правило, малоактивны. Эффективность действия П. в значительной степени зависит от условий деформации (скорости, амплитуды и др.), состава резиновой смеси (типа каучука, наполнителя и др.) и режима смешения. Так, с увеличением продолжительности изготовления резиновых смесей, содержащих П., усталостная выносливость резин уменьшается, что связывают с непроизводительным расходованием П.

П. могут заметно влиять на скорость вулканизации, свойства резиновых смесей и вулканизатов. Напр., производные n-фенилендиамина часто снижают плас

тичность смесей, повышают! их, склонность к подвул-канизации и- увеличивают -модули ревин. Предполагают также, что П. влияют на тип и частоту образующихся шри вулканизации поперечных связей (см. Вулканизаций нная сеУпка). Согласно наиболее распространенной точке зрения ' (общепринятых представлений о- механизме действия " П. не_.существует), защитное действие П. основано на их влиянии на окислительный процесс, развивающийся в резинах в условиях многократных деформаций. Это, в частйости, подтверждается тем, что практически все П. ингибируют окисление резин и являются эффективными антиоксидантами. При утомлении резин П. расходуются, присоединяясь к макромолекулам и участвуя в др. превращениях, характерных для ацтиокси-дантов. Скорость расходования П. в этом процессе оказывается всегда больше, чем в' случае окисления той же резины, находящейся под статич. нагрузкой или в недеформированном состоянии. Для П. так же, как и для антиоксйдантов, существует оптимальная концентрация, выше .к-рой эффективность действия П. снижается. Следует ртметить, однако, что не все вещества, способные тормозить окислеййе резин (например, производные фенолов, фенолсульфидов, некоторые ароматические моноамины), могут служить хорошими противоутомителАми.

С практической трчки зрения в качестве П. целесообразно применять1 вещества, эффективно защищаю" щиб резины одновременно от окисления и озонного растрескивания, например 1Ч-фенил-]Ч'-изопропил-п-фенилендиамин или гЧ^'^ис-^-этил-З-метилпентил^п-фенилендйамин. 1

К числу важных! научных направлений в области создания новых П. ^ледует отнести разработку эффективных, П. тгля-защиты белых и цветных резин, а также создание нетоксичных П. для резин пищевого и медицинского назначения. *

Лит.': Справочник резинщика. Материалы резинового производства,. M.,_197J»,.C. ? 32А;.К о.ш е л е в Ф, Ф., К о р н е в А. Е., Климов Н..С, Общая технология резины, 3 изд., М., 1968;-С л о.ниМ с к и й Г. Л., в сб.: Старение и стабилизация полимеров,- под ред. М. Б. Неймана, М., 1964, с. 314; Средства защиты каучуков и резин от старения, М., 1961; Т а-р а с о в а 3. Н. [и др.], Высокомол. соед., 5, JVs 6, 892 (1963); Materials and compounding ingredients for rubber, N. Y., 1975.

Л.Т.Ангерт.

ПРОЧНОСТЬ полимеров (strength, Festigkeit, resistance a rupture).

Содержание: Различные концепции прочности полимеров . , ... 224

Механическая концепция .-225

Термодинамическая концепция 226

Кинетическая концепция и молекулярные механизмы разрушения 227

Микромеханика разрушения 231

Влияние структуры на прочность . . 232

Влияние немеханических воздействий на прочность 233

Прочность — свойство материала сопротивляться разрушению под действием механич. напряжений. Практически под П. понимают также сопротивление материала развитию остаточных деформаций, хотя этот процесс не приводит к образованию в твердом теле новых поверхностей раздела (разрушению). П. полимеров зависит от строения макромолекул, молекулярной массы и структуры полимера (уровня надмолекулярной организации, степени ориентации, степени поперечного сшивания и др.).

Специфич. особенность разрушения полимеров по сравнению с др. твердыми телами — резко выраженная зависимость П. от времени действия нагрузки и темп-ры, что обусловлено релаксационным характером деформирования.

Для количественной оценки П. используют различные характеристики. При статич. нагружении основные из них: предел П. (или просто прочность) — напряжение а, при к-ром происходит разрушение образца

> (Ор) или возникают пластич. деформации (ат); д о flip о в е ч в в с-т ь- т — время—от- момента нагружения

до разрушения при постоянном напряжении (см. Долговеч

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ST10000DM0004
https://wizardfrost.ru/remont_model_17.html
волонтерские+организации+в+россии+помощи+больным+
тумба прикроватная экокожа, бронза.купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(12.12.2017)