химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

ицирующую добавку (линейные по-лиакрилаты, эпоксидная смола, поливинилхлорид и др.). Растворитель используют в клеях на основе очень вязких или твердых полиэфиров (чаще насыщенных). Роль растворителя (а также сшивающего агента) в клеях на основе полималеинатов выполняет непредельный сомономер или олигомер (напр., стирол, метил-метакрилат, олигоэфиракрилаты).

В клеевые композиции на основе ненасыщенных полиэфиров, отверждающиеся при повышенных температурах, вводят инициатор полимеризации (перекись бен-зоила, гидроперекись кумола и др.), в отверждающиеся при комнатной темп-ре — также и сокатализатор (напр., третичные амины, нафтенаты или линолеаты Со, V2Os). Клеи на основе насыщенных полиэфиров от-верждаются при повышенных темп-рах в присутствии ускорителя (олово- или свинецорганич. соединения) или без него.

Наиболее распространены П. к. на основе ненасыщенных полиэфиров — жидкие, слегка окрашенные или бесцветные композиции (о свойствах ненаполнен-ных П. к., а также продуктов их отверждения см. ст. о соответствующих смолах). П. к. готовят обычно непосредственно перед применением путем смешения компонентов; жизнеспособность клеев от неск. мин до неск. ч.

П. к. наносят на склеиваемые поверхности кистями, валками, при помощи пульверизаторов. Если клей содержит растворитель, склеиваемые поверхности после нанесения клея выдерживают 20—40 мин на воздухе при комнатной темп-ре. В зависимости от состава П. к., его назначения, природы и характера склеиваемых поверхностей склеивание осуществляют: клеями на основе ненасыщенных полиэфиров — при 20—100°С, 0,1 — 0,3 Мн/м2 (1—3 кгс/см2) в течение 6—12 ч; клеями на основе насыщенных полиэфиров — прикаткой горячим роликом (150—170°С) или выдержкой при 200°С в течение неск. ч под контактным давлением.

П. к. на основе ненасыщенных полиэфиров обеспечивают высокую прочность склеивания металлов с металлами (напр., прочность при сдвиге или равномерном отрыве склеенных деталей из дюралюмина и стали ЭЯ1Т 14—15 Мн/м2, или 140—150 кгс/см2), с пластмассами, органич. стеклом, пенопластами, резинами и древесиной; клеи применяют также для склеивания стеклопластиков, органич. стекла, бумаги, нетканых изделий.

П. к. на основе насыщенных полиэфиров хорошо склеивают слюду, полиэтилентерефталатную пленку, пластмассы. Отвержденные клеевые пленки прозрачны, водо- и маслостойки; они работоспособны в темп-рном интервале от —150 до 100°С.

П. к. применяют в машиностроении, строительстве, деревообрабатывающей и легкой пром-сти.

П. к. выпускаются в СССР (различных марок) и за рубежом — металлонКи КР, л и п а т о л (ФРГ), локтайт, вибрин 151 (США) и др.

Лит.: Кардашов Д. А., Синтетические клеи, 3 изд., М., 1976; Хрулёв В. М., Синтетические клеи и мастики, М., 1970; Справочник по пластич. массам, под ред. М. И. Гар-бара, т. 2, MV, 1969; Adhesion and adhesives, ed. by R. Houwink G. Salomon, v. 1, 2 ed., Amst.— [a. o.], 1965. А. Б. Давыдов.

ПОЛИЭФИРНЫЕ ЛАКИ И ЭМАЛИ (polyester varnishes and enamels, Polyesterlacke und Emaillen, ver-nis et emaux de polyester) — лакокрасочные материалы на основе полиэфирных смол.

Состав и получение. Полиэфирные смолы представляют собой р-ры полиалкиленгликолъмалеинатов и по-лиалкиленгликольфуМаратов в мономерах, способных сополимеризоваться с этими полиэфирами при образовании лакокрасочного покрытия. Наиболее распространенный мономер — стирол; иногда в отечественной пром-сти используют также диметакрилат триэтилен-гликоля (эфир ТГМ-3). Соотношение между полиэфиром и мономером (по массе) составляет обычно (1—1,5):1.

Инициаторами сополимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, тгерет-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада инициатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-и-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве 0,01—0,10%, амины — 0,1—0,5% от массы лака. Как правило, амины применяют в сочетании с перекисями, а соли металлов — с гидроперекисями. Наибсглее распространенные стабилизаторы (вещества, ингиби-рующие сополимеризацию в условиях хранения лака) — гидрохинон и и-пгрет-бутилпирокатехин (0,01—0,03% от массы лака).

В качестве тиксотропирующей добавки, препятствующей стеканию лака с вертикальных и профилированных поверхностей, чаще всего применяют двуокись кремния («аэросил»); иногда для этой цели используют также ацетобутират целлюлозы, коллоксилин и др. высокомолекулярные продукты. Для улучшения розлива в П. л. и э. обычно вводят алкидные смолы на основе невысыхающих масел или кремнийорганические жидкости (силиконовые масла). В состав нек-рых П. л. и э. входят пластификаторы и растворители (ацетон, метил-этилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат).

Полиэфирные эмали содержат наряду с указанными компонентами пигменты и наполнители (см. Пигменты лакокрасочных материалов, Наполнители лакокрасочных материалов). Наиболее распространенные пигменты для белых и цветных эмалей — двуокись титана, свинцовый крон. Черные эмали получают с использованием сажи или органич. красителей (например, нигрозина).

В П. л. и э. вводят также добавки, к-рые изолируют верхние слои покрытий при их отверждении от кислорода воздуха, ингибирующего сополимеризацию. Такими добавками, наз. «всплывающими», служат вещества, хорошо растворимые в лаке (парафин, воски, насыщенные жирные к-ты Cie—С18 и др.). Резкое снижение растворимости этих добавок при отверждении П.л, и э. обусловливает их миграцию на поверхность покрытия с образованием защитного матового слоя, способствующего одновременно снижению потерь легколетучих мономеров. П.л. и э. этого типа обычно наз. парафиносодержащими.

Иногда вместо всплывающих добавок вводят специальные компоненты, позволяющие устранить или подавить ингибирующее действие кислорода. Такие П. л. и э. наз. беспарафиновыми, или не ингиби-руемыми воздухом. Для их получения в пром-сти наиболее широко применяют вещества, способные к полимеризации под действием кислорода (простые алли-ловые или бензиловые эфиры, ненасыщенные жирные кислоты, тетрагидрофталевый ангидрид). Вводят их в полиэфир или в мономер. Не ингибируемые воздухом П. л. и э. получают также при введении в них непосредственно перед нанесением ди- или триизоцианата. Взаимодействие последнего с карбоксильными и гидроксильными группами полиэфира компенсирует замедление его сополимеризации с мономером в верхних слоях покрытия.

Процесс производства лаков включает следующие стадии: 1) синтез полиэфира при 180— 210°С и введение стабилизатора; 2) растворение полиэфира, содержащего стабилизатор, в мономере (в стироле при 60—70°С, в эфире ТГМ-3 — при 100°С; полиэфир синтезируют и растворяют в мономере в токе инертного газа); 3) смешение р-ра с остальными компонентами лака (за исключением инициаторов и в некоторых случаях ускорителей распада перекисей, вводимых в лак непосредственно перед его нанесением); 4) фильтрование лака.

Способы нанесения. П. л. и э. наносят обычно на отшлифованную деревянную поверхность; при использовании нек-рых лаков поры древесины предварительно заполняют порозаполнителями (напр., Кф-1, Кф-2). Эмали иногда наносят на древесину, предварительно покрытую полиэфирной шпатлевкой. П. л. из,, обладающие высокой жизнеспособностью (более 6 ч), наносят на поверхность односопловыми пульверизаторами или с помощью одноголовочных лаконаливных машин, П. л. и э. с малой жизнеспособностью — двухсопловыми пульверизаторами или через двухголовочные лакона-ливные машины. В последнем случае через одну головку машины (или через одно сопло пульверизатора) подают лак с инициатором, через другую — лак с ускорителем.

Для нанесения лаков с низкой жизнеспособностью можно использовать также методы «с активным грунтом» или «сэндвич». В качестве активного грунта обычно применяют быстровысыхающий нитроцеллюлозный лак, к к-рому добавляют инициатор сополимеризации полиэфира с мономером. Грунт наносят на древесину, сушат при комнатной темп-ре в течение 1—2 ч, затем высохший слой активного грунта покрывают полиэфирным лаком с ускорителем. При нанесении лака методом «сэндвич» инициатор сополимеризации добавляют к р-ру полиэфира в инертном растворителе (напр., в этилацетате). Первым слоем наносят полиэфирный лак с ускорителем, затем р-р полиэфира в инертном растворителе, содержащий добавку инициатора, после чего снова слой лака с ускорителем.

Для покрытия деревянных поверхностей применяют парафиносодержащие лаки, к-рые наносят в 2 слоя методом налива. Вертикальные поверхности покрывают 2—4 слоями беспарафиновых лаков, наносимых как методом налива, так и пульверизаторами. Общая толщина покрытий по дереву составляет обычно 300—350 мкм.

Образование покрытий и их свойства. Большинство П. л. и э. можно отверждать как при повышенной (60— 80°С), так и при комнатной темп-ре; нек-рые лаки и эмали отверждают только при повышенной темп-ре.

Покрытия по дереву, образуемые парафиносодер-жащими П. л. и э., имеют матовую поверхность. Поэтому их обычно шлифуют и полируют: при высокотемпературном отверждении (горячей сушке) — сразу после остывания деталей, при отверждении в условиях комнатной темп-ры — как правило, через 18—24 ч после нанесения лака (в этом случае полностью высохшие покрытия имеют недостаточную твердость). На основе

П. л. и э. могут быть получены покрытия по дереву с высокими защитными и декоративными свойствами, к-рые сохраняются даже в жестких условиях эксплуатации (напр., время до растрескивания покрытий при темп-рах от —30 до —40°С превышает 10 ч).

Продолжительность отверждения П. л. и э. можно резко сократить при сушке покрытий под действием УФ-лучей или в потоке быстрых электронов. В первом случае в состав лаков вводят сенсибилизаторы (дифе-нилдисульфид, простые эфиры бензоина и др.). Лаки м. б. в этих условиях отверждены за 2 мин, шпатлевки— за 20—30 сек. Еще большая скорость процесса (0,1—3

страница 34
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
футбольные мячи для зала
colombo techno
детские полки на стену
вентилятор 1.1 квт. 3000 об/мин

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.11.2017)