химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

себациновой к-т), с минеральными и растительными маслами, нитратом целлюлозы (в любых пропорциях), с метилцеллюлозой, фенольными кумароно-инде-новыми, алкидными и природными смолами. Э. ограниченно совместима с мочевино-формальдегидными смолами, поливиниловым спиртом и поливинилацетатом; хорошо окрашивается различными красителями. Особенно ценное свойство этилцеллюлозы — низкая усадка (0,1—0,2 мм/мм).

ПОЛУЧЕНИЕ. В пром-сти Э. получают взаимодействием щелочной целлюлозы с этилхлоридом:

NaOH

[С6Н702(ОН)3]„+и*С2Н5С1 у

—V [СвН702(ОН)3-х (ОС2Я6)х]„+пх NaCl ! Одновременно протекают побочные реакции: C2H5Cl + NaOH —>- C2H5OH + NaCl

C2H5OH + C2H5Cl + NaOH — (C2H5)20 + NaCl + H20

Технологич. схема получения Э. включает след. стадии: 1) получение щелочной целлюлозы путем обработки древесной или хлопковой целлюлозы 48—78%-ным водным р-ром едкого натра и измельчения до нужной степени; 2) обработка щелочной целлюлозы этилхлоридом (гетерогенный процесс) или его смесью с бензолом (гомогенный процесс) в автоклаве при 80—140°С и давлении 0,6—2,4 Мн/м2 (6—24 кгс/см2) в течение 8—12 ч; 3) обработка полученной Э. горячей водой для удаления избыточного этилхлорида, бензола, этилового спирта и диэтилового эфира (отгонка с водяным паром); 4) промывка Э. водой для удаления соли и избытка едкого натра и, если необходимо, отбелка перманганатом калия и Чцавелевой к-той; 5) сушка, дробление, усреднение и упаковка.

В лабораторных условиях Э. можно получить взаимодействием щелочной целлюлозы с диэтилсульфатом или йодистым этилом, а также реакцией целлюлозы с этиловыми эфирами арилсульфокислот.

ПЕРЕРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ. Э. можно перерабатывать любым известным ДЛЯ термопластов методом. Э. широко используется для приготовления пластмасс, лаков и эмалей, клеев (см. Этролы, Эфироцеллюлозные лаки и эмали, Эфироцеллюлозные пленки). При совмещении с другими полимерами этилцеллюлоза упрочняет композиции, уменьшает их плотность и выпотевание пластификатора.

Э. служит основным компонентом композиции, используемой для получения антикоррозионного покрытия по металлу, наносимого из расплава или раствора. Темп-ра размягчения таких композиций невысока (80— 110°С) и к тому же они обладают невысокой адгезией, при необходимости покрытия легко удаляются.

В промышленном масштабе Э. производится в СССР И США.

Э. впервые синтезирована Лейхсом и Лилинфельдом в 1912.

ЭТИЛОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, [СвН702(ОН)3_л(ОСаН4)я,(ОС2Н5)л;]„ — белое порошкообразное вещество без запаха и вкуса, химические и физич. свойства к-рого зависят от содержания этоксиль-ных и оксиэтильных групп. Обычно промышленные продукты имеют степень замещения гидроксильных групп на этоксильные у =70—140 и содержат 0,5— 0,9 моль присоединенной окиси этилена. Такие продукты растворимы в холодной воде и смесях органич. растворителей, напр. метиленхлорида с метанолом. Темп-ра желатинизации водных р-ров 30—75°С. Этилоксиэтил-целлюлозу применяют для тех же целей, что и метил-целлюлозу, оксиэтилцеллюлозу, т. е. в качестве эмульгатора, стабилизатора, загустителя, связующего агента различных систем. В промышленном масштабе выпускается в США и Швеции под торговыми названиями Б НЕС имодокол соответственно.

Лит.: Конструкционные свойства пластмасс, пер. с англ., М., 1967; Липатов Ю. С. [и др.], Справочник по химии полимеров, К., 1971; Cellulose and Cellulose Derivatives, 2 ed., ed. N. M. Bikales, L. Segal, v. 5, pt. 4—5, N. Y.—[a. o.], 1971; Savage А. В., Ethylcellulose, в кн.: Encyclopedia of polymer science and technology, v. 3, N. Y.— [a. o.], 1965, p. 475. См. также лит. при ст. Целлюлоза, Целлюлозы эфиры.

М. В. Прокофьева.

ЭТРОЛЫ [cellulose esters and ethers plastics, Zellu-loseesters(athers)plaste, plastiques des esters et ethers cellulosiques] — принятое в СССР название пластмасс на основе сложных и простых эфиров целлюлозы. Э. содержат низкомолекулярные (10—60% от массы полимера) или полимерные (10%) пластификаторы, антиок-сиданты (0,25%), светостабилизаторы (0,5%) и краситв*-ли (0,5%). В состав нитроцеллюлозных Э. входит также до 50% минеральных наполнителей.

Для изготовления Э. применяют ацетаты целлюлозы, ацетобутираты целлюлозы, ацетопропионаты целлюлозы, нитраты целлюлозы и этилцеллюлозу. Пластификаторами служат фталаты, себацинаты, фосфаты, цитраты, адипинаты и др. Обычно используют смесь из 2—3 пластификаторов, т. к. каждый из компонентов, снижая темп-ру стеклования, обеспечивает и иной полезный эффект, напр. трифенилфосфат повышает водостойкость Э., трихлорэтилфосфат снижает горючесть. Недостаток всех низкомолекулярных пластификаторов — способность частично мигрировать на поверхность изделия, что ведет к снижению физико-механич. характеристик Э. Поэтому более перспективно пластифицировать эфиры целлюлозы олигомерными пластификаторами. Для повышения ударной прочности и морозостойкости Э. модифицируют низкомолекулярным полиэтиленом, поливинилхлоридом, кремнийорганич. жидкостями и др. добавками.

В качестве антиоксидантов в Э. вводят производные фенолов, напр. и-тгаретга-бутилфенол. Светостабилиза-торами чаще всего служат производные салициловой к-ты или бензофенона, напр. фенилсалицилат. Э. окрашивают окислами титана, охрой, нитрозокрасителями и др. В качестве наполнителей применяют мелкораздробленный туф, каолин, тальк и др. неорганич. в-ва.

Э. получают в виде гранул. Ингредиенты смешивают • в смесителях любого типа при 40—80°С в течение 20— 40 мин, после чего смесь направляют, на гомогенизацию и гранулирование в одно- или двухшнековый экстру-дер. В зависимости от природы эфира целлюлозы темп-ра в экструдере составляет 150—220°С.

Э.— термопластичные материалы, не поддерживаю-, щие горения (кроме нитроцеллюлозного); обладают • удовлетворительными физико-механич. и электроизоляционными характеристиками (таблица). Они хорошо: поддаются механич. обработке обычным режущим инстй рументом, легко склеиваются, отлично полируются и , долго сохраняют глянец на полированной поверхности. Э. мало электризуются и, следовательно, не нуждаются в защите от статич. электричества. По этим же причи- 1 нам на поверхности изделий из Э. не накапливается , пыль. Э. устойчивы к гидролизу, к действию водных | р-ров солей, нефтепродуктов, минеральных масел,.; разб. соляной и серной к-т. Однако конц. к-ты разру-"\ шают их. Э. растворяются в этилацетате, метиленхло- ? риде, ацетоне и др. Основной недостаток Э. по сравнению ! с др. термопластами — низкая теплостойкость (см. таблицу), к-рая ограничивает области их применения.

Э. на основе большинства эфиров целлюлозы перерабатывают в изделия всеми методами, обычно применяв-, мыми для термопластов. Изделия из нитроцеллюлозных

Э. изготавливают только прессованием. Перед переработкой Э. подсушивают при 75—90°С в течение 2—3 ч, чтобы исключить образование в изделиях пузырей и раковин из-за испарения содержащейся в композиции воды.

. Прессование изделий из Э. осуществляют при давлении 3—40 Мн/м2 (30—400 кгс/см2) и темп-ре 140—160°С. По окончании цикла изделие охлаждают под давлением до 40—50°С, после чего извлекают из прессформы. Литье под давлением можно осуществлять на машинах любой конструкции при давлении впрыска 80—100 Мн/м2

(800—1000 кгс/см2) и темп-ре в инжекционном цилиндре 170—240°С. Темп-ра литьевой формы 40—60°С. Усадка изделий из Э. составляет 0,5—0,8%. Для экструзии Э. используют преимущественно одношнековые экструдеры с длиной шнека 15—20 D и степенью сжатия материала 2,4—3,0. Темп-ра в экструдере 160—200°С. Экструзией Э. можно получить трубы диаметром до 100 мм, листы и сложные профили. Листы из Э. перерабатывают в изделия штампованием или вакуумформованием. Формы перед переработкой подогревают до 60—80°С. Изделия из Э. склеивают растворителями (ацетон, этил-ацетат и др.) или клеями, содержащими на 10 мае. ч. соответствующего эфира целлюлозы 90 мае. ч. растворителя.

Полируют Э. след. методами: 1) с помощью кожаного или матерчатого диска, вращающегося с частотой 100— 150 об/мин, иногда с применением полировальных паст; 2) кратковременной выдержкой изделия в смеси растворителей с последующей сушкой в камерах; 3) выдержкой изделия в парах ацетона.

Из Э^ изготовляют штурвалы, подлокотники, приборные щитки, кнопки и ручки для автомобилей, самолетов, кораблей и вагонов. Их применяют в производстве деталей телефонных аппаратов, труб для перекачивания природного газа, ручек для радио- и телевизионных приемников, карандашей, игрушек, коробок, ручек для медицинского инструмента, оправ для очков и различных галантерейных изделий. Прозрачные листы из Э. применяют в качестве защитных экранов и смотровых окон в различных кожухах.

Ввиду горючести Э. на основе нитратов целлюлозы теряют свое значение и продолжают применяться толь-, ко в производстве нек-рых деталей грузовых автомобилей, напр. штурвалов, ручек. Существуют нек-рые ограничения в применении тех или иных Э. Напр., Э. на основе ацетатов целлюлозы неустойчивы в условиях повышенных влажности и темп-ры, не выдерживают резких колебаний темп-р. Поэтому изделия из них нежелательно применять для работы в тропическом и резкоконтинентальном климате. Ацетобутиратные Э. деструк-тируют с выделением продуктов, обладающих неприятным запахом, поэтому их не применяют для изготовления медицинских изделий, емкостей для косметики и др.

Материалы, аналогичные Э., за рубежом выпускают под названиями: тенайт (США), дексел (Великобритания), целлидор (ФРГ), родиолит (Франция) и др.

Производство Э. в капиталистич. странах в 1970 составило 300,9 тыс. т.

Лит.: Седлис В. О., Эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, Л., 1958; МалининЛ. Н., Пластич. массы, № 8, 37 (1969). См. лит. при ст. Целлюлозы эфиры. Л. Н. Малинин.

ЭФИРНОЕ ЧИСЛО полимеров — см. Омыления число.

ЭФИРОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ЛАКИ И ЭМАЛИ [cellulose esters and ethers varnishes and enamels, Zellulosees-ters(athers)lacke und Emaillen, vernis et emaux des esters et ethers cellulo-siques] — лакокрасочные материалы на основе р-ров эфиров целлюлозы в органич. растворителях. Подавляющее большинство (св. 95%) этих материалов и

страница 295
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лазерные проекторы в аренду
торговое оборудование столы
металлические бухгалтерские шкафы
Фирма Ренессанс: лестницы чердачные металлические - качественно и быстро!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.10.2017)