химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

уто равенство между давлением пара над р-ром и внешним давлением. Повышение темп-ры кипения равно ДТ= Т— Т0 (Т0 — темп-ра кипения чистого растворителя). Значение А Т увеличивается с возрастанием концентрации растворенного вещества, т. к. при этом уменьшается доля растворителя в р-ре и, следовательно, давление его пара над р-ром. Соотношение между Д71 и N вытекает из закона Рауля и ур-ния Клапейрона — Клаузиуса:

Ро-Р _Я

АТ

РО

N-где к — молярная теплота испарения при темп-ре Т0; R — универсальная газовая постоянная. В свою очередь:

п+1000/Мв

где п — число молей растворенного вещества в 1000 г растворителя, М0— мол. масса растворителя. Следовательно:

X \ 7i+1000/Mo /

М0

АТ.

Для разб. р-ров величина п мала по сравнению с 1000/М0, поэтому, пренебрегая ею, получаем:

п = Кп

X 1000

где К — эбулиоскопич. константа, к-рая зависит от природы растворителя. Так как п=с/М (М — мол. масса растворенного вещества, с — масса вещества, растворенного в 1000 г растворителя), то Д7 = , откуда

к

АТ (ДТ/с)

Большинство р-ров полимеров не подчиняются закону Рауля (неидеальные р-ры). Это вызвано взаимодействием макромолекул друг с другом и молекулами растворителя. Для неидеальных р-ров нельзя применять приведенные выше формулы. Однако отклонение от идеального поведения неограниченно убывает при разбавлении р-ра. Поэтому для определения мол. массы полимера значение ATI с необходимо экстраполировать на бесконечное разбавление, т. е. к с=0.

Разность темп-р кипения р-ра и растворителя определяют в эбулиометре (рис. 1), где р-р насосом подается на нижний спай дифференциальной термопары, верхний спай к-рой находится в парах растворителя.

Разновидность Э.— изопиестический метод. Если р-ры двух нелетучих веществ с мол. массами Mi и М2 в одном и том же растворителе поместить

Рис. 2. Прибор для определения мол. массы изопиестич. методом (изопиестич. салазки): 1, 2 — трубки для введения р-ров полимера и эталона; 3, 4 — измерительные трубки.

ними не уравняются. Тогда, согласно закону Рауля, молярные доли растворенных веществ в обоих р-рах будут равны. Из этого следует, что при равновесии c1/Jlf1= =с21М2. Зная Мх (если в качестве одного р-ра взять р-р эталона) и конечные концентрации обоих р-ров сх и са, можно вычислить мол. массу исследуемого вещества М2«

Др. разновидность Э.— т. наз. холодная эбу-лиоскопия (или «обратная» Э.). По этому варианту измеряют разность темп-р небольших объемов р-ра и растворителя, помещенных в атмосферу насыщенных паров растворителя. Т. к. парциальное давление паров растворителя над р-ром меньше, чем над чистым растворителем, пары растворителя конденсируются в р-р. При этом темп-ра р-ра повышается по сравнению с темп-рой растворителя. Изменение темп-ры регистрируют при помощи термисторов, включенных в мостовую схему.

Э. можно определять мол. массу большинства растворимых полимеров, при этом изопиестич. метод и холодную Э. применяют для исследования полимеров, разлагающихся при темп-ре кипения. В соответствии с приведенными выше ур-ниями, чем больше мол. масса полимера, тем меньше АТ. Современные приборы позволяют регистрировать значение АТ порядка 1-Ю-5— 5-10-"°С, что соответствует мол. массе 50 000—60 000. Наличие низкомолекулярных примесей как в растворенном веществе, так и в растворителе, а также перегревы р-ра вносят значительные ошибки в результаты измерений.

Лит.: Мелвин-Хьюз Э. А., Физическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1962; Физические методы органической химии, под ред. А. Вайсбергера, пер. с англ., т. 1, М., 1950; Р а ф и-ковС. Р., ПавловаС. А., Твердохлебова И. И., Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений, М., 1963. И. И. Твердохлебова.

ЭКОНОМИКА ЛАКОКРАСОЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ (economics of paint materials industry, Okonomik der Anstrichstoffindustrie, economiede l'indust-rie des peintures et vernis). Основное назначение лакокрасочных материалов (Л. м.) — защита металлич. изделий от коррозии. С помощью Л. м. защищают до 80% всех металлич. поверхностей в машиностроении, предохраняют от гниения и разрушения древесину, бетон, пластмассы и др. неметаллич. материалы. Важное значение имеет также применение лаков и красок для декоративной отделки различных материалов и изделий. См. также Лаки и эмали, Краски, Лакокрасочные покрытия, Лакокрасочные покрытия по дереву, Лакокрасочные покрытия по пластмассам, Защитные лакокрасочные покрытия, Декоративные лакокрасочные покрытия.

Мировое производство Л. м. в 1975 составило ок. 16 млн. т. Более половины этого количества приходится на промышленно развитые страны, в том числе СССР, занимающий по выпуску Л. м. второе место в мире после США. Структура производства Л. м. характеризуется систематическим ростом доли материалов на основе синтетических пленкообразующих. Например, в ФРГ она достигла 75%, в Японии —85%. Наиболее широко используемые пленкообразующие этого типа — алкидные смолы; их доля в лакокрасочной про907

ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПЛАСТМАСС

908

мышленности Великобритании и Франции составляет 50%, в лакокрасочной пром-сти ФРГ — 40%.

Лакокрасочная пром-сть СССР — одна из старейших отраслей химич. пром-сти. На специализированных заводах этой отрасли, помимо готовых Л. м., вырабатывают и полупродукты для них (синтетич. смолы, неорганич. пигменты, смеси растворителей), а также составы для сохранения, облагораживания или удаления покрытий. Предприятия отрасли размещены гл. обр. в европейской части страны: 61% продукции выпускается в РСФСР, 21,9% — на Украине, 7,5% — в Белоруссии, 3,6% — в Латвии, 1,6% — в Грузии и 4,4% — в Узбекистане.

Произ-во Л. м. относится к высокорентабельным: отношение прибыли к стоимости производственных фондов составляет 37—50%. Меньшим уровнем рентабельности характеризуются предприятия, вырабатывающие двуокись титана, что объясняется большими капитальными затратами на произ-во этого пигмента. В структуре себестоимости лакокрасочной продукции 90% занимают затраты на сырье.

Структура потребления Л. м. в СССР приведена ниже

(в %):

Промышленность

машиностроение 34

в том числе автостроение ... 6

мебельная пром-сть 8

прочие отрасли пром-сти 9

Строительство 15

Индивидуальное потребление 22

Прочие потребители 12

Важнейшие тенденции научно-технич. прогресса в произ-ве и применении Л. м., помимо повышения доли синтетич. пленкообразующих, связаны с внедрением прогрессивных методов нанесения покрытий и расширением объемов использования материалов, не содержащих токсичных органич. растворителей (или содержащих небольшие количества). Применение синтетич. пленкообразующих позволяет не только экономить пищевые растительные масла, но обеспечивает улучшение эксплуатационных свойств покрытий и снижение приведенных затрат на получение Л. м. и их нанесение на защищаемые поверхности. При нанесении синтетич. Л. м. методами окраски в электрич. поле, электроосаждения или безвоздушного распыления на 10—40% сокращается уд. расход Л. м., повышается производительность труда при проведении окрасочных работ в пром-сти и в строительстве и резко (до 5—10 лет) увеличивается срок службы покрытий, что позволяет сократить, а в ряде случаев исключить расходы на трудоемкие работы по их периодич. возобновлению.

Благодаря использованию материалов, не содержащих органич. растворителей (водоризбавляемых грунтовок и эмалей, эмульсионных красок, порошковых красок), существенно уменьшаются пожаро- и взрывоопасность окрасочных работ и улучшаются санитарно-гигиенич. условия труда. Экономич. эффект от внедрения прогрессивных материалов достигается как на предприятиях лакокрасочной пром-сти, так и у потребителя. Напр., экономия от применения уралкидных эмалей вместо эмалей на основе немодифицированных алкидных смол (см. Алкидные лаки и эмали) для окраски средств транспорта составляет 5000 руб., эффект от использования порошковых красок вместо гальванич. покрытий — 4000 руб. (в расчете на 1 т Л. м.).

Лит.: Б ушу ев В. М., Химическая индустрия в свете

решений XXIV съезда КПСС, 2 изд., М., 1974; Кудрявцев Б. Б., Карякина М. И., Лакокрасочные материалы

и их применение, № 5, 1 (1974); Шилов В. Ф., там же, J\ft 3,

1(1971). Р. Б. Горфунпель, В. С. Маловицкий.

ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПЛАСТМАСС

(economics of plastics industry, Okonomik der Kunst-stoffindustrie, economie de l'industry des matie-res plastiques). Пром-сть пластмасс сформировалась в большинстве технически развитых стран как самостоятельная отрасль после Второй мировой войны. Рост мирового произ-ва пластмасс за период 1950—75 характеризуется след. данными (в млн. т): 1950 — 1,6; 1960 — 6,2; 1970 — 30; 1975 — 42. В 50-х гг. пластмассы начинают играть все большую роль в общем балансе потребления конструкционных материалов (см. таблицу).

Структура мирового потребления конструкционных материалов

(в % по объему)

Материалы 1950 1960 1970 1975

Черные металлы . . . 88,5 81,2 70,0 63,7

Цветные и легкие

6,2 6,0 6,0 6,3

Пластмассы 5,3 12,8 24,0 30.0

100,0 100,0 100,0 100,0

При дальнейшем улучшении свойств пластмасс, в первую очередь прочностных характеристик, тепло- и термостойкости, мировое потребление этих материалов может к 1990 стать равным (в объемном исчислении) суммарному потреблению черных и цветных металлов.

К числу важнейших причин быстрого увеличения объемов выпуска пластмасс относятся: 1) возможность получения материалов с заданными свойствами путем направленного синтеза полимеров, а также их совмещения, химич. модификации, наполнения (армирования) ; 2) экономичность процессов переработки благодаря возможности изготовления изделий, не требующих, как правило, сложной дополнительной обработки, окраски и др., а также высокому коэфф. использования пластмасс (ок. 0,95 против 0,6—0,7 для металлов)!

Рост выпуска пластмасс неразрывно связан с расширением сырьевой базы для их произ-ва. Если в начальный период развития отрасли сырьем для получения пластмасс служили гл. обр. коксохимич. и растительные продукты, то последующие годы характеризовались

страница 259
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
весы кухонные soehnle
светильники купить в обнинске
курсы визажиста в курске цена
боксы для хранения шин

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)