химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

линовой точкой 60—90°С, не мигрирующие на поверхность вулканизатов при введении в количестве до 25 мае. ч. Для улучшения морозостойкости вулканизатов используют гл. обр. сложные эфиры — дибутилфталат, дибутилсебацинат, триоктилфосфат и др. Темп-ра хрупкости вулканизатов, содержащих 15 мае. ч. этих пластификаторов, составляет от —47 до —50°С. При необходимости повышения клейкости смесей применяют кумароно-индено-вые смолы, мазут, рубракс и др.

В резинах, содержащих 40—50% каучука (в расчете на массу смеси), эксплуатируемых в статич. условиях и при небольших концентрациях озона, эффективные антиоксиданты (напр., неозон Д) выполняют одновременно и функции антиозонантов. В высоко-наполненные резины, а также в эксплуатируемые в динамич. условиях вводят комбинированные стабилизирующие системы, содержащие 2—5 мае. ч. антиоксидантов и до 4 мае. ч. химич. антиозонантов и восков. Саженаполненные вулканизаты, как правило, более озоностойки, чем наполненные минеральными наполнителями. Большинство пластификаторов ухудшает озо-ностойкость резин из X. к.

В качестве вулканизующих агентов для смесей из X. к., регулированных серой и тиурамом, применяют обычно 2—5 мае. ч. ZnO и 2—10 мае. ч. MgO.

Пригодные для практич. использования резины из X. к., регулированных меркаптанами, получают с применением 5 мас. ч. ZnO, 4 мас. ч. MgO и небольших количеств специальных ускорителей вулканизации, гл. обр. ди-о-толилгуанидиновой соли дипирокатехинбората (пермалюкс), 2-меркаптоимидазолина (NA-22), диэтил-, дибутил- или диизопропилтиомочевины. При необходимости снижения темп-ры и ускорения вулканизации или повышения степени сшивания используют различные комбинированные системы. Напр., комбинацию систем серной вулканизации и окислов металлов применяют при получении жестких материалов типа эб опито в. Замедлителями подвулканизации смесей из X. к., регулированных серой и тиурамом, служат смеси ацетата

е

S

С- О

Таблица 2.

в О

Среда

Углеводороды и их

галогенопроизводные

35 +

27 +

Дихлорэтан . . . 20

Изооктан .... 29 +

20

Метиленхлорид 20 —

27 +

Циклогексан . . . 35 ±

Спирты, фенолы

Бутиловый спирт 30 +

Глицерин .... 70 +

Крезол 29 ±

Метиловый спирт 27 +

29 ±

Циклогексанол . . 27 +

Этиленгликоль . . 70 +

Органические кислоты

Лимонная

10%-ная .... 29 +

Масляная .... 27 ±

Молочная .... 29 +

Муравьиная . . . 29 +

Уксусная .... 27 ±

Альдегиды, к е т о н ы

Ацетальдегид . . 29 ±

29 ±

Масляный альде-

29 ±

Муравьиный аль- 27

+

Хлорацетон . . . 29 ±

29 20 70

Амины, нитросоединения

Время до появления трещин, ч

Анилин . . . Нитробензол . Триэтаноламин ,

15

15**

0,8

5,5

1,5 5

Марка каучука

Наирит КРА . .

Наирит ПНК . . Неопрен W . . .

Неопрен WB.T . .

0,7

Байпрен 211 . . Бутахлор SC-21

Денка хлоропрен

М-40

Среда

ST °

Природные масла

Животное .... 30 +

Касторовое.... 70 +

Льняное 27 +

Оливковое .... 27 +

Тунговое 29 +

Хлопковое .... 27 +

Продукты

нефтепереработки

27 +

Веретенное масло 70 +

Дизельное масло 70 +

70 +

70 +

29 +

Неорганическ и е

кислоты

Азотная 10%-ная 30 —

93 +

Серная 93

2 0%-ная . . .

+

5 0%-ная . . . 60 ±

75%-ная . . . 66 —

Соляная

20%-ная . . . 65 +

35%-ная . . . 30 ±

Хромовая .... 30 —

38 93 93

Растворы оснований

+ + +

Аммиак (насыщ.

Р-Р)

КОН

NaOH

+ +

+

Растворы солей

24 24*

16

12 12

16 19

66 66 66

В 1975 объем производства X. к. в капиталистич.

странах составил ок. 400 тыс. т.

Лит.: К э т т о н Н. Л., Неопрены, пер. с англ., Л., 1958;

К а р а п е т я н Н. Г., Тр. Всес. н.-и. и проектного ин-та

полимерных продуктов, в. 1—2, 9, Ер. (1974); Справочник резинщика. Материалы резинового производства, М., 1971, с. 85;

Догадкин Б. А., Химия эластомеров, М., 1972; Синтетический каучук, под ред. И. В. Гармонова, Л., 1976, с. 368; Н а гgreaves С. A., Thompson D. С, 2-Chlorobutadiene

polymers, в кн.: Encyclopedia of polymer science and technology,

N. Y.—[a. o.], 1965, v. 3, p. 705; H о 1 1 i s С. E., Chem. and Ind.,

№ 31, 1030 (1969). H. Г. Карапетлн.

ХРОМАТОГРАФИЯ полимеров, хромато-графический анализ (chromatography, Сго-matographie, chromatographic) — физико-химический метод разделения смесей, основанный на распределении их компонентов между двумя фазами, одна из к-рых — слой с большой поверхностью, а другая — поток (элю-ент), фильтрующийся через этот слой.

В зависимости от природы взаимодействия, обусловливающего распределение компонентов между подвижной и неподвижной фазами, различают след. основные виды X.: адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионную (молекулярно-ситовую) и осадочную. Адсорбционная X. основана на различии в адсорбируемое™ веществ данным адсорбентом, представляющим собой твердое тело с развитой поверхностью. При распределительной X. различается растворимость компонентов смеси в неподвижной и подвижной фазах. В качестве неподвижной фазы в этом случае используют высококипящую жидкость, нанесенную на поверхность твердого макропористого носителя. При ионообменной X. неподвижная фаза — ионит, характеризуемый различными константами ионообменного равновесия по отношению к компонентам разделяемой смеси. При эксклюзионной (молекулярно-ситовой^гель-проникающей) X. разделение основано на различии в проницаемости молекул разного размера в поры неионо-генного геля, служащего неподвижной фазой. Осадочная X. основана на различной способности разделяемых компонентов выпадать в осадок на твердой неподвижной фазе.

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы газовая X. бывает газо-адсорбционной (неподвижная фаза — твердый сорбент) и газо-жидкостной (неподвижная фаза — жидкость), жидкостная X.— жидкостно-адсорбционной (твердо-жидкостной) и жидкостно-жид-костной. Последняя, как и газо-жидкостная X., является распределительной X. Один из видов жид-костно-жидкостной X.— бумажная X. (неподвижная фаза — вода, удерживаемая волокнами целлюлозы). Следует иметь в виду, что при распределительном механизме разделения на перемещение зон компонентов частичное влияние оказывает и адсорбционное взаимодействие анализируемых компонентов с волокнами целлюлозы.

Тонкослойная X. (ТСХ) по существу представляет собой твердо-жидкостную X. Однако, как и в случае бумажной X., здесь адсорбционному механизму может сопутствовать распределительный.

По аппаратурному оформлению различают методы колоночной и плоскостной X. В колоночной X. сорбентом заполняют специальные трубки — колонки, а подвижная фаза движется внутри колонки благодаря перепаду давления. Разновидность колоночной X.— капиллярная X., когда тонкий слой сорбента нанесен на внутренние стенки капиллярной трубки. В плоскостной X. тонкий слой гранулированного сорбента или пористая пленка наносится на пластинку (тонкослойная X.). В случае бумажной X. используют специальную хроматографич. бумагу. В плоскостной X. перемещение подвижной фазы происходит благодаря капиллярным силам.

Гель-проникающая хроматография

±

Т

т

к

еОпределение ММР и средних молекулярных масс известных гомополимеров

Фракционирование макромолекул по размерам с их определением на основе универсальной калибровки

Препаративное приготовление узких образцов для других исследований

Определение ММР линейных полимеров

Определение полидисперстности сополимеров по составу,

Диагностика стереорегулярности

Исследование распределения микротактичности и струк-турнной неоднородности

ММР, М„. Кт) и а

неохарактеризованных

полимеров

Определение композиционной неоднородности

сополимеров

Определение числа и размеров блоков в блок-сополимерах

Определение состава сополимеров

Диагностика статистических и блоксополимеров

Определение молекулярных масс гомополимеров

Диагностика разветвл. и функцион.

Диагностика блок-и привитых сополимеров, примесей гомополимеров

1

Анализ длинноцепной разветвленное™

Исследование смесей линейных и разветвленных гомополимеров

Диагностика блок- и привитых сополимеров, примесей гомополимеров, определение ММР привитых цепей

Т

Определение короткоцепной разветвленное™ (полиэтилен)

Определение стереорегулярности (полипропилен)

1

| Вискозиметрия | | УФ и И К спектрос

t t

Вспомогательные методы

Рис. 1. Возможности хроматографии полимеров в сочетании с др. методами исследования.

При хроматографировании возможно изменение по заданной программе темп-ры, состава подвижной фазы, скорости ее протекания и др.

Для хроматографии. анализа полимеров наиболее распространены ГПХ и ТСХ. Широко используют также пиролитич. газовую X.— косвенный метод, в к-ром полимеры характеризуются на основании хро-матографирования летучих продуктов их пиролиза.

Возможности X. в сочетании с др. методами исследования полимеров представлены на рис. 1.

Гель-проникающая хроматография

ГПХ — наиболее распространенный метод определения молекулярно-массового распределения (ММР) в исследовательских и промышленных лабораториях. Это обусловлено возможностью полной автоматизации метода, относительно низкой стоимостью приборов, высокой скоростью анализа и его пригодностью для всех без исключения полимеров. Для полимеров низкой и средней мол. массы разрешение этого метода значительно выше достигаемого др. методами, а для высокомолекулярных — не ниже, чем при седиментации. Использование ГПХ позволяет стандартизировать полимерные материалы, контролировать их качество, исследовать связь ММР с эффективностью переработки и эксплуатационными свойствами полимеров. Препаративные варианты ГПХ позволяют быстро (в течение суток) фракционировать сотни г полимеров и получать фракции с отношением среднемассовой мол. массы Mw к среднечисловой М„ менее 1,05.

Методика. При ГПХ р-р полидисперсного полимера (или смеси полимеров) вводят в элюент, к-рый движется через колонку, заполненную сорбентом. На выходе из колонки

страница 239
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стол компьютерный мэрдэс ср-145с
Рекомендуем фирму Ренесанс - просто лестница.ру - продажа, доставка, монтаж.
диагностика холодильника
забрать товар и привезти по москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)