химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

осительным удлинением (130%). Получают пористые изделия экструзией при 340—370°С (см. Пенопласты) из гранул сополимера, содержащего нитрид бора или двуокись кремния (1% по массе) и пропитанных фреоном (1% по массе). Нитрид бора.регулирует скорость вспенивания и размеры образующихся пор.

Области применения сополимеров: изоляция высоковольтных высокочастотных проводов и кабеля, пленки общего назначения и с модифицированной поверхностью для изготовления многослойных материалов и металлопластов, трубки (в том числе термоусадочные), листы, волокна (см. Фтор волокна), печатные платы, электроизоляторы, антикоррозионные теплообменники, ректификационные колонны, трубы и фитинги, лабораторная посуда, уплотнители, покрытия для валков, ленты для конвейеров и др. Пенопласты из сополимера применяют для изоляции коаксиальных кабелей с большим диаметром проводниксв без изменения наружного диаметра.

Сополимеры выпускают в США в виде порошка, гранул, водной дисперсии (для пропиток и покрытий) под названием тефлон FEP, Те-9020 (для изготовления пенопластов), в виде пленок FEP; в Японии — в виде органич. и водных дисперсий (н е о ф л о н).

Сополимеры тетрафторэтилена с этиленом [— CF2—СЬ 2—СН2—СН2—]„ содержат не менее 74% (по массе) тетрафторэтилена; степень кристалличности 50—60%. Сополимеры эквимолярного состава, полученные при —30 и 65СС, имеют 97 и 93% чередующейся структуры соответственно; такие сополимеры устойчивы к воздействию высоких темп-р (до 350°С). При нарушении чередования мономерных звеньев образуются ответвления, содержащие на концах группы —СН3. Разветвленный сополимер (близкий по составу эквимолярному) при продолжительном нагревании при темп-ре плавления (270°С) на воздухе подвергается термоокислительной деструкции с выделением HF; в вакууме преобладает сшивание.

По сравнению с ПТФЭ сополимеры обладают более высокими прочностью при изгибе и растяжении, удар-нЪй вязкостью, стойкостью к прорезанию и истиранию, сопротивлением раздиру, а также минимальной ползучестью под нагрузкой. По теплостойкости и диэлектрич. показателям сополимеры уступают ПТФЭ. Тангенс угла диэлектрич. потерь увеличивается, а уд. объемное электрич. сопротивление уменьшается при повышении частоты и темп-ры (до ~200°С). Диэлектрич. проницаемость не зависит от темп-ры и частоты. По растворимости и химич. стойкости .сополимеры близки ПТФЭ (не растворяются в известных растворителях). Сополимеры самозатухают на воздухе. Горят в среде с 30%-ной концентрацией 02. Отличаются высокой стойкостью к радиоактивному и УФ-излучению. В отличие от ПТФЭ, сополимеры сшиваются под действием ионизирующего излучения (доза 6—8 Мрад, темп-ра до 60°С). Эффект облучения можно усилить термообработкой сополимеров (изделий из них) при 160—200°С в инертной атмосфере в течение 0,5—20 мин. Сшитые сополимеры способны выдерживать большие дозы облучения. Ниже приведены нек-рые свойства выпускаемого в пром-сти сополимера:

Плотность, г/см' 1,7

Темп-ра, °С

плавления 265—270

хрупкости ниже —100

Уд. теплоемкость, кдж/(кг-К) [кал/(г-°С)] 1,93—1,97

[0,46—0,47]

Теплопроводность,

т/(м-К) [кал/(сек-сл1.°С)] 0 ,24 [5 ,7-10~*]

Темп-рный коэфф. линейного расширения,

°С-1 (9—14)-10-»

Прочность, Мн/м* (кгс/см1)

при сжатии 50 (500)

при растяжении

до облучения 36 (360)

после облучения дозой 100 Мрад 31,5(315)

500 Мрад 33,0 (330)

Модуль упругости, Гн/м* (кгс/см*)

при растяжении 1,20 (12000)

при изгибе 1,40 (14000)

Относительное удлинение, %

до облучения 300

после облучения дозой 100 Мрад 65

500 Мрад 10

Предел текучести, Мн/м* (кгс/см*) .... 20—28

(200—280)

Твердость по Роквеллу В. 50

Твердость по Шору D 75

Диэлектрич. проницаемость (1 кгц —

1 Мгц) 2,6

Уд. объемное электрич. сопротивление,

Том-м (омсм) 100(10»)

Тангенс угла диэлектрич. потерь

при 1 кгц 0,0008

1 Мгц О ,005

Водопоглощение. % <0,1

Тсмп-ра эксплуатации, °С

длительная 180

кратковременная 230

Ориентированные пленки сополимеров характеризуются высокой обратимой деформацией; степень их усадки составляет 2 : 1 при нагревании, напр., до 120°С. Степень усадки увеличивается до 5:1, если пленку до растяжения подвергнуть сшиванию облучением, Такая пленка приобретает также способность к растяжению при более высоких темп-рах (280—290°С). Это свойство сополимеров используют при изготовлении термоусадочных трубок. На изделия из сополимеров легко наносятся печатные знаки обычным одностадийным горячим штампованием.

У сополимера, усиленного стекловолокном (25% по массе), повышаются теплостойкость (до 210—220°С), прочность при растяжении (до 84Мн/м2, или 840 кгс/см2), и сжатии (до 70 Мн/м2, или 700 кгс/см2), твердость по Роквеллу R (до 74), снижается относительное удлинение (до 8%). Композиции сополимера даже с 50% стекловолокна можно перерабатывать литьем под давлением. Пленка толщиной 0,025—0,13 мм имеет прочность при растяжении 49—56 Мн/м2 (490— 560 кгс/см2), при темп-рах выше темп-ры плавления ее можно наносить в качестве покрытия на металлы, получая т. наз. металлопласты, или совмещать со стеклотканью с целью получения дублированных материалов. Пленку можно перерабатывать вакуумАор-мованием.

Сополимеры выпускают в виде гранул, порошка, дисперсий. Вязкость расплава сополимеров 103—105 н-сек/м2 (104—106 пз) при температуре 300—330 °С; их перерабатывают обычными для термопластов методами (см. Переработка пластических масс). Скорость экструзии сополимеров значительно выше, чем сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом [средняя скорость сдвига 1000—3000 сек~1 без признаков дробления (без эластичной турбулентности) расплава при темп-ре мундштука 300—355°С].

Сополимеры применяют гл. обр. для произ-ва оболочек кабеля, непрерывной изоляции проводов (в том числе проводов для приборных щитков компьютеров), катушек, бобин, штепсельных розеток, выключателей и др. В химич. пром-сти из сополимеров изготавливают детали шестеренчатых насосов, уплотнители, пробки для труб, крепежные детали, насадки колонок, гофрированные шланги, а также используют для футеровки вентилей, клапанов и муфт. В автомобилестроении из сополимеров готовят внутренние уплотнители бамперных систем, содержащих цилиндры, наполненные кремнийорганич. жидкостью.

Сополимеры выпускают в США под названием т е ф-з е л, в Японии — под названием эф л он коп.

Сополимеры тетрафторэтилена с перфторалкилпер-фторвиниловыми эфирами [—CF2—CF2—CFa—CF—]„,

I

OR/

(где R/ — перфторалкильный радикал) обладают всеми основными свойствами, характерными для ПТФЭ и сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. От сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом они отличаются более высокой тепло- и термостойкостью.

Ниже приведены нек-рые свойства промышленного сополимера:

Плотность, г/см' 2,12—2,17

Темп-ра плавления, °С 301—310

Прочность при растяжении, Мн/м* (кгс/см*)

при 20 °С 31,5 (315)

при 250 °С 14,0(140)

Относительное удлинение, %

при 20 СС 300

при 250 °С 500

Модуль упругости при изгибе, Гн/м* (кгс/см*)

при 20 °С 0,7 (7000)

при 250 "С 0,07 (700)

Твердость по Шору D 60

Индекс расплава 1—10

Темп-рный коэфф. линейного расширения,

"С"» 6,7-10-»

Диэлектрич. проницаемость при 1 Мгц 2,1

Тангенс угла диэлектрич. потерь при

1 Мгц 0,0002—0,0003

Уд. объемное электрич. сопротивление,

ом-см 10>«-10^

Водопоглощение, % 0,03

Темп-ра длительной эксплуатации, °С . . 260

Прочность при растяжении после нагревания сополимеров при 280°С в течение 2 000 ч не ухудшается; при 250РС прочность при растяжении на 40%, а жесткость в 2 раза выше, чем у ПТФЭ; прочность при изгибе такая же, как у ПТФЭ и в 5 раз больше, чем у сополимеров тетрафторэтилена с гексафторпропиленом.

Сополимеры можно применять как электроизоляционный (провода, кабель) и футеровочный материал для химич. оборудования (напр., для труб, емкостей, колонн, скрубберов, насосов). Благодаря гибкости и высокой стойкости к растрескиванию под напряжением сополимеры пригодны для изготовления гибких труб, мембран, компенсационных соединений, термоусадочных трубок и др. Изоляцию из сополимеров можно успешно наносить на голый медный провод, а также на провода, покрытые оловом или никелем; пленку сополимера можно использовать как покрытие для изделий из поливинилхлорида и на основе кремнийорганич. каучуков, для стеклоткани.

Сополимеры выпускают в США в виде полупрозрачных гранул под названием тефлон PFA.

Сополимеры тетрафторэтилена с сульфофторидами перфторвиниловых эфиров [—CF2—CF2—CF2—CF—]„

R„S02F

или перфторвинилсульфофторидом [—CF2—CF2—CF2— -CF-]„ [R„=CF2CF20(-CF-CF20-)„!, где т=\—3].

\ I

S02F CF3

Щелочным гидролизом групп—S02F в группы — S03Na и последующим обменом Na+ на Н+ получают катионообменные смолы. Изменяя число сульф-гидрильных групп, обеспечивают нужные ионообменные, электрич. и механич. свойства смолы.

Продукты выпускают преимущественно в виде пленок, а также листов, труб, нитей. Пленка прозрачна, устойчива в агрессивных средах (к гидроокиси калия, перекиси водорода, азотной, фосфорной, серной и др. к-там) при темп-рах 80—150 °С в зависимости от среды. Нек-рые свойства пленки приведены ниже:

Плотность, г/см* 1,946

Прочность при растяжении,

Мн/м* (кгс/см*) '. 18,0 (180)

Относительное удлинение, % 140

Уд. объемное электрич. сопротивление,

ом-см. 10-150

Обменная емкость, мг-жв/г 0,8—1,0

Водопоглощение, %' 18

Пленку применяют в качестве твердого электролита в топливных элементах, работающих в особо жестких условиях. Высокие эксплуатационные характеристики предопределяют широкое использование сополимера в электрохимия., химич., авиационной пром-сти. Выпускается в США гл. обр. под названием пленка XR.

Сополимеры трифторхлорэтилена с этиленом [—CF2—CFC1—СН2—СН2—]„ имеют примерно эквимо-лярное соотношение звеньев и содержат до 92% чередующихся структур; степень кристалличности 45—60%. Сополимеры не растворяются при комнатной темп-ре в обычных растворителях, набухают в галогенсодержа-щих углевод

страница 228
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ninebot one в москве
кроссовки волейбольные в екатеринбурге
установка штатных дневных ходовых огней дхо
купить билет на концерт группа звери 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)