химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

«лекарственной группы», поведение и функции полимерной основы м. б. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фарма-кологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получению эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-ментоорганич. полимеров: полисилоксанов, полимеров, содержащих в структуре цепи атомы фосфора, мышьяка и др. поливалентных элементов.

Лит.: Разводовский Е. Ф.„ Синтетические полимеры в фармакологии, в кн.: Успехи химии и физики полимеров, М., 1973, с. 302; Илиев И., Геоогиева М., К а б а и-в а н о в В., Усп. хим., 43, N1 1, 134 (1974); КропачевВ. А., Полимеры как носители лекарственных функций, в кн.: Пленарные доклады 3-го симпозиума по физиологически активным синтетическим полимерам и макромолекулярным моделям биополимеров, Рига, 1973; Кренцель Б. А., Физиологическая активность и полимерное состояние вещества, там же, с. 13; Хомяков К. П., Вирник А. Д., Р о г о вин 3. А., Пролонгирование действия лекарственных препаратов путем использования их в смеси с полимерами или присоединения к полимерам, Усп. хим., 33, № 9, 1051 (1964); Воронков М. Г., 3 е л ч а н Г. И., Лукевиц Э. Я., Кремний и жизнь, Рига, 1971, с. 227; Мохнач В. О., Йод и проблемы жизни, Л., 1974; Б ойд У., Основы иммунологии, пер. с англ., М., 1969, с. 105; Вирник А. Д., Хомяков К. П., Скокова И. Ф., Усп. хим., 44, в. 7, 1280 (1975); Кровезаменители, под ред. А. Н. Филатова, Л., 1975; Ringsdorf Н., J. Polymer Sci.: Polymer symposia, № 51, 135 (1975); Polyelectrolytes and their applications, v. 2, Boston, 1975. См. также лит. при ст. Полимеры в медицине.

В. А. Кропачев, 3. А. Чаплыгина.

ФИЛЬЕРА (spinneret, Spinndiise, filiere) — пластина или колпачок, в донышке к-рого имеются тарированные отверстия, расположенные в определенном порядке. Ф.— составная часть прядильного элемента прядильной машины для формования химических волокон. На Ф. происходит разделение общего дозированного прядильным насосиком потока р-ра или расплава на ряд (по количеству отверстий в Ф.) струек, к-рые в процессе формования превращаются в одиночные волокна, соединяющиеся затем в нить или жгут.

Материал, из к-рого изготавливают Ф., их форма и размеры, а также размеры и количество отверстий определяются способом, средой и темп-рой формования волокон, составом и свойствами прядильного р-ра или расплава, типом и видом волокон. Ф., как правило, изготавляют из металлов, хотя известны попытки использования стекла и керамики. При сухом способе формования и при получении медноаммиачных волокон по мокрому способу используют никелевые Ф. В производстве вискозных волокон Ф. должны быть кислото-и щелочностойкими (т. к. осадительная ванна содержит 10—15% серной к-ты, а прядильный р-р — 6—7% щелочи) и поэтому их изготавливают из сплавов платины с золотом или иридием, тантала и др. При формовании волокон из расплавов применяют Ф. из высоколегированных жаропрочных нержавеющих сталей.

Обычно Ф. выполняются в виде колпачков (для прядильных р-ров) или пластин (для расплавов) круглой формы (см. рисунок). Известны также Ф. для расплавов

Фильеры для формования химич. волокон: 1 — для текстильной нити; 2 — для кордной нити; 3,4 — для штапельного волокна с числом отверстий 2000 и 12000 соответственно; 5 — для медноаммиачного волокна, полученного водным способом; 6 — для формования волокна из расплава.

в форме вытянутого прямоугольника, отверстия в к-ром расположены рядами. В Ф. круглой формы отверстия размещаются по концентрич. окружностям, крестообразно расположенными группами, несколькими отдельными секторами. Оси отверстий по отношению друг к другу располагаются в шахматном порядке. Донышко Ф. для формования волокон из р-ров должно выдерживать давление до 0,3—1,5 Мн/м*, при формовании из расплавов 2,5—5 Мн/мг. Соответственно

толщина донышка Ф. должна составлять 0,3—0,8 мм и 5—8 мм.

Число отверстий определяет при прочих равных условиях (неизменных производительности прядильного насосика и скорости формования) толщину одиночных волокон: чем больше отверстий, тем меньше количество р-ра или расплава проходит в единицу времени через каждое отверстие и, соответственно, тоньше одиночные волокна, равномернее формование, мягче и эластичнее нить. Число отверстий в Ф. ограничивается общей толщиной нити (выражаемой в текс), являющейся стандартизованной величиной. В Ф., используемых для формования штапельных волокон, число отверстий определяется лишь технологич. соображениями (расположением отверстий, возможностью склейки одиночных волокон между собой и др.), т. к. в этом случае волокна, поступающие из Ф., складываются в общий жгут, толщина к-рого не ограничивается.

Число отверстий в фильере обычно составляет: 1 — для моноволокна, от 5 до 120 — для текстильной нити, от 100 до 2000 — для кордной и технич. нити, от 250 до 80 000 — для штапельных волокон (меньшие значения для формования из раствора сухим способом или из расплава, большие — при формовании по мокрому способу).

Диаметр отверстий Ф. определяет т. наз. фильер-ную вытяжку (деформация жидкой струи и волокна в результате разности скоростей приема нити на первый текущий диск или вал прядильной машины и истечения р-ра или расплава через отверстия Ф.). При неизменных скорости формования и числе отверстий фильерная вытяжка уменьшается при меньших диаметрах отверстий Ф. Диаметр отверстия обычно составляет при формовании по мокрому и сухому способам 0,05—0,08 мм, из расплавов — 0,15—0,5 мм (чаще всего 0,25 мм). Формование волокон может осуществляться также с отрицательными и сверхвысокими фильерными вытяжками (напр., в производстве медно-аммиачных волокон фильерная вытяжка составляет 15 000—20 000%). Диаметр отверстий при этом увеличивается до 0,8—1,2 мм.

Форма отверстий оказывает влияние на технологич. и эксплуатационные свойства волокна. Обычно отверстия круглые, на внутренней поверхности донышка Ф. раз-зенкованы на конус. В Ф. для формования из расплава входной канал отверстия имеет диаметр 2—3 мм, переходящий в усеченный конус, оканчивающийся капиллярным отверстием лишь на расстоянии 0,2—0,3 мм от наружной поверхности Ф. Применяются также Ф. с некруглыми отверстиями (в виде креста,треугольника, звезды и др.) для получения из расплава т. наз. профилированных (в том числе полых) волокон, обладающих лучшими эксплуатационными свойствами по сравнению с волокнами круглого сечения.

В процессе работы Ф. постепенно засоряются. Поэтому их систематически осматривают и при появлении засоренных или полузасоренных отверстий заменяют на новые, а отработанные поступают на очистку и промывку. Для очистки отверстий от остатков прядильного р-ра может применяться ультразвуковая обработка в ванне с водой или др. жидкостью, для удаления остатков расплава производится обжиг или кипячение в соответствующих растворителях — азотной к-те, гликоле или расплаве солей. Перед повторным использованием проверяют чистоту Ф. под микроскопом.

Лит.: Роговин 3. А., Основы химии и технологии химических волокон, 4 изд., т.1, М., 1974; Браверман П. Ф., Чачхиани А. Б., Оборудование и механизация производства химических волокон, М., 1967.

ФЛОРИ О-ТЕМПЕРАТУРА, Флори т е т а-т е м-пература, тета-точка (Flory theta temperature, Flory-Temperatur, Flory-Temperature) — темп-ра, при к-рой разб. р-р полимера в данном растворителе обладает свойствами идеального р-ра; соответствующий растворитель наа. 0-р астворителем (тета-растворителем). При Флори 6-темп-ре (далее обозначается 0) осмотич. давление и интенсивность светорассеяния р-ра пропорциональны его концентрации, а второй вириальный коэфф. А2 равен нулю (см. Растворы).

Согласно определению П. Флори, 0 представляет собой отношение энтальпии АН1 к энтропии ASX смешения полимера с растворителем:

0 = ДЯ1/Л51 - (1)

Отсюда следует, что при 0 свободная энергия смешения AG=A#1—6А51=0, т. е. положительная энтальпия смешения компенсируется возрастанием энтропии.

При 0 макро

страница 214
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
электрокамины арочные угловые с топкой
ретромегадэнс 5 января 2017 спб
kea 100/2
диагностика и ремонт сплит систем юао

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)