химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

колеса, вкладыши подшипников прокатных станов и др.). В машиностроении, самолетостроении, судостроении, электро- и радиотехнике находят применение стеклотекстолит и фольгированные диэлектрики. Слоистые Ф.— ценный абляционностойкий материал, применяемый для изготовления теплозащитных элементов космич. летательных аппаратов. Из фенольных графи-топластов изготовляют антифрикционные детали, а также аппараты и детали, работающие в агрессивных средах. Сэндвич-конструкции, а также сотопласты на основе слоистых фенопластов применяют при изготовлении несущих и навесных панелей и перегородок, защитной и декоративной облицовки, утепленных сборных домов.

Изделия из Ф. нетоксичны, однако применение их для пищевых целей не рекомендуется.

Мировое производство Ф. в 1974 составило 2,077 млн. т.

Лит.: Николаев А. Ф., Синтетические полимеры и

пластические массы на их основе, 2 изд., М.— Л., 1966;

Конструкционные свойства пластмасс, пер. с англ., М., 1967;

Справочник по пластическим массам, 2 изд., т. 1 'М., 1975; Егоров И. А., Кислотостойкий фаолит, 2 изд., Л., 1971; Технология пластических масс, под ред. В. В. Коршака, 2 изд., М.,

1976. М. С. Кроль, П. А. Алиевский.

ФЕРРОЦЕНА ПОЛИМЕРЫ (polyferrocene, Poly-ferrozen, polyferrocene) — полимеры, содержащие в основной или боковой цепи макромолекулы ферроце-новые группировки.

Ферроцен (дициклопентадиенилжелезо) (Ф.) — кристаллич. вещество оранжевого цвета, т. пл. 173—174°С; устойчив на воздухе при нагревании до 400°С, не разлагается к-тами, щелочами. Молекула Ф. (I) имеет структуру «сэндвича» — атом железа в; степени окисления II расположен между С5Н8-кольцами и связан со всеми десятью атомами Fe углерода ковалентными связями.

I

Ф. получают взаимодействием циклопента-диениллития (натрия) либо циклопентадиенил-магнийбромида с галогенидами Fe2+; цикло-пентадиена с металлич. железом, а также с окисью, карбонилом или галогенидами железа.

Полиферроцены (П.). Известны карбоцепные и гете-роцепные П. Для их синтеза используют Ф. и его производные, напр. винилферроцен, акрилоилферроцен, ди-изопропенилферроцен, 1,1'-ферроцендикарбоновую к-ту и ее дихлорангидрид, 1,1'-бкс-(а-оксиэтил)ферроцен.

КарбЪцепные П. получают анионной, катионной и радикальной полимеризацией соответствующих виниловых производных Ф. Так, полимеризацией винилфер-роцена получен поливинилферроцен (II)— твердое вещество желтого цвета, т. размягч. 280—285°С.

Полирекомбинацией диизопропенилферроцена при 170° С и соотношении перекись трепг-бутила : мономер, равном 1 :1, получен полидиизопропенил-ферроцен (III) — твердое вещество красноватого цвета, растворимое в бензоле и хлороформе; мол. м. 8200, т. размягч. 155—180°С:

СН3 СНз

1-сн-сн,-] |4-^-|F

Fe

III

COOROcohnr'nhСЮС

Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр. хлорангидрида 1,1'-ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4'-ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, и-фенилендиамином); полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— 12 000:

По термостойкости П. уступают своим чисто органич. аналогам. П. проявляют электронообменные свойства, полимеры с сопряженными двойными связями обладают полупроводниковыми свойствами.

Широкого практич. применения П. пока не нашли.

Их используют как катализаторы горения твердых ракетных топлив, процессов дегидратации спиртов; они м. б. ингибиторами термоокислительной деструкции каучуков. Перспективно применение П. для очистки воды от растворенного в ней кислорода.

П. впервые был синтезирован в США Ф. С. Аримото и А. С. Хейвеном в 1955.

Лит.: Коршак В. В., Термостойкие полимеры, М.,

1969, с. 362; N е u s е Е. W., Rosenberg Н., J. Macromol.

.Sci. Rev., С4, JSFT 1,1 (1970). Я. С. Выгодский.

ФИБРИЛЛЫ — см. Ориентированное состояние, Надмолекулярная структура.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (physiologically active polymers, physiologisch active Polymere, polymeres physiologiquement actifs) — высокомолекулярные соединения, обладающие способностью влиять на физиологич. процессы. Ответная физио-логич. реакция может проявиться в изменении общего •состояния организма или отдельных его биологич. систем (клеток, тканей, жидкостей, органов). Это может быть результатом воздействия полимерного вещества непосредственно на специфич. рецепторы, на мембраны или органеллы клеток, водно-солевой или гидрофильно-липофильный баланс жидкостей (кровь, лимфа), микробную флору, присутствующую в здоровом или инфицированном организме, и др. Физиологическую активность высокомолекулярных соединений стали активно изучать с конца 50-х гг. 20 в. Терминология в данной области еще не устоялась. Поэтому как синонимы физиологической активности иногда употребляют термины ?биологическая активность и фармакологическая активность.

Ф. а. п. можно классифицировать по источникам получения и по функциональной (физиологич.) активности.

К природным Ф. а. п. относятся белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липопротеиды и др. высокомолекулярные продукты жизнедеятельности животных и растительных организмов (см. Биополимеры, Биополимеры смешанные). Физиологич. активность проявляют практически все природные высокомолекулярные соединения, когда они, будучи выделены из животных или растительных тканей одного организма, вводятся в др. организм. Примеры природных Ф. а. п.: гамма-глобулин, гепарин, инсулин, протамины, нуклеазы, интер-фероны и др.

Синтетические Ф. а. п. получают всеми методами синтеза высокомолекулярных соединений. К синтетическим Ф. а. п. относятся, в частности, поливиниловый спирт (ПВС), поли-]\Г-винилпирролидон (ПВП), полиэтиленоксид (ПЭО), поливинилпиридиний-N-OK-сид, все производные, получаемые реакциями в цепях синтетич. полимеров любого состава, напр. сульфовинол (сульфированный ПВС) — аналог гепарина, иодинол (р-р комплекса иода с ПВС), полимерные производные анестетиков, противотуберкулезных, противоопухолевых и др. терапевтически активных соединений.

Полусинтетические Ф. а. п.— все полимерные производные, получаемые модификацией синтетич. полимеров с использованием природных веществ различной мол. массы. Это, напр., полимеры, к основным цепям к-рых присоединены алкалоиды, антибиотики, ферментные и гормональные препараты или др.

Искусственные Ф. а. п. включают полимеры, для лолучения к-рых используются биополимеры. Наиболее известны клинич. декстраны и желатиноль (продукт частичного гидролиза декстрана или желатины), окси-?этилкрахмал (препарат крахмала, в к-ром гидроксильные группы частично замещены на оксиэтильные), производные декстрана — сульфодекстран, ферродек-стран и др., а также производные целлюлозы, обладающие антимикробным, гемостатическим, обезболивающим и др. действием (см. Полимеры в медицине, Антимикробные волокна). Проведением реакций в цепях таких природных полимеров, как декстран, желатина, коллаген и др., синтезированы искусственные Ф. а. п., обладающие лекарственными свойствами. Нек-рые Ф. а. п., полученные путем сочетания синтетич. и природных полимеров, мол. массы к-рых достаточно близки, можно с одинаковым основанием отнести как к полусинтетическим, так и к искусственным.

По функциональной активности, т. е. по свойствам, позволяющим использовать полимеры в медицине, ветеринарии и биологии, Ф. а. п. целесообразно разделить на крове- и плазмозаменители, лекарственные (фармакологически активные) и вспомогательные полимеры. Такое деление условно, т. к. из-за многообразия свойств нек-рые из Ф. а. п. можно относить не к одной, а к нескольким группам. В ряде случаев принадлежность к той или иной группе определяется мол. массой полимера, его агрегатным состоянием, концентрацией р-ра или даже способом его применения (наружно, инъ-екционно и др.). Напр., ПВС используется для получения медицинских средств, входящих в каждую из перечисленных групп. Тем не менее такая классификация позволяет нагляднее сопоставлять свойства и структуры полимеров, проявляющих физиологическую активность.

Характер физиологич. активности полимеров и ее эффективность определяются наличием реакционно-способных групп (или групп, обладающих определенным фармакологич. действием), величиной и структурой полимерной цепи. В ряде случаев физиологич. активностью обладают полимеры, в составе к-рых нет каких-либо группировок, известных как фармакологически активные в виде низкомолекулярных соединений. Кроме того, полимеры, содержащие те или иные фармакологически активные группировки, обладают физиологич. активностью, отличающейся от той, к-рую проявляют исходные соединения в виде мономеров, гидрированных мономеров или низкомолекулярных аналогов (димеры, тримеры, олигомеры). В проявлении физиологич. активности существенную роль играет способность полимерных веществ к комплементарным конфор-мационным превращениям и кооперативному связыванию, к сорбционным, донорно-акцепторным, вандер-ваальсовым и гидрофобным взаимодействиям с природными макромолекулами, участвующими в обеспечении жизнедеятельности организма. Эти особенности обеспечивают количественно, а иногда и качественно новые (по сравнению с низкомолекулярными веществами) способы связывания полимеров с биологич. объектами (мембранами и компонентами клеток, биорецепторами и др.).

Большое значение имеют такие молекулярные характеристики, как мол. масса, разветвленность, блочное или статистич. распределение функциональных групп, микротактичность. Так, образцы поли-2-винилпириди-ний-]Ч-оксида изотактической (спиральная конформация) и синдиотактической (плоская цепь) структур существенно различаются по противосиликозной активности, а соответствующие мономеры и олигомеры вообще не активны в этом отношении. На примере сернокислых эфиров ПВС и целлюлозы (линейные полимеры), крахмала и гликогена (разветвленные) показано, что с увеличением мол. массы от 40 до 150 тыс. и степени разветвленности макромолекул токсичность заметно повышается. Иногда токсичными оказываются олигомерные фракции (напр., для сополимера винилпирро-лидона с

страница 211
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
костюмы флисовые в саратове
чехол на паспорт купить
где престижней учиться на косметолога
выступления группы анакондаз 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)