![]() |
|
|
Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)колеса, вкладыши подшипников прокатных станов и др.). В машиностроении, самолетостроении, судостроении, электро- и радиотехнике находят применение стеклотекстолит и фольгированные диэлектрики. Слоистые Ф.— ценный абляционностойкий материал, применяемый для изготовления теплозащитных элементов космич. летательных аппаратов. Из фенольных графи-топластов изготовляют антифрикционные детали, а также аппараты и детали, работающие в агрессивных средах. Сэндвич-конструкции, а также сотопласты на основе слоистых фенопластов применяют при изготовлении несущих и навесных панелей и перегородок, защитной и декоративной облицовки, утепленных сборных домов. Изделия из Ф. нетоксичны, однако применение их для пищевых целей не рекомендуется. Мировое производство Ф. в 1974 составило 2,077 млн. т. Лит.: Николаев А. Ф., Синтетические полимеры и пластические массы на их основе, 2 изд., М.— Л., 1966; Конструкционные свойства пластмасс, пер. с англ., М., 1967; Справочник по пластическим массам, 2 изд., т. 1 'М., 1975; Егоров И. А., Кислотостойкий фаолит, 2 изд., Л., 1971; Технология пластических масс, под ред. В. В. Коршака, 2 изд., М., 1976. М. С. Кроль, П. А. Алиевский. ФЕРРОЦЕНА ПОЛИМЕРЫ (polyferrocene, Poly-ferrozen, polyferrocene) — полимеры, содержащие в основной или боковой цепи макромолекулы ферроце-новые группировки. Ферроцен (дициклопентадиенилжелезо) (Ф.) — кристаллич. вещество оранжевого цвета, т. пл. 173—174°С; устойчив на воздухе при нагревании до 400°С, не разлагается к-тами, щелочами. Молекула Ф. (I) имеет структуру «сэндвича» — атом железа в; степени окисления II расположен между С5Н8-кольцами и связан со всеми десятью атомами Fe углерода ковалентными связями. I Ф. получают взаимодействием циклопента-диениллития (натрия) либо циклопентадиенил-магнийбромида с галогенидами Fe2+; цикло-пентадиена с металлич. железом, а также с окисью, карбонилом или галогенидами железа. Полиферроцены (П.). Известны карбоцепные и гете-роцепные П. Для их синтеза используют Ф. и его производные, напр. винилферроцен, акрилоилферроцен, ди-изопропенилферроцен, 1,1'-ферроцендикарбоновую к-ту и ее дихлорангидрид, 1,1'-бкс-(а-оксиэтил)ферроцен. КарбЪцепные П. получают анионной, катионной и радикальной полимеризацией соответствующих виниловых производных Ф. Так, полимеризацией винилфер-роцена получен поливинилферроцен (II)— твердое вещество желтого цвета, т. размягч. 280—285°С. Полирекомбинацией диизопропенилферроцена при 170° С и соотношении перекись трепг-бутила : мономер, равном 1 :1, получен полидиизопропенил-ферроцен (III) — твердое вещество красноватого цвета, растворимое в бензоле и хлороформе; мол. м. 8200, т. размягч. 155—180°С: СН3 СНз 1-сн-сн,-] |4-^-|F Fe III COOROcohnr'nhСЮС Гетероцепные П. синтезируют поликонденсацией соответствующих функциональных производных Ф., напр. хлорангидрида 1,1'-ферроцендикарбоновой к-ты, с диолами [гидрохиноном, этиленгликолем, 2,2-бис(4,4'-ок-сифенил)пропаном] или с диаминами (гексаметиленди-амином, и-фенилендиамином); полученные сложные полиэфиры (IV) и полиамиды (V) имеют мол. м. 8300— 12 000: По термостойкости П. уступают своим чисто органич. аналогам. П. проявляют электронообменные свойства, полимеры с сопряженными двойными связями обладают полупроводниковыми свойствами. Широкого практич. применения П. пока не нашли. Их используют как катализаторы горения твердых ракетных топлив, процессов дегидратации спиртов; они м. б. ингибиторами термоокислительной деструкции каучуков. Перспективно применение П. для очистки воды от растворенного в ней кислорода. П. впервые был синтезирован в США Ф. С. Аримото и А. С. Хейвеном в 1955. Лит.: Коршак В. В., Термостойкие полимеры, М., 1969, с. 362; N е u s е Е. W., Rosenberg Н., J. Macromol. .Sci. Rev., С4, JSFT 1,1 (1970). Я. С. Выгодский. ФИБРИЛЛЫ — см. Ориентированное состояние, Надмолекулярная структура. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (physiologically active polymers, physiologisch active Polymere, polymeres physiologiquement actifs) — высокомолекулярные соединения, обладающие способностью влиять на физиологич. процессы. Ответная физио-логич. реакция может проявиться в изменении общего •состояния организма или отдельных его биологич. систем (клеток, тканей, жидкостей, органов). Это может быть результатом воздействия полимерного вещества непосредственно на специфич. рецепторы, на мембраны или органеллы клеток, водно-солевой или гидрофильно-липофильный баланс жидкостей (кровь, лимфа), микробную флору, присутствующую в здоровом или инфицированном организме, и др. Физиологическую активность высокомолекулярных соединений стали активно изучать с конца 50-х гг. 20 в. Терминология в данной области еще не устоялась. Поэтому как синонимы физиологической активности иногда употребляют термины ?биологическая активность и фармакологическая активность. Ф. а. п. можно классифицировать по источникам получения и по функциональной (физиологич.) активности. К природным Ф. а. п. относятся белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липопротеиды и др. высокомолекулярные продукты жизнедеятельности животных и растительных организмов (см. Биополимеры, Биополимеры смешанные). Физиологич. активность проявляют практически все природные высокомолекулярные соединения, когда они, будучи выделены из животных или растительных тканей одного организма, вводятся в др. организм. Примеры природных Ф. а. п.: гамма-глобулин, гепарин, инсулин, протамины, нуклеазы, интер-фероны и др. Синтетические Ф. а. п. получают всеми методами синтеза высокомолекулярных соединений. К синтетическим Ф. а. п. относятся, в частности, поливиниловый спирт (ПВС), поли-]\Г-винилпирролидон (ПВП), полиэтиленоксид (ПЭО), поливинилпиридиний-N-OK-сид, все производные, получаемые реакциями в цепях синтетич. полимеров любого состава, напр. сульфовинол (сульфированный ПВС) — аналог гепарина, иодинол (р-р комплекса иода с ПВС), полимерные производные анестетиков, противотуберкулезных, противоопухолевых и др. терапевтически активных соединений. Полусинтетические Ф. а. п.— все полимерные производные, получаемые модификацией синтетич. полимеров с использованием природных веществ различной мол. массы. Это, напр., полимеры, к основным цепям к-рых присоединены алкалоиды, антибиотики, ферментные и гормональные препараты или др. Искусственные Ф. а. п. включают полимеры, для лолучения к-рых используются биополимеры. Наиболее известны клинич. декстраны и желатиноль (продукт частичного гидролиза декстрана или желатины), окси-?этилкрахмал (препарат крахмала, в к-ром гидроксильные группы частично замещены на оксиэтильные), производные декстрана — сульфодекстран, ферродек-стран и др., а также производные целлюлозы, обладающие антимикробным, гемостатическим, обезболивающим и др. действием (см. Полимеры в медицине, Антимикробные волокна). Проведением реакций в цепях таких природных полимеров, как декстран, желатина, коллаген и др., синтезированы искусственные Ф. а. п., обладающие лекарственными свойствами. Нек-рые Ф. а. п., полученные путем сочетания синтетич. и природных полимеров, мол. массы к-рых достаточно близки, можно с одинаковым основанием отнести как к полусинтетическим, так и к искусственным. По функциональной активности, т. е. по свойствам, позволяющим использовать полимеры в медицине, ветеринарии и биологии, Ф. а. п. целесообразно разделить на крове- и плазмозаменители, лекарственные (фармакологически активные) и вспомогательные полимеры. Такое деление условно, т. к. из-за многообразия свойств нек-рые из Ф. а. п. можно относить не к одной, а к нескольким группам. В ряде случаев принадлежность к той или иной группе определяется мол. массой полимера, его агрегатным состоянием, концентрацией р-ра или даже способом его применения (наружно, инъ-екционно и др.). Напр., ПВС используется для получения медицинских средств, входящих в каждую из перечисленных групп. Тем не менее такая классификация позволяет нагляднее сопоставлять свойства и структуры полимеров, проявляющих физиологическую активность. Характер физиологич. активности полимеров и ее эффективность определяются наличием реакционно-способных групп (или групп, обладающих определенным фармакологич. действием), величиной и структурой полимерной цепи. В ряде случаев физиологич. активностью обладают полимеры, в составе к-рых нет каких-либо группировок, известных как фармакологически активные в виде низкомолекулярных соединений. Кроме того, полимеры, содержащие те или иные фармакологически активные группировки, обладают физиологич. активностью, отличающейся от той, к-рую проявляют исходные соединения в виде мономеров, гидрированных мономеров или низкомолекулярных аналогов (димеры, тримеры, олигомеры). В проявлении физиологич. активности существенную роль играет способность полимерных веществ к комплементарным конфор-мационным превращениям и кооперативному связыванию, к сорбционным, донорно-акцепторным, вандер-ваальсовым и гидрофобным взаимодействиям с природными макромолекулами, участвующими в обеспечении жизнедеятельности организма. Эти особенности обеспечивают количественно, а иногда и качественно новые (по сравнению с низкомолекулярными веществами) способы связывания полимеров с биологич. объектами (мембранами и компонентами клеток, биорецепторами и др.). Большое значение имеют такие молекулярные характеристики, как мол. масса, разветвленность, блочное или статистич. распределение функциональных групп, микротактичность. Так, образцы поли-2-винилпириди-ний-]Ч-оксида изотактической (спиральная конформация) и синдиотактической (плоская цепь) структур существенно различаются по противосиликозной активности, а соответствующие мономеры и олигомеры вообще не активны в этом отношении. На примере сернокислых эфиров ПВС и целлюлозы (линейные полимеры), крахмала и гликогена (разветвленные) показано, что с увеличением мол. массы от 40 до 150 тыс. и степени разветвленности макромолекул токсичность заметно повышается. Иногда токсичными оказываются олигомерные фракции (напр., для сополимера винилпирро-лидона с |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|