химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

50—60 мкм (до 0,05—0,06 мм). Покрытия из П. можно получать также напылением порошка.

Из порошка и гранул П. изготовляют пленки, ленты, трубки, армированные шланги, стержни, фитинги, контргайки, бутыли, лабораторную посуду, шприцы, смотровые стекла. Важная область применения П.— прокладки для открытых фланцев, уплотнительные кольца, втулки, мембраны, седла и тарелки клапанов, способные работать в различных агрессивных средах, при повышенных давлениях, в условиях повышенных или криогенных темп-р. Клапаны и уплотнители из П. широко используют в средах жидкого кислорода, жидкого водорода, в высоковакуумных установках. П. применяют также для изоляции проводов (используемых для обмотки моторов и трансформаторов, работающих в условиях тропиков или в агрессивных средах), для изготовления различных радио- и электротехнич. изделий (катушек, соединительных деталей, цоколей и панелей радиоламп, выпрямителей, муфт сопротивления, переключателей, разделительных прокладок для батарей). Пленки из П. применяют в производстве конденсаторов, печатных схем, для упаковки различных реактивов и приборов. Суспензии широко используют для защиты от агрессивных сред различных емкостей, труб, вентилей, лабораторной посуды и др. изделий, для пропитки тканей (получают лакоткани, обладающие теплостойкостью и устойчивостью к агрессивным средам).

Высокомолекулярный П. производят в СССР (ф т о р-л о н-3), США (к е л ь-F), ФРГ (х о с т аф л о н), во Франции (в о л т а л е ф), в Японии (д а й ф л о н) и др. странах.

Низкомолекулярный П. применяют для смазки клапанов, кранов, компрессоров, насосов, работающих в агрессивных средах, в контакте с кислородом, для пропитки сальниковых набивок, в качестве термостойких гидравлич. жидкостей. Такие П. могут служить также в качестве пластификаторов высокомолекулярного П. Низкомолекулярный П. выпускают в СССР, США (к е л ь-F — масла, смазки; галокарбон, флу-о р о л у б), Японии (дайфлойл) и других странах.

В промышленности П. впервые начали получать в США в 1948.

Практич. значение получили сополимеры Т. с вини-лиденфторидом, а также с др. сомономерами (см. Фторсодержащие каучуки, Фторолефиное сополимеры).

Лит.: Ч е г о д а е в Д.Д., Наумова 3. К., Дунаевская Ц. С, Фторопласты, 2 изд., М., 1960; Л а з а р М.,

Радо Р., К л и м а и Н., Фторопласты, пер. со словац.,

М.—Л., 1965; Encyclopedia of polymer science and technology,

v. 7, N. Y.— fa. o.], 1968, p. 204; Фторполимеры, пер. с англ.,

М., 1975; Справочник по пластическим массам, 2 изд., т. I,

М., 1975. Д. С. Дунаевская.

ТУРБУЛЕНТНОСТЬ ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКАЯ (high-elastic turbulence, hochelastische Turbulenz, turbulence d'elasticite elevee) — периодические или нерегулярные нарушения ламинарного течения вязкоупругих жидкостей. Т. в. выражается в искажениях поверхности струй, выдавливаемых из насадков (капилляров), и (или) в локальных колебаниях скорости и давления при течении жидкостей внутри каналов (рисунок). Возникновение Т. в. связано с определенным соотношением меж-ДУ упругими (но не инерционными) и вязкостными силами, проявляющимися при сдвиговом деформировании полимерных систем, или между скоростью внешнего воздействия и временем релаксации системы.

Характерные проявления высокоэластич. турбулентности при выдавливании расплавов полимеров из насадков: а — нерегулярные искажения струи полиэтилена; б — регулярные искажения струи полибутадиена (характер искажений меняется — сверху вниз — при постепенном повышении давления).

При исследованиях в простом и поляризованном свете струи, выходящей из капилляра, было показано, что нарушения устойчивого течения зарождаются в потоке еще до входа в капилляр, где концентрация напряжений максимальна, и могут либо гаситься при протекании жидкости через капилляр, либо приводить к периодич. пристенному скольжению, создающему регулярные искажения поверхности струи. При больших давлениях деформирование становится нерегулярным во всем объеме канала, причем истинное течение может стать вообще невозможным, полностью сменяясь пристенным скольжением с образованием внутренних разрывов в материале струи и относительным перемещением крупных объемов его как целого. В предельном случае Т. в. может выражаться в нарушении целостности полимера, к-рый тогда выбрасывается из насадка отдельными кусками. Источником возмущений, вызывающим мелкомасштабные периодич. искажения поверхности струи, может явиться также концентрация напряжений на выходе из насадка.

Т. в. возникает при критич. значениях скорости сдвига 7с и касательного напряжения тс, причем этим значениям могут отвечать очень низкие (<^1) и непостоянные числа Рейнольдса. Значение 7С зависит от темп-ры примерно так же, как текучесть полимерной системы; тс от темп-ры обычно практически не зависит, если только в рассматриваемом температурном интервале не происходит каких-либо релаксационных переходов. С увеличением длины насадка значения ус и тс несколько возрастают, хотя влияние относительной длины насадка, как и геометрич. формы заходной зоны, связано не столько с изменением критич. значений ус и тс, сколько с ослаблением резкости проявления Т. в. при

неизменных условиях ее возникновения. В практике конструирования формующих головок экструдеров, однако, устройство «гладких» входов и удлинение каналов играют важную роль, позволяя существенно повысить объемную скорость без проявления Т. в. Значение критич. объемной скорости, отвечающей наступлению Т. в., пропорционально кубу радиуса капилляра. Если выдавливание вязкоупругой жидкости из резервуара через капилляр осуществляется при постоянной средней объемной скорости, причем соответствующее значение скорости сдвига выше ус, то Т. в. может реализоваться в автоколебательном режиме истечения.

Характер зависимости ус 6т мол. массы полимера определяется влиянием этой последней на вязкость; тс от мол. массы практически не зависит. Более сложно влияние на критич. параметры молекулярно-массового распределения. Для гибкоцепного полимера достаточно высокой мол. массы с узким распределением характерен очень резкий переход из области вязкотекучего в вынужденное высокоэластич. состояние. Такой переход приводит к возникновению скачка объемного расхода при тс и искажениям струи, носящим, как правило, периодич. характер. По мере расширения молекулярно-массового распределения резкость перехода в вынужденное высокоэластич. состояние ослабляется, и Т. в. проявляется в широкой области скоростей сдвига. Для полимеров .с достаточно широким распределением переход от течения к скольжению вообще не наблюдается, материал ведет себя как типичная аномально-вязкая жидкость, а Т. в. проявляется лищь в нерегулярных дефектах струи. Автоколебательный режим выдавливания в этом случае оказывается невозможным. Условия возникновения Т. в. при переработке полимеров, приготовленных смешением фракций существенно различной мол. массы, в значительной степени зависят от режима смешения и гомогенизации.

В качестве критериев возникновения Т. в. предлагались такие безразмерные параметры, как произведение скорости сдвига на характерное время релаксации, отношение первой разности нормальных напряжений к касательным, величина высокоэластич. деформаций, накапливаемых в потоке, различные соотношения между вязкоупругими характеристиками материала, определяемыми при измерениях динамич. свойств среды, и т. п. Все эти критерии эквивалентны только для простейших реологич. моделей материала (см. Реология), но дают различные количественные оценки условий наступления Т. в. для реальных вязкоупругих сред. Общий критерий наступления Т. в. для всех материалов не известен, что, возможно, связано не только с разными внешними формами проявления Т. в., но и с тем, что Т. в. может обусловливаться различными физич. процессами. К их числу относятся переход из текучего состояния в вынужденное высокоэластическое, переход от течения к пристенному скольжению, образование разрывов в материале, кристаллизация вследствие высокого гидростатич. давления и ориентации при течении через капилляр. Для простейших реологич. моделей теоретически исследована возможность появления Т. в. при возникновении гидродинамич. неустойчивости.

Критич. условия возникновения Т. в. ограничивают максимально допустимые скорости течения при переработке полимеров и тем самым определяют верхний предел интенсификации ряда технологич. процессов формования изделий из полимерных материалов.

Лит.: М а л к и н А. Я., Леонов А. И., в сб.: Успехи реологии полимеров, М., 1970, с. 98; В 1 а 1 a a G. A., White J. L., Rubber Chem. and Technol., 42, Jv6 3, 675, 682, 691 (1969).

А. Я. Мсишт.

У

УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДВЫЕ СМОЛЫ (hydrocarbon-formaldehyde resins, Kohlenwasserstoff-For-maldehyd-Harze, resines hydrocarbure-formaldehyde) — продукты поликонденсации ароматич. углеводородов (моно- и полициклических) с формальдегидом. В данной статье рассмотрены также продукты модификации У.-ф. с. фенолами, аминами и др.

Термопластичные немодифицированные смолы (ф о р-м о л и т ы) м. б. получены практически из любых ароматич. углеводородов — толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, фенантрена, а также из технич. смесей углеводородов, напр. из сольвент-нафты. Процесс осуществляют по периодич. схеме аналогично получению новолачных феноло-формалъдегидных смол. Поликонденсация протекает только в среде высококонц. к-т (напр., H2S04). При использовании водного р-ра формальдегида (формалина) в реакционную массу вводят до 2 мас. ч. к-ты на 1 мас. ч. углеводорода. При применении вместо формальдегида его олигомеров (напр., триоксана, параформа) реакция легко протекает в присутствии каталитич. количеств к-т Льюиса и др.

Из эвтектич. смесей ароматич. углеводородов (как бинарных, так и полиэвтектических, напр. из сырого антрацена) при использовании водного р-ра формальдегида формолиты образуются в присутствии каталитич. количеств к-т (обычно HCl; 1—3% от массы углеводорода); при этом скорость реакции равна скорости взаимодействия фенола с формальдегидом.

Ароматич. углеводороды в формолитах связаны аце-тальными, простыми эфирн

страница 192
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цветы на заказ москва
Фирма Ренессанс: где купить лестницу на второй этаж - продажа, доставка, монтаж.
кресло t 9970
Всегда выгодно в KNSneva.ru - планшеты и цены - 10 лет надежной работы в Санкт-Петербурге.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)