химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

Пропитка наполнителей) до содержания связующего в ткани 26—50%, растворителя 0,3—10%. Для пропитки применяют 15— 70%-ные р-ры связующего в ацетоне, спирте, толуоле и др. растворителях.

С. подвергают всем основным видам механической обработки. Поскольку при этом происходит сильный износ режущего инструмента, лучше всего обработку осуществлять абразивным или алмазным инструментом. Для удаления из зоны резания образующейся стеклянной пыли применяют местный отсос воздуха.

С. применяется в авиационной пром-сти для изготовления радиолокационных обтекателей, лопастей вертолетов, секций крыльев и хвостового оперения, внутренних перегородок, фюзеляжей, маломестных самолетов и спортивных планеров, а также топливных баков, воздуховодов, брони для защиты наиболее уязвимых частей вертолетов и самолетов. Из С. изготавливают катера, спасательные шлюпки, мелкие и средние суда, сухогрузные транспорты, небольшие здания, бассейны, кузова легковых и грузовых автомобилей, корпуса рефрижераторов и др. С. применяется в качестве электроизоляции в различных электрич. машинах, трансформаторах и др., из него изготовляют ванны, цистерны, баки, трубы и др. оборудование химич. заводов, предохранительные кожухи к различным станкам и машинам и др.

Лит.: Handbook of fiberglass and advanced plastics composites, N. Y., 1969; Современные композиционные материалы, под

ред. Л. Браутмана и Р. Крока, пер. с англ., М., 1970. См. также

лит. при ст. Стеклопластики. • В. Н. Тюкаев.

СТЕКЛЯННЫЕ ВОЛОКНА, стекловолокна (glass fibres, Glasfasern, fibres de verre). Непрерывное С. в. (длина 20 км и более) формуют из расплавленной в стеклоплавильных печах стекломассы через фильеры. Диаметр волокна (3—100 мкм) зависит от скорости вытягивания и диаметра фильеры. Штапельные С. в. (длина 1—50 см, диаметр 0,1—20 мкм) формуют путем разрыва струи расплавленного стекла паром, воздухом, горячими газами или др. методами.

Свойства С. в. определяются гл. обр. их химич. составом и характеризуются сочетанием высоких теплостойкости, диэлектрич. свойств, химстойкости, механич. прочности, низкой теплопроводности и малого коэфф. термич. расширения (см. также Армированные пластики). В зависимости от химич. состава и назначения С. в. подразделяют на высокотемпературоустойчивые, высокопрочные, высокомодульные, полупроводящие, капиллярные (полой структуры) и специальные (напр., волокна с высокой или низкой диэлектрич. проницаемостью).

С. в., главным образом непрерывные, в виде жгутов (ровингов), комплексных нитей, лент, тканей различного плетения, нетканых материалов и др. применяют в качестве армирующих наполнителей в производстве стеклопластиков (см. также Наполнители пластмасс). Так, при использовании высокотемпературоустойчивых кварцевых и кремнеземных волокон (95—99% Si02), характеризующихся высокими теплостойкостью (т. пл. 1600—1700°С), водостойкостью и электрич. свойствами (уд. объемное электрич. сопротивление 1015 ом-см), низкой диэлектрич. проницаемостью (3,7—4,0) в интервале темп-р 20—700°С, получают теплозащитные эр-розионноустойчивые пластики, а также нагревостой-кую электроизоляцию. Полупроводящие С. в., к-рые могут быть получены из стекол с высоким содержанием окислов меди и серебра, из ванадийсодержащих стекол (уд. поверхностное электрич. сопротивление 102— 1010 ом), применяют для получения электропроводящих пластиков. Специальные волокна, напр. натрийбороси-ликатного или многосвинцового состава, используют в производстве пластиков, обладающих соответственно низкой (4) или высокой (12—16) диэлектрич. проницаемостью. Капиллярные С. в., имеющие коэфф. капиллярности 0,6—0,7, плотность 1,6—1,8 г/см3, применяют для получения пластиков, характеризующихся повышенными теплофизич., диэлектрич. и радиопрозрачными свойствами. В производстве конструкционных пластиков, работающих на растяжение или сжатие, применяют высокопрочные (прочность при растяжении 4000— 5000 Мн/м2, или 400—500 кгс/мм2) и высокомодульные (модуль упругости 90—120 Гн/м2, или 9 000—12 000 кгс/мм2) С. в.

Для повышения адгезии к полимерным связ"ующим и, следовательно, прочности стеклопластиков С. в. (особенно высокопрочные и высокомодульные) обрабатывают специальными аппретами. Весьма перспективны т. наз. гибридные схемы армирования (сочетания стеклянных, борных, органич. и углеродных волокон), а также совместное применение стекло-, боро-, органо- и углеро-допластов в конструкциях.

Лит.: Непрерывное стеклянное волокно, под ред. М. Г. Черняка, М., 1965;Стекло. Справочник. Под ред. Н. М. Павлушкина,

М., 1973; Асланова М. С, Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева, 20, № 2, 191 (1975). М.С.Асланова.

СТЕПЕНЬ КРИСТАЛЛИЧНОСТИ, коэффициент кристалличности (degree of crystallini-ty, Kristallisationsgrad, degre de cristallinite) — величина, показывающая, какая часть полимера (по массе или объему) является кристаллической, т. е. входит в состав полимерных кристаллитов (см. Кристаллическое состояние). В отличие от низкомолекулярных кристаллич. веществ образцы полимеров практически никогда не бывают закристаллизованы нацело. Наличие аморфных участков в полимерах наряду с кристаллич. областями обнаруживается самыми различными физич. и физико-химич. методами. Об этом свидетельствуют, напр., исследования механич. свойств и кинетики реакций, данные рентгеноструктурного анализа и дилатометрии, результаты, полученные при изучении газопроницаемости, ЯМР и др.

Несмотря на то, что существование в структуре кристаллизующихся полимеров малоупорядоченных участков, не обладающих трехмерным порядком в расположении атомов и молекул, не вызывает сомнения, вопрос о строгом определении и измерении С. к. дискуссионен. Это связано с тем, что пока еще не выяснены многие особенности аморфно-кристаллич. структуры полимеров. Обсуждаются вопросы о том, где расположены аморфные и кристаллич. участки и как они сочленяются друг с другом: чередуются ли кристаллиты с аморфными участками или внутри общей кристаллич. решетки беспорядочно разбросаны небольшие области с нарушенной структурой. Кроме того, многие данные показывают, что полимер вряд ли м. б. четко разделен на два типа участков (с кристаллич. и аморфной структурой); несомненно должны существовать переходные участки, обладающие, вероятно, промежуточной структурой.

Так. обр., можно сказать, что деление полимера на кристаллиты и аморфные области и определение С. к. является пока структурной схемой первого приближения. Эта схема уточняется и совершенствуется по мере получения новых данных. Вместе с тем надо отметить, что данные о С. к. широко используются в научных и технологич. исследованиях. Это связано с тем, что тщательно измеренные величины С. к. непосредственно определяют ряд механич. и физич. свойств образца.

Кристаллич. и аморфные участки в полимерах имеют различные свойства. Кристаллиты обладают большей плотностью, в них развиваются менее интенсивные молекулярные движения при темп-рах выше темп-ры стеклования, они характеризуются др. спектром молекулярной релаксации как в области механич. и диэлектрич. релаксации, так и в области ЯМР. Все это дает возможность использовать для определения С. к. различные методы — рентгенографию, ЯМР, ИК-спектроскопию, измерения плотности, теплоемкости и др. Широко распространены, напр., рентгенографич. методики оценки кристалличности (см. Рентгеноструктурный анализ), к-цые направлены на определение относительного количества кристаллитов как областей с трехмерной периодичностью в расположении атомов и молекул. Это связано с тем, что различие в рентгеновской дифракции от кристаллитов и аморфных участков связано именно с наличием или отсутствием порядка в структуре.

Применение метода ядерного магнитного резонанса основано на др. физич. свойстве, а именно на том, что при определенных темп-рах молекулярные движения в кристаллитах и аморфных областях различны и вследствие этого в спектре ЯМР возникают две линии — широкая, связанная с кристаллитами, и узкая, зависящая от молекулярных движений в аморфных участках. В отличие от рентгенографии кристалличность определяется здесь уже по различной молекулярной подвижности; области с различным порядком — кристаллиты и аморфные участки — отличаются как бы своей «высокочастотной жесткостью».

Часто С. к. определяют по плотности в соответствии с ф-лами:

4- Р~ра . к _ рк Р-Ра

1 Рк-Ра 2 Р Рк-Ра

где к} и к2 — степени кристалличности, характеризующие, какую часть (по объему и массе соответственно) занимают в образце кристаллиты; р — измеренная плотность образца; рк — плотность кристаллитов (определяется по данным рентгеноструктурного анализа); ра — плотность аморфных участков (измеряется или вычисляется по каким-либо косвенным данным). При оценке С. к. по плотности всегда необходимо учитывать, что на результаты может влиять наличие в образце пор и др. неоднородностей структуры. Определения С. к. этим методом могут проводиться как на ориентированных, так и на неориентированных образцах, в то время как, напр., рентгенографич. методики разработаны в основном для изотропных образцов полимеров.

При сравнении результатов определения С. к., полученных различными методами, надо учитывать возможность расхождения, поскольку измерялись различные физич. характеристики. Ниже приведены данные, показывающие, в каком диапазоне при комнатной темп-ре может меняться С. к. (в %) наиболее часто встречающихся образцов ряда полимеров:

Полиэтилен высокой плотности 60—90

Полиэтилен низкой плотности 40—60

Политетрафторэтилен 50—9 0

Полипропилен 40—70

Поликапроамид 30—60

Целлюлоза 30—70

Полиэтилентерефталат 0—60

Поливинилхлорид 0—4 0

Как показывают измерения с помощью различных методов, С. к. полимеров зависит от регулярности строения макромолекулы, от условий кристаллизации и обработки. Наименьшей С. к. обладают закаленные образцы. После отжига С. к. обычно увеличивается. При увеличении С. к. какого-либо полимера обычно увеличиваются и размеры кристаллитов. д. я. Цванкин.

СТЕРЕОРЕГУЛЯРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (stereoregular polymers, stereoregulare Polymer

страница 146
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лестница межэтажная продажа спб
газовый котел для отпления
купить набор кухонных принадлежностей
вешалки в прихожую настенные деревянные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)