химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

кварцевой мукой, цементом. Полиэтиленовую пленку дублируют с пленкой полимера, имеющего более высокую поверхностную энергию, чем полиэтилен, напр. с пленкой из поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров целлюлозы.

Другие методы обработки поверхности этих полимеров — воздействие ионизованного инертного газа (плазмы), УФ-света, радиоактивного излучения или пламени газовой горелки, а также радиационная прививка различных мономеров.

Поверхность резин подвергают перед С. механич. обработке, или, что более эффективно, химич. модифицированию (чаще всего окислению конц. H2S04 или га-логенированию).

Операцию нанесения клея выполняют механизированными способами, аналогичными используемым при нанесении лакокрасочных покрытий, или вручную (с помощью кисти, шпателя или шприца). Пленочные клеи вырезают по размеру склеиваемых участков и укладывают на нанесенный точками жидкий клей или на подогретую поверхность. Термопластичные клеи можно подавать в зазор между склеиваемыми деталями с помощью устройств типа литьевых машин.

При открытой выдержке нанесенного клеевого слоя вытесняется воздух из пор и неровностей поверхности, благодаря чему происходит дальнейшее заполнение ее рельефа; клей растекается по всей поверхности (при этом выравнивается толщина клеевого слоя) и из него улетучивается растворитель. Продолжительность выдержки определяется скоростью указанных процессов. Оптимальная продолжительность м. б. установлена по точке перегиба на кинетич. кривой испарения растворителя. Ускорению испарения способствует ИК-нагрев поверхности.

Запрессовка во время приведения соединяемых поверхностей в контакт обеспечивает фиксирование деталей, достижение более пол417

СЛОЖНОЭФИРНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАУЧУКИ

418

ного контакта между клеем и склеиваемыми поверхностями и создание клеевой прослойки оптимальной тол-щины. При использовании капсулированных клеев (см. Микрокапсулирование) давление разрушает стенки капсул, обеспечивая т. обр. контакт компонентов клея. Величина давления зависит от вязкости клея, точности подгонки поверхностей, жесткости конструкции. Его оптимальное значение подбирают для каждого клея эмпирически. Для создания давления при С. применяют пневматич. или гидравлич. прессы, автоклавы, различные зажимные устройства и др.

Отверждение термореактивных клеев является, наряду с подготовкой поверхностей, наиболее важной операцией в технологии С. Выбор режимов этого процесса (темп-ра, давление, продолжительность) зависит не только от природы клея, но и от типа соединяемых материалов и условий эксплуатации изделий. Соединения, образуемые эпоксидными и полиуретановыми клеями при комнатной темп-ре, имеют высокую прочность. Повышение темп-ры отверждения этих клеев приводит к получению более тепло- и водостойкого соединения с лучшими электроизоляционными свойствами. При С. реактопластов феноло-формальдегидными, кремнийор-ганическими или полиимидными клеями обязателен нагрев зоны шва, способствующий ускорению отверждения, более полному удалению растворителя и образованию полимера с большей мол. массой. Выбор темп-ры С. термопластов зависит от их теплостойкости. Склеиваемые участки нагревают в термошкафу, контактными нагревателями, с помощью токов высокой частоты или ультразвука.

Если во время отверждения повышается противодавление летучих продуктов, то давление на этой стадии должно быть выше, чем при запрессовке. Продолжительность выдержки под давлением и при темп-ре С. зависит от скорости нагрева зоны шва до заданной темп-ры (для ускорения этого процесса применяют высокочастотный или ультразвуковой нагрев) и скорости оКгверждения клея. Затвердевание термопластичных клеев происходит в результате испарения растворителя или охлаждения зоны шва. Оптимальные режимы С. различных материалов приведены в ст. Клеи синтетические.

Для контроля качества клеевых соединений применяют разрушающие и неразрушающие методы. К первым относятся определение механич. прочности соединения при сдвиге, равномерном и неравномерном отрыве, отслаивании (расслаивании) с использованием стандартизованных методик. Образцы для испытаний вырезают из изделия или готовят специально в тех же условиях, что и изделие. Наиболее распространенный неразрушающий метод контроля клеевых соединений — ультразвуковой (см. Акустические свойства). Применяют также визуальный осмотр, простукивание, инфракрасную и рентгенодефектоскопию, го-лографическую интерферометрию, радиоинтроскопию и другие методы.

Лит.: Берлин А. А., Б а с и н В. Е., Основы адгезии

полимеров, 2 изд., М., 1974; Калнинь М. М., Синтетические

клеи и процесс склеивания, Рига, 1971;Кейгл Ч., Клеевые

соединения, пер. с англ., М., 1971; Технология изготовления

клееных конструкций, под ред. М. Боднара, [пер. с англ.], М.,

1975; Ф р е й д и н А. С, Прочность и долговечность клеевых

соединений, М., 1971; Пластические массы, № 3 (1976); D i mt е г L., Klebstoffe fur Plaste, 2 Aufl., Lpz., 1969; L u с k e H.,

Kunststoffe una ihre Verklebung, Hamb. [1967]; E i 1 e r s J. H.,

Kautschuk u. Gummi, Kunststoffe, 19, H. 7, 436 (1966); Encyclopedia of polymer science and technology, v. 1, N. Y.— [a. o.],

[1964], p. 503. Г. В. Комаров.

СКОРЧИНГ — см. Подвулканизация.

СЛОЖНОЭФИРНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАУЧУКИ (esterized unsaturated rubbers, estergruppenhaltige ungesattigte Kautschuke, caoutchoucs esteriques non sature) — продукты сополимеризации бутадиена [или его смесей с акрилонитрилом, стиролом (а-метилстиролом)] и небольших количеств алкилкарбоксиалкилмет-акрилатов общей ф-лы

СН2 = С(СН3) —СОО(СН2)„ — COOR,

где п = 1— 4, R = CHS—, С2Н5—, uao-CsH7 —

С. н. к. (бутадиеновые — БЭФ, бутадиен-стироль-ные — БСЭФ, бутадиен-нитрильные — БНЭФ) — нерегулярные аморфные сополимеры, не способные к кристаллизации. Мол. масса каучуков (по данным вискозиметрии) 100 ООО—400 000. Они растворимы в тех же растворителях, что и их аналоги, не содержащие сложно-эфирных групп. Темп-ра стеклования каучуков БНЭФ (~26% акрилонитрила) —40°С, БСЭФ (~30% стирола) —55°С, БЭФ —80°С.

С. н. к. синтезируют эмульсионной полимеризацией при 5°С или более высоких темп-рах (БНЭФ при 30°С, БЭФ и БСЭФ — при 50°С). «Низкотемпературные» каучуки всех типов получают в щелочной среде (рН не выше 10) в присутствии системы гидроперекись кумо-ла — этилендиаминтетраацетат железа — натриевая соль формальдегидсульфокислоты (ронгалит). При получении «высокотемпературных» каучуков типа БНЭФ в щелочной среде используют систему персульфат калия — триэтаноламин, при их синтезе в кислой среде — систему персульфат калия — серусодержащий восстановитель (Na2S205, Na2S204, CH2OHS02Na). Регуляторы полимеризации — тпрете-додецилмеркаптан или диизопропилксантогендисульфид, эмульгаторы — соли олеиновой, лауриновой, пальмитиновой к-т или к-т диспропорционированной канифоли, а также соли синтетич. жирных к-т С10—С13, С10—С1в, С12—С1в. Для обрыва цепи при полимеризации в щелочной среде используют водный р-р диметилдитиокарбамата натрия. С. н. к. могут быть получены на том же оборудовании и по той же технологич. схеме, что и др. эмульсионные каучуки (см., напр., Бутадиен-стиролъные каучуки). Стабилизация С. н. к. возможна как окрашивающими (напр., неозон Д), так и неокрашивающими (напр., продукт 2246, алкофен БП) антиоксидантами.

Присутствием в С. н. к. сложноэфирных групп обусловлена их способность к вулканизации гидроокисями металлов [Са(ОН)2, Ва(ОН)2, Sr(OH)2 и др.] с образованием солевых поперечных связей (т. н. солевая вулканизация)

В отличие от карбоксилатных каучуков, С. н. к. не проявляют склонности к под вулканизации, что объясняется меньшей реакционной способностью слож-ноэфирной группы по сравнению с карбоксильной. Оптимальный вулканизующий агент солевой вулканизации, обеспечивающий сочетание достаточно высокой скорости этого процесса с наибольшей стойкостью резиновых смесей к подвулканизации,— Са(ОН)2 (обычно 5—10 мае. ч.; здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Вулканизацию активируют кристаллогидраты типа CaS04-2H20 (3—5 мае. ч.), многоатомные спирты, напр. глицерин (1,0—1,5 мае. ч.), этаноламины, напр. триэтаноламин (2—3 мае. ч.). По влиянию на скорость вулканизации сложноэфирные мономеры м. б. расположены в ряд: этилкарбоксиметилметакрилат>изо-пропилкарбоксиметилметакрилат >м етилкарбо ксибу-тилметакрилат>этилкарбоксибутилметакрилат.

С. н. к. способны также к вулканизации серусодер-жащими системами (количество серы 0,5—1,0 мае. ч.), органич. перекисями, синтетич. смолами и др. Ускорители серной вулканизации — сульфенамид Ц, альтакс. Обычно резины из С. н. к. получают при 150—200°С с применением комбинированных систем, содержащих агенты солевой и серной вулканизации.

В резиновые смеси на основе С. н. к. вводят те же наполнители, что и в каучуки, не содержащие функциональных групп. Количество саж типа ДГ-100, ПМ-75, ПМ-100 составляет обычно 30—50 мае. ч., малоактивных саж (напр., ТГ-10) и минеральных наполнителей (каолин, мел) — 30—100 мае. ч. Вулканизаты ненапол-ненных смесей из С. н. к. характеризуются высокой прочностью при растяжении; напр., для резин на основе сополимера бутадиена (74 мае. ч.), акрилонитрила (26 мае. ч.) и изопропилкарбоксиметилметакрилата (7 мае. ч.) она составляет 28—30 Мн/м2 (280— 300 кгс/см2). При введении активных наполнителей этот показатель, а также относительное удлинение вулканизаторов несколько снижаются, однако повышаются их модуль, твердость и сопротивление раздиру. Вулканизаты смесей из С. н. к., содержащих малоактивные сажи и минеральные наполнители, превосходят по механич. свойствам вулканизаты аналогичных каучуков, не содержащих сложноэфирных групп.

В качестве пластификаторов для каучуков БЭФ и БСЭФ используют высокоароматизированные масла (напр., масло ПН-6), кумароно-инденовые смолы, канифоль в количестве 5—30 мае. ч.; для каучуков БНЭФ — гл. обр. дибутилфталат, дибутилсебацинат или др. сложные эфиры, основное назначение которых — повышение морозостойкости и эластичности резин.

С. н. к. перерабатывают на обычном оборудовании резинового производства без

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет цветов и видн игрушки
Фирма Ренессанс: лестницы металлические в дом - доставка, монтаж.
кресло ch 993 low
временное складирование вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)