химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

от условий облучения (спектральное распределение действующего излучения, интенсивность света, темп-ра, влажность и состав атмосферы). Для определения С. применяют методы, к-рыми характеризуют световое старение при оценке атмосферо-стойкости.

За меру С. принимают величину, обратную скорости светового старения, к-рое характеризуют обычно квантовым выходом фотопревращения (деструкции, сшивания, окисления, разрушения или превращения боковых групп и др.). На практике за меру С, как правило, принимают время облучения (или дозу облучения), за к-рое происходят определенные изменения свойств материала или его внешнего вида. В качестве характеристики С. используют также время до поглощения заданного

количества кислорода или накопления определенных

количеств продуктов превращения полимеров под действием Света. В. Я. Шляпинтох, В. В. Иванов.

СВЕТЯЩИЕСЯ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ ПОКРЫТИЯ (luminous paint and varnish coatings, Leuchtanstriche, revetements de peinture et vernis lumineuses) — покрытия, способные к люминесценции в видимой области спектра при их возбуждении световым или радиоактивным излучением. В состав лаков и красок для получения С. л. п. входят люминофоры (обычно 2—5% в расчете на массу пленкообразующего). Неорганич. люминофоры (светосоставы) содержат основное вещество, чаще всего окислы, сульфиды, селениды или др. соединения металлов II группы периодич. системы, и активатор (напр., Си, Bi, Mn, Ag), количество к-рого составляет обычно Ю-3—10-5% от массы основного вещества. Интенсивность люминесценции светящихся покрытий существенно зависит от кристаллической структуры светосостава. Нарушение этой структуры (напр., при растворении или измельчении светосостава) приводит к снижению квантового выхода люминофора и, следовательно, к ухудшению люминесцентных свойств С. л. п. Для светосоставов характерна способность запасать энергию возбуждения. Продолжительность их послесвечения (т. е. длительность излучения света после прекращения действия источника возбуждения, напр. УФ-излучения, дневного света или света ламп накаливания) может составлять от долей сек до нескольких ч.

При использовании светосоставов образуются фосфоресцирующие покрытия временного действия. Для получения С. л. п. постоянного действия в светосоставы вводят небольшие количества радиоактивных препаратов — трития, мезо- или радиотория, "90Sr и др. Энергия, к-рая выделяется при радиоактивном распаде этих препаратов, вызывает слабое, но незатухающее свечение (внешний источник возбуждения при этом не требуется). С. л. п. постоянного действия находят ограниченное применение, т. к. вредны и дороги.

В качестве органич. люминофоров (люминоров) используют индивидуальные соединения — производные антрацена, стильбена, кумарина, красители ряда родамина, флуоресцеина и др. Такие люминофоры могут люминесцировать в парах, р-рах или в кристаллич. состоянии. Время послесвечения люминоров составляет обычно <10-в сек, в связи с чем их используют для флуоресцирующих покрытий, к-рые наз. обычно покрытиями без послесвечения. Для возбуждения люминоров применяют те же источники, что и для светосоставов. Люминоры, к-рые не поглощают в видимой области спектра (напр., производные бензоксазинонов — люми-нор желто-зеленый 540Т, люминор зеленый 525Т), используют для С. л. п., бесцветных при дневном освещении. Растворением нек-рых люминоров (напр., родамина, аурамина, профлавина) в мочевино- или мела-мино-формальдегидных смолах получают флуоресцентные пигменты (флуопигменты), к-рые возбуждаются не только УФ-излучением (длина волны 320—400 нм), но и дневным светом (400—500 нм). Эти пигменты вводят в состав т. наз. дневных флуоресцентных красок, образующих покрытия, яркость к-рых при дневном освещении во много раз превосходит яркость обычных цветных покрытий.

Лаки и краски для получения С. л. п. готовят на основе пленкообразующих, инертных к люминофорам и не поглощающих энергию возбуждения и излучения. Наиболее полно этим требованиям удовлетворяют полиакриловые пленкообразующие, а также природная смола даммара (см. Полиакриловые лаки и эмали, Смолы природные). Нек-рые светящиеся краски изготовляют на основе казеинового или резинового клея и эмульсии поливинилацетата. Соотношение между пигментом и пленкообразующим в дневных флуоресцентных красках изменяется в пределах от 0,9 : 1 до 1 : 1 (при более высоких концентрациях пигмента образуются хрупкие покрытия). Растворители, входящие в состав таких красок, не должны растворять пигменты.

С. л. п. наносят кистью или распылителем по слою белой грунтовки с высокой отражательной способностью (напр., на основе полиакрилового пленкообразующего). Применение белых свинцовых пигментов не допускается, т. к. они ухудшают люминесцентные свойства покрытия. Для сохранения яркости С. л. п. в течение достаточно длительного времени на них часто наносят слой свето- и влагостойкого лака, содержащего светостабилизатор (напр., 2-окси-4-алкоксибензофенон), к-рый поглощает коротковолновый УФ-свет, но не пропускает возбуждающее излучение. Сушат С. л. п. обычно при комнатной темп-ре.

Фосфоресцирующие покрытия временного и постоянного действия наносят на различные предохранительные и указательные знаки для затемненных помещений, на противопожарное оборудование общественных зданий и др. Покрытия, не обладающие послесвечением, наносят на карты и шкалы приборов, к-рые используют при работе в темных помещениях или ночью. В этом случае после выключения источника видимого света не требуется адаптация глаза к темноте. Благодаря высокой контрастности С. л. п. по сравнению с несветящимся фоном их с успехом используют при создании люминесцентных кодированных карт, а также люминесцентных марок, необходимых для автоматизации сортировки почтовых отправлений. Узкие спектры свечения люминесцентных покрытий позволяют с успехом применять их при репродукции цветных изображений фотомеханич. способом (в этом случае особенно важно максимально полное цветоделение).

Покрытия на основе дневных флуоресцентных красок (оптимальная толщина 70—80 мкм) наносят на дорожные знаки, ограничительные полосы взлетных дорожек аэродромов, крылья, оперение и фюзеляжи самолетов, а также на др. средства транспорта. Их используют, кроме того, для оформления реклам, витрин, выставочных стендов и др.

С. л. п. широко применяют также в декоративно-прикладном искусстве и в живописи, в частности для создания на одном полотне картин с разными сюжетами, каждый из к-рых виден при действии только определенного источника возбуждения.

Лит.: К а з а н к и н О. Н. [и др.], Неорганические люминофоры, Л., 1975; Красовицкий Б. М., Болотин Б. М., Органические люминофоры, Л., 1976; Лев-шин В. Л., Л е в ш и н Л. В., Люминесценция и ее применение, М., 1972; МандельбергЕ. М., В мире холодного света, М., 1968; Д е н к е р И. И., Калинина Е. П., Лакокрасочные материалы и их применение, № 2, 18 (1963).

И. И. Денкер, Б. М. Болотин.

СЕГМЕНТ МАКРОМОЛЕКУЛЫ (segment of macro-molecule, Segment des Makromolekuls, segment de mac-romolecule) — статистич. элемент гипотетич. цепи, адекватно моделирующей физич. свойства макромолекулы. В зависимости от условий, в к-рых эти свойства проявляются, С. м. определяют по-разному.

При изучении равновесных свойств, определяемых размерами и формой макромолекулы, последняя моделируется цепью, составленной из геометрических См. (часто наз. просто статистич. сегментами или сегментами Куна). Согласно В. Куну, геометрич. С. м. «заменяет» определенный участок реальной цепи, но ориентируется в пространстве независимо от соседних С. м. Геометрич. С. м. характеризуют длиной А или числом s содержащихся в нем мономерных звеньев (A=sl, где I — длина проекции мономерного звена на направление цепи) и диаметром. Если длина L цепи, выпрямленной без деформации валентных углов, намного превышает А (т. наз. гауссовы цепи), число N

Причина жесткости макромолекулы

А-10», см

Длина геометрических сегментов макромолекул нек-рых полимеров

Заторможенное вращение вокруг связей основной цепи

Частично лестничная структура

Лестничная структура

Резонансное взаимодействие (сопряжение) в цепи

Полимер

10—30

Полистирол (ПС) Полиметилметакрилат

40—60 100—300

100—300

1000 2000

(ПММА) Поликарбонаты Полималеинимиды Полиаценафтилен Производные целлюлозы Полисилсесквиоксаны

50—200 60—80

800 ' 2400

Полиалкилизоцианаты Поли-п-бензамид

Привитые сополимеры

Взаимодействие боковых групп

ПС—ПММА Фенилметакрилиловый

эфир цетилоксибензойВторичная спиральная структура

ной к-ты Полицетилакрилат Дезоксирибонуклеиновая к-та Поли-7-бензил-Ь-глутамат

геометрия. С. м. в цепи и значение А определяются условиями:

= NA2 и L=NA, где <й2> — средний квадрат расстояния между концами цепи; отсюда А = = Размер геометрич. С. м.— наиболее общий критерий гибкости макромолекулы, поскольку он характеризует гибкость, обусловленную не только вращательной подвижностью звеньев (поворотной изомерией), но и др. физич. механизмами (см. таблицу), напр. нарушением первичной структуры макромолекулы (циклизации цепи) или ее вторичной структуры (спиральных кон-формаций полипептидов, нуклеиновых к-т). Полимеры, для к-рых А >100 А, условно относят к жесткоцепным.

Поведение макромолекулы при переменном внешнем воздействии моделируется цепью, составленной из к и-нетических См. Размер такого С. м. определяется минимальным участком цепи, способным к независимому (от соседних с ним участков) молекулярному движению при данном воздействии, поэтому он м. б. разным в зависимости от характера и режима воздействия. В нек-рых случаях, напр. для переменных электрич. полей, кинетич. С. м. гибкоцепных макромолекул не отличается от мономерного звена, тогда как для жест-коцепных число мономерных звеньев в кинетич. С. м. может на порядки превышать значение s.

Реже используют иные понятия С. м. Напр., равновесные свойства макромолекулы в электрич. поле моделируют цепью, составленной из электрических

страница 111
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 3 (Полиоксадиазолы-Я)" (21.36Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
черепица м28
промышленные табуреты
анатомическая подушка жесткость высокая
подкаблучник спектакль режиссер самгина в цдкж

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.08.2017)