химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

., Chem. Eng. Progress, 62, № 4, 87 (1966); Mattson H. W., Internat. Sci. Technol., № 40, 66 (1965); HuberH. F., Stroble H. G., Tappi, 49, № 5, 41—A (1966).

А. Б. Давыдов, В. Д. Солодовник.

МИКРОПОРИСТЫЕ РЕЗИНЫ — см. Кожа искусственная.

МИПОРА (mipora) — жесткий пенопласт на основе мочевияо-формальдегидной смолы. Технологич. процесс производства М. состоит из след. стадий: 1) получение р-ра модифицированной мочевино-формальдегид-ной смолы, 2) приготовление водного р-ра пенообразователя, 3) получение пенопласта, 4) отверждение пенопласта.

Для получения водного р-ра мочевино-формальдегид-ной смолы мочевину и формальдегид (в виде 30%-ного формалина) берут в молярном соотношении 1 : (1,7 — 1,8). Для модификации смолы в реакционную смесь добавляют многоатомные спирты (обычно глицерин) в количестве от 20 до 50% от массы мочевины. Формалин нейтрализуют 10%-ным водным р-ром едкого натра. Содержимое реактора доводят до кипения, затем в реакционную смесь вводят 10%-ный р-р муравьиной к-ты до достижения рН 4,5—5,5. Конденсацию продолжают до образования р-ра смолы с вязкостью 25—30 мн-сек/м2, или спз, к-рый нейтрализуют водным р-ром щелочи. Р-р охлаждают и разбавляют водой до концентрации ок. 30% по смоле.

В качестве пенообразователя при производстве М. применяют водный р-р натриевой соли нефтяных суль-фокислот, к к-рому добавляют резорцин — стабилизатор пены. В р-р пенообразователя добавляют также ортофосфорную к-ту, к-рая является катализатором отверждения. Для предотвращения преждевременного образования пены первоначально готовят конц. р-р пенообразователя, к-рый перед употреблением разбавляют водой.

Вспенивание мочевино-формальдегидной смолы проводят в цилиндрич. аппарате с вертикальной многолопастной мешалкой. Первоначально в течение 2—3 мин взбивают пену из одного пенообразователя. Пена возникает вследствие диспергирования воздуха в р-ре типичного поверхностно-активного вещества — соли нефтяных сульфокислот. Затем к полученной пене добавляют р-р мочевино-формальдегидной смолы, взбивают пенопласт в течение 15—20 сек, после чего сливают его в металлич. формы, где подвергают частичной сушке с отверждением. Частично отвержденную М. извлекают и дополнительно отверждают в сушильных камерах в течение 3 сут при 30—50 °С.

По др. технологии неотвержденный пенопласт, содержащий дополнительный катализатор отверждения (напр., 5%-ный р-р щавелевой к-ты), получают на месте

259

МИЦЕЛЛА

260

применения и заливают в заполняемый объем. Отверждение пенопласта происходит без нагревания. Нек-рые физич. свойства М. приведены ниже:

Объемная масса, г/см3 не более 0,02

Коэфф. теплопроводности, вт/(ж-К)

[ккал/(ж-ч-°С)] 0,03 [0,026]

Показатель паропроницаемости (т = 24 ч),

г/м2 (г/дм2) 460 (4,6)

Прочность при сжатии, Мн/м2 (кгс/см2). . 0,025—0 , 05

(0,25-0,50)

Влажность, % 12

М. обугливается, но не загорается в открытом пламени при 500 °С; после введения в нее солей ортофос-форной к-ты или др. антипиренов не воспламеняется даже в среде кислорода. М. обладает нек-рой эластичностью (при сжатии на 20% не разрушается), хорошо иоглощает звук, особенно в диапазоне от средних до высоких частот. Однако этот материал недостаточно устойчив к действию агрессивных химич. реагентов и легко впитывает влагу. Поэтому при хранении и эксплуатации М. следует защищать пленками из целлофана, полиэтилена и т. п. М. выпускается в виде блоков, плит, крошки или заливочной вспененной композиции. Ее применяют в качестве тепло- и звукоизоляционного материала в строительстве, для изоляции холодильных установок, хранилищ и сосудов для перевозки жидкого кислорода, для заполнения пустотелых конструкций в транспортном машиностроении. Жидкий заливочный мочевино-формальдегидный пенопласт применяют для улучшения структуры почвы, борьбы с ветровой эрозией почвы и др.

Существует тенденция замены блочной М. заливочным мочевино-формальдегидным пенопластом. Объем производства пенопластов на основе мочевино-формаль-цегидных смол незначителен. Напр., в США он составляет менее 1 % от общего объема производства полимерных пеноматериалов.

Промышленное производство пенопласта на основе мочевино-формальдегидной смолы было впервые организовано в США. За рубежом блочные пенопласты на основе мочевино-формальдегидной смолы производят под названиями к о л ф о а м (США), ф а ф ф (Англия), п и а т е р м (ГДР), и п о р к а (ФРГ) и др., заливочные — и з о ш а у м (ФРГ), гризошаум 1 (Швейцария).

• МИЦЕЛЛА (micelle, Mizelle, micelle) — отдельная частица дисперсной фазы золя, т. е. микрогетерогенной (коллоидной) системы с жидкой дисперсионной средой. М. состоит из кристаллич. или аморфного ядра и поверхностного слоя, включающего сольватно связанные молекулы окружающей жидкости. В зависимости от интенсивности межмолекулярного взаимодействия веществ дисперсной фазы и дисперсионной среды различают лиофобные и лиофильные золи. Строение их мицелл различно.

Лиофобные золи термодинамически неустойчивы. Дисперсная фаза в них слабо взаимодействует со средой. Вследствие избытка свободной межфазной энергии такие системы постоянно сохраняют тенденцию к распаду путем самопроизвольного укрупнения коллоидных частиц. Однако агрегативно устойчивые лиофобные золи способны сохраняться годами и десятилетиями без видимых изменений дисперсности. Объясняется это тем, что поверхностный слой М. лио-фобных золей образован адсорбированными молекулами или ионами стабилизатора — третьего компонента системы, растворенного в дисперсионной среде. Слой стабилизатора препятствует сближению и слипанию (коагуляции) М. под влиянием близкодействующих сил притяжения. Препятствием к сближению частиц м. б. различные факторы: расклинивающее давление жидкой дисперсионной среды, сольватно связанной молекулами или ионами стабилизатора; электростатич. отталкивание одноименно заряженных ионов, окружающих ядро М.; повышенная структурная вязкость защитного поверхностного слоя. Во многих коллоидных системах действуют одновременно все эти факторы.

В случае «классических» лиофобных гидрозолей, стабилизованных электролитами, М. имеет следующее строение. Ядро ультрамикроскопич. размеров окружено двумя слоями противоположно заряженных ионов, т. наз. двойным электрич. слоем. Число положительных и отрицательных зарядов в нем одинаково и поэтому в целом М. электронейтральна. Непосредственно у поверхности ядра расположены потенциалопределяю-щие ионы. Они с частью ионов другого знака (противои-нов) образуют уплотненный адсорбционный слой. Остальные противоионы находятся в диффузном слое. Сильно гидратированный диффузный слой создает вокруг М. ионное «облако», плотность которого постепенно падает по мере удаления от поверхности ядра. Именно диффузный слой обеспечивает защиту М. от коагуляции.

М. лиофобных золей, стабилизованных неэлектролитами, напр. неионогенными поверхностно-активными веществами (ПАВ), защищены от коагуляции сильно сольватированными лиофильными группами молекул стабилизатора. Среди многокомпонентных полимерных систем примером типично лиофобных коллоидов могут служить синтетич. латексы — гидрозоли высокомолекулярных соединений, полученные эмульсионной полимеризацией. Лиофобными коллоидами являются также высокодисперсные системы, возникающие при выделении новой фазы из пересыщенных р-ров полимеров или диспергировании полимерных материалов в присутствии ПАВ-стабилизаторов.

Лиофильные золи — термодинамически устойчивые системы. Их агрегативная устойчивость не связана с наличием стабилизатора. Поверхностный слой М. в таких системах образован лиофильными группами молекул вещества самой дисперсной фазы. Коллоидные частицы лиофильных золей интенсивно взаимодействуют с окружающей жидкостью и межфазная свободная энергия чрезвычайно мала. Лиофильные золи образуются в результате самопроизвольного диспергирования твердых тел или жидкостей под влиянием теплового движения и не разрушаются со временем при сохранении условий их возникновения. Таковы, напр., системы типа критич. эмульсий, возникающих вблизи критич. темп-ры смешения двух жидкостей, водные дисперсии бентонитовых глин, коллоидные дисперсии мыл и синтетич. моющих веществ, а также нек-рых органич. пигментов и красителей.

Типично лиофильные золи образуются при смешении с водой блоксополимеров окиси этилена и окиси пропилена, карбоцепных полимеров с привитыми полиэти-леноксидными боковыми цепями, полиэтиленгликоле-вых производных жирных к-т, спиртов, аминов и т. п. Все эти соединения составляют обширный класс неионо-генных ПАВ. Аналогично обычным жировым мылам они образуют гидрозоли, М. к-рых представляют собой ассоциаты дифильных, т. е. по-разному взаимодействующих со средой различными своими частями, молекул. В каждой такой молекуле длинный углеводородный (гидрофобный) радикал связан с полярной (гидрофильной) группой. Молекула может иметь сложное строение и состоять из нескольких гидрофильных и гидрофобных участков. Десятки или сотни молекул объединяются так, чтобы гидрофобные радикалы сформировали ядро, а гидрофильные группы — поверхностный слой М. Если дисперсионной средой является неполярная органич. жидкость, ориентация молекул в М. м. б. обратной: в ядре сосредоточиваются полярные группы, а гидрофобные радикалы обращены во внешнюю фазу. М.-ассоциаты обратимо распадаются на отдельные молекулы или димеры при разбавлении системы ниже критической концентрации мицеллообразования. С ростом концентрации структура и форма М. могут существенно меняться.

Термин «лиофильные коллоиды» можно встретить как устаревшее название растворов высокомолекулярных соединений, представляющих собой гомогенные (однофазные) системы. Это связанно с тем, что первоначально полимеры рассматривались как особый класс коллоидных систем и им приписывали мицеллярное строение. Причиной заблуждения послужила общность многих свойств (оптич., осмотич., реологич. и др.) золей и р-ров полимеров, а также отсутствие в то время достоверных данных о молекулярном строении последних. Представления о М. как фазовых частицах было перенесено из коллоидной химии в учение

страница 72
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
заборы в волосово
софт клеа линзы
Baxi Slim 1.620 iN
купить билеты на пеппу

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)