химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

ерения или определения. Сила тяжести и вес тела — векторные величины и в общем случае не являются синонимами. Сила тяжести тела определяется в соответствии со вторым законом Ньютона F = mg, где т — масса тела в кг (в СИ), g — ускорение свободного падения в м/с2 (в СИ), F — сила тяжести в Н (в СИ). Значение силы тяжести зависит от значения ускорения свободного падения в пункте измерения или определения. Вес тела — сила, действующая на опору или на нить подвеса. Вес тела м. б. определен по ф-ле Р = = m(g^a), где а — ускорение, сообщаемое телу. Т. обр., вес тела зависит п от ускорения свободного падения g и от ускорения тела а. Если ускорение, сообщаемое телу, равно нулю (а = 0), вес тела равен силе тяжести. Силу тяжести и вес тела определяют с помощью динамометрич. приборов в условиях относительного покоя тела и динамометра.

Единицами веса и силы тяжести, как и любой силы, являются в СИ ньютон (Н), кратные и дольные от ньютона; в системе СГС — дина; внесистемные единицы — килограмм-сила (кгс), грамм-сила (гс) и тонна-сила (тс).

В основных технич. характеристиках полимерных тел приводятся их масса (а не вес!) и плотность (а не удельный вес!).

Безразмерную величину, определяемую отношением плотности рассматриваемого вещества к плотности условного стандартного вещества (воды для твердых и жидких тел и воздуха для газов в определенных физич. условиях), следует называть относительной плотностью (а не удельным весом или относительным удельным весом). Аналогично неправильно применять термины «атомный вес», «молекулярный вес», «эквивалентный вес», «закон сохранения веса веществ», «молекуляр-но-весовое распределение», «весовая концентрация», «весовое содержание в %» вместо терминов «относительная атомная масса», «относительная молекулярная масса», «эквивалентная масса», «закон сохранения массы вещества», «молекулярно-массовое распределеJ63

МЕЖФАЗНАЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ

164

Единица, подлежащая изъятию

Соотношения между нек-рыми единицами, подлежащими изъятию, и единицами СИ

1 кгс 1 тс 1 гс 1 кгс/м5 1 гс/сма I 1 тс/м* ) 1 кгс/см2 = 1 ат

1 кгс/мм2 1 мм вод. ст. = = 1 кгс/м2 1 мм рт. ст. 1 1 торр I 1 бар 1 мбар 1 гбар 1 кбар 1 Ст (стоке) =

= 1 см2/с 1 сСт (санти-стокс) 1 П (пуаз)

1 сП (сантипуаз) 1 дл/г (дециметр на грамм) 1 кгс- см/см8

1 кгс-м • 1 л-атм 1 кал

1 ккал 1 Мкал • 1 Гкал 1 эВ 1 л. с. 1 ккал/ч 1 кал/с 1 см2/(с-кгс/см2)

Мощность

1 г/(с- см -кгс/см2) 1 Д (дарси) 1 денье

1 гс/текс 1 ркм (разрывной километр) 1 ккал/кг = = 1 кал/г 1 кал/(с-см-°С)

1 ккал/(ч-м-°С)

1 ккал/(кг-°С)= = 1 кал/(г-°С) 1 ккал/(ч-м2-°С)

1 кал/(с-см2-°С)

1 м2/ч

1 Д (дебай)

1 Р (рентген)

2,58-10-4 А/кг 4,30-10-» А/кг 7,17-10-» А/кг

0,01 Дж/кг 0,01 Дж/кг

0,01 Вт/кг 2,778-10-» Вт/кг 0,01 Вт/кг

1 Р/с 1 Р/мин 1 Р/ч

1 рад 1 бэр

1 рад/с 1 рад/ч 1 бэр/с

3,7-10'Ос" 10е с-1

1 Ки (кюри) 1 резерфорд

Значение в единицах СИ, кратных и дольных от них ние», «массовая концентрация» (или «концентрация по массе»), «массовое содержание в%»(или «массовая доля в %»).

В Международном стандарте ИСО 31/VII приведены след. определения: 1) «Относительная атомная масса элемента есть отношение средней массы атома природной смеси изотопов элемента к Vis массы атома нуклида 12С». 2) «Относительная молекулярная масса вещества есть отношение средней массы молекулы природной смеси изотопов вещества к V12 массы атома нуклида 12С». При этом указывается, что ранее относительную атомную массу называли атомным весом, а относительную мол. массу — мол. весом.

При переводе системных или внесистемных единиц, отличных от единиц СИ, в единицы СИ (см. таблицу) должна быть сохранена их точность: число значащих цифр должно быть таким, чтобы при переводе точность не была уменьшена или увеличена. С этой целью заданное значение величины умножают на переводной коэффициент без его округления, а затем полученный результат округляют до требуемого числа значащих цифр.

Л. Р. Стойкий.

МЕЖФАЗНАЯ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ, поликонденсация на границе раздела фаз (interracial polycondensation, Interphasen-Poly-kondensation, polycondensation interfaciale) — поликонденсация, протекающая на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. М. п.— гетерогенный необратимый процесс, скорость к-рого лимитируется скоростью диффузии реагентов. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей.

Поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения М. п. этого типа исходные, реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). Напр., при получении полиамидов или полиэфиров в качестве одной из жидкостей, как правило, применяют воду, в к-рой растворяют соответственно диамин или бисфенол. Другой жидкостью служит органич. растворитель, химически инертный к исходным реагентам (напр., бензол), в к-ром растворяют дихлорангидрид дикарбоновой к-ты. При контакте указанных р-ров на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают.

При синтезе полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, удаление к-рой немедленно приводит к образованию новой пленки. Так. обр., полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции до полного исчезновения мономеров. В других случаях образующаяся на границе раздела фаз пленка полимера, как правило, не обладает достаточной прочностью и поэтому ее нельзя удалять из зоны реакции.

Для проведения М. п. наиболее удобны мономеры с высокой реакционной способностью (дихлорангидриды дикарбоновых к-т, диамины и бисфенолы), т. к. время контакта реагентов в этом случае значительно меньше, чем при проведении поликонденсации др. методами. Кроме того, высокая реакционная способность мономеров позволяет осуществлять М. п. при низких темп-pax, когда побочные реакции практически не идут. При М. п. допустимо наличие в мономерах инертных примесей, к-рые действуют как разбавители и не вступают во взаимодействие с мономерами. Такими примесями являются, напр., в диамине — вода и минеральные соли нейтрального характера, в дихлорангидриде дикарбоновой к-ты — органич. растворители. Присутствие в реакционной среде монофункциональных реакционноспособных соединений влияет на М. п. таким же образом, как и на поликонденсацию, проводимую др. методами (см. Поликонденсация).

Последовательность введения мономеров в реакционную среду оказывает существенное влияние на мол. массу и выход образующегося полимера. Напр., при получении полиамидов значительная мол. масса достигается только при добавлении р-ра дихлорангидрпда дикарбоновой к-ты к р-ру диамина. Выход полимера и его мол. масса увеличиваются также, если интенсивно перемешивать р-р мономера, к к-рому приливают второй компонент.

Мол. масса и выход полимера зависят также от концентрации мономеров. Для достижения максимальных значений мол. массы и выхода полимера необходимо, чтобы молярные концентрации реагентов в зоне протекания реакции были одинаковы (соблюдение принципа эквимолярности). Последние определяются концентрацией мономеров в несмешивающихся фазах и их диффузией в слой, прилежащий к поверхности раздела.

Различное соотношение объемов фаз (при постоянной концентрации мономеров в этих фазах) практически не оказывает влияния на мол. массу образующихся полимеров. В этом случае при любом избытке одного из реагентов (объема фазы) в зоне реакции достигается одно и то же соотношение исходных реагентов, определяющееся только скоростью диффузии этих реагентов в зону реакции. Скорость диффузии зависит от концентрации реагентов в р-ре и не зависит от объема фазы.

М. п. может осуществляться в водной и органич. фазах вблизи границы их раздела или на самой этой границе, т. е. везде, где возможно взаимодействие исходных реагентов. Установлено, что рост макромолекул полиамидов начинается вблизи границы раздела фаз со стороны органич. фазы, а полиэфиров — со стороны водной фазы.

Влияние характера границы раздела фаз наМ.п. окончательно не выяснено. Установлено лишь, что, как правило, чем больше поверхностное натяжение на границе раздела, тем больше мол. масса образующегося полимера. Не исключено, что граница раздела может оказывать ориентирующее влияние на исходные реагенты и способствовать регулированию роста цепей макромолекул.

Константы скоростей М. п. близки к константам скоростей радикальных и ионных реакций, напр. для наиболее быстрых реакций между дихлорангидри-дами дикарбоновых к-т и диаминами они составляют 102—10е л/(молъ-сек).

М. п. протекает в диффузионной области, при этом скорость процесса в основном определяется скоростью обновления поверхности раздела фаз. Обычно М. п, проводят при комнатной температуре. Повышение темп-ры реакции, как правило, приводит к уменьшению выхода и мол. массы образующегося полимера. Однако при получении ароматич. полиамидов отмечается нек-рое увеличение мол. массы полимера при повышении темп-ры.

Тип органич. растворителя определяет распределение реагентов между фазами, скорость диффузии реагентов, скорость основной и побочных реакций, поверхностное натяжение на границе раздела фаз, характер взаимодействия полимеров с растворителем и др. В большинстве случаев для получения полимеров с наибольшей мол. массой и наибольшим выходом растворитель подбирается опытным путем. Существует точка зрения, согласно к-рой наилучшим растворителем является соединение, к-рое вызывает нек-рое набухание образующегося полимера. В зависимости от характера взаимодействия растворителя с образующимся полимером последний может находиться в реакционной системе в виде ненабухшего или частично набухшего осадка или в р-ре.

В качестве «второго» растворителя обычно используют воду, однако известны и системы, состоящие из двух несмешивающихся органич.- жидкостей [напр., тетрахлорэтилен — этиленгликоль, ксилол (или толуол) — этиленгликоль]. Такие системы не обладают какими-либо преимуществами по сравнению с водными системами; их взаимная смешиваемость, как правило

страница 43
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы зд макс новосибирск
купить стулья rb9191
гарик сукачев концерты в клубах
этажерки деревянные белого цвета

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)