химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

ных центров. Поэтому скорость матричной поликонденсации значительно выше, чем скорость той же реакции в отсутствие матриц (рис. 2).

Динамич. матричные эффекты установлены также при радикальной полимеризации метакриловой и акриловой к-т на полиэтиленоксиде, поливинилпирролидоне, поливиниловом спирте и в ряде др. случаев.

р 5

Структурные матричные эффекты удается моделировать, используя относительно простые объекты. Примером служит радикальная полимеризация метилметакрилата в диметилформамиде в присутствии растворенного изотактич. поли-мети лметакрилата. Изотактич. последовательности звеньев материнских цепей стимулируют образование на себе синдиотактич. по-лиметилметакрилатных блоков, связывающихся с ними в прочные кооперативные стереокомплексы. Контакт матрицы с растущей дочерней цепью и сорбция на ней

Рис. 2. Зависимость начальной скорости превращения («„) 4-винилпиридина

2 в присутствии полиакриловой (1) и ук/ сусной (2) к-т от молярного отноше; к i 4 к в ния кислота/мономер при 20 °С; сум, марная концентрация 4-винилпиридина

Лислота/мономер „ 4-ВИНилпиридиния 0,1 М.

молекул мономера обусловливают стереохимич. контроль элементарных актов роста. Влияние матриц на изомерный состав дочерних цепей обнаружено и при анионной полимеризации метилметакрилата, инициированной литийалкилом, в присутствии синдиотактич. полиметилметакрилата.

Примером М. п. на двухбуквенных матрицах, при к-рой, по-видимому, достигается контроль над последовательностью чередования химич. звеньев в дочерних цепях, может служить радиационная сополимеризации акриловой к-ты с винилиденхлоридом на поверхности ориентированных волокон из полиамида-6,6. Надо полагать, что в поверхностном слое волокна, помещенного в газообразную смесь мономеров, происходит упорядоченная адсорбция молекул к-ты на амидных группах макромолекулы. При полимеризации промежутки между прочно сорбированными молекулами первого мономера, приходящиеся на метиленовые группы, заполняются звеньями относительно слабо сорбирующегося винилиденхлорида, молекулы к-рого мигрируют по поверхности и наталкиваются на активные центры цепей, растущих вдоль оси волокна. После того как поверхность волокна оказывается экранированной, роль матриц начинают играть макромолекулы образовавшегося сополимера.

Матричный контроль длины дочерних цепей моделирован путем радикальной полимеризации акрилат-ных и метакрилатных остатков, предварительно «собранных» в заготовки путем этерификации крезоло-формальдегидных олигомеров соответствующими непредельными к-тами:

СН2=СН СН2=СН СН2=СН СН,=СН

со

I I 2 I 2 I

со со

со

I

сн

о

ч.

СН3 ^и3

При полимеризации в разб. р-рах образуются лестничные олигомеры:

СН2—СН—СН,—CHY

со со

СН,—

I I

сн,

о о

СН,

Их гидролиз позволяет выделить в свободном состоянии олигомеры полиакриловой и полиметакриловой к-т, степень полимеризации к-рых равна степени полимеризации крезоло-формальдегидных матриц.

Исследования в области небиохимич. М. п. пока еще находятся в начальной стадии. Поэтому преждевременно обсуждать их будущие конкретные приложения. Существенно, однако, что М. п. приводят к образованию весьма жестких полимер-полимерных комплексов, проявляющих свойства упорядоченных кооперативных систем. Важнейшее из этих свойств — резкое обратимое изменение характеристик (механич. свойств, растворимости и способности к набуханию, сорбционной способности, проницаемости и т. п.) в весьма узких интервалах изменения внешних условий (темп-ры, состава среды, кислотности и др.). Надо полагать, что уникальные свойства поликомплексов, образующихся в результате М. п., выдвинут их в новый класс практически важных полимерных материалов.

Лит.: К а р г и н В. А. [и др.], ДАН СССР, 161, № 5,

1131 (1965); Кабанов В. А. [и др.], Высокомол. соед.,

13А, № 2, 348 (1971); Осада Е. [и др.], ДАН СССР, 191,

Ml 2, 399 (1970); Buter R., Tan Y. Y., Shalla G.,

J. Polymer Sci., pt A—1, 10, № 4, 1031 (1972); International

symposium on macromol. chem., Helsinki, 1972, preprint, v. 1,

p. 35; G о 1 о v a L. K., A m e r i k V u. В., К r e n ts e 1 В. А., там же, v. 2, p. 555; К a m m e г e г H. [u. a.],

Makromol. Chem., 91, 1 (1966); 101, 284 (1967); 116, 62,

72 (1968); ЦетлинБ.Л., Г о л у б е в В. Н., ДАН СССР,

201, № 4, 881 (1971). В. А. Кабанов.

МЕДИЦИНСКИЕ НИТИ (medical thread, Medizi-nische Faden, medical fil). ИзМ.н. изготовляют перевязочные и шовные материалы, протезы трубчатых органов, ленты и сетки для фиксации и реконструкции различных тканей и органов и др. изделия медицинского назначения. Для изготовления М. н. применяют природные волокна (целлюлозные — хлопковые, льняные; белковые — натуральный шелк), искусственные (в основном вискозные) и синтетические (полиэфирные, полиамидные, поливинилспиртовые и др.). Обычно используют М. н. из филаментных или штапельных волокон, а в нек-рых случаях жилку из синтетич. полимеров, кетгут и натуральный волос.

К М. н., по сравнению с нитями для обычных текстильных изделий, предъявляют ряд специфич. требований. Так, М. н. не должны оказывать на организм местного раздражающего и общего токсического (в т. ч. канцерогенного) действия. Кроме того, М. н. должны отвечать ряду частных требований, определяемых спецификой назначения и особенностями конструкций изготовляемых из них изделий.

Нити для изготовления перевязочных материалов (средств). Эти нити и материалы на их основе наряду с удовлетворительными механич. свойствами должны обладать хорошими физико-гигиенич. характеристиками: достаточно хорошо впитывать кровь и раневой экссудат (жидкость, проникающая сквозь стенки неповрежденных кровеносных сосудов в окружающие ткани при любом воспалении), быстро высыхать, не раздражать рану и не прилипать к ее поверхности.

При выработке марли наиболее часто используют хлопковую пряжу. Однако такая марля не отвечает в достаточной мере всем предъявляемым к ней требованиям (высокая впитывающая способность, прочность и др.). Лучшими свойствами обладают марли на основе вискозных нитей, получаемых из штапельного волокна, к-рые комбинируют по основе и утку с нитями из хлопка, капрона или лавсана. Хлопчато-вискозная марля обладает довольно высокой способностью к поглощению экссудата и повышенным коэфф. трения, что обеспечивает хорошее сцепление отдельных слоев бинта в повязке и предотвращает ее сползание. Вискозно-капроновая и вискозно-лавсановая марли лучше, чем хлопковая, способствуют оттоку крови и раневого экссудата и менее болезненно отделяются от грануляции (молодой соединительной ткани, заполняющей рану).

Однако, обладая более гладкой поверхностью, эти марли хуже обеспечивают сцепление слоев в повязке.

Кроме того, применяют перевязочные материалы, изготовленные из частично окисленных хлопковых или вискозных нитей, способных растворяться в воде или слабом р-ре соды. Этим облегчается отделение таких материалов от раневой поверхности.

Для менее болезненного отделения перевязочных средств от поверхности раны или обожженной ткани предложено использовать марлю, изготовленную из рассасывающегося материала — оксицеллюлозы или солей альгиновой к-ты. Первую получают окислением первичных гидроксильных групп целлюлозы (взятой обычно в виде хлопчатобумажной пряжи или марли) окислами азота. Срок рассасывания оксицеллюлозы зависит от содержания в ней СООН-групп: для материала с 14—16%-ным содержанием этих групп он составляет 15 дней. В США вата и марля из оксицеллюлозы выпускаются под названием седжицелл.

Перевязочные материалы на основе альгиновой кислоты рекомендуется применять при лечении ожогов. Срок рассасывания этих материалов под действием выделяемого пораженной поверхностью экссудата регулируется содержанием ионов кальция, играющих роль солевых сшивок между СООН-группами альгиновой к-ты. Ионы кальция вводятся в альгинатное волокно на стадии прядения водных р-ров альгината натрия. В Великобритании альгинатная марля выпускается под названием калджитекс. Вата и марля на основе оксицеллюлозы и альгината кальция обладают гемо-статич. (кровоостанавливающим) действием.

Для изготовления перевязочных материалов (марли и сеток) применяют также нити из антимикробных волокон. Антимикробная активность этих материалов сохраняется при длительной эксплуатации. Наложение повязок из антимикробных материалов на раны обеспечивает значительное уменьшение патогенной раневой флоры (болезнетворных микроорганизмов, населяющих рану) и тем способствует их заживлению. Для изготовления материалов такого типа применяют антимикробные поливинилспиртовые нити (отечественная марка — летилан), к-рые содержат химиотерапевтич. препараты нитрофуранового ряда. Для повышения прочности изделий и улучшения условий дренирования экссудата эти нити комбинируют с нитями из лавсана. Известны перевязочные материалы из антимикробных целлюлозных и гидратцеллюлозных нитей.

В качестве перевязочных средств используют также трубчатые эластичные бинты сетчатой структуры на основе хлопковых нитей в комбинации с резиновыми. В Италии их выпускают под названием ретэласт.

Нити для изготовления шовных материалов. М. н., применяемые для изготовления хирургия, шовного материала, должны отвечать указанным выше общим требованиям и наряду с этим обладать эластичностью, достаточно большой прочностью, а также хорошо завязываться при наложении швов, не скользить и не «расслабляться» в узлах.

Для сшивания ран широко используют прочные и эластичные нити из натурального шелка. Однако, являясь белковыми веществами, такие нити способны фиксировать на себе микроорганизмы и служить источником нагноения раны.

В виде шовного материала используют также жилку из кишок мелкого рогатого скота — кетгут. Последний применяют в основном для наложения рассасывающихся швов. Кетгут рассасывается в организме в течение 2—4 недель, причем скорость рассасывания регулируется условиями дубления и толщиной нити. Основной недостаток кетгута — способность вызывать у нек-рых больных аллергия, реакцию. В качестве заменителя кетгута разработаны искусственные волокна из к

страница 40
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
билеты московский дом музыки
предпусковой подогреватель hydronic b4w s
Интернет-магазин КНС Нева предлагает проекционный экран купить - поставка техники в СПБ и города северо-запада России.
MT А1222

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.01.2017)