![]() |
|
|
Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)ериалов, придающие этим материалам способность к образованию пленки при нанесении на твердую подложку. Основные типы П. в. представлены в таблице. Наибольшее значение имеют синтетич. П. в., на основе к-рых получают покрытия с более стабильными и разнообразными характеристиками, чем на основе природных П. в. Кроме того, синтетич. П. в. могут придавать покрытиям нек-рые специфич. свойства, напр. термо- и химстойкость, отсутствующие у покрытий из природных П. в. Поэтому во многих странах, в том числе и в СССР, синтетич. П. в. почти полностью заменили природные смолы. Растительные масла также постепенно утрачивают роль самостоятельных П. в.; их используют преимущественно для синтеза алкидных смол, эпоксиэфиров и др., а также как пластифицирующие добавки к синтетич. П. в. (см. Масла растительные). Наряду с органическими возрастающее значение приобретают элементоорганич. П. в., в частности кремнийорганические полимеры (см. Кремнийорганические лаки и эмали). Из неорганических веществ некоторое применение находит жидкое стекло (см. Силикатные краски). Большинство П. в.— реакционноспособные олигомеры разветвленного или линейного строения (алкидные, феноло-формальдегидные, полиэфирные и эпоксидные смолы, нек-рые сополимеры акрилатов и др.). В качестве П. в. используют также сравнительно нпзкомолекулярные полимеры, обычно не содержащие реакционноспособных групп (нитроцеллюлозу, термопластичные полиакрилаты, перхлорвиниловые смолы и др. хлорсодержащие полимеры). Ок. 90% П. в. используют в виде р-ров в летучих органич. растворителях (см. Растворители лакокрасочных материалов). Для таких П. в. справедливо эмпирич. правило — «подобное растворяется в подобном». Напр., полярные гидроксилсодержащие пленкообразующие обычно хорошо растворимы в спирте, неполярные — в неполярных углеводородах. Нек-рые П. в. применяют без растворителей (напр., высыхающие растительные масла), в виде водных р-ров (напр., водорастворимые синтетич. смолы) или водных дисперсий (напр., ноливпнилацетат, полиакрилаты). Функции П. в. в порошковых красках выполняют высокомолекулярные полимеры, напр. поливиннлбути-раль. Нанесенные на твердую поверхность мономеры (стирол, акрилаты) также могут образовывать пленки под действием облучения мощным пучком электронов (см. Лакокрасочные покрытия). В зависимости от характера процессов, протекающих при пленкообразованни, различают П. в. двух типов: 1) непревращаемые (неотверждаемые, термопластичные, обратимые); 2) превращаемые (отверждаемые, термореактивные, необратимые). Первые не претерпевают при высыхании химич. превращений н образуют пленку в результате физич. процессов: испарения органич. растворителя, воды и др. Превращаемые П. в. содержат в макромолекуле функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, эпоксидные, аминогруппы, двойные связи) и образуют пленку в результате химич. процессов — полнконденсации или полимеризации. П. в. должны обладать след. общими свойствами: 1) хорошо смачивать защищаемую поверхность и легко и разномерно распределяться на ней; 2) не содержать водорастворимых веществ, к-рые могут вызывать коррозию металла; 3) высыхать (отверждаться) при комнатной или повышенной (80—200 СС) темп-ре за сравнительно короткое время (от нескольких мин до 1 сут). В пигментированных лакокрасочных материалах (красках, грунтовках, шпатлевках) П. в. должны смачивать поверхность частиц пигментов и наполнителей, адсорбироваться на этих частицах и служить дисперсионной средой (связующим). После нанесения на поверхность П. в. должны прочно удерживать диспергированные частицы в формирующейся пленке силами адгезии, действующими на границе раздела пигмент — пленкообразующее. Пленки непигментированных П. в. прозрачны; они м. б. бесцветными или иметь окраску от желтой до коричневой (исключение — черные и непрозрачные пленки битумов—см. Битумные лаки). Темная окраска сильно ограничивает применение П. в. Большинство П. в. образует блестящие пленки; блеск нек-рых пленок м. б. усилен полированием. Для достижения необходимого комплекса свойств лаков, пигментированных материалов и покрытий на их основе широко используют совмещение в лакокрасочном материале двух и более П. в. При таком совмещении может происходить не только смешение, но и химич. взаимодействие различных П. в. Вводя в макромолекулу П. в. полярные функциональные группы (гидроксильные, метилольные, карбоксильные) или, наоборот, блокируя эти группы алкильными или ариль-ными радикалами, можно регулировать растворимость, а также совместимость различных П. в. Широкое использование в качестве П. в. реакционноспособных олигомеров обусловлено не только хорошим качеством пленок, но также и растворимостью олигомеров во многих растворителях. Кроме того, олигомеры, вследствие их сравнительно небольшой мол. массы, образуют маловязкие конц. р-ры, к-рые после разбавления до рабочей вязкости могут содержать 30—50% П. в. (по массе). Благодаря этому при нанесении одного слоя лакокрасочного материала возможно образование пленки толщиной 15—35 мкм. При использовании р-ров олигомеров в реакционно-способных растворителях (напр., полиалкиленгликоль-малеинатов в стироле или в диметакриловом эфире триэтиленгликоля) П. в. сополимеризуется с растворителем (см. Полиэфирные лаки и эмали). При однократном нанесении таких р-ров можно получить пленку толщиной до 500 мкм, исключить потери растворителей и улучшить условия труда. Наряду с природными водорастворимыми П. в.— казеином, декстрином и др. (см. Клеевые краски), к-рые издавна используют при изготовлении строительных и художественных красок, все более широкое применение находят водорастворимые синтетич. олигомеры (алкидные, феноло- и ампно-формальдегидные смолы и др.). На основе этих П. в. изготовляют лакокрасочные материалы, не содержащие токсичных и горючих растворителей и пригодные для нанесения высокопроизводительными методами, в частности элск-троосажденпем (см. Водоразбавляемые грунтовки и эмали, Лакокрасочные покрытия). При изготовлении лакокрасочных материалов на основе полимеров исходят из необходимости получения р-ра рабочей вязкости с концентрацией П. в. не менее 10—15% (по массе). Этим определяется выбор оптимальной мол. массы полимера, т. к. применение полимеров со слишком низкой мол. массой может не обеспечить требуемой прочности пленки; использование же менее конц. р-ров практически нецелесообразно из-за большого расхода растворителя и образования при однократном нанесешш очень тонких пленок. Полимеры обычно хуже растворяются, чем олигомеры, и выбор растворителей для них затруднен. В отличие от олигомеров, полимеры образуют непревращаемые (обратимые) пленки, обладающие низкой стойкостью к действию растворителей и повышенных темп-р. Достоинство таких П. в.— способность высыхать при комнатной или сравнительно невысокой (60—80 "С) теми-ре в короткие сроки. Применение водных дисперсий (латексов) высокомолекулярных полимеров (поли-впнилацетата, сополимера стирола с бутадиеном и др.) позволяет не только исключить органич. растворители, но и получать системы с содержанием сухого остатка 50—60% (см. Эмульсионные краски). Важнейшие характеристики пленок — адгезию к подложке, твердость, прочность при растяжении и изПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА Наиболее распространенные пленкообразующие вещества Пленкообразующее Растительные и животные клеи Высыхающие растительные масла Природные смолы (копалы, янтарь, эфиры канифоли) в сочетании с растительными маслами Битумы, гудроны, пеки . . . . Битумы и гудроны в сочетании с растительными маслами Нитроцеллюлоза Хлоркаучук . . . Циклокаучук . . Мочевино-формал ьдегидные смолы в сочетании с алкидными смолами и др. полиэфирами Меламино-формал ьдегидные смолы в сочетании с алкидными смолами Феноло-формальдегидные смолы (резольные) Феноло-формальдегидные смолы в сочетании с растительными маслами Алкидные смолы . . Полиэфирные смолы Эпоксидные смолы Эпоксиэфиры . . . Фурановые смолы . Полиорганосилоксаны Перхлорвиниловые смолы Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом Сополимеры винилхлорида с винилацетатом Акриловые сополимеры термопластичные Акриловые сополимеры термореактивные Поливинилацетали Поливинилацетали в сочетании с меламино-формальдегидными смолами Растворитель Условия темп-ра, °С высыхания время, ч Способность к образованию необратимой пленки Адгезия пленки к металлу «родные материалы и продукты их переработки Вода 18-20 о Не способны — 18-20 24 Способны Хорошая Скипидар, уайт-спирит 18—20 24 То же То же 130-180 0,5-3 Сольвент, ксилол 18-20 3 Не способны » То же 120-200 0,5-1 Способны » Ацетон, сложные эфиры 18-20 1 Не способна Плохая Ароматич. углеводоро- 18-20 2-3 Не способен Удовлетды, сложные эфиры, ке- ворительтоны ная Алифатич. и ароматич. 18-20 2-3 Способен Хорошая углеводороды Синтетические продукты Сольвент, ксилол, уайт- 18-20 24-48 Способны Хорошая спирит и их смеси 70-200 1-6 Стирол, акрилаты 18-20 24 То же — 60-70 0,5-1 Смесь бутанола с кси- 18-20 2 То же* Удовлетлолом 100-130 1 — 1,5 воритель ная То же 90-130 0,5-1 ,5 Способны То же Спирт 18- 20 24 » » Ароматич. углеводоро- 18-20 24 » Хорошая ды, ацетон, сложные 150-180 1-2 эфиры, бутанол Кетоны, сложные эфиры, 150-190 1-3 Способны** » этилцеллозольв Ароматич. углеводо- 18-20 24 Способны » роды 150 1 Смесь ацетона со спир- 18-20 4 — 5 (с по- » » том (1:1) следую- щей вы- держкой 7—8 сут) Ароматич. углеводороды 150-200 1-2 » Удовлет? и их смеси с эфирами, ворительспиртами, кетонами ная Сложные эфиры, кетоны 18-20 1,5-3 Не способны Плохая 60 1 То же 18-20 1,5-3 Не способны Удовлет 6U 1 воритель ная » 18-20 1,5-3 То же Хорошая 60 1 Кетоны, сложные эфи- 18-20 1-2 То же То же ры, ароматич. углево- дороды Бутанол 80-100 4 Способны То же Спирт 18-20 3-5 Не способны То же Смесь этилового спирта 120 1-4 Способны То же с циклогексаноном |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|