химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

ериалов, придающие этим материалам способность к образованию пленки при нанесении на твердую подложку. Основные типы П. в. представлены в таблице. Наибольшее значение имеют синтетич. П. в., на основе к-рых получают покрытия с более стабильными и разнообразными характеристиками, чем на основе природных П. в. Кроме того, синтетич. П. в. могут придавать покрытиям нек-рые специфич. свойства, напр. термо- и химстойкость, отсутствующие у покрытий из природных П. в. Поэтому во многих странах, в том числе и в СССР, синтетич. П. в. почти полностью заменили природные смолы. Растительные масла также постепенно утрачивают роль самостоятельных П. в.; их используют преимущественно для синтеза алкидных смол, эпоксиэфиров и др., а также как пластифицирующие добавки к синтетич. П. в. (см. Масла растительные).

Наряду с органическими возрастающее значение приобретают элементоорганич. П. в., в частности кремнийорганические полимеры (см. Кремнийорганические лаки и эмали). Из неорганических веществ некоторое применение находит жидкое стекло (см. Силикатные краски).

Большинство П. в.— реакционноспособные олигомеры разветвленного или линейного строения (алкидные, феноло-формальдегидные, полиэфирные и эпоксидные смолы, нек-рые сополимеры акрилатов и др.). В качестве П. в. используют также сравнительно нпзкомолекулярные полимеры, обычно не содержащие реакционноспособных групп (нитроцеллюлозу, термопластичные полиакрилаты, перхлорвиниловые смолы и др. хлорсодержащие полимеры).

Ок. 90% П. в. используют в виде р-ров в летучих органич. растворителях (см. Растворители лакокрасочных материалов). Для таких П. в. справедливо эмпирич. правило — «подобное растворяется в подобном». Напр., полярные гидроксилсодержащие пленкообразующие обычно хорошо растворимы в спирте, неполярные — в неполярных углеводородах. Нек-рые П. в. применяют без растворителей (напр., высыхающие растительные масла), в виде водных р-ров (напр., водорастворимые синтетич. смолы) или водных дисперсий (напр., ноливпнилацетат, полиакрилаты).

Функции П. в. в порошковых красках выполняют высокомолекулярные полимеры, напр. поливиннлбути-раль. Нанесенные на твердую поверхность мономеры (стирол, акрилаты) также могут образовывать пленки под действием облучения мощным пучком электронов (см. Лакокрасочные покрытия).

В зависимости от характера процессов, протекающих при пленкообразованни, различают П. в. двух типов: 1) непревращаемые (неотверждаемые, термопластичные, обратимые); 2) превращаемые (отверждаемые, термореактивные, необратимые). Первые не претерпевают при высыхании химич. превращений н образуют пленку в результате физич. процессов: испарения органич. растворителя, воды и др. Превращаемые П. в. содержат в макромолекуле функциональные группы (гидроксильные, карбоксильные, эпоксидные, аминогруппы, двойные связи) и образуют пленку в результате химич. процессов — полнконденсации или полимеризации.

П. в. должны обладать след. общими свойствами: 1) хорошо смачивать защищаемую поверхность и легко и разномерно распределяться на ней; 2) не содержать водорастворимых веществ, к-рые могут вызывать коррозию металла; 3) высыхать (отверждаться) при комнатной или повышенной (80—200 СС) темп-ре за сравнительно короткое время (от нескольких мин до 1 сут). В пигментированных лакокрасочных материалах (красках, грунтовках, шпатлевках) П. в. должны смачивать поверхность частиц пигментов и наполнителей, адсорбироваться на этих частицах и служить дисперсионной средой (связующим). После нанесения на поверхность П. в. должны прочно удерживать диспергированные частицы в формирующейся пленке силами адгезии, действующими на границе раздела пигмент — пленкообразующее.

Пленки непигментированных П. в. прозрачны; они м. б. бесцветными или иметь окраску от желтой до коричневой (исключение — черные и непрозрачные пленки битумов—см. Битумные лаки). Темная окраска сильно ограничивает применение П. в. Большинство П. в. образует блестящие пленки; блеск нек-рых пленок м. б. усилен полированием.

Для достижения необходимого комплекса свойств лаков, пигментированных материалов и покрытий на их основе широко используют совмещение в лакокрасочном материале двух и более П. в. При таком совмещении может происходить не только смешение, но и химич. взаимодействие различных П. в. Вводя в макромолекулу П. в. полярные функциональные группы (гидроксильные, метилольные, карбоксильные) или, наоборот, блокируя эти группы алкильными или ариль-ными радикалами, можно регулировать растворимость, а также совместимость различных П. в.

Широкое использование в качестве П. в. реакционноспособных олигомеров обусловлено не только хорошим качеством пленок, но также и растворимостью олигомеров во многих растворителях. Кроме того, олигомеры, вследствие их сравнительно небольшой мол. массы, образуют маловязкие конц. р-ры, к-рые после разбавления до рабочей вязкости могут содержать 30—50% П. в. (по массе). Благодаря этому при нанесении одного слоя лакокрасочного материала возможно образование пленки толщиной 15—35 мкм.

При использовании р-ров олигомеров в реакционно-способных растворителях (напр., полиалкиленгликоль-малеинатов в стироле или в диметакриловом эфире триэтиленгликоля) П. в. сополимеризуется с растворителем (см. Полиэфирные лаки и эмали). При однократном нанесении таких р-ров можно получить пленку толщиной до 500 мкм, исключить потери растворителей и улучшить условия труда.

Наряду с природными водорастворимыми П. в.— казеином, декстрином и др. (см. Клеевые краски), к-рые издавна используют при изготовлении строительных и художественных красок, все более широкое применение находят водорастворимые синтетич. олигомеры (алкидные, феноло- и ампно-формальдегидные смолы и др.). На основе этих П. в. изготовляют лакокрасочные материалы, не содержащие токсичных и горючих растворителей и пригодные для нанесения высокопроизводительными методами, в частности элск-троосажденпем (см. Водоразбавляемые грунтовки и эмали, Лакокрасочные покрытия).

При изготовлении лакокрасочных материалов на основе полимеров исходят из необходимости получения р-ра рабочей вязкости с концентрацией П. в. не менее 10—15% (по массе). Этим определяется выбор оптимальной мол. массы полимера, т. к. применение полимеров со слишком низкой мол. массой может не обеспечить требуемой прочности пленки; использование же менее конц. р-ров практически нецелесообразно из-за большого расхода растворителя и образования при однократном нанесешш очень тонких пленок. Полимеры обычно хуже растворяются, чем олигомеры, и выбор растворителей для них затруднен. В отличие от олигомеров, полимеры образуют непревращаемые (обратимые) пленки, обладающие низкой стойкостью к действию растворителей и повышенных темп-р. Достоинство таких П. в.— способность высыхать при комнатной или сравнительно невысокой (60—80 "С) теми-ре в короткие сроки. Применение водных дисперсий (латексов) высокомолекулярных полимеров (поли-впнилацетата, сополимера стирола с бутадиеном и др.) позволяет не только исключить органич. растворители, но и получать системы с содержанием сухого остатка 50—60% (см. Эмульсионные краски).

Важнейшие характеристики пленок — адгезию к подложке, твердость, прочность при растяжении и изПЛЕНКООБРАЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА Наиболее распространенные пленкообразующие вещества

Пленкообразующее

Растительные и животные клеи

Высыхающие растительные

масла

Природные смолы (копалы, янтарь, эфиры канифоли) в сочетании с растительными

маслами

Битумы, гудроны, пеки . . . .

Битумы и гудроны в сочетании с растительными маслами

Нитроцеллюлоза Хлоркаучук . . . Циклокаучук . .

Мочевино-формал ьдегидные

смолы в сочетании с алкидными смолами и др. полиэфирами

Меламино-формал ьдегидные

смолы в сочетании с алкидными смолами

Феноло-формальдегидные смолы (резольные)

Феноло-формальдегидные смолы в сочетании с растительными маслами

Алкидные смолы . . Полиэфирные смолы

Эпоксидные смолы Эпоксиэфиры . . . Фурановые смолы .

Полиорганосилоксаны

Перхлорвиниловые смолы

Сополимеры винилхлорида с

винилиденхлоридом

Сополимеры винилхлорида с

винилацетатом

Акриловые сополимеры термопластичные

Акриловые сополимеры термореактивные

Поливинилацетали

Поливинилацетали в сочетании

с меламино-формальдегидными смолами

Растворитель Условия

темп-ра,

°С высыхания время, ч Способность к образованию необратимой пленки Адгезия пленки к металлу

«родные материалы и продукты их переработки

Вода 18-20 о Не способны — 18-20 24 Способны Хорошая

Скипидар, уайт-спирит 18—20 24 То же То же

130-180 0,5-3

Сольвент, ксилол 18-20 3 Не способны »

То же 120-200 0,5-1 Способны »

Ацетон, сложные эфиры 18-20 1 Не способна Плохая

Ароматич. углеводоро- 18-20 2-3 Не способен Удовлетды, сложные эфиры, ке- ворительтоны ная

Алифатич. и ароматич. 18-20 2-3 Способен Хорошая

углеводороды

Синтетические продукты

Сольвент, ксилол, уайт- 18-20 24-48 Способны Хорошая

спирит и их смеси 70-200 1-6

Стирол, акрилаты 18-20 24 То же —

60-70 0,5-1

Смесь бутанола с кси- 18-20 2 То же* Удовлетлолом 100-130 1 — 1,5 воритель ная

То же 90-130 0,5-1 ,5 Способны То же

Спирт 18- 20 24 » »

Ароматич. углеводоро- 18-20 24 » Хорошая

ды, ацетон, сложные 150-180 1-2

эфиры, бутанол

Кетоны, сложные эфиры, 150-190 1-3 Способны** »

этилцеллозольв

Ароматич. углеводо- 18-20 24 Способны »

роды 150 1

Смесь ацетона со спир- 18-20 4 — 5 (с по- » »

том (1:1) следую-

щей вы-

держкой

7—8 сут)

Ароматич. углеводороды 150-200 1-2 » Удовлет? и их смеси с эфирами, ворительспиртами, кетонами ная

Сложные эфиры, кетоны 18-20 1,5-3 Не способны Плохая

60 1

То же 18-20 1,5-3 Не способны Удовлет 6U 1 воритель ная

» 18-20 1,5-3 То же Хорошая

60 1

Кетоны, сложные эфи- 18-20 1-2 То же То же

ры, ароматич. углево-

дороды

Бутанол 80-100 4 Способны То же

Спирт 18-20 3-5 Не способны То же

Смесь этилового спирта 120 1-4 Способны То же

с циклогексаноном

страница 182
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хранения вещей
стол раскладной с закругленными углами 580*800 боровичи
Твердотопливные котлы Atmos DC 75SE
где учат на маникюршу в кирове

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)