химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

ходящихся в контакте с др. полимерами (прокладки для холодильников, изоляция электрооборудования, обивка сидений в автомобилях и др.).

Эпоксидированные соединения. К П. этой группы относятся эпоксидированные растительные масла (напр., соевое) и эфиры жирных к-т таллового масла. Наиболее ценные свойства эпоксиди-рованных П.— термо- и светостойкость, низкая летучесть, способность придавать композициям эластичность при низких темп-pax. Эти П. служат также стабилизаторами поливинилхлорида, т. к. реагируют с выделяющимся НС1, подавляя его каталитич. действие на разложение полимера, и образуют эффективные синергич. композиции с такими стабилизаторами, как соли бария и кадмия. Нек-рые эпоксидированные растительные масла допущены для применения в изделиях пищевого и медицинского назначения. Эпоксидированные соединения обычно применяют в качестве вторичных П. (3—8 мае. ч. на 100 мае. ч. полимера) в производстве электроизоляционных материалов, покрытий, упаковочных пленок, линолеума, плащей, детских игрушек, транспортерных лент и др.

Пластификаторы для каучуков. Введение П. в каучуки облегчает их переработку, повышает пластичность резиновой смеси, способствует уменьшению разогрева при смешении и снижает опасность подвулканизации. Благодаря введению П. снижается расход электроэнергии на смешение и последующую обработку резиновых смесей. Правильный выбор типа и количества П. позволяет существенно понизить твердость, гистерезисные потери и теплообразование при многократных деформациях резин. Иногда П. для каучуков условно делят на собственно пластификаторы и «м я г-ч и т е л и». При этом к первым относят только те продукты, к-рые понижают темп-ру стеклования каучуков, т. е. улучшают морозостойкость резин, ко вторым — продукты, понижающие темп-ру текучести резиновых смесей, но не оказывающие на морозостойкость резин заметного влияния.

Общее содержание П. в резиновых смесях зависит от типа и количества применяемых ингредиентов, а также от химич. природы каучука и его исходной пластичности. Большинство П. применяют в количестве 2—10 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. Для получения изделий со специфич. свойствами содержание П. может быть увеличено до 30 мае. ч. и более. Наряду с синтетич. продуктами (гл. обр. сложными эфирами) в качестве П. для каучуков широко применяют продукты переработки нефти, каменного угля, лесохимических материалов, а также растительные масла, жирные кислоты и др.

Продукты нефтепереработки — основные П., используемые в производстве шин и резино-технич. изделий. Наиболее широко применяют парафи-но-нафтеновые и ароматич. нефтяные масла, парафины, нефтеполимерные смолы (инден-алкилароматические и др.), асфальто-битумные продукты (рубракс), хлорированные парафиновые углеводороды и др. Эти П. ограниченно совмещаются с каучуками (особенно с бутадиен-нитрил ьными) и характеризуются меньшей пластифицирующей активностью, чем эфирные П. Однако они облегчают переработку смесей и придают резиновым смесям и вулканизатам ряд ценных специфич. свойств. Напр., рубракс облегчает диспергирование сажи в резиновой смеси, улучшает монолитность, каркасность (способность сохранять форму) и влагостойкость изделий; хлорированные парафины повышают огнестойкость изделий; жидкие хлорпарафины (24% хлора) улучшают также морозостойкость резин, особенно на основе хлоропренового каучука.

Нефтяные масла часто вводят в синтетич. каучуки в процессе их получения. Применение таких маслонаполненных каучуков исключает в нек-рых случаях необходимость введения П. при изготовлении резиновых смесей (см. Наполненные каучуки). Нефтяные П. имеют небольшую стоимость, и поэтому их применение экономически более выгодно, чем использование эфирных П., особенно для неморозостойких изделий.

Сложные эфиры (фталаты, себацинаты, ади-пинаты и др.) хорошо совмещаются с большинством каучуков. Эти П. применяют гл. обр. в производстве морозостойких резиновых изделий. Использование сложных эфиров для др. целей нецелесообразно не только из-за их относительно высокой стоимости, но также и вследствие снижения при введении этих П. механич. свойств вулканизатов (прочности и модуля при растяжении, сопротивления раздиру).

Из числа продуктов переработки лесохимич. материалов наиболее широка применяют модифицированную (гидрированную) канифоль, сосновую смолу, из продуктов -п ер еработки каменного угля — кумароно-ин-деновые смолы. Основное назначение этих П.— повышение клейкости резиновых смесей.

Растительные масла (льняное, сурепное) применяют для снижения усадки эбонитов при вулканизации. К наиболее важным П. этой группы относятся фактисы — продукты реакции растительных масел с серой, которые существенно облегчают процессы экструзии и каландрования, способствуют сохранению формы полуфабрикатов и готовых изделий.

Жирные кислоты (стеариновая, олеиновая) служат диспергаторами наполнителей и одновременно активаторами вулканизации.

Лит.: Т и н и у с К., Пластификаторы, пер. с нем., М.— Л., 1964; Bruins P. F. [ed.], Plasticizer technology, v. 1, N. Y.— L., 1965; DoolittleA. K., The technology of solvents and plasticizers, N. Y.— L., 1954; P e n n W. S., PVC technology, L., 1962; Encyclopedia of polymer science and technology, v. 10, N. Y.— [a. o.], 1969; Справочник резинщика. Материалы резинового производства, М., 1971.

А. И. Куценко, Л. М. Болотина, Т. В. Литвинова.

ПЛАСТИФИКАЦИЯ полимеров (plasticization, Plastifizierung, plastification).

Содержание:

Способы пластификации 627

Влияние пластификаторов на темп-ры стеклования и текучести полимеров 628

Влияние пластификаторов на механич. свойства

полимеров 630

Влияние пластификаторов на диэлектрич. свойства полимеров 631

Структурная пластификация 632

Алтипластификация 633

Пластификация — введение в полимеры веществ (пластификаторов), повышающих эластичность и (или) пластичность материала в условиях его эксплуатации и (или) переработки.

В обычных случаях непременное условие П.— тер-модинамич. совместимость пластификатора с полимером, т. е. образование истинного р-ра пластификатора в полимере.

Совместимость зависит от природы полимера и пластификатора и м. б. охарактеризована диаграммой фазового состояния компонентов системы в координатах состав — темп-ра, давлением набухания полимера в пластификаторе или относительным понижением упругости пара над системой полимер — пластификатор, характером изменения темп-ры стеклования полимера при П. и рядом др. методов (см. Растворы, Совместимость). На практике широко применяют как хорошо совместимые, так и ограниченно совместимые с полимером пластификаторы, часто в смесях друг с другом. Если количество введенного пластификатора превышает концентрацию, соответствующую равновесному пределу его совместимости с полимером, избыток пластификатора может выделиться из системы при переработке, хранении и эксплуатации материала.

В специальных случаях эффект пластифицирования м. б. достигнут введением очень небольших количеств веществ, не способных равномерно распределяться в объеме полимера. В этом случае изменение механических и термомеханич. свойств происходит, по-видимому, благодаря воздействию пластификатора на границы раздела между относительно крупными элементами надмолекулярной структуры (структурная пластификация).

Способы пластификации. Свойства системы полимер — пластификатор могут зависеть от способа П. Эти способы можно классифицировать след. образом: 1) растворение полимера в р-ре пластификатора (производство пленок полимерных, изготовление кожи искусственной и лакокрасочных материалов); 2) сорбция пластификатора полимером или полимерным материалом из эмульсий или р-ров пластификатора (П. производных целлюлозы, поливинилхлорида, полиамидов и др.); 3) добавление пластификатора к мономерам перед их полимеризацией или поликонденсацией (П. феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегидных полимеров, полиэфиров и др.); 4) введение пластификатора в эмульсию полимера перед его переработкой (П. поливинилхлорида и др.); 5) непосредственная переработка полимера с пластификатором (производство изделий из нитрата целлюлозы, пластизолей — см. Пасты полимерные, и др.).

Влияние пластификаторов на температуры стеклования и текучести полимеров. Введение пластификаторов существенно изменяет весь комплекс свойств полимера. Большое значение с практической и теоретич. ч'очки зрения имеет понижение темп-ры стеклования Тс и темп-ры текучести полимера Т7. Снижение Тс при введении пластификаторов позволяет расширить температурную область высокоэластического состояния полимеров, т. е. повысить их морозостойкость. Понижение ТТ и вязкости полимерных расплавов позволяет существенно облегчить переработку полимеров. Большое технологич. значение понижение Тс и Тт имеет для переработки таких полимеров, у к-рых эти характеристики лежат вблизи или даже выше темп-ры их химич. разложения.

При П. полярных полимеров полярными пластификаторами, как показал С. Н. Журков, снижение Тс пропорционально числу молекул пластификатора п, сорбированных полярными группами полимерной цепи:

АТС = к (с/М) = кп

где к — коэффициент, не зависящий от природы пластификатора, с — концентрация пластификатора, М — его мол. масса. В этом случае механизм П. сводится к экранированию молекулами пластификатора активных (полярных) групп полимерной цепи, к-рые осуществляют взаимодействие и определяют Тс полимера до введения пластифицирующих компонентов. Это ур-ние достаточно строго соблюдается лишь для полярных низкомолекулярных веществ довольно простого строения при сравнительно небольшой их концентрации в полимере.

В соответствии с правилом Каргина — Малинского эффективность П. неполярных и слабополярных полимеров зависит от объемной доли пластификатора <р. Введение равных объемов различных пластификаторов понижает Тс полимера на одну и ту же величину. Это правило выражается соотношением:

АТС = hf

где к — коэффициент, не зависящий от природы пластификатора. Правило выведено из предположения о том, что основную роль при П. играет не ослабление межмолекулярного взаимодействия, а

страница 174
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
подголовники с мониторами и dvd отзывы
Установка автозапуска на автомобили, оборудованные кнопкой старт/стоп
курсы по ногтям учение в домодедово
обрезание кузьминки

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)