иболее широко П. используют при переработке пластмасс (ок. 70% от общего объема производства П.— при переработке поливинилхлорида). Важную роль П. играют и в резиновой промышленности (несмотря на то, что высокоэластич. свойства каучуков проявляются в более широком температурном интервале, чем у пластиков, применение П. необходимо как для переработки каучуков в изделия, так и для придания последним нек-рых специфич. свойств). П. вводят также в лакокрасочные материалы (см. Лаки и эмали).

П. классифицируют обычно по их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться («выпотевать») на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темп-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые специфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация.

Пластификаторы для пластмасс. К числу важнейших П. относятся эфиры ароматич. и алифатич. карбоновых к-т, эфиры гликолей и монокарбоновых к-т, эфиры фосфорной к-ты, полиэфиры, эпоксидированные соединения.

Эфиры ароматических кислот. Основная, группа промышленных П. — эфиры фталевой к-ты и алифатич. спиртов (фталаты). Производство этих П. в наиболее развитых капиталистич. странах составляет 65—85% от общего выпуска П. Фталаты отлично совмещаются со многими полимерами, относительно легко вводятся в композиции, обладают хорошей тепло- и светостойкостью и дешевле других П. эфирного типа. Основной универсальный П.— ди-(2-этилгексил)фталат. Композиции на основе поливинилхлорида, содержащие этот П., обладают высокими электроизоляционными свойствами, а также мо-розо-, тепло- и светостойкостью. Ди-(2-этилгексил)-фталат применяют также для пластификации нитро-и этилцеллюлозы, ацетобутирата целлюлозы и др. • Фталаты изооктилового, изононилового, изодецило-вого спиртов и смеси спиртов С7—С9 близки по свойствам к ди-(2-этилгексил)фталату. Фталаты синтетич. нормальных спиртов С6—С10 и С8— С10 придают поли-винилхлоридным композициям лучшую морозостойкость, чем ди-(2-этилгексил)фталат. Низкая летучесть фталатов изододецилового и тридецилового спиртов позволяет использовать их для приготовления термостойких композиций. Особенно ценными свойствами обладает бутилбензилфталат, к-рый широко применяют в производстве масло- и бензостойких полимерных материалов. Ди-(2-этилгексил)фталат, бутилбензилфталат, дициклогексилфталат нетоксичны и допущены к применению в изделиях пищевого и медицинского назначения.

Эфиры ароматич. поликарбоновых к-т (тримеллито-вой и пиромеллитовой) обладают низкой летучестью, придают полимерам высокую теплостойкость и стойкость к окислению. Это обусловливает их применение при получении электроизоляционных материалов для кабельной пром-сти, эксплуатируемых при повышенных темп-рах.

Эфиры алифатических кислот. К этой группе П. относятся адипинаты, себацинаты, азелаинаты, а также стеараты и олеаты. Наибольшее значение имеют ди-(2-этилгексил)азелаинат и дибутил-себацинат, используемые гл. обр. в композициях, к-рые должны сохранять пластпч. свойства при низких темп-pax. Применение себацинатов ограничивается их высокой стоимостью, а адипинатов — повышенной летучестью. Обычно эти П. используют в смеси с фта-латами.

Эфиры стеариновой к-ты отличаются устойчивостью к термич. воздействию и к облучению. Основная область применения стеаратов и олеатов — пластификация производных целлюлозы. Пленки нитрата целлюлозы, пластифицированного бутилстеаратом, отличаются высокой прочностью, морозо- и водостойкостью; тетрагидрофурфурилолеат служит П. для триацетата целлюлозы.

Эфиры гликолей и монокарбоновых кислот. Среди этих П. наибольшее значение имеют эфиры триэтиленгликоля и алифатич. монокарбоновых к-т Св — С9, а также эфиры бензойной к-ты, применяемые для пластификации поливинилхлорида, поливинилбутираля и др. полимеров. Триэтиленгли-кольдикаприлат используют в производстве шахтных конвейерных лент; триэтиленгликоль-ди-(2-этилбути-рат) и триэтиленгликоль-ди-(2-этилгексоат) — для получения пленок поливинилбутираля, используемых в производстве триплекса.

Эфиры фосфорной кислоты. Среди П. этой группы наибольшее значение имеют трикрезил-, крезилдифенил-, трибутил- и три-(2-хлорэтил)фосфат. Фосфаты хорошо совмещаются с поливинилхлоридом, поливинилацетатом и большинством производных эфиров целлюлозы. Важнейшее свойство этих П., особенно три-(2-хлорэтил)фосфата —? способность придавать композициям негорючесть. Арилфосфаты характеризуются, кроме того, низкой летучестью, хорошими антикоррозионными свойствами и стойкостью к экстракции маслами; недостаток композиций с этими П.— низкая морозостойкость. При получении композиций, к-рые должны обладать одновременно негорючестью и морозостойкостью, используют алкилфосфаты, напр. три-(2-этилгексил)фосфат. В алкиларилфосфатах сочетаются лучшие свойства алкил- и арилфосфатов.

Полиэфиры. В качестве П. в пром-сти применяют низкомолекулярные (мол. масса — 2000) сложные полиэфиры, получаемые поликонденсацией дикарбоновых к-т (адипиновой, се$ациновой, азелаиновой, реже фталевой) с полиолами (диэтиленгликолем, 1,2-пропан-диолом, 1,3-бутандиолом, 2,2-диметилпропандиолом) или переэтерификацией низших эфиров дикарбоновых к-т полиолами.

Среди немодифицированных полиэфиров (т. е. содержащих свободные гидроксильные или карбоксильные группы) лучшей совместимостью с нитратом целлюлозы и поливинилхлоридом обладает эфир пропилен-гликоля и себациновой к-ты. Модификация полиэфиоов

Эфиры ароматически

Диметилфталат СЮН,О04

Диэтилфталат CI2H1404

Дибутилфталат СЦН2204

Бутилоктилфталат С2ОН3004

Бутилизодецилфталат С22Н3404 . . .

Дикаприлфталат С24Н3804

Диалкилфталат-789 С24Н3804 . . . Ди-(2-этилгексил)фталат С24Н3804

Динонилфталат С2ВН4204

Диизодецилфталат C2EH4E04 . . . . Дитридецилфталат С34НБ804 . . . .

Дидодецилфталат С32Н5404

Бутилбензилфталат С1ВН2(,04 . . . .

Дициклогексилфталат С20Н2В04

Триоктилтримеллитат С30Н5,Ов

Эфиры алифатически

Диизобутиладипинат С14Н2604

Ди-(2-этилгексил)адипинат CI2H4204 . .

Диизооктиладипинат С22Н4204

Октилдециладипинат

Диизодециладипинат С2ВН6О04 .... Бензилоктиладипинат C2IH3204 . . . Ди-(2 -этилгексил)азелаинат СГ6Н4804 Ди-(2-этилбутил)азелаинат С^Н^О*

Диизооктилазелаинат С21Н4804 .... Диизобутилазелаинат С„Н3204 ....

Дибутилсебацинат С18Н3404

Диоктилсебацинат С2ВН5004

Бутилолеат С22Н4202 .........

Тетрагидрофурфурилолеат С23Н4203 .

к а р I

190

120б 042— 049 991001б 995

970

975б

986б 980

954

б

053б 950 111-119

148

0,950 0.92686 0,922 0,915

0,917 0,998

0,915б

0,934б

0,918б

0,932

0,934

0,912

0,865

0,922

1,514

б

1 ,500 1,492

1 ,484

1 ,486

1,480е

б

б

1,447 1 ,445 1,447

б

1,442 1 ,450 1 1

,451 ,462

1 ,484 1,487, 1,483 1,483 1 ,482 1 ,534 1,538

кислот и алифатических спиртов

16,3 12,5 146 282 0

12,6В 8,5 152-163 298 -4

19-23 1,0-1,2 175 340 -40

38 0,14 188 — —50

— — 193 220/5 -50

67 0,07 205 215-240/4 -60

70-80 0,05 200 — —

77-82 0,05—0,16 206 231/5 -46

113-123 — — 413 —

113-123 0,015 232 255/1 -6

190в 2,7-10-3 256 235/25 -37

297

226 — -35

55-65 0,16 199 370 —

0,09 207 218/5 от 58

до 65

286 — 260 260/1 -46

кислот и алифатических спиртов

— — 160 135-147/4 -20

13-15 <0,15 196 214/5 -70 0,13 200 220/4 -40

15-18 0,04 200-215 235/5 от —60

до —4

24-30 0,02 236 245/5 -43

16—20 — 200 232-255/10 —

17-22 — 231 237/5 -65

— — 185 23 0/5 -76

20 213-219 225-244/4 . -65

— — 179 164-177/4 24

7-11 0,60 180 344 -12

18-24 2,8-10-» 215 248/4 -40

7,7В — 180 190-230/65 -10

17° 0,19 210 210/5 Триэтиленгликоль-ди-(2-этилбутират)

CI8H340E

Триэтиленгликоль-ди-(2-этилгексоат)

С22Н420В •

Триацетат глицерина С»Н,40В

Этилфталилэтилгликолят С14Н1ВО, . . Бутилфталилбутилгликолят CI8H24OE.

Трибутилфосфат С12Н2,04Р

Три-(2-этилгексил)фосфат С24Н6,04Р , Трифенилфосфат С18Н,504Р ......

Крезилдифенилфосфат СЦН,404Р Трикрезилфосфат С21Н2,04Р . . . Алкиларилфосфат С22НЗВ04Р . ...

Полидиэтиленгликольадипинат, модифицированный 2-этилгексиловым спиртом

Полидиэтиленгликольадипинат, модифи-цированный каприловой кислотой . . . .

Полидиэтиленгликольсебацинат, модифицированный 2-этилгексиловым спиртом

Алкилэпоксистеарат

Эпоксидированное соевое масло 2-Этилгексилэпокситаллат . . .

1,06" 1,10 1,0235

1,454 1,471. 1,451

0,899 0,995, 0,922

б

б

поксидированные соединения 35-40

500-1000 49

220 220

212

265 320 235

240/2

Хлорпарафины С23Н42С1„

» С23Н4оС18

>> С23П28С12о

Хлорированные соединения

1,16 1,24 1,63

а 1 мм рт. ст. = 133, 322 н/м*, 6 При 20 °С. вПри 25 °С. гПри 50 °С. дПри 60 °С.

(этерификация концевых групп высшим алифатич. спиртом или монокарбоновой к-той) позволяет улучшить их совместимость с поливинилхлоридом; в случае модификации спиртами совместимость возрастает с увеличением длины алкильного радикала концевой алко-ксильной группы.

Полиэфирные П. обладают низкой летучестью, не экстрагируются растворителями и др. средами. Это обусловило их применение в качестве вторичных П. в производстве масло- и бензостойких изделий (шланги для бензина, трубопроводы для горючего, масло- и жи-ростойкие упаковочные материалы, нек-рые виды электроизоляции), деталей из поливинилхлорида, на