химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

60 10

2,55 1,5 1-2 36 15

2,45 1-5 1,0-1,5 45 —

2,20 — 2-4 120-150 2,4 5-10 0,2-1,0 10-20 80

2,2 0,3-0,8 8-12 10-15 40-60

3,2 0,3-2,0 4-10 3-8 20-40

2,0 1-10 0,5-5,0 00—90 25-35

3,22 1-30 0,1-1 ,2 10 14-20

— — 0,5-1,0 15 — 30 20-30

0,5-2,0 (ДО 40) 0,05—0,20

10-20

50-70

5-7

2,5 1.5

8-12

50 10-15

34 50-60

3—10

25

70 13-25

щсм, перекрывать цвет подложки, т. о. делать ее невидимой. Это свойство обусловлено диффузным отражением (рассеянием) и поглощением света в пленке и зависит от разности показателей преломления пигмента (и„г) и пленкообразующего (п„). Чем больше разность, тем выше укрывистость. Поскольку обычно пп^ 1,5—1,6, то укрывистыми м. б. вещества с п11Г > 1,6. В укры-вистости черных П. л. м. основную роль играет поглощение света.

Укрывистость возрастает с уменьшением размера частиц II. л. м. до определенного предела (0,20—0,40 мкм); она зависит также от объемной концентрации П. л. м. в пленке. О методе определения укрывистости см. Испытания лакокрасочных материалов и покрытий.

Красящую способность, т. е. способность П. л. м. передавать свой цвет (окраску) др. телам, оценивают визуально или с помощью специальных приборов — колориметров, компараторов цвета. Определение основано на сравнении оттенка смеси испытуемого П. л. м. и разбеливающего компонента с оттенком эталонного образца. Высокая красящая способность позволяет уменьшить расход П. л. м., заменив их частично более дешевыми наполнителями лакокрасочных материалов.

Цвет. В видимой части спектра (0,380—0,760 мкм) белые П. л. м. одинаково отражают 90—98% (MgO — 100%) лучей всех длин волн. Черные П. л. м. одинаково поглощают все лучи; цветные отражают лишь к.-л. часть спектра. Цвет П. л. м. характеризуют тремя параметрами: цветовым тоном (длиной волны, соответствующей максимуму отражаемой пигментом части спектра), его насыщенностью (чис

тотой тона) и яркостью. П. л. м. тем ярче, чем больше падающего света он отражает. Цвет красок оценивают визуально, сравнивая с эталонами, или определяют по трем координатам х, у, z в соответствии с системой Международного светотехнического комитета. Для этого используют фотоэ.тектрич. приборы — спектрофотометры, колориметры, компараторы цвета, к-рые объективно характеризуют окраску.

Кристаллическая структура. Вследствие полиморфизма, т. е. способности кристаллизоваться в различных системах, вещества одинакового химич. состава могут резко различаться по цвету, коэфф. поглощения, показателю преломления, плотности, твердости, термостойкости и др. свойствам. Так, хроматы свинца ромбич. системы имеют лимонно-желтую окраску, моноклинной — желтую, тетрагональной — красно-оранжевую; модификации ТЮ2 «рутил» и «анатаз» являются хорошими белыми П. л. м., а «брукит» свойствами П. л. м. не обладает.

Дефекты кристаллич. решетки П. л. м. обусловливают мозаичность свойств различных участков поверхности, влияют на цвет, смачиваемость, электрич. проводимость, реакционную и адсорбционную способность и др. свойства П. л. м. Поэтому при получении П. л. м. необходимо строго соблюдать условия кристаллизации и последующей обработки. С целью фиксации определенной кристаллич. решетки вводят зародыши кристаллизации.

Дисперсность. Размеры и форма первичных частиц, степень агрегации и прочность агрегатов П. л. м. в значительной мере определяют их укрывистость, красящую способность, оттенок, способность диспергироваться в пленкообразующем и образовывать блестящие покрытия. Для каждого пигмента существует оптимальный размер частиц. Напр., оптимальный (по укрывнстости) радиус частиц белых П. л. м. вычисляют по ф-ле гаг = 0,447 к/л (паг — пп), где к — длина волны падающего света, мкм.

,УД

"уд- Для

микронизированных ных (сажа, железная

Дисперсность П. л. м. характеризуется кривой дифференциального или интегрального распределения частиц по размерам или уд. поверхностью порошка

обычных П. л. м. S

2—20 м2/г, для высокодисперс-лазурь, органические пигменты) — 50—200 мЧг. Знание 5уд, характеризующей площадь взаимодействия П. л. м. с пленкообразующим, позволяет правильно составлять рецептуру красок. Об определении дисперсности пигментов см. Испытания лакокрасочных материалов и покрытий.

Маслоем кость. Удельная поверхность, распределение частиц по размерам, их форма и смачиваемость П. л. м. определяют кол-во адсорбированного

на поверхности П. л. м.

пленк ообразующего (масла), плотность упаковки частиц в пленке, а, следовательно, и количество масла, к-рое

3 — антикоррозионные свойства; л ленке; .5 — блеск покрытия; растяжении; 7 — относительное

критическая объемная концентрация пигмента

Зависимость свойств лакокрасочных покрытий от объемной концентрации пигмента: 1 — газо- и па-ропроницаемость; 2 — уд. электрич. проводимость; 4 — появление пузырей в 6 — прочность пленки при удлинение пленки; А — первого родаМ (маслоемкостью второго рода наз. массу масла, необходимую для получения лакокрасочного материала рабочей консистенции). Максимальной плотности упаковки П. л. м. в пленке соответствует т. наз. критическая объемная концентрация пигмента К О К П (см. рисунок).

М = 43

Значения М и КОКП можно вычислить по ф-лам:

100

+ юо ?уд КОКП

1,43 + ?уд р„

где Sy-ц — уд. поверхность пигмента, смУг; рс и рпг — соответственно плотность среды и пигмента, г/см3; h — толщина граничного слоя, разделяющего частицы пигмента, см.

Взаимодействие с пленкообразующими. Молекулы пленкообразующих хемосорби-руются на поверхности частиц П. л. м., создавая структурированный слой толщиной 8—20 нм (80— 200 К). Избирательный характер хемосорбции (на различных активных центрах П. л. м. сорбируются молекулы олигомеров и полимеров с различными полярными группами) обусловливает выбор как самого П. л. м., так и способа его обработки применительно к данному пленкообразующему. При отсутствии или недостатке в последнем полярных групп, способных взаимодействовать с активными центрами частиц П. л. м., а также больших молекул, к-рые могут образовывать толстые адсорбционные слои, затрудняется диспергирование пигмента и происходит его флокуляция. Это приводит к получению материалов с низкими малярно-технич., защитными и декоративными свойствами. Пленки на основе таких материалов не имеют блеска, в них возникают внутренние напряжения, ускоряющие старение и разрушение покрытий.

Выбор П. л. м. определяется также агрегатным состоянием пленкообразующего (р-ры, латексы, расплавы). Так, в эмульсионных красках следует применять П. л. м., не содержащие растворимых солей, способных разрушать эмульсию; в красках для нанесения покрытий методом электрофореза недопустимо применение П. л. м., к-рые реагируют с водорастворимыми полимерами, содержащими аммониевые группы (PbO, ZnO, свинцовый сурик, сернистые соединения, железная лазурь и др.).

Диспергируемость в пленкообразующем («перетираемость») зависит от размера частиц, твердости П. л. м., прочности агрегатов, образовавшихся в результате спекания П. л. м. при их сушке, и прочности коагуляционных структур (сажа, железная лазурь, органич. пигменты). Диспергирование П. л. м. сопровождается лишь частичным разрушением агрегатов; размер первичных частиц, определяемый технологией получения П. л. м., при этом практически не уменьшается. Лакокрасочные материалы, обладающие удовлетворительной агрегативной устойчивостью, образуются только в случае адсорбции достаточно толстого слоя пленкообразующего на всей поверхности частицы. При неполной смачиваемости поверхности П. л. м. и избытке влаги (на гидрофильных П. л. м.) диспергирование сопровождается агрегацией и флокуляцией частиц пигмента. Наилучшей диспергируемостью обладают П. л. м., полученные осаждением из р-ров в присутствии поверхностно-активных веществ, гидрофобизирующих поверхность П. л. м. В этом случае при смешении с пленкообразующим П. л. м. переходят из водной среды в «масляную», что устраняет необходимость сушки и, следовательно, спекание первичных частиц П. л. м. Улучшение диспергируемости сухих П. л. м. может быть достиг

нуто их модификацией поверхностно-активными веществами в процессе микронизации.

Свет о-, атмосфер о-и химстойкость. Неорганич. П. л. м., как правило, более светостойки, чем органические. Нек-рые неорганич. П. л. м. изменяют под действием света свою окраску: желтые свинцовые кроны зеленеют, литопон желтеет. ТЮ2 (аыатаз), ZnO отличаются высокой фотохимич. активностью и сенсибилизируют окислительно-восстановительные процессы. Это приводит не только к выцветанию органич. П. л. м., применяемых в смеси с ТЮ2 или ZnO, но и к деструкции макромолекул полимера и обусловливает т. наз. «меленпе» пленки. Фотохимич. активность TiOo и нек-рых других П. л. м. подавляют модификацией их поверхности гидроокисями или фосфатами Al, Zn и др.

В качестве П. л. м. используют продукты, не реагирующие с др. компонентами красок, устойчивые к кратковременному нагреванию в условиях горячей сушки лакокрасочных покрытий (до ~ 240 °С) и имеющие реакцию подноп вытяжки, близкую к нейтральной. Соединения, к-рые образуются в результате хемосорб-цин полярных групп на поверхности П. л. м., должны быть нерастворимы в растворителях данной лакокрасочной композиции п в пленкообразующих веществах. Так, нерастворимые свинцовые соли жирных к-т (мыла), образующиеся на свинцовых белилах, придают пленкам высокую атмосферостойкость даже в условиях морского тропич. климата, растворимые же цинковые мыла вызывают загустевание красок и ухудшение атмосферостонкостн покрытии. При выборе П. л. м. необходимо учитывать влияние на них рН среды. Напр., железная лазурь разлагается при воздействии самых слабых оснований; ультрамарин и ZnO не стойки к действию к-т. П. л. м., содержащие РЬ, чернеют под действием H2S, алюминиевая пудра и цинковая пыль реагируют с водой. П. л. м. основного характера (ZnO, РЬО) реагируют с алкидпыми смолами, имеющими высокие кислотные числа, и т. д.

Физиологическое действие. При производстве лакокрасочных материалов широкого назначения недопустимо применение токсичных П. л. м. В СССР запрещено применение ядовитых с

страница 168
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стул изо оптом
опора чугунная для скамеек в кирове

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(01.05.2017)