химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

3,5—4,5 раза или при 120—140 СС в 5,0—5,2 раза. При этом их прочность достигает соответственно 600— 650 и 700—750 мн/текс (60—65 и 70 — 75 гс/текс). Полиэфирные волокна, вытянутые при 100 —120 °С в 5 раз, достигают прочности до 700 мн/текс (70 гс/текс). Прочность полиакрилонитрильных, поливинилспир-товых и полиолефиновых волокон, вытянутых при 100 —140 °С, увеличивается до 500—700 мн'текс (50— 70 гс/текс). Вытяжку проводят в одну или несколько стадий с помощью вытяжных машин, на к-рых эта операция часто совмещается с кручением нитей. От условий вытяжки (темп-ры, скорости, кратности и равномерности натяжения) зависит не только прочность, но и равномерность цвета волокон при последующем крашении, а также их усадка при нагревании.

Искусственные волокна на основе целлюлозы, за исключением ацетатных, не способны после сушки дополнительно вытягиваться в сухом виде.

Термообработка придает волокнам и изделиям из них т. наз. формоустойчивость (напр., снижение усадки и удлинения при повышенных темп-рах). На этой стадии волокна прогревают при более высоких темп-рах, чем те, при к-рых эксплуатируются изготовленные из них изделия (см. также Термообработка химических волокон).

Лит.: Груздев В. А., Пакшвер А. Б., Отделка вискозного волокна, М., 1956; Роговин 3. А., Основы химии н технологии производства химических волокон, 3 изд., т. 1 — 2, М.—Л., 1964; Пакшвер А. Б,, Физико-химические основы технологии химических волокон, М., 1972.

А. Б. Пакшвер.

п

ПАСТЫ ПОЛИМЕРНЫЕ (polymer pastes, polymere Pasten, pates polymeriques) — индивидуальные полимеры или смеси на их основе, обладающие свойствами пластично-вязкой среды (см. Бингама тело). «Пасты» — эмпирич. понятие, распространяемое на любые пластично-вязкие (тестообразные) тела вне зависимости от их состава, структуры н назначения.

Пасты м. б. гомогенными или микрогетерогенными (двух- или многофазными) системами. Примеры гомогенных паст — нек-рые блоксополнмеры окиси этилена и окиси пропилена (см. Окисей органических сополимеры), гюлиглпколевые эфиры алифатич. к-т, спиртов или алкилфенолов. Микрогетерогенные П. п.— конц. дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой, в к-рых одна из фаз (среда или диспергированное в ней вещество) образована полимером. Многие полимерные формовочные композиции (напр., неотвержденный фао-лит, нек-рые эпоксидные компаунды) представляют собой пасты, в к-рых связующее образует дисперсионную среду, а наполнитель — дисперсную фазу. Пасты с полимерной дисперсной фазой в свою очередь подразделяются на водные и неводные. Примеры водных паст — коагуляты латексов некаучукоподобных полимеров, крахмальный клейстер и др. Неводные П. п.— конц. дисперсии полимеров в органич. жидкостях (пласти-лоли). В технологич. практике понятие «пасты» относят гл. обр. к пластизолям (П.).

Создание П. обусловлено необходимостью переработки в изделия плохо растворимых и нестойких при нагревании полимеров. П. обладают относительно высокой текучестью при больших напряжениях сдвига и невысоких темп-pax, что позволяет изготовлять из них изделия относительно сложной формы. При этом для них характерна очень высокая вязкость или даже полная нетекучесть при низких напряжениях сдвига, благодаря чему изготовленные изделия не теряют формы до затвердевания П. Отформованные изделия из П. подвергают желатинизации (гелеобразованию) при нагревании, в результате чего П. затвердевает во всем объеме без нарушения однородности системы (о механизме желатинизации см. ниже). Нек-рые пластизоли затвердевают в результате испарения дисперсионной среды.

Для приготовления пластизолей используют специальные марки полимеров и органич. жидкости,

Дисперсионная среда

Составы нек-рых пластизолей

Гомо- н сополимеры винилхлорида Ацетат целлюлозы

Нитрат целлюлозы

Этилцеллюлоза, бензилцел-люлоза

Полимеры эфиров метакриловой к-ты

Феноло-формальдегидная смола

Поливинилбутираль

Политетрафторэтилен

Диспергируемый полимер

Алкилфталаты, хлорированные

углеводороды и др. Диэтилфталат, этилфталат,

этилгликолят Диэтилфталат, дибутилфталат,

касторово0 масло Диэтилфталат, дибутилсебацинат

Эфиры метакриловой к-ты Ароматич. углеводороды Этнленгликоль

Тяжелые бензины, вазелиновое масло

в к-рых эти полимеры не набухают при комнатной темп-ре, но набухают при нагревании. Наиболее часто используют промышленные пластификаторы. Поскольку практически не существует таких пластификаторов, в к-рых полимеры совершенно не набухали бы при комнатных темп-pax, при хранении П. происходит частичная желатпнизация, что приводит к росту вязкости и частичной потере текучести пластнзолем. В результате по истечении нек-рого времени, называемого жизнеспособностью П., материал уже нельзя переработать по стандартной (пластизольной) технологии. Жизнеспособность П. зависит также от скорости седиментации частиц полимера в пластификаторе.

Известно значительное количество различных пластизолей (таблица), однако широкое промышленное применение нашли только пластизоли на основе поливи-нплхлорида.

Поливинилхлоридные пластизоли

Состав. Для производства поливиннлхлоридных пластизолей применяют гомо- и сополимеры винилхлорида с мол. массой 150 ООО—180 ООО. В производстве особопрочных изделий используют П. на основе более высокомолекулярных полимеров. Пас-тообразующнп поливинилхлорид получают суспензионной или эмульсионной полимеризацией винилхлорида.

При суспензионной полимеризации может образоваться полимер с частицами двух различных морфо-логич. типов: 1) индивидуальные глобулярные частицы со средним диаметром 1—3 мкм; распределение частиц по размеру м. б. мономодальным (диаметр ок. 1 мкм) или полпмодальным; 2) неоднородные пористые комки неправильной формы. П. па основе суспензионного полимера первого типа обладают малой вязкостью и жизнеспособностью до 6 мее.

Латекс, образующийся при эмульсионной полимеризации винилхлорида, сушат распылением. При этом частицы полимера спекаются в агломераты диаметром 5—70 мкм, представляющие собой полые сферы (цено-сферы) и их осколки или компактные сферич. комки (пленосферы). В ценосферах частицы сплавлены прочно, а в пленосферах они распадаются при нагревании, что облегчает желатинизацию пластизоля.

Эмульсионный поливинилхлорид, высушенный при высокой темп-ре, меньше набухает в пластификаторах при хранении П., однако значительные размеры частиц, образующихся при этом, приводят к их быстрой седиментации. Поэтому П. на основе эмульсионного полимера обладают жизнеспособностью не более 6—8 недель.

На поверхности высушенных распылением частиц полимера остаются эмульгаторы и электролиты, вводимые в полимеризационную среду для придания ей буферных свойств, а также сода, к-рая добавляется перед сушкой в латекс для термостабилизации. Природа и кол-во этих веществ влияют на свойства П. Часто в латекс перед сушкой добавляют вещества, предотвращающие термодеструкцию П. и замедляющие набухание полимера. Влажность полимера не должна превышать 0,3% т. к. вода снижает жизнеспособность П. и качество изделий.

В состав П. обычно входит 40—150% пластификатора (от массы полимера). Для приготовления П. пригодны

обычные первичные и вторичные пластификаторы, применяемые в композициях на основе поливинилхлорида (см. Пластификаторы, Пластикат). Растворяющая способность вторичных пластификаторов (по отношению к иоливинилхлориду) при комнатной темп-ре меньше, чем первичных. Поэтому приготовленные на них П. имели бы большую жизнеспособность. Однако вторичные пластификаторы плохо совмещаются с по-ливинилхлоридом, что не дает возможности ввести их в композицию в необходимых количествах. Поэтому на практике чаще пользуются смесями первичных и вторичных пластификаторов. Смеси обычно готовят на основе октил- и децилфталатов, различных фосфатов, жидких хлорированных парафинов, метилацетилрезор-цинолеата, тетрагидрофурфурилолеата и полимерных пластификаторов. Следует отметить, что хлорированные парафины придают изделиям высокую стойкость к к-там н щелочам.

Для регулирования вязкости П. используют разбавители или загустители. Наиболее эффективно вязкость снижают летучими разбавителями, в к-рых полимер не набухает даже при нагревании, а также полярными органич. летучими жидкостями, способными частично сольватировать полимер. Для этой цели применяют парафиновые, терпеновые и ароматич. углеводороды, спирты, диизобутил- и метилизобутилкетон. П. с большим содержанием летучих разбавителей наз. органо золям и. Разновидностью органозолей являются ригизоли — композиции с уменьшенным (обычно менее 30%) содержанием пластификаторов и небольшим количеством органич. разбавителей. Для приготовления ригизолей пригоден поливинилхло-рид с глобулярной формой частиц и пластификаторы, образующие с ним смеси низкой вязкости (напр., фта-латы). Ригизоли можно перерабатывать по обычной пластизольной технологии и при этом получать жесткие изделия. Введение небольших количеств (1—3%) поверхностно-активных веществ, напр. полиэтнлен-гликольмоноолеата, синтанола-ДТ-7, снижает вязкость и повышает жизнеспособность П.

Для значительного повышения вязкости П. к ним добавляют гелеобразователи: мыла (соли жирных к-т и многовалентных металлов), гпдрофобнзованный бентонит и различные наполнители с высокой маслоемкостью. Лучшим гелеобразоватолем считается дистеа-рат алюминия. П., содержащие гелеобразователь, наз. н л а с т и г о л я м и. В отличие от собственно П., они сохраняют приданную нм форму без желатини-зацип.

Для термостабилизации П. обычно применяют те же стабилизаторы, что и для др. материалов на основе поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). Предпочтение отдается жидким стабилизаторам, к-рые, в отличие от порошкообразных, не повышают вязкости П. Стеараты бария, кадмия и кальция редко вводят в П., т. к. они при комнатной темп-ре со временем приводят к гелеобразованию. Нек-рые барий-, кадмий-и цинксодержащие жидкие стабилизаторы не применяют для стабилизации поливинилхлорида, латекс которого перед сушкой был термостабилизирован содой, поскольку они вступают с ней во взаимодействие с образованием

страница 151
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проектор и экран в аренду мочкыа
Рекомендуем компанию Ренесанс - прямая лестница - продажа, доставка, монтаж.
офисное кресло престиж
В магазине KNSneva.ru Кобра купить - поставка техники в СПБ и города северо-запада России.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)