химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)

Автор главный редактор В.А.КАБАНОВ

илхлорида) с небольшими относительными количествами (1—3%) винильного оловоорганич. мономера, представляют собой гомогенные «самостабилизированные» системы, не требующие дополнительного введения стабилизатора. Химич. связывание оловоорганич. групп с макромолекулами таких сополимеров (взамен механич. добавок) позволяет резко снизить или полностью предотвратить выделение оловоорганич. соединений из полимера при его переработке и эксплуатации. Последнее обстоятельство особенно важно, если учесть высокую токсичность низкомолекулярных оловоорганич. соединений.

Хорошие результаты дает использование О. п., растворимых в смазочных маслах, в качестве присадок. Эти присадки не улетучиваются при высоких темп-pax и существенно снижают износ трущихся поверхностей деталей. О. п., получаемые радикальной гомо- и сополимеризацией оловоорганич. акрилатов, обладают антимикробной и антигрибковой активностью и могут применяться в качестве компонентов красок, образующих необрастающие лакокрасочные покрытия.

Лит.: К о ч к и н Д. А., Азербаев И. Н., Олово и свинецорганические мономеры и полимеры, Алма-Ата, 1968, с. 209; Андрианов К. А., Полимеры с неорганическими главными цепями молекул, М., 1962; Minoura ?. [а. о.], J. Polymer Sci, А. 1, 4, № 11, 2757 (1966). В.В.Мальцев.

ОМЫЛЕНИЯ ЧИСЛО (saponification number, Ver-seifungszahl, indice de saponification) — число мг КОН, прореагировавшего со свободными кислотами и сложными эфирами, содержащимися в 1 г исследуемого вещества. О. ч. равно сумме кислотного числа и эфирного числа (последнее представляет собой число мг КОН, необходимое для омыления 1 г сложного эфира). Для сложных эфиров, не содержащих свободных карбоксильных групп, О. ч. совпадает с эфирным числом.

Для определения О. ч. в две конич. колбы емкостью 250 мл помещают точно отвешенные 0,5—2 г образца и добавляют по 25 мл 0,5—2 н. р-ра КОН в этаноле. Наряду с этанолом (обычно 95%-ным) для растворения КОН используют метанол, пропанолы, бутанолы, амиловый спирт, диэтиленгликоль, а также смеси этанола с бензолом или пиридином, диэтиленгликоля с фенето-лом. Параллельно в третьей колбе ставят контрольный опыт (без навески образца). К колбам присоединяют вертикальные холодильники, закрытые трубками с натровой известью, и реакционную смесь кипятят в течение 1—24 ч. Избыток КОН оттитровывают 0,5—1 н. р-ром НС1 в присутствии фенолфталеина. Титрование темноокрашенных р-ров удобно проводить с универсальным индикатором или потенциометрич. методом. Если полимер полностью не растворяется, то при титровании для полной нейтрализации КОН содержимое колбы энергично встряхивают. О. ч. определяют по ф-ле

q q = 56,108 (ДГ.У, - JV.r.)

о

где Ni и N2 — нормальности р-ров соответственно КОН и НС1; V1 м V2 — объемы р-ров соответственно КОН и НС1, мл; а — навеска образца, г; 56,108— содержание КОН в 1 мл 1 н. р-ра КОН, мг.

Из О. ч. может быть рассчитан эквивалент омыления — число г вещества, взаимодействующего с 1 л 1 н. р-ра КОН:

„ 56 108

3. о. = —

О. ч.

Разработан метод определения О. ч. с использованием двойного индикатора, исключающий необходимость проведения контрольного опыта.

Лит.: Аналитическая химия полимеров, пер. с англ., т. 1,

3, М., 1963—66 (т. 1, с. 226, 508, 568; т. 3, с. 72); Л о с е в И. П.,

Федотова О. Я., Практикум по химии высокополимерных соединений, М., 1962, с. 88. М. Г. Чаусер.

ОПТИЧЕСКАЯ МИКРОСКОПИЯ полимеров (optical microscopy, optische Mikroskopie, microscopie optique).

Методы исследования. Каковы бы ни были модификации методов О. м. или конкретные задачи, разрешаемые с ее помощью, в конечном счете главную роль играет шкала линейных размеров, в пределах к-рой микроскопич. объект доступен для наблюдения и к-рая однозначно определяется разрешающей способностью микроскопов. Так, возможность характеристики оптич. свойств полимерного волокна как целого все же ограничивается его толщиной: ниже нек-рого предела, определяемого разрешающей способностью, дифракция от волокна делает его наблюдение невозможным.

Разрешающая способность микроскопа, т. е. наименьшее различимое в нем расстояние между двумя точками объекта (?ш;п), однозначно определяется разрешающей способностью объектива и выражается ф-лой

'rnin = X/24

где К — длина световой волны; А — числовая апертура объектива, равная rcsina, где п — показатель преломления среды между объективом и объектом, а — половина апертурного угла объектива. Для «сухих» и иммерсионных объективов 1т\п колеблется в видимой области света от 2,7- Ю-5 до 1,6-10~6 см.

Числовая апертура и собственное увеличение являются основными характеристиками объективов; с ними связаны рабочее расстояние и величина поля зрения. При достаточно большом увеличении объектива разрешаются очень мелкие детали, но они слишком плотно располагаются в задней фокальной плоскости, где возникает первичное изображение. Поэтому первичное изображение должно быть увеличено настолько, чтобы разрешающая («воспринимающая») способность регистрирующего устройства (глаза, фотопленки и т. п.) могла быть использована полностью. Эту функцию п о-лезного увеличения выполняют окуляры, сочетание к-рых с объективом и образует, собственно, микроскоп.

Следует, однако, помнить, что максимальное увеличение микроскопа ограничено разрешающей способностью объектива, а последующее повышение увеличения окуляра уже не выявляет новых деталей; при этом отчетливость увеличенного изображения понижается. Как правило, микроскопы бывают снабжены объект-микрометром с ценой деления 0,01 мм, по к-рому определяют увеличение. При визуальном наблюдении для той же цели применяются окуляр-микрометры.

Максимальное увеличение микроскопов, как правило, не превышает в видимом обычном свете 1200Х, а в поляризованном — 700Х- Большие увеличения м. б. достигнуты при применении тонкодисперсных объектов и иммерсионных объективов. Др. возможность (см. выше ф-лу) заключается в уменьшении %; поэтому ультрафиолетовые микроскопы (требующие, однако, специальной системы регистрации) имеют существенно повышенное полезное увеличение. Третий — косвенный способ заключается в повышении контрастности изображения (фазовый контраст, темнопольная микроскопия и др.).

Из всех модификаций О. м. наиболее широкое распространение получила поляризационная микроскопия. Этим методом определяют обычно локальные или усредненные значения оптич. анизотропии объекта Аи. Проще всего это сделать сравнением интерференционных окрасок объекта при скрещенных и параллельных поляроидах,— т. наз. методом дополнительных цветов. Разность хода обыкновенного и необыкновенного лучей Г определяется по таблицам, а An = T/d, где d — толщина двулучепреломляющего объекта. На практике обычно удобнее определять Г посредством компенсации двойного лучепреломления кварцевым клином или плоскопараллельной кальцито-вой пластинкой, дающей переменную разность хода при повороте на некоторый угол (компенсатор Берека).

Компенсаторы различных систем м. б. использованы для исследования объектов, характеризующихся Г< 1600 нм. Для прецизионных измерений Г (с точностью до ^3 нм) при фиксированной длине волны используется метод Сенармона, основанный на анализе ориентации электрич. векторов световой волны, прошедшей через двулучепреломляющий объект (сферолит, фибриллу, единичный кристалл и т. п.).

Абсолютные значения показателей преломления можно определять иммерсионным методом, используя стандартный набор жидкостей с известными показателями преломления. Сравнение показателей преломления анизотропного объекта и «матрицы», в к-рую он погружен, возможно с помощью т. наз. полоски Бекке, т. е. светлой полосы, окаймляющей объект (обычно кристалл) там, где он соприкасается с матрицей (и вообще средой, включая калибровочные жидкости). При подъеме тубуса микроскопа полоска Бекке, наблюдаемая в отсутствие анализатора, всегда смещается от края кристалла в сторону более преломляющей среды, а при опускании — в сторону менее преломляющей.

Знак двойного лучепреломления кристаллич. агрегатов (напр., сферолитов) определяется с помощью кварцевой или гипсовой пластинки. При введении такой пластинки в ход лучей микроскопа разность ее ходов будет либо складываться, либо вычитаться из разности хода, создаваемой исследуемым агрегатом, в зависимости от его ориентации. В результате меняется интерференционная окраска, к-рую дают пластинки в скрещенных поляроидах. Для определения знака двойного лучепреломления агрегатов сравнительно большого размера м. б. использован также кварцевый клин.

Для решения ряда специальных задач необходим анализ т. наз. эллипсоида поляризуемостей в кристаллич. объекте; такой анализ -\)Ф м- б. произведен принаблю-^ 3 дении интерференционных картин в сходящемся свете (наблюдение коноскопич. фигур). Схема формирования и наблюдения коноскоСхема наблюдения интерференции при помощи линзы Бертрана: Ок — окуляр; Об — объектив; 3 — зеркало; Б —линза Бертрана; А — анализатор; Я — поляризатор; Пр — препарат (объект); Я — конденсор; Фи Ф2 — первичная и вторичная интерференционные картины; Ф3 — видимое мнимое изображение интерференционной картины.

пических фигур приведена на рисунке. Первичная интерференционная картина образуется непосредственно за объективом и наблюдается при удаленном окуляре. Введение в ход лучей окуляра и линзы Бертрана, которой снабжены хорошие поляризационные микроскопы (например, МИН-8), образует схему «слабого» микроскопа, лишь увеличивающего интерференционную картину (мнимое изображение Ф3). В случае монокристалла интерференционная картина возникает из-за различия, обусловленного двойным лучепреломлением, оптич. путей лучей и регистрируемая к оно-скопич. фигура дает информацию об ориентации и параметрах эллипсоида поляризуемости.

Используя принципы коноскопич. анализа, удается наблюдать и регистрировать с помощью поляризационного микроскопа картины рассеяния (дифракции) поляризованного света под малыми углами. Оптич. схема для наблюдения рассеяния не отличается от изображенной на рис. Попутно переход от непосредственного наблюдения прямого изображения к картине расс

страница 133
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 2 (Л-Полинозные волокна)" (22.63Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цвета матовой металлочерепицы
ремонт чиллера felzer
http://www.prokatmedia.ru/
малыш и карлсон айвенго

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.06.2017)