химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

для механич. подрезки. Нож совершает возвратно-поступательное перемещение по установленному вдоль переднего валка ходовому винту. Для снятия проваль-цованного регенерата с заднего валка рафинировочных В. применяют продольный нож — плоскую стальную пластину, тарнирно укрепленную на массивном основании; ось пластины установлена в двух привернутых к стойкам станины кронштейнах. Срезанный ножом материал сворачивается в рулон, опирающийся на поддерживающий приемный ролик. На регенераторных В. для возвращения крошки регенерата устанавливают фартук, к-рый представляет собой бесконечную ленту из прорезиненной ткани. При вальцевапии регенерата просыпающиеся через зазор куски резины попадают на транспортер и вновь возвращаются на В.

Темп-ру вальцуемого материала измеряют встроенной в валок термопарой. На В. с регулируемой частотой вращения валков для измерения частоты вращения переднего и заднего валков устанавливают тахометр.

На нек-рых моделях лабораторных В. устанавливают контрольно-измерительные приборы, предназначенные для снятия параметров режима вальцевания. Замер распорных усилий производится т. паз. м е с д о з а-м и, представляющими собой гидравлич. цилиндры, поршни к-рых воспринимают действующее на подшипники распорное усилие. Внутренняя полость месдозы заполняется маслом (или гидропластом), давление к-рого измеряется самопишущим или показывающим манометром. Месдозы устанавливают на концах винтов, регулирующих зазор.

Расчет. Распорные усилия Т, крутящий момент М и мощность привода W вальцов рассчитывают на основе ур-ний гидродинамич. теории вальцевания:

M = 3VQ]iJ (R/2h0)l/* Rf (?g) (2)

W = VPTXJ <Я/2А0)V**i (62) + gjl (3)

Здесь T—распорное усилие, и (кгс); М — крутящий момент, н-м (кгс-см); ца— эффективная вязкость полимера в зазоре, зависящая от значения среднего градиента скорости и темп-ры, н-сек/м1 (кгс-сек/см2); W — мощность, em (кет); R — радиус валка, м (см); I — рабочая длина валка, м (см); 2h0 — зазор между валками, м(см); У0 — средняя окружная скорость валков, м/сек (см/сек); f — коэфф. трения, приведенный к диаметру шейки подшипника; d — диаметр шейки подшипника валка, м(см).

ft (?2) = [-у-(1 - ?f) ] (arctg fo) + arctg +

+ 2(tx + Щ2 + Ul + |I) (1 + k)/(l +1\) (4)

Si (?г)> /(?2) — безразмерные функции геометрич. характеристик рабочего пространства (\г и |2), занятого перерабатываемым материалом, и параметра к, определяемого значением фрикции (lw=0,101972 кгсяз0,102 кгс; 1 кл«=10,1972 кгс-смх! 0,2 кгс см; 1 и сек/м2= = 10,1972 10-в кгс-сек/см2х1_0,2А0-* кгс-се к/см2).

Величина V0|xa, входящая в ур-ния (1) и (2), при изменении частоты вращения остается практически постоянной. Это связано с тем, что по мере возрастания частоты вращения увеличивается интенсивность тепловыделений и возрастает средний градиент скорости, а это приводит к существенному снижению эффективной вязкости как за счет разогрева, так и за счет аномалии вязкого трения. Поэтому значения распорных усилий и крутящего момента при постоянном значении зазора для В. с определенными геометрич размерами однозначно определяются реологич. свойствами перерабатываемого полимера.

Применение. В. применяют в разных отраслях пром-сти переработки полимеров (резиновая, пластмассовая, искусственной кожи, лакокрасочная и др.). О технологич. операциях, осуществляемых с помощью В., см. Вальцевание.

Впервые двухвалковую машину (мастикатор) для пластикации каучука применил в 1821 Генкок. В 1889 Шаффе получил патент на полые В. с диаметром валков 450 и 650 мм и длиной 1800 мм, предназначенные для приготовления резиновых смесей. В 1897 появились В. с валками диаметром 600—660 мм и длиной 2100 мм, к-рые широко распространены до настоящего времени.

Лит Зильвестр Я. Я , Вальцы в резиновой промышленности, М.— Л., 1949, Зильвестр Я. Я., Синцов А. А , Машины резинового производства, М.— Л , 1946; ЗмийП Н., БарсковИ. М., Машины и аппараты резиновой промышленности, М — Л., 1951, К о з у л и и Н. А.,

Шапиро А Я., ГавуринаР. К., Оборудование для производства и переработки пластических масс, Л., 1963*, К а р п а ч е в П. С [и др.], Машины и аппараты производств искусственной кожи и пленочных материалов, М., 1964, М а к-К е л в и Д. М., Переработка полимеров, пер с англ., М., 1965; Бернхард Э. [сост.], Переработка термопластичных материалов, пер с англ., М., 1965, Т о р и е р Р. В., Гуд-нова Л. Ф., Журнал ВХО, 10, 2, 132 (19654

Р. В. То-рнер.

ВАРОЧНЫЕ КАМЕРЫ — см. Вулканизационное оборудование, Шины.

ВИБРОПОЛЗУЧЕСТЬ полимеров — см. ПолзуВИНИЛАНТРАЦЕНА ПОЛИМЕРЫ (polyvinylanth-racene, Polyvinylanthrazen, polyvinylanthracene). Винилантрацен (В.). Изомерные 1-, 2-й 9-В.—

СН=СНг

СН=СН2

твердые вещества; после перекристаллизации из спирта т. пл.58—61°С (1-В.); 186,5-188° С (2-В.) и 64-67° С (9-В.). 9-В. обладает желтой, а 1-В. и 2-В.— голубой флуоресценцией. В. получены восстановлением соответствующих ацетилантраценов с последующей дегидратацией образовавшихся антрилметилкарбинолов. Детально изучена полимеризация только 9-В.

Поливинилантрацены (П.) — карбоцепные полимеры, содержащие антраценовые ядра в качестве боковых заместителей или в основной цепи. При радикальной полимеризации 9-В. в присутствии перекиси бензоила или mpem-бутила удовлетворительный выход П. достигнут лишь после длительной выдержки 9-В. при 110—140° С. Полученный П. (средняя степень полимеризации 4—6, т. пл. 120—180° С) растворим в бензоле; после переосаждения из метанола — порошок желтого цвета ст. пл. 220—230° С. Радикальная полимеризация 1-В. и 2-В. протекает легче, что объясняется различной степенью сопряжения виниль-ной группы с антраценовым остатком в этих молекулах и в молекуле 9-В.

Кат ионная полимеризация 9-В. изучена наиболее детально при использовании SnCl4 и TiCl4 как катализаторов. В бензоле при концентрациях SnCl4 до 0,5% образуется растворимый П. желтого цвета, обладающий голубой флуоресценцией; его УФ-спектр идентичен спектру антрацена. При концентрациях SnCl4 1,0 и 2,5% получен нерастворимый полимер темно-коричневого цвета. В этом случае, наряду с обычной винильной полимеризацией, 9-В. полимеризуется и как 1,3,5-гексатриен, в результате чего в полимере содержится значительное число звеньев 9,10-дигидро-антрацена (1,6-структура), ухудшающих растворимость полимера:

1 »2-Сгруктура

Г-сн-сн2-1 - \-сщ-съ=Гу^\

7,6-Сгрукщ)а.

Скорость полимеризации 9-В. зависит от концентрации SnCl4 и повышается под действием УФ-света, у-лучей и рентгеновских лучей. П. более высокой мол. массы получены при проведении реакции в CS2 или хлорированных углеводородах при темп-рах от —130 до

— 74° С. П., полученный в хлорированных углеводородах, имел мол. массу 8800 ([п]=0,04, в бензоле при 30° С, с=0,1%). Максимальной характеристич. вязкостью ([г|] = 0,22, с=0,5%) обладал П., полученный во фреоне-21 при —130° С.

При полимеризации 9-В. на анионных катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом заряда; степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и 1,6-структур.

В присутствии циглеровских катализаторов 9-В. полимеризуется с образованием П., содержащих не растворимую в бензоле фракцию и имеющих иную, чем у «радикального» П., структуру и более высокую степень кристалличности. Мол. масса фракции, растворимой в смеси бензола и этилацетата, 2000—6000, т. пл. 210—280° С, мол. масса фракции, растворимой в смеси этилацетата и метанола, 700— 1500, т. пл. 180—240° С. П. обладают полупроводниковыми свойствами; при образовании комплекса с переносом заряда П. с иодом электрич. сопротивление уменьшается на 7 —10 порядков.

Получены сополимеры 1-В., 2-В. и 9-В. со стиролом. Сополимер, дающий типичную флуоресценцию антрацена, содержит 4—5% антраценовых ядер независимо от количества введенного в радикальную сополимери-зацию 9-В. (до 25%). Наряду с винильной сополимеризацией полистирольные радикалы присоединяются также в жезо-положения антраценового ядра.

П. впервые получен в 1958 Бергмаином и Катцем.

Лит . Eisenberg A., Eerabaum A., J. Polymer

Sci., pt В, 2, № 2, 157 (1964), М i с h е 1 R. Н., Baker W. P.,

J. Polymer Sci., pt B, 2, J* 2, 163 (1964), К a t z D., J. Polymer

Sci., pt A, 1, JYs 5, 1635 (1963), ЧеркасовА.С.Волдайк и и а К. Г , в сб.: Карбоцепные высокомолекулярные соединения, М., 1963, с. 179; Черкасов А. С, Волдайкина К. Г., Высокомол. соед., 3, № 4, 570 (1961), Г л и км а и Т, С. [и др-1, в сб.' Карбоцепные высокомолекулярные

соединения, М., 1963, с. 144—50. Б. И. Лиогонъкий.

ВИНИЛАЦЕТАТА ПОЛИМЕРЫ [polyvinyl acetate), Polyvinylazetat, acetate de polyvinyle].

Винилацетат (виниловый эфир уксусной к-ты) СН2=СН—О—СО—СН3 (В.).

Свойства. В.— бесцветная жидкость с запахом эфира; dl° 0,9342; и^,0 1,3953; т]ао 0,432 мн-сек/м, или спз; т. пл. —100,2° С; т. кип. 72,5° С; критич. темп-ра 228,9° С; критич. давление 2,27 Мн/м2 (23,1 кгс/см2); теплоты образования, сгорания, испарения и полимеризации соответственно 118; 2084; 32,7 и 102 кдж/моль (28,3; 497,8; 7,8 и 24,3 ккал/моль). В. образует азеотроп-ную смесь с водой (концентрация В. по массе 93,5%) с т. кип. 66°С; т. вспышки от—5 до—8 °С (в открытом сосуде); упругость паров 31 (0 °С); 113,7 (25 °С) и 334,3 .ил рт.ст. (50 °С) [1 мм рт. ст. = 133,322 н/м2]; поверхностное натяжение при 20 °С 23,95 мн/м, или дин/см. В. хорошо растворяется в обычных органич. растворителях; в 100 г воды при 20 °С растворяется 2,4 г В.; в 100 г мономера — 0,1 г воды.

Химич. свойства В. определяются наличием эфирной и винильной групп и влиянием карбонила. В. легко омыляется р-рами щелочей и к-т, образуя ацетальдегид и соль (или уксусную к-ту), к-рым сопутствуют продукты конденсации альдегида. Константа скорости щелочного гидролиза при 25 °С в 95,5%-ном этиловом спирте 0,580-IO-

страница 99
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
муниципальные квартиры
доска стеклянная великобритания купить
ra 2994 термостатический элемент 013g2994 danfoss
сетка сварная нержавеющая 6х6

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.01.2017)