химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

; 3) различными видами добавок, вводимых в бумажную массу (подробно об этом см. выше); 4) характером отделки и облагораживания поверхности бумаги — каландрированием, крепированием, гофрированием, тиснением, армированием нитями или тканью; 5) поверхностной обработкой с использованием химикатов (проклейкой и пропиткой, окраской, мелованием, пластификацией, лакированием и другим).

Объемная масса различных видов Б. колеблется в пределах 0,4—1,35 г/см3, прочность — от < 10 до 160 мн/текс(гс/текс), сопротивление излому — от 1 до десятков тысяч двойных перегибов, удельная теплоемкость — от 1,21 до 1,32 кджЦкг-К) [от 0,289 до 0,315 кал/(г-°С)\. Уд. объемное электрич. сопротивление электроизоляционных видов абсолютно сухой Б. составляет 10—100 Точ-м (1015—1016 ом-см), а диэлектрическая проницаемость — 2,2—5,0.

Мировая бумажная промышленность выпускает свыше 600 различных видов (наименований) Б. и картона. При этом можно насчитать много тысяч разновидностей (марок) Б. и картона, отличающихся между собой в пределах одного и того же вида одним или несколькими признаками, напр. поверхностной плотностью (массой 1 м2), ТОЛЩИНОЙ, расцветкой, тиснением, гладкостью поверхности и др. Производятся высокопрозрачные сорта Б. и почти совершенно непрозрачные, электропроводящие и электроизоляционные, хорошо впитывающие влагу и водонепроницаемые и многие др.

Для отдельных видов Б. регламентируются соответствующими стандартами и технич. условиями основные показатели качества (табл. 1). Такие показатели как поверхностная масса, влажность, сорность (число заметных посторонних включений на 1 м2 Б.) и состав Б. по виду волокна регламентируются для большинства существующих видов Б.

Б. могут быть приданы и специальные свойства, напр. огнеустойчивость (пониженная скорость сгорания). Этого достигают при обработке Б. смесями водных растворов аммониевых солей (сульфата и фосфата аммония и др.); иногда в смесь добавляют альги-нат натрия. Скорость сгорания Б. снижается также при обработке ее бурой, жидким стеклом, борной кислотой, поташом или при добавке в Б. хлоропре-на, поливинилхлорида, поливинилиденхлорида, а часто при введении в Б. неорганич. волокон (асбестовых, стеклянных и пр.).

Б., обработанная с поверхности различными полимерами, обладает стойкостью к минеральным кислотам, щелочам, эфирам и другим химическим реагентам (табл. 2).

Экономика. Бумажная промышленность развивается исключительно быстрыми темпами. В 1955 мировая бумажная промышленность вырабатывала Б. и картона в 2 раза больше, чем в 1938. Достигнутые в послевоенные годы темпы развития мировой бумажной промышленности свидетельствуют о перспективах удвоения производства через каждые 15 лет. Во всем мире производство Б. и картона в 1970 превысило 129 мли. т, что составляет на душу населения более 33 кг.

Лит.- Иванов С. Н., Технология бумаги, 2 изд , М.,

1970, Ф л я т е Д.М , Свойства бумаги, М., 1970. Грант Ю.,

Лабораторный справочник по производству целлюлозы и бумаги, пер. с англ., М., 1965, Справочник бумажника, т. 1 — 3,

2 изд., М., 1964—66. Д.М.Фляте.

БУМАГА ИЗ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН (paper from synthetic fibres, Papier aus Synthesefasern, papier de fibres syntetique). Такую бумагу (Б. с.) получают

на тех же машинах и аппаратах, что и целлюлозную (см. Бумага). Принципиальная технологич. схема производства Б. с. заключается в приготовлении бумажной массы, основным компонентом к-рой является дисперсия практически любого синтетич. волокна (иногда в смеси с целлюлозным), отлив этой массы на бумагоделательной машине с последующей сушкой (90° С) и отделкой сформованного бумажного полотна. Различие в отдельных вариантах технологич. схемы определяется характером вещества (т. наз. связующего), вводимого в Б. с. для «склеивания» отдельных волокон в листе.

Связующим служат полимеры в виде р-ров, водных дисперсий, волокон, частиц-фибридов, а также р-ры солей нек-рых металлов (бромиды Са и Li; роданиды Са и Mg). Полимеры, к-рые используют для приготовления связующих, должны обладать химич. сродством к «основным» волокнам, а соли металлов — вызывать набухание этих волокон. Дисперсии связующих готовят на основе синтетич. волокон или фибридов. Последние представляют собой структуры, состоящие из волокнистых или лентообразных частиц термопластичных полимеров. Фибриды получают быстрым выдавливанием через фильеру р-ра волокнообразующего полимера в осадительную ванну при интенсивном перемешивании. Из синтетич. волокон наиболее часто используют поливинилспиртовое волокно, к-рое лучше, чем другие синтетич. волокна, диспергируется в воде и имеет невысокую темп-ру плавления (115° С). Иногда применяют и нек-рые др. волокна (напр., поливинил-хлоридные, полиэтиленовые). Темп-ра плавления фибридов и волокон-связующих должна быть несколько ниже, чем у основных волокон.

Для получения дисперсий синтетич. волокон (толщина 0,55—0,11 текс), к-рые являются основным компонентом бумажной массы, их предварительно размалывают в роллах или дисковых мельницах; процесс ведут в водной среде при низкой концентрации волокна (до 1%). Затем размолотую массу диспергируют; дис-нергатор — карбоксиметилцеллюлоза или различные смолы растительного происхождения. Прочность Б- с. повышается с увеличением длины волокна. Однако применение волокон большой длины связано с технологич трудностями, т. к. при диспергировании они образуют хлопья и комки, к-рые снижают качество Б с. Обычно используют волокна длиной 5—6 мм.

Связующие в виде дисперсий на основе фибридов и синтетич. волокон готовят так же, как дисперсии «основных» волокон. Концентрация же р-ров полимеров и солей, используемых в качестве связующего, должна быть такой, чтобы не происходило склеивания или набухания «основных» волокон на стадии приготовления бумажной массы и отлива листа. Обычно применяют р-ры 5—10%-ной концентрации.

Для приготовления бумажной массы дисперсии <<основных» волокон и связующие смешивают в соотношениях (3—4) : 1 (по сухому остатку). Связующие в виде дисперсий фибридов и синтетич. волокон вводят в готовую дисперсию «основных» волокон, тогда как р-ры полимеров и солей, а также латексы добавляют к «основным» волокнам при их диспергировании или пропитывают этими связующими бумажное полотно сразу же после отлива. В тех случаях, когда связующим служит дисперсия фибридов или синтетич. волокон, бумажное полотно после сушки пропускают через нагретые валы каландра, темп-ра к-рых несколько выше темп-ры плавления связующего и обычно лежит в пределах 150—200° С (в зависимости от вида полимера). Фибриды и волокна — связующие, оплавляясь, прочно скрепляют «основные» волокна в местах их перекрещивания. Если же в качестве связующего применяют р-ры полимеров, то при сушке бумажного полотна в результате испарения растворителя полимер под действием капиллярных сил концентрируется в местах сопряжения «основных» волокон и склеивает их. Соли металлов вызывают набухание волокон, в основном в точках их соприкосновения, вследствие чего волокна прочно сцепляются друг с другом. Для получения особо прочной Б. с. в качестве связующего применяют фибриды, а бумажное полотно после отлива дополнительно пропитывают р-ром полимера.

Б. с. на основе фибриллируемых синтетич. волокон получают без применения связующего. Такие волокна в листе бумаги прочно связываются между собой силами трения, возникающими между сопряженными поверхностями волокон. В США выпускается гидрат-целлюлозное (вискозное) волокно, на основе которого также получают Б. с. без применения связующего.

Кроме Б. с, получают также бумагоподобный материал с волокнистой структурой на основе пленок из линейных термопластичных полимеров с высокой кристалличностью (напр., из полиэтилена, полипропилена, полиамидов). При изготовлении таких пленок в исходный полимер вводят специальное порошкообразное вещество, к-рое при продольном вытягивании пленки «взрывается», образуя многочисленные микротрещины. В результате образуется пленка с рыхлой структурой, к-рую закрепляют между двумя резиновыми лентами и растягивают в поперечном направлении па 50%. При этом в ней образуются также продольные трещины. Затем пленку обрабатывают сильной струей воздуха, ультразвуком или подвер!ают вибрации. При такой обработке размер трещин увеличивается и пленка превращается в сетку из топких взаимосвязанных волокон, напоминая по внешнему виду проклеенный волокнистый материал. Волокна такой сетки по толщине близки к волокнам натурального шелка. Затем несколько сеток соединяют в один слой посредст

вом точечной тепяовой сварки, в результате чего получают материал типа бумаги, к-рый обладает волок-i[истои структурой, удовлетворительными физико-механич. свойствами и, кроме того, имеет более низкую стоимость, чем обычная Б. с.

Б. с. обладает по сравнению с целлюлозной бумагой повышенной механич. прочностью (см. таблицу) и высокими электроизоляционными свойствами. Кроме того, в зависимости от вида исходного сырья можно получить Б. с, стойкую к действию влаги, тепла, кислот, щелочей, органич. растворителей, бактерий и т. д.

Б. с. используют для изготовления географических и топографических карт, денежных купюр, документов, перфокарт, кальки, книжных переплетов, обоев, киноэкранов, сверхпрочной бумаги, лент для электроизоляции, основы для слоистых пластиков и др.

Производство Б. с. впервые было организовано в США в 1955.

Лит. Марк Г., Атлас Г., Химия и технология полимеров, JSii 6, '16 (1967), Кудинова М. Д, Текстильная промышленность, N> 5, 79 (1964), Козаровецкий Н. Я,

Бум промышленность, ЛЧо 5, SO (1964), Кирилин Е. М.,

Афанасьев В. М. сост ], Нетканые текстильные материалы, , . g ^ Алексее-нпо, М. X. Бернштейн.

БУТАДИЕНА ПОЛИМЕРЫ (polybutadiene, РоГу-butadien, polybutadiene)

Мономер

Бутадиен-1,3 (дивинил, винилэтилен, пирролилеп,

1 2 3 4

биэтилен, эритрен) СН2=СН—СН=СН2 (Б.) —бесцветный газ с характерным неприятным запахом.

Структура и физич. свойства. Молекулы

Б. существуют в цис- и /герян-с-формах:

сн,=с—н сн2=с—н

I I

сн2=с-н н—с=сн2

цис транс

пг/эакс-Форма

страница 78
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
монтаж наружной рекламы виды
Стул DE ARCADIA Pranzo
столик сервировочный на колесиках
полка для хранение шин фото

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)