химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ства галалита ухудшаются. Он устойчив к органич. растворителям и р-рам слабых к-т; разрушается при действии сильных кислот и р-ров слабых и сильных щелочей. Хорошо поддается механич. обработке.

Галалит получают на основе технич. казеина. Последний выпускают в виде зерен размером до 10 мм белого или светло-желтого цвета. Для получения галалита казеин измельчают на вальцах, просеивают, замешивают с водой (20—30% от массы казеина), красителями (0,6—1,5%), мочевиной (0,7%), пластификаторами (1,3%) — диметиланилипом или дифениламином, после чего пластицируют и формуют в червячном прессе при 50—100° С и давлении 10—20 Мн/м2 (100—200 кгс/см*). Полученный в виде стержней, лент, трубок или ронделей (пуговичных заготовок) продукт отверждают в 3—5%-ном водном р-ре формальдегида, а затем сушат в воздушных сушилках при темп-ре до 50 °С. Для изготовления пластин материал после пластикации прессуют при 80—90 °С и давлении 15 Мн/м2 (150 кгс/см2). Галалит применяют для изготовления пуговиц и пряжек.

Белок семян кукурузы — зеин в виде водно-спиртовых р-ров и эмульсий применяют для получения покрытий и пленок, обладающих хорошей прочностью, износостойкостью, блеском и применяющихся для упаковки пищевых продуктов.

Мировое производство Б. п. очень невелико и постоянно сокращается; в начале 60-х гг. XX века оно составляло 3—4 тыс. т в год. Б. п. вытеснены амино-пластами, фенопластами, полистирольными композициями (см. Стирола полимеры) и др. современными видами пластических Масс.

40—55 (400 — 550) К— Я 5

23 (230) 52—60

0,5 3,1

10"—101А 0,001—0,01

Б. характеризуется хорошей стойкостью к действию химич. реагентов, высокой микробиологич. стойкостью, хорошей адгезией к металлам, дереву, бумаге, коже и т. д.; малой стойкостью к окислительным воздействиям, свету и теплу. Стабилизаторами Б. могут быть соединения, реагирующие с альдегидами, например мочевина.

Б. получают действием на щелочную целлюлозу хлористого бензила при НО—130 °С и нормальном давлении; в качестве катализатора используются соли иоди-стоводородной к-ты. Наряду с алкилированием целлюлозы протекают побочные реакции гидролиза и ал-килирования, приводящие к образованию бензилового спирта и дибензилового эфира (более 60% хлористого бензила расходуется на побочные реакции).

Б. можно использовать для приготовления водостойких и электроизоляционных лаков, как добавку к веретенным маслам, для формования коробок батарей и т. д. В последние годы в промышленном масштабе Б. не производится.

Б. впервые получена Гомбергом и Бюхлером в 1921. Лит. ? РОГОВИН 3. А., ШОРЫГИНАН Н., ХИМИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ЕЕ СПУТНИКОВ, М., 1953, CELLULOSE AND CELLULOSE DERIVATIVES, ED. E. OTT [A.O.], PT 1, N.Y.— L., 1954, К И Т Т Е Л Ь Г., ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ЛАКИ, Л., 1957, 33—34. Л Г. Никологорская.

БЕНЗО- И МАСЛОСТОЙКИЕ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ ПОКРЫТИЯ (petrol- and oil resistant paint and varnish coatings, benzin- und olfeste Anstriche, revetements de peinture et vernis resistant a l'essence de petrole et huile) — покрытия, предназначенные для защиты металлич. емкостей, трубопроводов и др. изделий от разрушающего воздействия нефти и нефтепродуктов.

В зависимости от условий эксплуатации для образования таких покрытий применяют различные лакокрасочные материалы: феноло-формальдегидные, эпоксидные, эпоксидно-фенольныо и фурановые смолы, полиуретаны, ацетали поливинилового спирта в сочетании с фено-ло-формальдегидными смолами и др. пленкообразующими, к-рые при сушке отверждаются с образованием трехмерных структур (таблица). В качестве пигментов

261

БИОПОЛИМЕРЫ

262

для таких покрытии используют железный сурик, окись хрома и др., в качестве наполнителей — тальк, слюду и др.

Основные компоненты и режимы сушки эмалей, применяемых для получения беизо- и маслостойких покрытий

Пленкооб разующее

Условия сушки покрытия

время,

температура °С

Среда, в к-рой покрытие длительно стойко

180

48 0,5

0,25

5,5

20 140

210

90

Феноло-формальдегид-ная и полиэфирная (на основе глицерина и ади-пиновой к-ты) смолы Эпоксидная смола, от-верждаемая полиаминами

Эпоксидно-фенольная смола

120

0,25 1

200 120

Полиэфирная смола (на основе глицерина и ади-пиновой к-ты) и толуи-лендиизоцианат Меламино-формальдегид-ная и резиловая смолы, поливинилбутираль

Поливинилбутираль и крезоло-формальдегид-ная смола

с анилиновыми точками 123,9; 93 и 69,5 °С. Чем ниже

анилиновая точка, тем выше равновесная степень набухания образца. М. Л. Кербер.

БИКОМПОНЕНТНЫЕ ВОЛОКНА (bicomponent fibers, bikomponente Fasern, fibres bicomposantes) — волокна, формуемые из двух или более различных полимеров. Отверстия фильер, используемых при формовании Б. в., разделены перегородкой на несколько (две или более) частей, к каждой из к-рых с помощью прядильных насосиков подают прядильные массы, различающиеся по химич. составу, концентрации полимера, типу растворителя или вязкости.

При нагревании Б. в. в кипящей воде, на воздухе или при обработке р-рами или парами веществ, вызывающих их набухание, различные полимеры усаживаются в различной степени. При этом Б. в. приобретают постоянную извитость, не исчезающую при нагружении волокон, Б. в. впервые были выпущены в США из двух сополимеров акрилонитрила под названием орлон-21 (орлон-сайелл) в 1962. Они нашли широкое применение для изготовления высокообъемных нитей.

А. В Пакшзер.

БИНГАМА ТЕЛО (Bingham body, Binghamscher Korper, corps de Bingham) — простейшая модель пластично-вязкой среды. Такая среда не деформируется при напряжениях сдвига т, меньших предела текучести т0, а при т>т0 течет так, что соотношение между т

и скоростью сдвига у имеет вид T=T0+T|6Y (чб— п0~ стоянная, наз. иногда пластич., или бингамовской, вязкостью). Эффективная вязкость (см. Вязкость) Б. т. убывает при возрастании у. Из реальных полимерных систем к Б. т. по своим механич. свойствам близки нек-рые студни и наполненные полимеры. Реология, ур-ние, описывающее свойства Б. т., впервые получено Ф. Н. Шведовым (1889). Обобщение ур-ния, описывающее деформационные свойства Б. т. при трехмерных деформациях, предложено А. А. Ильюшиным (1940).

Лит. Р е й и е р М., Деформация и течение, пер. с англ.,

М., 1963, с. 135. А. Я. Молкин.

БИОПОЛИМЕРЫ (biopolymers, Biopolymere, bio-polymeres) — природные высокомолекулярные соединения, из к-рых построены клетки живых организмов, и межклеточное вещество, связывающее их между собой. К числу Б. относятся белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и так называемые биополимеры смешанные. Б. обеспечивают нормальную жизнедеятельность организмов, выполняя различные биологические функции.

Биологические функции. Белки могут выполнять в живых организмах самые различные функции: катализировать (ферменты) и регулировать (гормоны) биохимия, реакции; входить в состав соединительной ткани (напр., коллаген) или мышц (актин, миозин); служить резервными питательными веществами (гранулы белка в цитоплазме) и др. Функции дезоксирибонуклеиновой к-ты — передача генетич. информации из поколения в поколение при клеточном делении. Этот Б. служит исходной матрицей при передаче информации внутри клетки. Рибонуклеиновая к-та также участвует в этом процессе, приводящем к синтезу специфич. белков клетки. Полисахариды могут служить резервными питательными веществами (напр., крахмал, гликоген), выполнять структурные функции (напр., целлюлоза, полисахариды соединительной ткани), обеспечивать специфические свойства поверхности клеток (напр., антигенные полисахариды микроорганизмов) или защиг ту организма в целом (например, камеди и слизи растений).

По-видимому, наиболее распространенный класс Б.— смешанные биополимеры. Липопротеиды — основной компонент внутриклеточных мембран; в построении внеклеточной мембраны и клеточной стенки важную роль играют липополисахариды и гликопротеиды;

многие ферменты и гормоны также являются гликопро-теидами.

Конформации. Уникальные биологич. свойства Б. во многом определяются их существованием в р-рах в упорядоченной конформации. Это связано со слабыми внутримолекулярными взаимодействиями, среди к-рых первостепенную роль играют водородные связи и гидрофобные взаимодействия. Под действием агентов, нарушающих эти взаимодействия, происходит денатурация Б., т. с переход от нативной уникальной конформации к конформации беспорядочного клубка. В нек-рых случаях удается осуществить эффективную ренатура-цию Б.

Получение (выделение). Для выделения Б. необходимо разрушить структуру клетки и вызвать диссоциацию внутриклеточных комплексов, возникающих за счет ионных и водородных связей, гидрофобных взаимодействий и т. д., избежав при этом расщепления ко-валептных связей в Б. Такое расщепление может происходить при действии как применяемых для разрушения комплексов агентов, так и ферментов, освобождающихся при разрушении клетки. Общих методов выделения различных Б. не существует.

Необходимая стадия при выделении большинства Б.— механич. разрушение клеток и экстракция требуемого Б. Иногда экстракции предшествует фракционирование содержимого клетки но субклеточным фракциям с помощью препаративного ультрацоитрифугиро-ваиия. Известны также методики выделения, согласно к-рым механич. разрушения клеток не происходит. Такие методики применяют обычно для выделения внеклеточных Б. (напр., протеолитич. ферментов, гормонов, белков, гликопротеидов и липопротеидов плазмы крови, гликопротеидов соединительной ткани). Именно этот класс Б. наиболее доступен.

Очистка Б. часто включает обработку ферментами, разрушающими другие типы Б. (напр., протеазами и рибонуклеазой при выделении дезоксирибонуклеиновой к-ты). Далее следует фракционирование полученной смеси Б., обычно сначала грубое (осаждение солями, органич. растворителями и др.), а затем хроматографи-ческое. Очень часто используют методы гель-фильтрации, электрофореза и ионообменной хроматографии, т. к. многие Б. обладают свойствами к-т или оснований.

О гомогенности Б. судят обычно на основании результатов аналитич. ультрацентрифугироваиия, исследования других физико-химических свойств Б. или по результатам

страница 69
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проектор в аренду москва
взять в аренду электроскуторы в аренду в москве
select futsal
обеденная группа венге

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.10.2017)