химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

(целлюлоза предварительно обрабатывается уксусной к-той) в присутствии катализатора; 3) смеси хлористого ацетила, маслянокислого магния и уксусного ангидрида; 4) масляной к-ты и хлористого ацетила в пиридине; 5) масляной к-ты и уксусного ангидрида. Наиболее сильными катализаторами для получения А. ц. являются серная и хлорная к-ты. Промышленный способ получения А. ц. основан на обработке целлюлозы смесью двух ангидридов. Исходным сырьем служит хлопковый пух. Схемы получения А. ц. и ацетатов целлюлозы одинаковы и состоят из следующих стадий: активация целлюлозы, этерификации, гидролиз, высаждение, промывка, стабилизация и сушка продукта. Количество ацетильных и бутирильных групп в макромолекуле целлюлозы зависит от концентрации ацилирую-щих реагентов в реакционной смеси и их соотношения.

Ацетобутираты целлюлозы широко применяют в про-из-ве пластмасс, лаков и пленок (см. Этролы, Эфиро-целлюлозные лаки и эмали, Эфироцеллюлозные пленки). Изделия на основе А. ц. получают обычными для термопластов методами {экструзия, литье под давлением, вакуумформование). В качестве стабилизаторов применяют производные фенолов, бензофенона, салициловой к-ты и др. Изделия из А. ц, отличаются высокими механич. показателями, твердостью, светостойкостью, они хорошо сохраняют форму и размеры; их пластичность и морозостойкость выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. широко применяют в автомобильной (штурвалы, подлокотники и др.), электротехнич., радиотехнич. (изоляционные лаки, корпуса приемников), нефтяной и газовой (для изготовления труб) промышленности, для покрытий металла, бумаги, картона, тканей, металлич. фольги, для производства канцелярских товаров и др. Пленку из А. ц. широко используют в сельском хозяйстве. В промышленном масштабе А. ц. выпускают в США и ФРГ.

Лит. Справочник по пластическим массам, под ред. М. И Гарбара [и др ], т. 2, М., 1969, с. 218—227, Cellulose and cellulose derivatives, pt 2, 2 ed., N Y.—L,, 1954, p. 790, M а л и и и и Л. Н., Якунина К. Ф., Пласт, массы, № 9, 47 (1966), Genung L. В., Analyt. Chem., 36, J* 9, 1817 (1964), Баландина В. А., Новикова Е. М., Пласт, массы, № 12, 53 (1960), Емелин Е. А., Смыслова Н. Ф., Зав. лаб., 32, № 3, 280 (1966).

Л. Г Нипологорекая. М В. Прокофьева

АЦЕТОПРОПИОНАТЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (cellulose асе-topropionates, Zelluloseazetopropionate, acetopropiona-tes de cellulose) — смешанные сложные эфиры целлюлозы, уксусной и пропионовой кислот общей формулы

[C„H702 (OH)3_T_j, (ОСОСН3)Х (OCOC2Hu)j,]n Технич. продукт содержит 1,5—7% ацетильных и 39— 45% пропионильных групп; плотность 1,23—1,25 г/см3, т. пл. 200—230 °С.

А. ц. растворимы в ацетоне, метилизобутилкетоне, циклогексаноне, метилацетате, «-бутилацетате, метиленхлориде, тетрахлорэтане, нитрометане, 2-нитропро-пане, диоксане, а также в смесях ацетон — метанол (4:1; 1 : 4), этилацетат — этанол (4 : 1), метиленхло-рид — метанол (4:1; 1:4). А. ц. совместимы с большинством обычных пластификаторов, влагостойки; во-допоглощение пластмасс, изготовленных на их основе, за 24 ч составляет 1,2—2,7%. Материалы на основе А. ц. отличаются термич. стойкостью, механич. прочностью, твердой блестящей поверхностью; они не «притягивают» пыль и не имеют неприятного запаха; легко перерабатываются литьем под давлением и экструзией, хорошо формуются.

А. ц. получают теми же способами, что и ацетобутираты целлюлозыА. ц. применяют в основном в производстве пластмасс (этролов), свойства к-рых зависят от содержания в продукте пропионильных групп: с увеличением их содержания снижаются твердость и теплостойкость материалов, сопротивление статич. изгибу и водопо-глощение. Подробнее о свойствах пластмасс на основе А. ц. см. Этролы.

На основе А. ц. изготовляют штурвалы к автомобилям, радио- и телефонную аппаратуру, корпуса различных бытовых приборов и др.

Промышленное производство А. ц. освоено в США и ФРГ.

Лит. Справочник по пластическим массам, под ред М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969 227—230, Cellulose and cellulose derivatives, pi 2, N. Y.—L., 1954, p. 785, Malm C. J., Svensk Kem. Tidskr., 73, № 10, 523—30 (1961).

Л. Г. Нипологорекая, M. В Прокофьева. АЦИДОЛИЗ полимеров — см. Обменные реакции.

Б

БАКЕЛИТ — см. Феноло-формалъдегидные смолы.

БАКЕЛИТОВЫЙ ЛАК — см. Феноло-формалъдегидные лаки и эмали.

БАКТЕРИЦИДНЫЕ ВОЛОКНА — см. Антимикробные волокна.

БАЛАТА (balata) — продукт коагуляции млечного сока (латекса), добываемого из тропического гутто-носного дерева Mimusops balata. Коагуляция латекса происходит самопроизвольно, но значительно медленнее, чем латексов других гуттоносных растений. Ускоряют коагуляцию действием солнечного света или нагреванием. Для получения листовой Б. латекс наливают в мелкие подносы и сушат на солнце. При получении блок-балаты латекс упаривают до коагуляции, сушат и прессуют в большие блоки. Листовая Б.— более сухой и чистый продукт, чем блочная.

Товарная Б. состоит в основном из углеводорода — г у т т ы, к-рая аналогична гутте гуттаперчи; она содержит также минеральные примеси, влагу и природные антиоксиданты. Технич. ценность Б. определяется содержанием в ней гутты.

Б. мягче, чем гуттаперча, так как содержит больше мягких смол, от к-рых зависят термопластичность и многие другие свойства продукта. Состав смол Б., как и смол гуттаперчи, мало изучен. Содержание смол в листовой Б. от 45 до 50%, в блок-балате — от 50 до 55%. Практически применяют Б. с разным содержанием смол, что определяется гл. обр. трудностью ее очистки. Нек-рое количество смол, оставленных в технич. Б., может быть полезным для улучшения формуемости изделий. Экстракцией Б. спиртами или кетонами можно получить белый роговидный продукт с содержанием гутты 96—98%.

Технич. Б.— кожеподобный продукт, цвет к-рого меняется от светло-желтого до коричневого. При 20 °С Б. закристаллизована; при нагревании до 50— 70 °С она постепенно переходит в аморфное каучукопО-добное состояние, приобретая при этом пластичность. Выше 70 °С Б. не содержит кристаллич. фазы и прозрачна. Эти изменения обратимы: при охлаждении до — 30 °С Б. теряет прозрачность и начинается ее кристаллизация. При темп-рах от —44 до —67 °С Б. становится хрупкой. Вышеупомянутые переходные температурные точки различны для разных сортов Б. и определяются ее составом, гл. обр. содержанием смол.

Из Б. могут быть получены производные — цикло-балата, гидробалата, этилгидробалата, идентичные соответствующим производным натурального каучука и гуттаперчи по структуре, свойствам и способам получения. Б. вулканизуют теми же агентами, что и натуральный каучук и гуттаперчу.

По электроизоляционным свойствам, газо- и влаго-проницаемости, термопластичности, химич. стойкости и другим свойствам Б. близка к гуттаперче; ее применяют для изготовления подводных кабелей, химически стойких резервуаров, упаковочных и уплотнительных материалов и др. Объемы потребления Б., так же как и гуттаперчи, сокращаются.

Лит. Cook L., Rubb. Age, 77, Л6 6, 872 (1955), Dean

J. N , India Rubber J., 106, № 14, 365 (1944), № 15, 393 (1944),

Kirchhof F., Gummi. Asbest. Kunststoffe, № 4, 302 (1963),

Фельдман P. И., Соколов С. И., Колл. ж., 20,

№ 3, 388 (1958). Г. 9. Бетц.

БЕЙЛИ КРИТЕРИЙ — см. Долговечность. БЕЛКИ, протеины (proteins, EiweiBstoffe, proteines).

Содержание:

Классификация 24 6

Структура 246

Физические и химические свойства 252

Анализ ..... . 255

Выделение ... 255

Биосинтез 25 5

Значение 250

Белки — высокомолекулярные вещества природного происхождения, состоящие из соединенных амидной связью остатков аминокислот. Б. широко распространены в природе, входят в состав всех живых организмов и выполняют важнейшие функции.

Классификация

Удовлетворительная классификация Б. по их структурным и функциональным свойствам отсутствует. До сих пор распространена предложенная еще в 1908 классификация Б. но их растворимости, кислотности или основности, наличию в Б. небелковых компонентов. В соответствии с этими принципами Б. делят на простые Б., или протеины, сложные Б., или протеиды, а также на производные белков.

К простым относят Б., к-рые при полном гидролизе дают только аминокислоты. Сюда входят: альбумины (растворяющиеся в чистой воде); глобулины (растворяющиеся к присутствии солей); склере п р о т е и и ы, или структурные Б., составляющие основное вещество кожи, соединительной ткани, роговых образований; проламины и глютелины — Б. растительного происхождения (первые растворяются в 70%-ном этаноле, вторые — в разбавленной щелочи); протамины и г и-стоны — содержат большое количество основных аминокислот, встречаются в веществе ядер клеток. К сложным Б. относят: комплексы Б. с нуклеиновыми кислотами (нуклеопротеид ы), с полисахаридами (гликопротеиды и мукопро-т е и д ы), с липидами (л и п о п р о т е и д ы), с окрашенными веществами (хромопротеиды), с остатками фосфорной к-ты (фосфопротеиды), с ионами тяжелых металлов (металлопротеи-д ы). Наименее охарактеризованы производные Б.— продукты их частичного гидролиза, к-рые иногда наз. протеозами и пептонами; первые, в отличие от вторых, осаждаются из р-ра, насыщенного сульфатом аммония.

Б. также классифицируют по степени асимметрии их молекул на глобулярные и фибриллярные, по функциональным свойствам — на ферменты, гормоны, антитела и др.

Структура

При рассмотрении структуры Б. удобно пользоваться представлением о наличии в них разных уровней структурной организации: первичной, вторичной, третичной и четвертичной структур.

Первичная структура. Первичной структурой наз. полипептидную цепь с фиксированной в ней последовательностью расположения остатков аминокислот; сюда же относят ковалеитные связи между отдельными участ

ками полипептидной цепи,, напр. дисульфидные связи между остатками цистёина.

Структурный остов Б.— полипептидная (или пептидная) цепь, образующаяся в результате взаимодействия ос-аминных и ос-карбокспльных групп аминокислот: ~CHR—СО—NH—CHR—СО ~, где R — боковые группы или цепи. Валентные углы и межатомные расстояния в фрагменте полипептидной цепи представлены на рис. 1/Связ

страница 64
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кирпич красный цена за штуку
кастрюли леонардо
узел смешения 40-2,5 корф
стойка sheffilton sht-ds5 бук/серебро

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.05.2017)