химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ителя (метиленхлорид) для замедления скорости осаждения и, соответственно, повышения равномерности структуры получаемого волокна. Этот способ реализован, в частности, в США (волокно а р-н е л ь). По другому варианту используют р-ры триацетилцеллюлозы в ацетилирующей смеси, так наз. «сиропе». Этот способ реализован в производственных условиях во Франции, а в опытном масштабе в СССР, и является наиболее дешевым методом получения ацетатного штапельного волокна.

Филаментная нить, сформованная по сухому способу, не требует сушки. Характерной особенностью ацетатной нити является пониженная крутка (не более 50 витков на 1 «и, а на нек-рых заводах даже 15—20 витков на 1 м). Скрученная нить перематывается на большие паковки (1,5—2 кг, в отдельных случаях при намотке на навои до 50 кг). Штапельное волокно, сформованное по мокрому способу, тщательно отмывается от компонентов прядильной ванны, удерживаемых волокном, замасливается, а затем сушится. При переработке штапельного волокна в пряжу в чистом виде или в смеси с другими волокнами крайне желательно, а в нек-рых случаях необходимо повысить т. наз. сцепляемость волокна, а тем самым и прочность пряжи. Для этого гладкое волокно необходимо сделать извитым, что достигается механич. обработкой сухого термопластичного волокна или (при формовании волокна по мокрому способу) специальной химич. обработкой (см. Высокообъемные нити).

Обязательное условие рентабельности производства А. в.— максимально возможное улавливание (регенерация) растворителя, применяемого при получении прядильного р-ра. Для этой цели предложены различные методы. Наиболее широкое применение при формовании по сухому способу получили методы улавливания паров растворителя на активном угле с последующей ректификацией растворителя из водного р-ра (при применении ацетона). Уд. расход ацетона составляет 0,15—0,25 кг на 1 кг получаемого волокна. При формовании волокна по мокрому способу растворитель с низкой температурой кипения отгоняется из прядильной ванны или производится ректификация отработанной прядильной ванны.

Свойства. Механич. свойства А. в. сравнительно невысоки. Прочность ацетатной нити 11 —13 гс/текс, что значительно ниже, чем у вискозной нити и синтетич. волокон. Потеря прочности в мокром состоянии определяется химич. составом волокна, т. е. степенью его этерификации. Чем выше степень этерификации, тем меньше набухание в воде и тем, соответственно, меньше потеря прочности в мокром состоянии. Поэтому триацетатное целлюлозное волокно теряет в мокром состоянии 10—15% прочности, а обычное ацетатное волокно 35—40%. Относительное удлинение ацетатной и триацетатной нитей примерно одинаково и составляет 20— 25% (в мокром состоянии на 2—3% выше). Макромолекула ацетилцеллюлозы в равновесном состоянии менее вытянута, чем макромолекула целлюлозы, и поэтому эластич. свойства (значения обратимых удлинений) А. в. в 2—2,5 раза выше, чем вискозного волокна, что и обусловливает более низкую сминаемость изделий из А. в.

Существенные недостатки А. в.— низкая устойчивость к истиранию (по этому показателю А. в. уступает всем другим волокнам) и легкая электризуемость. Устранение этих недостатков возможно методом химич. модификации

Гигроскопичность А. в. зависит от количества свободных ОН-групп в макромолекуле, т. е. от степени этерификации целлюлозы. Триацетатное волокно, почти не содержащее свободных ОН-групп, при нормальной относительной влажности сорбирует 2,5—3,0% влаги, в то время как обычное ацетатное волокно в тех же условиях поглощает 6—7% влаги. А. в. характеризуются недостаточно высокой термостабильностью. Выше 160—170 °С изменяется форма изделий, изготовленных из этих волокон. При 210—220 °С начинается термический распад ацетатных волокон, что проявляется в их постепенном потемнении. Поэтому изделия из А. в. можно гладить только через увлажненную ткань, чтобы темп-ра не превышала 100 °С. Более высокой термостабильностью обладает триацетатное волокно.

Характерная особенность изделий из А. в.— способность пропускать ультрафиолетовые лучи. Для крашения А. в. используют специальные типы красителей, так наз. ацетатные, или дисперсные; красители, к-рые применяют Для крашения волокон из целлюлозы или гидратцеллюлозы, для А. в. непригодны (см. Крашение волокон, Крашение химических волокон в массе).

Ацетаты целлюлозы, как и другие ее сложные эфиры, мало устойчивы к действию даже разб. р-ров щелочей, особенно при повышенных темп-pax. Это обстоятельство ' необходимо учитывать при стирке изделий из А. в., применяя только нейтральные моющие вещества. Плотность А. в. меньше плотности целлюлозных волокон и снижается с повышением степени этерификации целлюлозы.

Свойства А. в., особенно триацетатных, можно улучшить путем их непродолжительного прогрева. Напр., в результате прогрева (30—60 сек, 205—210 °С) триацетатного волокна значительно повышается его устойчивость к сминанию.

Прочность ацетатных волокон можно повысить до 30—35 гс/текс, т. е. в 2,5—3 раза, повышая мол. массу ацетилцеллюлозы или увеличивая концентрацию паров растворителя в шахте выше верхнего предела взрыво-опасности. В этих условиях формование волокон происходит значительно медленнее, волокно дольше сохраняется в пластическом состоянии, что обеспечивает более значительную его ориентацию в результате вытягивания.

Советскими исследователями разработаны методы химич. модификации А. в. путем синтеза привитых сополимеров ацетатов целлюлозы с небольшими количествами (не более 15%) синтетич. полимера, содержащего определенные типы полярных функциональных групп. Такие сополимеры растворимы в тех же растворителях, что и ацетаты целлюлозы. Получаемые из них волокна характеризуются повышенной устойчивостью к истиранию и значительно меньшей электризуемостью.

Применение и перспективы производства. А. в. используют преимущественно для изготовления разнообразных трикотажных изделий (нижнее дамское белье, платья, блузки, тенниски, плиссированные изделия) и подкладочных тканей. Ацетатные нити широко используют в смеси с другими волокнами при изготовлении плательных тканей. При этом возможно создание интересных колористических эффектов, т. к. ацетатные нити окрашиваются только особыми красителями, к-рые не окрашивают большинство др. типов волокон.

В последнее время, используя термопластич. свойства ацетатов целлюлозы, путем специальной обработки получают эластичные нити (эластик), к-рые могут быть использованы так же, как и синтетич. волокна, для изготовления т. наз. безразмерных изделий.

Из-за низкой прочности А. в. почти не используют для технич. целей. Исключение составляет применение триацетатных нитей, обладающих сравнительно высокой гидрофобностью, в качестве электроизоляционного материала для обмотки проводов.

Стоимость А. в. невысока. Продажная цена фила-ментной ацетатной нити высоких номеров в большинстве стран и, в частности, в США не превышает цены наиболее дешевого и доступного химич. волокна — вискозной нити. Указанное обстоятельство, наряду с простотой технологич. процесса и безвредностью производства, определяет целесообразность широкой промышленной выработки этого типа искусственных волокон, несмотря на их сравнительно невысокие механич. свойства.

Методы производства ацетатных волокон были разработаны еще в 1905—1907. Однако промышленное производство было начато только в 20-е гг. нашего столетия.

До второй половины пятидесятых годов вырабатывались только А. в., получаемые из частично омыленной ацетилцеллюлозы. Производство триацетатного волокна было освоено в 1953—1955 в Англии, а затем и в США, и составляет сейчас ок. 20% от общего производства А. в.

Выпуск А. в. (как обычных, так и триацетатных) непрерывно увеличивается, а уд. вес этих волокон в мировом производстве химич. волокон в последние годы несколько снижается из-за более быстрого развития синтетич. волокон (таблица).

Лит Роговин 3. А, Основы химии и технологии

производства химических волокон, 3 изд , т. 1, М.— Л., 1964,

с. 57,5—620, Костров Ю. А., Производство ацетилцеллюлозного волокна, М., 1966, S р г a q и е В. S., Text. Res. J.,

30, Ml 9, 697 (1960), R о g о v i n Z. А., в кн.: Internationales

Chemiefascr Symposium, 2, Berlin, 1965. Vortrage, В., 1965,

s. 16ft 3. А. Роговин.

АЦЕТАТЦЕЛЛЮ ЛОЗНЫЕ ПЛЕНКИ — см. Эфи-роцеллюловные пленки.

АЦЕТАТЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, ацетилцеллюлоза (cellulose acetates, Zelluloseazetate, acetates de cellulose) — сложные уксуснокислые эфиры целлюлозы общей ф-лы [С6Н702(ОН)3_д. (ОСОСН3)х]„. Конечный продукт ацетилирования (#=3) наз. триацетатом целлюлозы (триацетилцеллюлозой), продукт частичного омыления триацетилцеллюлозы — вторичным ацетатом (вторичной ацетилцеллюлозой).

Получение. А. ц. получают действием на целлюлозу различных этерифицирующих реагентов — уксусной к-ты, ее ангидрида и хлорангидрида, кетена.

Единственный ацетилирующий реагент, получивший широкое применение, — уксусный ангидрид. При его использовании реакция протекает по схеме:

СН3СОч

[С„Н702 (ОН)3]„+Зп )о-^

сн со

—? [CeH,02 (OCOCH3)3]„+33n СН3СООН

При этерификации уксусной к-той, даже при непрерывной отгонке выделяющейся воды, могут быть получены только низкозамещенные производные целлюлозы, для которых у меньше 100 (у — число замещенных ОН-групп в 100 элементарных звеньях макромолекулы целлюлозы).

Полное ацетилирование целлюлозы может быть осуществлено действием ацетилхлорида:

[С„Н7Ог (ОН)3]п+Зп СЮССН3 —>- [СвНг02(ОСОСНа)3]п+ЗпНС]

В качестве акцептора НС1, к-рый может вызывать деструкцию целлюлозы, используют органич. основания, напр. пиридин. Необходимость добавления акцепторов НС1 значительно усложняет проведение реакции и последующую регенерацию компонентов ацетилирую-щей смеси. Поэтому метод ацетилирования с помощью ацетилхлорида не получил практического применения.

Перспективный ацетилирующий реагент — кетен СН2=СО, при действии к-рого на целлюлозу не выделяются побочные продукты. Существенный недостаток этерификации кетеном, ограничивающий его практич. применение,— протекание побочного процесса полимеризации кетена, что значительно у

страница 61
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить букет из анемонов
Фирма Ренессанс ограждение для лестницы из металла - цена ниже, качество выше!
кресло руководителя ch 838
аренда бокса для хранения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)