химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ричиной брака продукции, резко снижают скорости работы машин и аппаратов. Кроме того, искровые разряды статич. электричества могут вызывать взрывы и воспламенение горючих жидкостей, огнеопасных газовых смесей, пыли. Электризация полимерных материалов приводит к сильному загрязнению их поверхности и может также увеличивать скорость деструкции полимеров, сопровождающейся выделением токсичных веществ.

3,2-10" ом)*

и стеарино6,7-10»

Эфир полиэтиленгликоля вой к-ты ***

1,9-Ю» 6,310"

Триметилалкиламмонийхлорид (алкил С10-С1в) ***

Продукт взаимодействия октадецил-амина и двух молей зтиленоксида*** Бетаин ***

Марганцовая соль гидроокиси 1 -оксиэтил-1 -карбоксиметил-2-ун-децилимидазолиния

Продукт взаимодействия лаурил- 8,7 10"

амина и двух молей зтиленоксида

Триметилалкиламмонийхлорид 2,2-10»

(алкил C|»—С,,)

Электростриппер БА (состав неиз- 2,6 1011 вестен)

Полипропилен (ps>l,0 10" ом)

5,010"

10» 10»

10'

Лауриламинопропионат натрия Л ау ри лтриметиламмонийхлорид Электростриппер QN (состав неизвестен)

бутадиена и с т и р о л а (ра= 10")

Кальциевая соль гидроокиси 1-ок-сиэтил-1-карбоксиметил-2-стеарил-имидазолиния

Электростриппер ЕА (состав неизвестен)

Сополимер акрилонитрила

Кемистат 1002 (состав неизве-1 2,5 10" I —

стен) ** | |

Полиметилметакрилат (ps = 6,0 10" ом)*

Триметилалкиламмонийхлорид (алкил С.о-С,,) ***

Продукт взаимодействия стеарилового спирта и зтиленоксида ***

Продукт взаимодействия моноэтанол-амида и этиленоксида *** Алкилсульфонат натрия ***

пластифицированный (pJ = 9,0-10I

10"

2,9-10» 6,6 10"

4,9 10»

4,0 10"

ом)*

Лит.: Modern plastics encyclopedia, v. 44, J* 1A.N.Y., 1966; то же, v. 45, N.Y., 1967; Valko J., Tesoro C, в кн.: Encyclopedia of Polymer science and technology, v. 2, N. Y.— [a.o.], 1965, p. 204; S h a s h о n a V. E., J. Polymer Sci., pt A, 1, Ms 1, 169 (1963); Химич. и технол. полимеров, Na 10, 55 (1963); М а г u m о Н., Takai М., Yukagaku (Japan), 14, М 10, 51 (1965); MarumoH., Т a k a i М., Yukagaku (Japan), 14, J* 11, 619 (1965); Справочник химика, т. 6, 2 изд., М., 1967, с. 348; Статическое электричество в полимерах. Сборник докладов семинара, Л,, 1968; Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969, с. 445; Гуль В. Е. [и др.], Электропроводящие полимерные материалы, М., 1968, Электрические свойства полимеров, под общ. ред. Б. И. Сажи-на. Л., 1970, с. 298; С а-ж и и Б. И., В а с и л е-н о к Ю. И., Коноплев Б. А., Высокомол. соед., Б 11, 664 (1969); Сажин Б. И., Электропроводность полимеров, М.— Л., 1965, с. 159; Статическое электричество при переработке химических волокон, пер. с нем., под ред. И. П. Генца, М., 1966; Василенок Ю. И. [и др.], Пласт, массы, jvft 10, 11 (1971); Статическое электричество в химической промышленности, Л., 1971. Ю. И. Василенок.

АНТИФРИ К Ц И О Н-НЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ (antifric-tional polymeric materials, polymere Antifrik-tionsstoffe, materiaux po-lymeres antifrictionels) — материалы, применяемые в узлах трения и характеризующиеся низким коэфф. трения и незначительным износом.

Достоинства полимеров как антифрикционных материалов определяются: 1) их способностью проявлять значительные упругие деформации, что затрудняет образование при трении адгезионных узлов сцепления в зоне контакта полимер — полимер и полимер — металл и позволяет применять полимерные материалы без смазки, с ограниченной смазкой или с подачей ее только в начальный период работы узла трения; 2) невысокими или низкими коэфф. трения, что облегчает применение

нек-рых полимерных материалов без смазки или с ограниченной смазкой; 3) легкостью введения в полимеры твердых (дисперсных) и жидких (типа пластификаторов) компонентов, к-рые могут сильно изменять их механич. свойства, адгезионные характеристики и, следовательно, коэфф. трения; 4) удовлетворительной стойкостью к действию абразивных частиц, к-рые могут упруго внедряться в полимерный материал или поглощаться его поверхностью; 5) стойкостью к действию многих агрессивных по отношению к металлам жидких и газовых сред; 6) высокой способностью гасить колебания, что снижает шум при работе узлов трения.

Сопротивление трению и соответственно антифрикционные характеристики полимерных материалов обусловлены: образованием адгезионных узлов сцепления между контактирующими поверхностями; механич. зацеплениями их выступов; внедрением выступов одной поверхности в другую, что приводит к «пропахиванию» (деформированию) более мягкого полимерного материала выступами более твердого контртела, несовершенной упругостью полимеров, вследствие чего деформирование поверхностей трения сопровождается гистерезисными явлениями и диссипативными потерями трения (переход механич. энергии в тепло).

Склонность полимерпых материалов к образованию адгезионных узлов сцепления меньше, чем у металлов. Полимеры способны проявлять большие упругие деформации. Поэтому при сдвиге, к-рым всегда сопровождается трение, может отсутствовать интенсивное плас-тич. течение полимера в зонах контакта поверхностей трения, облегчающее их адгезионное сцепление. Упругие силы, действующие в зоне контакта, облегчают разрыв узлов сцепления при относительном перемещении этих поверхностей. Слабое растекание полимеров препятствует выносу из зоны контакта загрязнений и адсорбционных пленок, что также затрудняет образование и развитие адгезионных узлов сцепления.

Роль «пропахивания» при трении возрастает с увеличением различия в твердости контактирующихся поверхностей трения и приложенной к ним нагрузки. Гистерезисные потери имеют основное значение для трения качения резин и при трении резин со смазкой, но они могут быть существенными и при трении со смазкой пластмасс. Величина таких иотерь в полимерных материалах зависит от темп-ры и характеристики циклич. режимов деформирования, к-рые всегда реализуются при трении. В тех случаях, когда коэфф. трения скольжения определяется преимущественно гистерезисными потерями, как, напр., у резин, его описание возможно с помощью метода температурно-скоростной суперпозиции и ур-ния Вильямса — Ленделла — Фер-ри. Это значит, что кривые зависимости коэфф. трения в функции логарифма скорости скольжения при разных темп-pax м. б. совмещены их параллельным переносом в направлении оси скорости.

Если адгезионная составляющая сопротивления перемещению поверхностей трения имеет основное значение, коэфф. трения ц, грубо приближенно м. б. связан с прочностью на срез S менее твердого из контактирующихся материалов и текучестью Р, определяемой при измерении твердости, соотношением \\,= F/W=S/P, где F — сила трения, W — нагрузка на поверхность контакта. Среди не учитываемых этим приближением обстоятельств важнейшим является то, что в зоне контакта действует сложное напряженное состояние. В большинстве случаев значения S/P примерно в два раза меньше измеренных р.. Значение S/P приближается к ц,, когда узлы сцепления значительно упрочняются под действием высоких локальных давлений, что приводит к ориентации и упрочнению в них полимеров. Особое место занимает политетрафторэтилен, для к-рого S/P значительно меньше р,, что связано с низкой адгезией этого полимера, и, соответственно, с тем, что срез узлов сцепления осуществляется не внутри полимера, а на поверхности трения.

В зависимости от природы полимера и режимов работы коэфф. трения могут иметь значения от нескольких сотых до единицы. Как правило, коэфф. трения снижаются с увеличением кристалличности полимера. Т. к. полимерные материалы — типичные вязкоупругие тела, площадь их контакта в зоне трения зависит от времени. Особенно сильно это влияет на статич. коэфф. трения, к-рый может заметно возрастать со временем. Коэфф. трения полимеров зависят от структуры поверхностного слоя. На примере полиамидов показано, что в процессе трения достигается равновесная структура поверхностного слоя и постоянный коэфф. трения.

В широком интервале нагрузок коэфф. трения увеличивается как при их снижении, так и при повышении. В области низких нагрузок это повышение обусловлено усиливающейся ролью упругих деформаций. При высоких нагрузках возрастающее значение приобретает «пропахивание». Зависимость коэфф. трения от нагрузок для полимерных материалов выражена значительно сильнее, чем для металлов. Трение в условиях действия высоких нагрузок может сопровождаться сильным необратимым изменением структуры поверхностных слоев в полимерном материале, прежде всего ориентацией в направлении трения, что может существенно изменять, коэфф. трения. Темп-ра сравнительно слабо влияет на трение полимерных материалов. Коэфф. трения значительно повышается ири приближении к темп-рам стеклования и плавления.

В области низких скоростей скольжения их изменение не оказывает существенного влияния на коэфф. трения. При скоростях в десятые доли м/сек и выше трудно расчленить влияние на коэфф. трения собственно скорости и разогрева. Этот разогрев может вызывать структурные изменения и термич. деструкцию полимера, сильно влияющие на трение и износ.

Применение полимеров как антифрикционных материалов ограничивается: 1) их высокими температурными коэфф. расширения (в десятки раз больше, чем у металлов); 2) низкой теплопроводностью (в сотни раз ниже, чем у металлов); 3) низкой твердостью; 4) высокой механич. податливостью (низкие модули упругости), что уменьшает роль пластич. деформаций и затрудняет тем самым приработку поверхностей трения; 5) низкой эффективностью граничной смазки.

Сильное снижение коэфф. термич. расширения полимеров достигается их наполнением стекловолокном (войлоком). Для повышения твердости и теплопроводности А. п. м. в них вводят порошкообразные наполнители. Высокоэффективным приемом компенсации низкой твердости полимеров является нанесение их тонким слоем на поверхность металла, отличающегося высокой твердостью; этот твердый подслой уменьшает податливость полимерного материала, т. е. фактическую площадь контакта в зоне трения. Вместе с тем уменьшение толщины полимерного покрытия улучшает условия отв

страница 51
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
петрович каталог товаров спб профнастил
Casio Edifice EFR-543BK-1A2
Кликни и получи скидку по промокоду "Галактика" в КНС - SSD Silicon Power в Москве и с доставкой по России.
приточно-вытяжная вентиляция

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)