химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

нируют, образуя устойчивые соединения. Если в «клетку», в к-рой распадается гидроперекись, попадает А. с двумя функциональными группами (двухатомный фенол или диамин), то он может прореагировать с двумя радикалами и ликвидировать вероятность разветвления.

А. с одной функциональной группой может прореагировать только с одним радикалом, благодаря чему повышается вероятность выхода второго радикала из «клетки» с образованием разветвления. Поэтому соединения с двумя близко расположенными функциональными группами относятся к сильным А., критич. концентрация к-рых сравнительно невелика. А. с одной функциональной группой по защитному действию являются средними или даже слабыми. Выгодно, следовательно, иметь такие А., активные группы к-рых находятся в пространстве близко друг к другу и могут попасть в одну «клетку». Иногда удаленные друг от друга активные группы А. могут сблизиться при соответствуюСвойствами А. обладают вторичные ароматич. амины, фенолы, бисфенолы, фенолсульфиды и др. (табл.). Подвижный водород фенолов и ароматич. аминов легко отрывается и присоединяется к радикалу ROj, обеспечивая обрыв цепи; при этом образуется гидроперекись, к-рая распадается на два радикала. Эти радикалы лишь очень редко выходят из «клетки» (см. Клетки эффект),

Антиоксидант *

Растворитель

Стабилизируемый материал ** и количество (в % от массы материала)

Антиоксидант *

Растворитель

Стабилизируемый материал ** и количество (в % от массы материала)

N-Фенил-Р-нафтиламин (неозон Д), p-C10H7NHC,He, т. пл. 108 °С

п-Оксифенил-р-нафтиламин (па-раоксинеозон)

Р-С„Н,КНС,Н4ОН-п, т. затв. 135 "С

п,п'-Диметоксидифениламин (термофлексЭДп-СНзОСН^аХН, т. пл. 103 °С

Альдоль-а-нафтиламин (аль-нафт, нонокс S) о>С10Н7г?-СНСНгСН(ОН)СН„ т. пл. 60—70 "С

2,2,4 -Триметил-6-этокси-1,2-дигидрохинолин (хинол ЭД, сантофлекс AW), I, т. ran. 169 °С

П оли- 2,2,4 -триметил-1,2-диги д-рохинолин (ацетонанил, сантофлекс В), II, т. пл. 120 °С

N-H зопропил-К'-фени л-га-фени-лендиамин (диафен ФП, сантофлекс 1Р,антиоксидант4010 NA, нонокс ZA)

(CH,),CHNHC,H1NHC,H<1, т. пл. 80,5 °С

К.К'-Дифенил-п-фенилендиамин (диафен ФФ, ДФФД, нонокс DPPD) C.HBNHC,H4NHC,HS( т. пл. 152 °С

гТ,гГ-Ди-0-нафтил-п-$>ет1ленди-амин (диафен НН) (P-CJOHINHJJCJH!, т. пл. 235 "С

Неокраши

2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфе-нол (алкофен БП, П-21, ионол, СаО-1), III, т. пл. 70 "С

2,4,6-Три-трет-бутилфенол (алкофен В, П-23), IV, т. пл. 135 °С

Изоборвилметилфенол (алкофен ИП), V, т. кип. 165— 182°С/2—5 мм рт.ст , или 270—670 н/мг

2,6-Диизоборнил-4-метилфенол (алкофен ДИП), VI

Бензол, горячий спирт, эфир, ацетон

Бензол, толуол, горячий спирт

Бензол, хлороформ, ацетон

Лигроин, сольвент-нафта, бензол, спирт, четыреххлористый углерод

Бензол, хлороформ, ацетон, спирт, соляная вуга

Хлорированные углеводороды, эфир, спирт, ацетон, р-ры кислот, пиридин и ДР.

Углеводороды, горячий хлорбензол, полихлорбензол, этиловый и бутиловый спирты

вающие антиокс

Изопентан, бензол спирт, ацетон, слон* ные эфиры, жиры

Углеводороды, спирт, эфиры, ацетон

Керосин, бензол, дихлорэтан, ацетон, спирт

толуол,

Бензол, спирт

СК, резины (1—3%), полиэтилен (эффективен с N,N'-дифенил-п-фениленди амином, 0,1—0,5%)

СК, резины (0,5—3%), полиэтилен, полиизобутилен (0,2-1,5%) Резины (1—2%)

Резины (1—3%)

Резины (0,5—5%), полиэтилен (0,2-1,5%)

Резины (эффективен с N-нзо-пропил-К'-фенил-п-фенилен-диамином; 1—6%)

Резины (0,25-6%)

Стереорегулярные СК, резины (0,5—1,5%), полиэтилен и др. пластики (0,1— 1,0%)

Стереорегулярные СК, резины (0,25—1%), полиамиды, полиэтилен (аффективен с неозоном А; 0,1—0,3%)

Резины (0,5—1%), пента-пласт, полицропиленоксид, поли-е-капроамид (0,1— 1,0%), полипропиленовые и полиамидные волокна, полипропилен (0,?—0,5%)

иданты

СК, резины (0,5—2%), полиэтилен (до 0 ,1 %), полипропиленовое волокно (эффективен с моносульфидами алкилированных фенолов, До 0,5%)

СК, резины (0 , 5—2%), по-лиолефины, ударопрочный полистирол (до 0 ,1%)

Полиэтилен, винипласт, полипропилен, поливинилхлорид, ацетобутираты целлюлозы (0,01—0,3%), полипропиленовое волокно (до 0,5%)

Полиэтилен, полипропилен (0,5%), полипропиленовое волокно (0,5%)

2,6-Ди-(о>метилбензил)-4-ме-тилфенол (алкофен МБП), VII

Дн-( 5-метил-3-третп-бутил-2-ок-' сифенил)метан (бисалкофен БП, антиоксидант 2246, СаО-5), VIII, т. пл. 130—131,5 °С

2,5 - Ди-трет-бу тилгид рохинон (дябуг, сантовар О), IX, т. пл. 218 °С

2,5-Дн-трет-амнлгидрохинон (дятаг, сантовар А), X, т. пл. 180 °С

Ди-( 5-метнл-3-трет-бутил-2-ок-сифенил)моносульфид (тяоалко-фен БП, СаО-6), XI, т. пл. 86 °С

Ди-( 5-метил-З-а-м етилбензил-2-оксифенил)моносульфид (тио-алкофен МБП), XII, т. пл. 114 "С

Ди-(2-метил-5-третп-бутил-4-ок-сифенил)моносульфид (тиоал-кофен БП, сантонокс), ХШ, т. пл. 158 "С

Три-(п-нонилфени л )-фосфит (фосфит НФ, полигард) (CHuCHtOJsP, вязкая жидкость

2, б-Ди-тпрет-бутил-4-метилфе-ниловый эфир пирокатехин-фосфористой к-ты (фосфит алкофе-на БП), XIV, т. пл. 89 °С a-Нафтиловый эфир пирокате-хинфосфористой к-ты (альфа-нафтол-фосфит), XV, т. пл. 89 °С

Смесь 4-(а-метилбензил)фенил-фосфита, XVI,

2,4-ди-(а-метилбензил)фенил-фосфита, XVII, и 2,4,6-три-(о>метилбензил)фе-нилфосфита (фосфит П-24), XVIII, т. затв. —5 °С

Дибутилдитиокарбамат никеля (карбамат ВНИ), [(C4H,),.N-C= (S)Sl,Ni, т. пл.

90 °С

Бензол, бензин, ацетон, уксусная к-та и др.

Спирт, ацетон, этил-ацетат, хлористый метилен, четыреххлористый углерод, бензол

Бензол, хлороформ, горячий спирт, ацетон и др.

Бензол, хлороформ, ацетон, этилацетат

Ацетон, бензол, дихлорэтан

Бензол, хлороформ, ацетон, эфир я др.

Бензол, четыреххлористый углерод, ацетон, спирт, сероуглерод, монохлорбензол ; мало растворим в петролейном эфире Сольвент-нафта, лигроин, бензол, четыреххлористый углерод, ацетон, спирт Бензол, эфир, диок-сан и др.

Хлорбензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфир, спирта др.

Бензол, ацетон То же То же

Четыреххлористый углерод, ацетон, плохо растворим в спирте

Резины (0,5—2%); полиоле-фииы, поливинилхлорид, полиолефяновые волокна (до 0,5%)

СК (1,0-2,0%), резины (0,5—2%), полиолефины, пентапласт, ударопрочный полистирол, полипропиленовое волокно (эффективен с моносульфидами алкил-фенолов, 0,5—1%) Резины, поляолефины, полиформальдегид (0,01—2%), полиолефиновые волокна (эффективен с N.N'-ди-Р-на-фтил-п-фениле иди амяно м; до 0,5%)

Резины (эффективен с N,N'-ди-р-иафтил-п-феннлендиа-мином; 0,5%), полиолефиновые волокна (до 0 ,5%) Резяны (1,5—2%), полио-лефины, пентапласт (0,1 — 1%), полиолефинбвые волокна (до 0,5%)

Поливинилхлорид, полиоле-фины, полиолефиновые волокна (эффективен с фосфитами)

Поляолефины (0,5—1%), полиолефиновые волокна (до 0,5%)

СК (1—2%), ударопрочный полястярол, уретановые каучука, полнвинилхлоряд (0,1-0,3%)

Полиамиды, поляолефины, полиэтилентерефталат (0,1 — 0,3%), полипропиленовое волокно (аффективен со ста-бялязаторами фенольного типа; до 0,5%)

Полиэтилен, полипропялен, сополимер этилена с пропиленом (0,1-0,3%)

Резины на основе хлоропре-нового и бутадиен-нитриль-ного каучуков (2—5%)

щей конформации молекул. Эффективность А. такого т ипа примерно на порядок превосходит эффективность всех ранее описанных; примером может служить ди-(4-фенил-аминофенокси)-диметилсилан (CeH5NHCeH40)4Si (СН3)2.

Г СН3

,СН3 ЧСН.

"о5- &

1 11

ОН

КЧ/У" in. R—С(СН3)3; r'—СН3

Т; iv. R-R,«=-c,(ch3)3

R

Jll, IV

ОН ОН- ОН ОН

V, VI R =

,R X R, i. R. X Л

VII R-CeHsCHCHj

CH2R2

Vl" OH

IX. R—C(CH3)3

X. R= отрет - С5Нц—

HO

'4

P-OR

w iH-O-0O'

R'

XIV, XV

(CH^C,J^X(CH3)3

XVI-XVIII XVI. R = R' = H

CH,

XVII. R=H; R'=CBH5CHCH3

I

XVIII. R=R'=CeH5CHCH,

XV. R = oe-ClsH7

R ^JC(CH3)3

Кроме А., обрывающих цепи, для стабилизации полимеров широко применяют вещества, способные разрушать гидроперекиси (сульфиды или фосфиты), а также смеси веществ, обрывающих цепи, с веществами, разрушающими гидроперекиси. При совместном применении таких веществ (т. наз. синергических смесей) эффект действия каждого из них усиливается (рис. 3).

Действие А. не сводится только к обрыву цепей. Во время периода индукции значительная часть А. окисляется кислородом воздуха и расходуется непроизводительно, а возникшие при этом радикалы могут стать инициаторами окисления полимера.

А. резко тормозят изменение структуры и свойств полимеров при их хранении, переработке и эксплуатации. Особенно большое значение имеет стабилизация с помощью А. синтетич. каучуков, содержащих ненасыщенные связи и подвергающихся поэтому интенсивному окислению даже в условиях хранения при комнатной темп-ре. Применение А. для пластиков, макромолекулы к-рых не содержат ненасыщенных связей, обусловлено необходимостью защиты этих полимеров от окисления в условиях переработки при высоких темп-рах.

Различают окрашивающие А., к-рые окрашиваются под действием света и изменяют цвет полимерных материалов, инеокрашивающие А. Изменение окраски последних под действием света незначительно, и поэтому их можно вводить в полимеры, предназначенные для изготовления белых и цветных изделий.

При стабилизации полимерных материалов, особенно используемых в пищевой пром-сти, следует учитывать токсические свойства А. Нек-рые А. типа фенолов допущены для применения в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами. Ароматич. амины более токсичны, чем фенолы. Эфиры пирокатехинфосфористой к-ты действуют на центральную нервную систему; наименее токсичен среди эфиров фосфористой к-ты три-(и-нонилфенил)-фосфит.

Ингибирование окисления с помощью А. было открыто в 1917 Ш. Муре и Ш. Дюфрессом.

Лит.: Старение и стабилизация полимеров, под ред. М. Б. Неймана, М., 1964; Нейман М. Б., Миллер В. Б., Журн. ВХО, 11, Ks 3, 247 (1966); Нейман М. Б., Шляпников Ю. А., Бестн. АН СССР, и 8, 64 (1966): Шляпников Ю. А., Миллер Б. Б., в кн.' Старение и стабилизация полимеров, под ред. А. С. Кузьминского, М., 1966, с. 27; Вспомогательные вещества для полимерных материалов. Справочник, под ред

страница 48
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стул dc392
купить борцовки волгоград
аренда микроавтобуса на 15 человек
кухонные ножи wusthof

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.04.2017)