химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ено природой их функциональных групп. Исключение составляют А. с. на основе пириди-нов — наиболее хим- и термостойкие среди ионообменных смол. Но и эти смолы не могут длительное время работать в щелочной среде, т. к. подвергаются деструкции:

УД. объем набухшей смолы, мл/кг

Таблица 2. Краткая характеристика отечественных анионообменных смол

Функциональные группы

Статич. обменная

емкость по 0 ,1 и HC1

(NaCl), мг-акв/ г

Сильноосновные полимеризационные

R-V ^

~сн—снг~

R-NH-C

ОН

с=о рн нс=сн

Ввиду пониженной стойкости сильноосновных А. с. в ОН-форме к действию агрессивных сред и повышенных темп-р они, как правило, выпускаются в солевой (обычно в хлоридной) форме. Ниже приведены приближенные значения предельно допустимых температур (°С) эксплуатации А. с. основных типов:

Сильноосновные полимеризационные *

тип 1 35—60 (75)

тип II ,. . . 30—40 (75)

Слабоосновные полимеризационные . . . 60—100

Поликонденсационные

на основе алифатич. и ароматич. аминов 30—50

на основе пиридина и его производных до 130

* Приведены значения для OH-формы (в скобках — для С1-формы).

Обменная емкость А. с. варьирует в пределах 2— 10 мг-экв/г. Она, как и другие физико-химич. и эксплуа-тационно-технологич. характеристики ионитов (набухание, прочность и др.), зависит не только от концентрации и степени диссоциации ионогенных групп в фазе смолы, но и от структуры ионообменного материала, определяющей степень доступности функциональных групп для обменивающихся ионов и кинетику ионного обмена.

А. с. выпускают гелевидными (микропористыми) и макропористыми. Последние, в отличие от гелевидных смол, имеют губчатую (микрогетерогенную) структуру и пронизаны каналами (истинными порами) диаметром до 120—140 нм (1200—1400 А). Пористость таких смол сохраняется при высушивании и обеспечивает высокую скорость обменных процессов в водных и неводных средах. См. Пористые ионообменные смолы.

Большинство гелевидных смол вследствие неравномерного распределения поперечных связей в молекулярном каркасе неоднородно по плотности структурной сетки и является гетеропористым. Средняя «пористость» и, соответственно, набухаемость гелевидных смол полимеризационного типа регулируется содержанием сшивающего агента, к-рое составляет обычно 2—10% (табл. 1).

Таблица 1. Влияние степени сшивки на обменную емкость сильноосновных анионитов типов I и II в С1-форме

Обменная емкость

мг-экв на 1 мл набухшей смолы

мг-экв на 1 г сухой смолы

Содержание дивикилбензола,

0,5 0,8 1,2 1,4 1,5

3,5 3,5 3,5 3,2 3.2

%

1 2 4 8 10

Смолы, у к-рых средний размер «пор», т.ое. ячеек молекулярного каркаса, превышает 3 нм (30 А) (содерАВ-15 3,8 (1,6) 2,9

АВ-17 3.6-4.2 (3,4-3,7) 2,5—3,3

АВ-171 б АВ-18 3,5-4,0 3,0 (1,5) 5.0-8,5 3.0

АВ-19 3,0 (2,5) 3,2

АВ-20 3,5 (1,5) 3,0—3,2

АВ-21 3,3—3,4 (2,8—3,3) 3,8—4,3

АВ-211 б 2,4 (1,7) —

АВ-23 3,5 (1,5) 2,8—3,2

АВ-27 4.0 (3,7) 2,6

АДВ-1 2,8 (2.2) —

АСД-2 1,9 мт 2,9—3,0 3.1—4,4

мтп 3,0—3,1 2,6—3,5

AM 3,0—3,1 г —

А МП 2 ,9 г —

Слабоосновные поликонденсационные

АН-1 4,2 2,2- -2,7 =N, =NH Меламин,

форм.

АН-2Ф 8,5—10,0 2,5- -3,2 =N, =NH ПЭПА, феАН-2ФГ

нол, форм.

АН-9 н 4.5 3, 0 =N, =NH Фенол, форм.,

соли аммония

АН-31 9,5—10,5 2,6- -3,2 =N, =NH ПЭПА, эпи хлоргидрин,

аммиак

НО, Н, 4,1—4,4 =N, =NH Мочевина, меМН

ламин, гуа нидин, форм.

ММГ 3,8 1,6- -2,0 =N, =NH то же

ЭДЭ-10П 8,5—9,5 3,2- -4,0 +NH „=N,=NH ПОПА, зпи (1 ,0—1,3) хлоргидрин

аВыпускаются, как правило, в Cl-форме. "Макропористые, "обладает амфотерными свойствами. гПолная ? обменная емкость.

Сокращенные обозначения: ДВБ — дивинил-бензол, ПЭПА — полизтиленполиамины, ДЭТ — диметакрило-вый эфир триэтиленгликоля, форм. — формальдегид.

жание дивинилбензола в стирол-дивинилбензольном сополимере менее 6—8%), иногда наз, пористыми (или высокопористыми).

Гелевидные А. с, поперечные связи в к-рых распределены равномерно, а участки с плотной структурой отсутствуют, наз. изопористыми. Их можно получить, создавая межцепочечные связи после завершения полимеризации мономера, образующего основу анионита. Функциональные группы изопористых А. с. в равной степени доступны для всех обменивающихся анионов. Такие А. с. менее подвержены «отравлению» органич. веществами с крупными молекулами, чем гетеропори-стые.

А. с. обладают неодинаковой поглотительной способностью по отношению к различным анионам. Обычно сродство А. с. к анионам увеличивается с ростом мол.

массы и заряда последних. Однако порядок расположения анионов в ряду относительного сродства может зависеть также от типа А. с. и условий ионного обмена.

Так, для гелевидной смолы с четвертичными аммониевыми группами сродство к аниону увеличивается в

ряду: ОН-, С1~, NO_\ CN~, Br", NOs", BSOJ,

I~, SCN", С10Г, МоОГ, СгО|~, SOl~, POi~, AsOf, тартрат, цитрат.

Краткая характеристика отечественных А. с. дана в табл. 2; наиболее известные зарубежные марки А. с. приведены в табл. 3, стр. 171—172.

Обычный размер гранул (зерен) полимеризациониых (поликонденсационных) А. с. лежит в пределах от 0,25 до 1,0—1,5 (1,8—2,0) мм, насыпная масса — 0,6— 0,8 (0,4—0,9) г/см3.

Применение. Основная область применения А. с.— водоподготовка. В сочетании с катионообменными смолами их используют при полной деминерализации или частичном обессоливании воды, идущей на питание паросиловых, опреснительных установок, различных технологич. нужд. Низкоосновные смолы обычно применяют для обработки воды, предварительно пропущенной через слой катионита. В случае высокоосновных смол последовательность обработки воды катионитом и анионитом диктуется конкретными производственно-технологич. требованиями. В фильтрах с шихтой, состоящей из механич. смеси ионообменных смол различных типов, используют А. с. со сферической формой частиц.

Широкое применение находят А. с. в гидрометаллургии для извлечения металлов в виде комплексных анионов. С помощью высокоосновных смол извлекают из промывочных вод и возвращают в хромировочное производство хроматы и др. компоненты гальванич. р-ров. Применение А. с. позволяет очищать сточные промышленные воды от вредных примесей, в частности радиоактивных анионов; пек-рые из смол успешно используют как молекулярные сорбенты органич. веществ.

Важная область применения А. с.— производство сахара, где к методам ионного обмена прибегают для удаления из сиропов аминокислот и др. органич. к-т и неорганич. анионов, обработки побочных продуктов сахарного производства.

Разнообразны области применения А. с. в аналитич. химии и ионообменной хроматографии. В органич. химии А. с. используют как катализаторы, напр. в реакциях конденсации, гидролиза и др.

Лит.: Г е л ь ф е р и х Ф., Иониты, пер. с нем., М., 1962; Салдадзе К. М., Пашков А. Б., Титов В. С, Ионообменные высокомолекулярные соединения, М., 1960; Справочник химика, т. 4, 2 изд., М.— Л., 1965, с. 150; Семенов А. И., Полякова К. К., Зарубежные промышленные полимерные материалы и их компоненты. Толковый словарь-справочник, М., 1963; Ласкорин Б. Н. [и др.], в сб.: Ионообменные сорбенты в промышленности, М., 1963, с. 21; ЖПХ, 34, Ns 4, 881 (1961); Самуэльсон О., Ионообменные разделения в аналитической химии, пер. с англ., М.—Л., 1966, с. 408, Тремийон В., Разделение на ионообменных смолах, пер. с франц., М., 1967, с. 33. См. также лит. при ст. Иониты.

Л. А. Шиц.

АНТЕГМИТ — см. Графитопласты.

АНТИКОРРОЗИОННЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ (anticorrosive polymeric coatings, polymere Kor-rosionsschutziiberziige, revetements anticorrosifs poly-meres) — покрытия на основе высокомолекулярных соединений, предназначаемые для защиты металла, бетона и др. конструкционных материалов от коррозии. Ниже рассматриваются А. п. п., имеющие значительно большую толщину, чем лакокрасочные покрытия. Последним посвящены специальные статьи — см. Защитные лакокрасочные покрытия, Бензо- и масло-стойкие лакокрасочные покрытия, Водостойкие лакокрасочные покрытия, Химстойкие лакокрасочные по171

172

крытия. О покрытиях на основе эластомеров см. Гуммирование.

Оценка антикоррозионных свойств покрытий. Антикоррозионные свойства покрытий определяются в основном химич. стойкостью полимера (табл. 1), составляющего основу покрытия, проницаемостью покрытия и его адгезией к защищаемому объекту. Воздействие агрессивных сред на А. п. п. всегда сопровождается влиянием других факторов, из к-рых наибольшее значение имеет темп-ра. Ее влияние на скорость химич. и физич. процессов в покрытии, соприкасающемся с агрессивной средой, можно выразить ур-нием lgk=A— —В/ Т, где к — срок службы покрытия, ч; А и В — постоянные величины, определяемые экспериментально; Т — абсолютная темп-ра, К.

Среди карбоцепных термопластов значительной химич. инертностью и стойкостью к термодеструкции обладают полиолефины (полиэтилен, полипропилен, полиизрбутилеи и др.) и особенно их фторзамещенные (фторопласты 3 и 4). Гетероцепные термопласты (полиамиды, полиуретаны, полиорганосилоксаны) склонны к гидролитич. распаду, особенно в кислой среде; поэтому их применяют в качестве покрытий только в электролитах с рН, близким к 7, напр. в морской воде. Покрытия из материалов на основе реактопластов (феноло-формальдегидных, фурановых, эпоксидных, полиэфирных и др.) неплавки и нерастворимы.

Тонкие пленки любых полимеров практически всегда проницаемы. Поэтому для защиты оборудования от сильно агрессивных сред используют покрытия большой толщины. Диффузия агрессивной среды в покрытие приводит к набуханию полимера. В практике эксплуатации А. п. п. обычно наблюдается ограниченное набухание, к-рое соответствует максимальной, или равновесной, степени набухания, не меняющейся во времени.

В табл. 2 приведены характеристики полимеров, наиболее часто применяемых в защитных покрытиях.

Методы получения антикоррозионных покрытий' и применяемые материалы. Адгезия А. п. п. на основе реактопластов к защищаемым объектам достаточно велика. Термопласты не обладают адгезией к металлам, поэтому покрытия на их основе

страница 44
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
всемирный день ребенка мероприятия
http://dveripandora.ru/catalog/mezhkomnatnye-dveri/dariano/glass-collection/dariano-malta/
проектор в аренду
Предложение от KNSneva.ru смартфоны недорого - быстро, качественно и надежно! г. Санкт-Петербург, ул. Рузовская, д.11.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)