химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ной 0,25 мм составляет соответственно 2,7-Ю-15 и 0,65-10-16 м2/(сек-н/м2) [2,7-10~6 и 0,65-10~6 см2/(сек-кгс/см2)]. При понижении температуры газопроницаемость несколько уменьшается вследствие кристаллизации каучука. Резины из К. к. физиологически инертны.

Применение каучуков. В наибольшем объеме К. к. используют для электроизоляции проводов, кабелей, машин, электронных приборов. К. к. находят широкое применение в авиационной пром-сти для изготовления прокладок, теплостойких воздухопроводов и т. п. Резины из К. к. (гл. обр. СКТФ) могут быть использованы для теплозащиты оборудования спутников и ракет при прохождении ими атмосферы (см. Абляция). Особенности газопроницаемости резин из К. к. позволяют использовать их в качестве мембран для разделения газов. Борсилоксановые каучуки, обладающие высокой ауто-гезией, применяют для изготовления липких лент и самосклеивающихся резин.

Физиологич. инертность К. к. позволяет широко применять их в медицине для изготовления трубок для переливания крови, искусственных клапанов сердца, имплантации носа, ушей и др. органов лица.

Основные направления работ в области синтеза и исследования К. к.— повышение прочности, теплостойкости и снижение остаточной деформации резин на их основе, а также упрощение методов переработки каучуков (в частности, исключение стадии термостатирования). Для решения этих проблем необходимы разработка различных модификаций каучуков, изыскание путей создания резин, не содержащих примесей полярных соединений.

Лит. Гали л-О г л ы Ф. А., Чебышева Л. М., Кауч. и рез., № 10, 1 (1964), Борисов С. Н., В о р о н-к о в М. Г., Лукевиц Э. Я., Кремнеэлементоорганические соединения, [Л.], 1966, Rosier Н., Gflmbel Н., Plast. u. Kaut., 10, MS 11, 672 (1963), Karlin A. W, В о г i s s о w S. N., Plast. u. Kaut., 13, MS3, 191 (1966) (дан обзор литературы), Нудельман 3. Н. [и др.], Кауч. и рез , К« 7, 4, М» 9, 11 (1970), Rubber J., 149, Ml 4, 10 (1967), Loan L D., Rubber Chem. and Technol., 40, MS 1, 149 (1967), BobearW. Rubber Age, 95, Ms 1, 71 (1964) (Обзор), Б а л ы к о в а Т. Н., Р о Д з В. В., Успехи химии, 38, MS 4, 662 (1969).

3. И. Нудельман.

КРЕМНИИОРГАНИЧЕСКИЕ КЛЕИ (organosilicon adhesives, Organosilikonklebstoffe, colles organosilici-ques) — клеи на основе кремнийорганических полимеров. Адгезия последних к различным материалам обусловлена наличием в их макромолекулах функциональных групп — гидроксильных, алкоксильных и др. В состав К. к., кроме полимера, могут входить модификаторы, отвердители, наполнители и растворители. К. к. готовят простым смешением ингредиентов клея или их р-ров. Отличительная особенность К. к.— высокая теплостойкость и термостабильность, что обусловлено высокой энергией связи Si — О в кремнийорганич. полимерах. Поэтому К. к. обеспечивают получение прочных клеевых соединений, к-рые можно эксплуатировать при темп-рах от —60 до 1200 °С.

Состав клея. Наиболее часто для приготовления К. к. применяют кремнийорганические полимеры, содержащие в основной или боковой цепи фенильные ядра, наличие к-рых обусловливает энергетич. устойчивость силоксановой связи и, следовательно, теплостойкость полимера. К. к., предназначенные для склеивания кремнийорганич. резин, приготавливают па основе кремнийорганических каучуков.

Модификаторы вводят в К. к. для увеличения .эластичности и прочности клеевого соединения, его химич. стойкости и др. Однако при использовании в качестве модификаторов органич. полимеров (поливи-нилацеталей, каучуков, эпоксидных смол и др.) теплостойкость и термостабильность К. к., как правило, несколько снижаются.

К. к., модифицированные полиорганометаллосилок-санами (см. Кремнийорганические полимеры), обладают более высокой термостойкостью, эластичностью и адгезией к различным поверхностям, чем обычные К. к. Это обусловлено способностью атомов металлов (В, Ti и др.) в полиорганометаллосилоксанах образовывать координационные связи с силоксановыми цепями основного полимера. Поливинилгидридсилоксаны, кроме повышения эластичности, значительно упрощают технологию склеивания (более низкие темп-ра и давление при отверждении). Химич. взаимодействие модификаторов с полимерами, составляющими основу К. к., происходит в присутствии отвердителей.

В качестве отвердителей Таблица 2. К. к. наиболее часто применяют перекиси, соединения основного характера (амины, щелочи) и вещества, содержащие альдегидные группы. Отверждение в присутствии перекиси происходит в результате окисления боковых органич. радикалов полиорганосилоксанов и образования поперечных связей Si — О — Si между макромолекулами. С увеличением количества таких связей хрупкость отвер-жденных К. к. возрастает. Поэтому количество отвердителя устанавливается таким, чтобы наряду с высокой степенью отверждения обеспечить оптимальную эластичность и прочность клеевого соединения.

В присутствии аминов и щелочей отверждение происходит га счет раскрытия циклов и последующей поликонденсации, приводящей к повышению молекулярной массы и образованию связей между цепями полимера.

К числу веществ, способствующих отверждению К. к., относят различные неорганич. окислы (As205, As203, Sb203, V205, BaO, ZnO). В этом случае отверждение, по-видимому, связано с образованием промежуточного комплекса, к-рый затем взаимодействует с кремнийорганич. полимером с образованием новых химич. связей, напр. Si — О — As. Кроме ускорения отверждения, окислы металлов повышают термостабильность К. к. Для отверждения К. к. на основе кремнийорганич. каучуков применяют также тетраэтоксисилан с капри-латами металлов и амины.

Наполнители вводят в К. к. для снижения усадки при отверждении, а также для повышения его вязкости. Наиболее широко применяют асбест, к-рый при горячем отверждении образует с полимером теплостойкие и термостабильные структуры. Кроме того, применяют BN, Cr203, ZnO и др.

В качестве растворителей для приготовления К. к. используют ацетон, спирт, этилацетат и др. органич. соединения, а также их смеси. Эти же вещества применяют дня разбавления клея при нанесении его методом распыления. Сильного разбавления К. к. следует избегать, т. к. удаление в процессе отверждения остатков растворителей приводит к образованию в клеевой пленке пор, к-рые снижают прочность клеевого соединения. Наиболее перспективно применение активных разбавителей (жидких олигомеров), к-рые образуют с полимером химич. связь и одновременно могут являться модификаторами.

Технология склеивания. Основные стадии склеивания с помощью К. к. следующие: 1) подготовка поверхности склеиваемых материалов (обработка металлов дробью или абразивными материалами, обезжиривание); 2) нанесение клея на склеиваемые детали с последующей их выдержкой на воздухе для удаления растворителя;

3) соединение склеиваемых деталей под давлением, а для клеев горячего отверждения, кроме того, при повышенных темп-рах.

Основные группы клеев. В зависимости от назначения различают три группы К. к., к-рые рассматриваются ниже.

Клеи для склеивания металлов и теплостойких неметаллич. материалов. В эту группу входят клеи горячего отверждения, к-рые, как правило, представляют собой смеси р-ров различных кремнийорганич. полимеров с наполнителем и отвердителем (табл. 1). При склеивании металлов клеи этой группы образуют теплостойкие, прочные, но хрупкие соединения (табл. 2 и 3). Прочность клеевых

Таблица 3. Прочность при отрыве клеевых соединений на основе кремнийорганических клеев отечественных марок (для стали ЗОХГСА)

Марка клея Равномерный отрыв,

Мп/м2 (кгс/см2) Неравномерный отрыв, кн/м, или кгс/см

20° С 300° С 20° С 300° С

ВК-2

ВК-10

ВК-15 21,8 (222) 22,5 (230) 10,7 (109) 3.2 (33)

4.3 (44) 9 13 11 7 6

соединении для теплостойких неметаллич. материалов (стеклотекстолит, графит, асбоцемент) обычно равна или больше прочности склеиваемых материалов. Клеевые соединения, выполненные этими клеями, устойчивы к воздействию темп-р от —60 до 1200 °С, к старению в различных условиях (табл. 4), а также к воздействию топлива, масел. Кроме того, такие соединения обладают высокой длительной и усталостной прочностью в диапазоне темп-р от 20 до 1000 °С.

1 5

. 1 (31) 2,0 (20) 3,0 (30)

ВС-10Т

180 2

ВС-350 200 2

ВК-6 200 3-5

ВК-8 200 3

К-300-61 20—30 30—40

К-350-61 200 2

К-400 20—30 48

ИП-9 200 2

ИПЭ-9 200 2

ТФЭ-9 200 2

Т-111 200 3

ются (в зависимости от состава) при нагревании или при нормальной темп-ре. Эти клеи, в отличие от немодифи-цированных, обладают более высокими адгезионными свойствами при комнатной темп-ре, но значительно меньшей теплостойкостью и термостабилыюстью клеевого шва (табл. 5).

За рубежом выпускается полиарилсилоксановый клей, к-рый образует клеевые соединения с высокой прочностью при сдвиге [до 28 Мн/м2 (до 280 кгс/см2)], выдерживающие нагревание в течение 8 ч при 540 °С. Высокой теплостойкостью обладают также бифенокси-силоксановые клеи, содержащие в качестве наполнителей As205, As203, BaO, ZnO и др. Прочность при сдвиге клеевых соединений на основе таких клеев составляет 7—8 Мн/м2. Этот показатель после старения в течение 192 ч при 320 °С изменяется незначительно.

Таблица в. Режим склеивания с помощью кремнийорганических клеев отечественных марок, предназначенных для склеивания кремнийорганических резни и крепления их к металлам

Решим склеивания

Марка давление, Мн/м2 (кгс/смг) Склеиваемые матеклея темп-ра, °С время, ч

риалы

КТ-9 150 0,5 - Крепление кремнийорганич. резин к металлам в процессе их вулканизации

КТ-15 200 А 0,2—0,3 (2-3) Крепление вулканизованных резин к металлам

ИП-9 200 2 0 ,2 (2) То ше

КТ-30 20 48 0,02—0 ,03 (0,2—0,3) Склеивание кремнийорганич. резин мешду собой и крепление их к металлам

MAC-IB 150 1 2,5 (25) Крепление кремнийорганич. резин при вулканизации в

Виксинт 20 Контактное прессе

Склеивание кремУ-1-18 нийорганич. резин мешду собой, их крепление к стали, Д-16, и крепление и склеивание др. материалов

(15) (28)

14

2,7

10—11

4,5—5,8 (46—59) 3,4 (35)

15

2,5 -25)

2,0-(202,5 (25)

Клеи для склеив а-ни

страница 314
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кровать без подъемного механизма стелла 120х200
ninebot mini зимой
регулятор температуры водяного калорифера
мияги эндшпиль билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.04.2017)