химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

сжимаемость (табл. 5). Коэфф. адиабатич. сжимаеТаблица 5. Сжимаемость (% по объему) кремиийорганических жидкостей с различной вязкостью

Кинематич вязкость, ммг1сек, или ест

Давление, Ми/ж2 (кгс/смг) полидимети л си л оке а но в полиметил-фенилсилок-санов

2 12,8 12 500 112

50 (500) 100 (1000) 200(2000) 500 (5000) 2000 (20000) 4000 (40000) 4,8 8,2 12,7 20 ,1

31,5 36,7 4,5 7,3 11,3 18,1

29, 1 34,3 4,5 7,3 11,0 17,7

28, 1 33,5 3,0 5, 1 8,1 14,0 23,0 28,9

мости при 30 °С для полидиметиленлоксановых жидкостей с кинематической вязкостью 0,65 и 50 мм2/сек, или ест, составляет соответственно 1,74-10~9 м2/н (1,74-10-10см2/дин) и 1,09-10"9 м2/н (1,09- Ю~10 см2/дин) [для метанола соответственно 1,08-10~9 (1,08-10~10), бутанола 0,83-10-» (0,83-10-10), этиленгликоля 0,33-10~9 (0,33- Ю-10)]. При сжатии К. ж. их вязкость заметно возрастает, но, в отличие от углеводородных масел, К. ж. имеют более высокое давление затвердевания.

К. ж. обладают хорошими смазывающими свойствами, однако области их применения как смазок специфичны. Так, для пар сталь — бронза, сталь — баббит, сталь — найлон полидиметиленлокса-новые масла дают удовлетворительный эффект смазывания, тогда как для пар сталь — цинк, сталь — хром и сталь — кадмий лучшие характеристики достигаются с помощью полиметилфенилсилоксановых масел.

Чистые К. ж., не содержащие различных модифицирующих присадок, обычно не дают хорошего смазывания в граничных условиях, т. е. при высоких давлениях и низких скоростях. Поэтому смазочные свойства К. ж. улучшают, добавляя различные присадки, напр. высшие жирные к-ты, галогенированные органосилоксаны, органич. сернистые соединения и т. п. При этом теплостойкость К. ж. заметно не снижается.

К. ж. обладают высокими диэлектрич. свойствами. Ниже приведены нек-рые характеристики полидиэтилсилоксановой жидкости:

Диэлектрич. проницаемость при 25"С

и 1 кгц 2,4-2,7

Уд. объемное электрич. сопротивление

при20°С, Том м (ом см) 10(10")

при 200° С, Гом м (ом см) 10 (1012)

Тангенс угла диэлектрич. потерь при

25 °С и 1 кгц 0,0001—0 , 0002

Электрич прочность при 60 гц, Мв/м,

или кв/мм 14—20

Изменения частоты поля и темп-ры незначительно изменяют значения диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь для К. ж. Общая характеристика диэлектрических свойств К. ж. показывает, что они являются малополярными диэлектриками.

Наиболее ценные и важные в практич. отношении свойства К. ж.— термнч. стойкость и стойкость к окислению. При нагревании полидиметиленлоксановых масел на воздухе до 175° С не наблюдается каких-либо заметных изменений; при 200° С начинается окисление, к-рое приводит к изменению вязкости и выделению формальдегида и муравьиной к-ты. Совокупность изменений, происходящих в результате термоокисления полидиметиленлоксановых масел при 200° С, указывает на то, что при окислении метальных групп, связанных с атомами Si, образуются разветвленные (в предельном случае — сшитые) структуры. Нек-рые элементы (Си, Pb, Se, Fe) ингибируют окисление, но, по-видимому, катализируют термич. деполимеризацию силоксановой цепи. Потери массы полидиметиленлоксановых масел при нагревании в присутствии указанных элементов при 225° С очень высоки. Среди образующихся в этом процессе летучих продуктов содержатся гексаметилциклотрисилоксан и октаметил-циклотетрасилоксан. Другие металлы и сплавы (сталь, дуралюминий, Sn, Zn, Cd, Au) заметно на термодеструкцию не влияют. В инертной атмосфере термич. деструкция силоксановой цепи в полидиметилсилок-санах становится заметной только при 250° С.

Полиметилфенилсилоксаны более устойчивы к термич. и термоокислительной деструкции, чем полиди-метилсилоксаны. Начало окислительного отщепления метильпых групп в полиметилфенилсилоксанах наблюдается прн 220 °С, заметное выделение формальдегида и муравьиной к-ты — при 250 °С. При этом окислительное действие кислорода воздуха направлено гл. обр. на метильные группы, т. к. концентрация ароматич. заместителей при термоокислении остается практически постоянной. Влияние различных элементов на термич. стабильность полиметилфенилсилоксанов аналогично их влиянию на полидиметилсилоксаны. Деполимеризация силоксановой цепи в полиметилфенилсилоксанах в инертной атмосфере наблюдается лишь при темп-рах выше 300 °С.

Применение. К. ж. применяют в технике в качестве гидравлич. жидкостей в различных системах гидравлич. приводов, а также в качестве среды в гидравлич. муфтах сцепления. Ввиду незначительной вязкости полидиметиленлоксановых жидкостей при низких температурах в гидросистемах можно использовать трубопроводы меньшего сечения. Поэтому общую массу гидросистемы при использовании К. ж. можно снизить на 45% по сравнению с аналогичными системами, работающими на минеральном масле. Полидиметилсилокса-новые жидкости обладают гидрофобными свойствами, инертны по отношению к резинам и др. неметаллич. материалам и не совмещаются с нефтяными маслами.

Там, где требуется сочетание высоких смазочных свойств с низкой темп-рой застывания, применяют по-лидиэтилсилоксановые жидкости, к-рые, в отличие от полидиметилсилоксанов, хорошо совмещаются с нефтяными маслами. Такие смеси (например, жидкость В ПС) имеют хорошую смазочную способность и низкую темп-ру застывания.

Высоковязкие К. ж. применяют в разнообразных демпфирующих устройствах, в частности в гидравлич. амортизаторах, буферных устройствах и успокоителях торсионных и линейных колебаний.

Свойства и области применения полидиэтилеилоксановых жидкостей отечественных марок

Назначение

Для гидросистем

Амортизаторная Теплоноситель, гидросистем

стрелки прибора, подверженного вибрациям. К. ж. амортизирует колебания стрелки и удерживает ее в спокойном состоянии. Амортизация торсионных колебании коленчатых валов двигателей достигается скольжением инерционной массы по пленке К. ж. толщиной 0,2—0,5 мм.

для

Основа масел

ОКБ-122 То же

Смазка при корковом литье, при прессовании резины и пластмасс

Демпфирующая

Смазка в контакте с резинами и основа для консистентных смазок

Цементирующая

Многие К. ж. используют в качестве смазочных масел или основы для консистентных смазок, часто в сочетании с нефтяными или синтетич. органич. маслами. Такие смазки по стабильности реологич. свойств в широком интервале темп-р превосходят нефтяные масла.

При использовании К. ж. в качестве масел и основы для консистентных

смазок, работающих при повышенных

темп-рах, необходимо учитывать термоокислительную устойчивость К. ж.

Полидиметилсилоксановые жидкости

— можно применять в интервале темп-р

от —70 до 200° С, полидиэтилсилокса , новые — от —60 до 175 °С, полиметилфенилсилоксановые — от — 60 до 250 °С при длительном нагревании или до 350 °С при непродолжительном нагревании. Основные характеристики отечественных марок полидиэтилеилоксановых и полиметилфенилсилоксановых жидкостей приведены в табл. 6—9.

Таблица 9. Кинематическая вязкость (в ммг/сек, или ест) полиметилфенилсилоксановых жидкостей отечественных марок при различной темп-ре

Марка — 40 "С 0 °с 20 °С 100 "G

ПФМС-4 4063 734 3 4

ФМ-1322/300 692 8 У 48 11

Сополимер Ml 2 . . 3416 81 35 О

Сополимер Mi 3 . 1658 614 271 4 4

Сополимер М"» 2/30 0 . . 561 166 17

Для смазки подшипников приборов и узлов трения машин, работающих при темп-рах от —70 до 50 °С, используют приборные масла ОКБ-122 — смеси поли-диэтилсилоксановой жидкости № 4 с нефтяными маслами марок АУ и MG-14.

Ниже приведены основные характеристики масел ОКБ-122:

Плотность, г/см3 0,92—0,97

Кинематич. вязкость при 50 °С,

мм*/сек, или ест 11—83

Темп-ра, °С

вспышки 160—170

застывания от —65 до—70

Консистентные смазки готовят обычно с использованием в качестве загустителей теплостойких мыл, напр. стеарата или октоата лития, мелкодисперсного аэрогеля Si02, сажи, графита. Можно также применять теплостойкие органич. загустители, напр. фталоциани-новые или индантреновые пигменты, арилмочевины, замещенные амиды высших жирных к-т или церезин. Консистентные кремнийорганич. смазки применяют для смазывания подшипников в приборах, вакуумных кранов, клапанов, сальников и шлифов.

Типичные предельные свойства консистентных смазок ОКБ-122, изготовленных на полидиэтилеилоксановых жидкостях, приведены ниже:

Темп-ра, °С

каплепадения 70—160

затвердевания —70

Синерезис при 50 °С за 48 ч, % (по массе) . . 1,5—4,0

Испаряемость при толщине слоя 0,1 мм при

50 °С за 100 ч, % (по массе) 3—3,5

К. ж. широко используют в качестве антиадгезионных смазок для прессформ. Благодаря низкому поверхностному натяжению К. ж. хорошо распределяются по всей поверхности формы. Они не разлагаются при нагревании и не дают нагара на стенках формы. Так как К. ж. плохо совмещаются с большинством органич. полимеров, однократное нанесение смазки позволяет осуществлять несколько циклов формования. Смазки наносят на формующие поверхности аэрозольным распылением или в виде эмульсий. К. ж. применяют для смазки форм при вулканизации шин, при прессовании фанеры для предотвращения присыхания клея на плитах пресса, при изготовлении форм для коркового литья, при переработке стекла и легкоплавких сплавов, при выпечке хлеба и кондитерских изделий.

Вследствие химич. инертности и термоокислительной стойкости К. ж. применяют в качестве жидкостей для глубоковакуумных диффузионных насосов. В зависимости от длины цепи К. ж. можно получать масла с требуемой темп-рой кипения (табл. 10). Наибольшее применение для этой цели получили полнметплфенил-силоксаны.

Таблица 10. Свонстпа кремнийорганических я.идкостен отечественных магок для вакуумных насосов

Марка Упругость пара при 20° С, мн/м2 [мм рт ст.] Темп-ра кипения при 1,3 н/м2 (1 10 -2 мм

рт cm ), "С Предельный вакуум, мн/м2 (мм рт ст.)

ПФМС-1

ПФМС--1

ПФМС-3

ВКЖ-9\А ВКЖ-94Б 1,3—9 Г< 1 —7> 10-'1 0,007—0,09 [(0,5 — 7) 10-']

0 ,05—0,3 [(0,4—2) 10-»] 0,007 [5 10-»] 0 ,0013—0 ,13 [(0,01 — 1) 10-«] 65—75 95-120 94-112 120—160 100—150 0,27 (2 10-«) 1,3 (1 10 -•) 0,27 (2 10-

страница 311
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
элитные смесители на борт ванны
купить матрасы для садовых качелей
Стул DE ETERNA Pranzo
nordic ware форма для выпечки купить

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(17.01.2017)