химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

сушат в вакуум-гребновой, барабанной, ленточной или турбинной сушилках в противотоке нагретого до 130 °С воздуха (темп-ра выходящего воздуха 110 °С); охлажденный порошок измельчают. Время сушки в наиболее экономичных турбинных сушилках —2,5—3 ч. Для переработки в изделия пригоден пресспорошок с влажностью до 3%, текучестью (по Рашигу) 60—180 мм, усадкой 0,7%, остатком на сите с 1040 отверстиями на 1 си2=^5%.

В головке предусмотрен очень короткий конический переход от цилиндра диаметром 40 мм к соплу диаметром 6—8 мм. Конструкцию червяка и режим обогрева цилиндра выбирают так, чтобы материал находился в расплавленном состоянии только в 3—4 последних витках нарезки червяка, к-рые располагают непосредственно в головке пластикатора. Благодаря этому при длительной остановке машины отвержден-ный в пластикаторе материал легко удаляется после съема головки. Цилиндр червяка в этом случае охлаждается, поэтому заполняющий его еще не расплавившийся материал не отверждается и м. б. переработан после нового пуска машины. В случае перегрева одновременно с отключением нагревателей в специальные охладительные каналы подают воздух или воду.

Головку литьевой машины нагревают ленточными нагревателями сопротивления до 105 °С. Давление подпора составляет 6—15 MH/M2(Q0—150 кгс/см2), впрыска — 48 Мн/м2(480 кгс/см*). Допустимое время выдержки в цилиндре 10—15 мин. Производительность пропорциональна частоте вращения червяка (30—110 об/мин). См. Литье под давлением реактопластов.

Помимо прессования и литья под давлением, для переработки прессматериалов из А. применяют также штранг-прессование. За рубежом прессматериалы из А. выпускают под следующими фирменными названиями: пласкон, цимед (США), малмекс, с т е р и и т (Великобритания), эр в а мин (Франция), полло-пас, альбамит (ФРГ) и др.

Слоистые пластики. Армирующими наполнителями для этих А. служат бумага, ткани, стеклянные и асбестовые волокна, а связующим — мочевино-, меламино- или мочевино-меламино-формальдегид-ные смолы. Для получения А. с нек-рыми специальными свойствами указанные смолы часто модифицируют, вводя в состав реакционной смеси при их получении различные амины (напр., дициандиамид, анилин, тиомочевину, гуанамин).

Пропитку наполнителя и последующую его сушку ведут на пропиточных агрегатах различных конструкций (см. Пропитка наполнителей), а прессование в листы — на многоэтажных прессах. Таким способом получают технич. или декоративные листовые материалы различной толщины (подробно см. Текстолит, Стеклопластики, Декоративный бумажно-слоистый пластик).

Прочность при растяжении стеклотекстолита на основе карбамидных смол (15 слоев ткани) 200— 210 Мн/м2 (2000—2100 кгс/см2). Он не растрескивается при напряжении 10 кв и не деформируется при нагревании до 150—200 °С. Механич. свойства стеклотекстолита ухудшаются на 25—30%, а дизлектрич. на 50% после пребывания в воде 24 ч.

Механические свойства стеклопластиков на основе меламино-формальдегидной смолы повышают предварительным аппретированием стеклоткани некоторыми кремнийорганическими соединениями. При этом прочность при статич. изгибе становится выше 490 Мн/м2 (4900 кгс/см2), а в од опог лощение снижается до 0,4%.

Пористые материалы. К А. относится мипора — легкий малогорючий тепло- и звукоизоляционный материал, получаемый при смешении амино-альдегидных смол с пенообразователем и катализатором отверждения (подробно см. Мипора).

Применение аминопластов. Карбамидные прессматериалы в большом количестве перерабатывают в изделия широкого потребления и детали электроосветительного оборудования, корпуса и трубки телефонов, корпуса радиоприемников, телевизоров, различной фурнитуры и т. д. Асбомассы используют для изготовления приборов зажигания, выключателей, деталей электрич. машин и др.

Из слоистых пластиков производят имитации под различные породы древесины, шпона и т. п. Их можно мыть теплой водой с мылом. Гигиеничность, стойкость к действию растворителей, нагреванию позволяют применять слоистые пластики для облицовки столов, стен киосков, корабельных переборок и др., а также в радиотехнике.

Лит.? BachmannA., Bertz Т., Aminoplaste, 2 Aufl., Lpz., 1970; Николаев А. Ф., Синтетические полимеры и пластические массы на их основе, 2 изд., М.— Л., 1966; Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара, М., 1967; Wirpeza Z-, Brzeziriski I., Aminoplasty, 2 wyd., Warsz., 1970; Пик И. Ш., Прессовочные, литьевые и поделочные пластические массы, М.—Л., 1964;С у с л о в Н. И. [и д р.], Неметаллические материалы, М.— Свердловск, 1962; П л о т к и и Л. Г., Шалун Г. Б., Декоративные бумажно-слоистые пластики, М., 1968.

И. О. Елин, О. А.Тарахтунов.

АМИНОСТИРОЛОВ ПОЛИМЕРЫ (polyaminostyrenes, Polyaminostyrole, polyaminostyrenes).

I и III получают по схеме:

НС1

В качестве мономеров используют о-, м-, п-аминости-ролы и п-Г^Г^-диметиламиностирол. Аминостиролы (А.) — сильно пахнущие бесцветные жидкости (см. таблицу), легко окисляющиеся на воздухе, обесцвечиваюHNO,o2nc,h4ch2ch2ococh,

сн,он

Zn t

—у 02NC,H4CH2CHs0H ? у h2nc,h4ch2ch2oh >НС1 кон

—*-h2nc,h4ch=ch2

III образуется также при каталитич. дегидрировании ге-аминоэтилбензола. II получают восстановлением ж-нитроацетофенона с последующей дегидратацией образующегося jn-аминофенилметилкарбинола. IV синтезируют дегидратацией п-диметиламинофенилметилкарби-нола, полученного по Гриньяру из «-диметиламинобенз-альдегида.

R—Н,СНз

Аминостиролы полимеризуются в инертной атмосфере по радикальному механизму под действием динитрила азодиизомасляной к-ты. Склонность к полимеризации убывает в ряду 11>1>Ш > >IV; II полимеризуется при 80°С в течение 5 ч; IV — при 120°С в течение длительного времени. Поли-п-амино-стирол получают также нитрованием полистирола в мягких условиях с последующим восстановлением нитрогрупп. Аминостиролы сополимеризуются со стиролом, дивинилбензолом, акрилонитрилом, метил акрилатом и др.

А. п. (V) — желтоватые прозрачные хрупкие в-ва; их темп-ры размягчения колеблются в широких пределах в зависимости от способа получения. А. п.растворимы в к-тах; поли-и-диметиламиностирол — в бензоле, ПОЛИ-JK- и поли-и-аминостиролы —в пиридине и диметилформамиде. А. п.— слабоосновные анионообмен-ные смолы. Они интенсивно окисляются на воздухе при 140—170 °С. Полимераналогичные превращения А. п. открывают широкие возможности для синтеза специальных типов ионообменников, твердых нерастворимых ферментов, а также светостойких недиффундирующих (полимерных) пигментов и др.

Лит. • А г о u s С. L., и а 1 1 i w е 1 1 A., J. Chem. Soc,

1961, 3708, 1962, 2187, Синявский Б. Г., Турбина А. И., Романкевич М. Я., Пластмассы, Й 8, 63

(1963), Ackerman Th., Zundel G., Zwernemann K., Z. phys. Chem., Neue Folge, 49, 331 (1966); К richer ski M., Polimery Tworzywa, 11, 253 (1966); H о uben-Weyl, Bd 14, Tl 2, Stuttgart, 1963, S. 689, 696, 759;

A г с u s C. L., Still R. H., J. Chem. Soc., Ser. B, N> 6,

401 (1966). В. А. Давачков.

АМИНЫ (amines, Amine, amines) — органич. соединения азота, к-рые можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в аммиаке углеводородными радикалами. По числу замещенных водородов А. делят на первичные RNH2, вторичные R2NH и третичные R3N. В зависимости от природы радикала различают алифатич., ароматич. и гетероциклич. А. Последние в данной статье подробно не рассматриваются, поскольку они имеют ограниченное применение в химии полимеров, за исключением их винильных производных (см. Винилимидазола полимеры, Винил-пиридинов полимеры, Винихинолина полимеры).

Физические свойства. Низшие алифатич. первичные, вторичные и третичные А.— газы, средние — жидкости, высшие — твердые вещества. Простейшие ароматич. и гетероциклич. А.— жидкости (табл. 1, 2). Низшие алифатич. А. (Сх— Св) хорошо растворимы в воде, спиртах, эфире; с увеличением длины углеводородной цепи растворимость в воде уменьшается. Ароматич. А.,

Темп-ра Темп-ра ,,20 nD

Л мин плавле- кипения,

ния. "С °С 4

1,5863 (20° С)

1 ,5688 (20° С) 1,5711 (22° С)

1 ,570 (20° С)

1,5895 (20° С)

1,5754 (20° С)

1 .5562 (20° С) 1,5702 (21,2" С)

и е амины

1,4317 (203С)

1 ,4534 (20° С)

1 , 5092 (21°С)

Ароматические амины6,2 184,4 1 ,022

50 110,2

— 24,4 —31,5 44—45

— 15 51 301 306.1

200-202

203—204

200—201

221-222

226 1,131 1,061

(98° С) 1 ,008

(20° С)

0 , 990 (25° С) 1,046 (25° С) 0,991 (15° С)

1 ,0762 207 1,213

71 — 72

5

54 225 225

302 1,442 1,098 (15° С) 1 ,159

62 335* —

2.5 192,5 0,95657 195,7 0,989

Циклические и г е тероциклическ

Циклогексиламин — 134 0 ,891

Пиперидин . . . -9 107—109 0,8620

Морфолин .... 126—130 0,9998

Пиридин . . . —42 115,3 0 ,982

Таблица 2. Физические свойства нек-рых диаминов (1 мм рт. ст.= 133,322 н/мг)

* При 258 мм рт. ст.

116,1/760 135,5/760 158/760 64/19,5 196/7Ь0 236—241/760 80—82/3 258/760 139—141/2 252/760 287/760 267/760

140/760 155,6/746

Диамин

8,5 27—28 40

37,5 60—61

102

62,8 139, 7

190

104 65—66

Этилендиамин . . Триметилендиамин . Тетраметилендиамин Пентаметилен диамин Гексаметилендиамин Гептаметилен диамин Октаметилендиамин . Нонаметилендиамин Декаметилендиамин . о-Фенилендиамин . . jn-Фенилендиамин . . п-Фенилендиамин . . 1,5-Диаминонафталин Пиперазин ... 2-Метилпипе разин

за исключением анилина, слабо растворимы в воде; с увеличением числа аминогрупп растворимость увеличивается. Простейшие алифатич. и ароматич. А.— бесцветные вещества; ароматич. А. на воздухе быстро темнеют. Низшие А. имеют запах аммиака, средние — неприятный рыбный, высшие почти лишены запаха.

Химические свойства. А.— органич. основания. Основность А. зависит от природы и числа радикалов, содержащихся в них. Алифатич. радикалы увеличивают основность, ароматич. уменьшают. Основность можно характеризовать величиной

Рк =_igKB, кв=1**ш*

[BP

где B = NH3,RNH2,R3NH,R3N

Как видно из приведенных данных, простейшие алифатич. А.—• более сильные основания, чем аммиак, ароматич.— менее сильные.

Первичные, вторичные и третичные А. реагируют с органич.

страница 30
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
как помочь детям больным
сковорода для блинов для индукционной плиты
садовые диван-качели
заказ такси микроавтобусы в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.06.2017)