химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

аление с поверхности волокна. Предотвращение электризации волокон также способствует их большей компактности в нити.

Во избежание затруднений при крашении, шлихтовании основ и др. водных обработках авиважные средства должны легко смываться водой. Кроме того, они должны быть термостойкими (после А. о. волокна и нити часто подвергают термовытягиванию, термофиксации и другим тепловым обработкам при 140—180 °С) и не вызывать коррозии нитепроводящих деталей текстильных машин, а также деструкции или набухания самого волокна.

В качестве авиважных средств применяют поверхностно-активные вещества, их смеси или р-ры в минеральных маслах (такие смеси не должны расслаиваться при хранении). Наиболее широко используют неионо-генные вещества, реже анионактивные и очень редко — из-за низкой термостойкости и токсичности — катион-активные. Из неионогенных веществ наиболее распространены оксиэтилированные синтетич. к-ты фракции С14—Схз, оксиэтилированные лауриновая, стеариновая и олеиновая к-ты, а также оксиэтилированные высшие жирные спирты Су,—C1S. Из анионактивных веществ применяют гл. обр. сульфоэфиры высших жирных спиртов и ненасыщенных к-т. Неионогенные и анионактивные вещества пригодны для всех видов волокон, а катионактивные, благодаря их хорошим антистатич. свойствам, гл. обр. для синтетич. волокон. Очень широко для А. о. применяют р-ры поверхностно-активных веществ в минеральных маслах (т. наз. масляные композиции).

Концентрация авиважных ванн зависит от вида волокна и способа его получения и может составлять от 0,5 до 10 г/л. При этом количество наносимого на волокно или нить авиважного вещества равняется 0,2— 0,8% от массы абсолютно сухого волокна, в случае применения замасливателя — до 3%.

А. о. производят погружением нити или штапельного волокна в водный р-р или эмульсию авиважного средства, а также орошением.

Замасливание синтетич. и ацетатных нитей проводят при их формовании на прядильных машинах, причем, в первом случае применяют препарат БВ (30%-ный р-р сульфопродуктов в минеральном масле с добавкой неионогенных веществ, а во втором — замасли-ватель А-1 (54% минерального масла, 16% алкилфос-фата, 15% бутилстеарата, 10% растительного или животного масла, 5% органич. основания). При перемотке текстильных нитей на бобины замасливание происходит обычно в результате касания нитью поверхности вращающегося ролика, частично погруженного в замасливающий состав. Составы замасливающих средств различны и определяются видом и свойством нити. Для перемотки капроновой нити применяют замасли-ватели К-160 (84% вазелинового масла, 1% триэтано-ламина, 3% олеиновой к-ты, 6% стеарокса-6 и 6% препарата ОП-4) или 1421 (90% вазелинового масла, 3% продукта ОП-4, 3% стеарокса-6, 4% моноолеата кси-литана). Для перемотки вискозной текстильной нити — замасливатель В-1 (91% минерального масла велосит Л, 1% триэтаноламина, 4% олеиновой к-ты и 4% стеарокса-6). Для А. о. штапельных волокон особенно широко используют стеароксы различных марок, препарат ОС-20, триамин и др. Однако вследствие сильной электризации, особенно синтетич. волокон, А. о. недостаточна, и на перерабатывающих предприятиях вынуждены дополнительно подвергать замасливанию сухое штапельное волокно водными р-рами тех же продуктов.

Качество А. о. в значительной степени зависит от равномерности распределения авиважного вещества на волокне или нити. Основные причины неравномерного распределения вещества — его миграция при сушке нити и неравномерность отжима штапельного волокна перед его сушкой. Неравномерность распределения повышается с увеличением концентрации ванны, скорости прохождения нити в ванне, с понижением темп-ры ванны. Изменение рН ванны также может снизить равномерность распределения вещества на волокне. На качество А. о. может влиять также способ приготовления авиважных композиций и их физическая неоднородность .

Присутствие в авиважной композиции низкомолекулярных углеводородов вследствие их большой смачивающей способности обусловливает глубокое проникновение авиважных и замасливающих средств в нить, что, естественно, затрудняет их вымывание, особенно если нить подвергалась крутке. Низкомолекулярные углеводороды довольно легко испаряются в рабочих помещениях, загрязняя воздух в цехах. Для изготовления замасливающих средств пользуются очищенными наф

теновыми минеральными маслами, темп-pa вспышки к-рых не менее 150—180 °С. Нецелесообразно вводить в состав авиважных и замасливающих средств вещества с резко выраженными моющими свойствами, т. к. они вымываются раньше, чем успеют эмульгировать масла с нити. Все исходные продукты для приготовления авиважных и замасливающих средств должны быть достаточно высокой степени чистоты во избежание пожелтения и разнооттеночноети нити.

Большинство авиважных и замасливающих средств неустойчиво при темп-ре ниже 0°С. В этих условиях из масляной композиции выделяются отдельные компоненты. Поэтому транспортировка и хранение этих средств сопряжены с определенными трудностями.

Лит.- Филинковская Е. Ф., Серебрякова 3. Г., Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон, М., 1970, Груздев В. А., П а к-швер А. Б., Отделка вискозного волокна, М., 1956, с. 61.

А. Б. Пакшвер, Е. Ф. Филинковская.

сн,он

АГАР, агар-агар (agar) — смесь полисахаридов морских водорослей, макромолекулы к-рых состоят, в основном, из звеньев D-галактозы и 3,6-ангидро-L-галактозы, этерифицированных серной к-той. Полисахариды А. делят на две основные фракции: агарозу и агаропектин. А г а р о з а содержит линейные полимеры, построенные из чередующихся звеньев — остатков D-галактопиранозы и 3,6-ангйдро-Ь-галактопиранозы;

о—

о н

J II

нек-рые D-галактопиранозные остатки в положении 6 сульфатированы. Агаропектин — смесь суль-фатированных полисахаридов сложного строения, в составе к-рых имеются ппровиноградная к-та и звенья 0-р-Б-галактопиранозидо-(1-»-4)-3,б-ангидро-Ь-галакго-зы; строение этих полисахаридов не установлено.

А.— бесцветный или слегка окрашенный в желтоватый цвет продукт, получаемый в виде пластин, крупки, хлопьев или порошка; не растворим в холодной воде; хорошо растворяется в горячей воде, образуя плотные гели, плавящиеся при 80—85°С. Известно несколько десятков водорослей, содержащих А. (в виде солей щелочных и щелочноземельных металлов), — агарофитов, к-рые используют для получения А. в промышленном масштабе. В СССР А. производится из красной водоросли Ahnfeltia plicata (Белое море, Дальний Восток).

А. применяют в пищевой пром-сти в качестве жели-рующего средства и стабилизатора, в медицине, в микробиологии (для изготовления плотных сред для выращивания микроорганизмов).

Лит. Лаб. дело, № 3 (1967); Methods in carbohydrate chemistry, ed. R. L. Whistler, M. L. Wolfrom, v. 5, N. Y.—• L., 1965; Industrial gums, ed. R. L. Whistler, N. Y.— L., 1959.

Л О. tflwht-pewH

АГРЕГАТНЫЕ СОСТОЯНИЯ полимеров (aggregative states, Aggregatzustande, etats d'agregation) — физич. состояния тела, различающиеся по наличию или отсутствию собственных объема и формы, а также по способности к их сохранению. Известны три А. с.— твердое, жидкое и газообразное. В твердом А. с. тело обладает собственными объемом и формой и сопротивляется их изменению при внешних воздействиях; в твердом А. с. находятся аморфные линейные и пространственно-структурированные полимерные тела в стеклообразном состоянии и в высокоэластическом состоянии, полимерные студни, а также кристаллич. полимерные тела. В жидком А. с. тело обладает собственными объемом и формой (шар), но, сопротивляясь изменению объема, почти не сопротивляется изменению формы. Поэтому даже силы тяжести вполне достаточно, чтобы изменить форму жидкого тела. Наблюдать собственную форму тел в жидком А. с. можно только в особых условиях, напр. в условиях невесомости, а также у очень маленьких капель, лежащих на несмачиваемой ими поверхности. В жидком А. с. находятся аморфные линейные полимеры в вязкотекучем состоянии, в частности расплавы кристаллич. полимеров, а также обладающие текучестью р-ры полимеров. Газообразное А. с, в к-ром тела не обладают ни собственным объемом, ни собственной формой, у полимеров не реализуется.

Существование тела в том или ином А. с. определяется соотношением энергий межмолекулярного взаимодействия и теплового движения. Если энергия межмолекулярного взаимодействия намного превышает энергию теплового движения молекул, то возникает твердое А. с. У низкомолекулярных тел в этом случае становится невозможным поступательное движение молекул, положения к-рых прочно фиксируются межмолекулярным взаимодействием. Если при этом взаимная упорядоченность молекул остается той же, что и при поступательном тепловом движении, т. е. соответствует «ближнему порядку» в жидкости, то образуется стеклообразное тело. Если же образуется пространственная решетка, т. е. возникает «дальний порядок» в расположении молекул, то создается кристаллич. тело, к-рое может быть монокристаллом или поликристаллическим.

Большая длина и гибкость макромолекул обусловливают ряд особенностей твердого А. с. полимеров. Если линейные макромолекулы достаточно жестки, то кристаллизация таких полимеров не происходит вследствие малой подвижности этих макромолекул и образуется стеклообразное тело, обладающее лишь «ближним порядком» в расположении макромолекул, т. е. упорядочением, простирающимся на расстояния, сравнимые с размерами макромолекул. В связи с большой длиной цепных макромолекул абсолютные размеры трехмерно упорядоченных областей могут достичь значений, намного превышающих размеры молекул низкомолекулярных веществ. В случае гибких макромолекул возникает ряд возможностей образования твердого А. с. В связи с большой длиной макромолекул их поступательное движение м. б. ликвидировано образованием связей между отдельными местами цепей, т. е. пространственным структурированием, возникающим как вследствие химич. взаимодействия отдельных групп атомов в соседних макромолекулах (см. Трехмерные полимеры), так и вследствие достаточно сильных взаимодействий физич. характера, напр. при образ

страница 3
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
исправление вмятина сколько стоит
купить дверные петли для межкомнатных дверей
Кухонный стол для кухни
ремонт vrv систем

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.11.2017)