химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

борах, для изготовления печатных схем и специальных адгезивных паст и др. К. играют важную роль в биохимич. и биологич. процессах. В препаративной и аналитич. химии для разделения, очистки и идентификации органич. веществ широко применяют методы, основанные на образовании К. Весьма перспективно использование К. в качестве антисептиков и дезинфицирующих средств.

Лит. Сен т-Д ь е р д ь и А., Биоэнергетика, пер. с англ.,

М., 1962; Т е р е и и и А. Н., Усп. химии, 24, в. 2, 121 (1955);

П а р и и и В. П., там же, 31, в. 7, 822 (1962), Эн д р ю с Л. Дж.,

К и ф е р P.M., Молекулярные комплексы в органической

химии, пер. с англ., М., 1967; Блюменфельд Л. А.,

Бендерский В. А., Стунжас П. А., Ж. структ.

хим., 7, № 5, 686 (1966), Briegleb G., Electronen — Donator — Acceptor Komplex, В., 1961. А. И. Шерле.

КОНВЕРСИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — то же,

что изомеризационная полимеризация.

КОНСЕРВНЫЕ ЛАКИ И ЭМАЛИ (canning varnishes and enamels, Konservendosenlacke und Emaillen, vernis et emaux pour conserverie) — лакокрасочные материалы, предназначенные для защиты металлич. консервной тары от коррозии.

Покрытия на основе консервных лаков должны отвечать след, требованиям: 1) обладать высокой стойкостью к действию различных консервных сред (белковых, кислотных) и не изменять своих свойств в условиях термич. стерилизации (120° С); 2) быть беспористыми, прочными, эластичными и выдерживать механич. воздействия при изготовлении тары; 3) обладать высокой адгезией к материалам, применяемым для изготовления консервной тары,— к белой, черной и хромированной жести, алюминию и его сплавам; 4) не содержать веществ, вредных для здоровья человека или изменяющих вкус, запах и цвет продукта. Свойства консервных лаков приведены в табл. 1 и 2.

Наиболее перспективны безмасляные (не содержащие высыхающих масел) консервные лаки на эпокси-феноль-ной основе, к-рые несколько дороже масляных лаков, но превосходят последние по стойкости к агрессивным химич. средам и маслам, имеют меньшую проницаемость, более высокие теплостойкость и твердость. Покрытия на основе эпокси-фенольных лаков при стерилизации не размягчаются и не теряют своих антикоррозионных свойств. Олово, нанесенное на консервную жесть, через такие покрытия диффундирует в два раза медленнее, чем через масляные, несмотря на то, что толщина последних (а следовательно, и расход) в 2—2,5 раза больше. Применение эпокси-фенольных лаков позволило использовать для производства консервной тары экономичные материалы (жесть электро-литич. лужения, черную и хромированную жесть, алюминий и его сплавы).

Эпокси-фенольные лаки приготовляют простым смешением компонентов, тогда как приготовление масляных лаков и эмалей связано с длит, и трудоемким процессом «варки» при высоких темп-рах. Однако применение эпокси-фенольных лаков требует точного соблюдения технологич. параметров при нанесении и сушке покрытий, тщательного контроля состояния оборудования, а также строгого соблюдения правил техники безопасности, т. к. в состав этих лаков входят летучие растворители.

Консервные лаки на основе ксиленолфеноло-формаль-дегидной смолы образуют покрытия с высокой химич. стойкостью.

Таблица 1. Состав и свойства отечественных консервных лаков

Марка

41-К

КР-1

7 1-гр * 71-п * ФЛ-55 9

Эп 527

Эп 527ч Эп 547

Состав основы лака

Синтетич. копал КГ-1, оксидированное льняное и дегидратированное касторовое масло, марганцово-кобальтовый линолеат

Бутилфеноло-формальдегидцая смола № 101, тунговое масло, сиккатив М& 194

Ксиленолфеноло-формальдегидная смола КФ, алкидно-масляная смола JS5 135

Ксиленолфеноло-формальдегидная смола КФ, бензилцеллюлоза

Ксиленолфеноло-формальдегидная смола КФ, эпоксиглифталевая смола Э-ЗО-Т, эпоксидная смола Э-05

Феноло-формальдегидная смола ФПФ-1, эпоксиглифталевая смола Э-ЗО-Т, эпоксидная смола Э-0 5

Феноло-формальдегидная смола ФПФ-1, эпоксидная смола Э-0 5

Феноло-формальдегидная смола ФПФ-1, эпоксиглифталевая смола Э-ЗО-Т, эпоксидная смола Э-0 5

Растворитель Вязкость (по ВЗ-4 при 20° С), сек Содержание сухих веществ, не менее, % Уд масса покрытия, г/ж* Число слоев в покрытии Режим сушки в конвекционных печах

время, мин темп-ра,

°С

Скипидар, 140-180 50 8—11 2 15—20 190 — 195

уайт-спирит

Скипидар 90-110 50 8—10 2 15—20 190—200

Бутила цетат, 90-100 40 5 -6 1 15—20 140—160

этилцеллозольв 15—20

То же 90—100 38 3—4 1

190 — 195

Этилцелло- 100-150 36 3-4 1 12-15 180 — 185

зольв или раст-

воритель Ni 30

Этилцеллоч 100—150 40 5—7 1 15—20 195—205

зольв, бутил-

ацетат, ксилол

Этилцелло- 90 — 150 40 10—12 2 15-20 160-200

зольв

Этилцелло-t 100-150 38 6-8 1 15-20 200-205

зольв

Лак 71-гр используют в качестве грунта, на к-рый наносят лак 71-п.

Консервные белковоустойчивые эмали (табл. 3) получают введением в консервные лаки т. наз. цинк-пасты или алюминиевой пасты (высокодисперсные окись цинка или алюминий, перетертые с небольшим количеством лака). Окись цинка связывает свободные сернистые соединения, содержащиеся во многих пищевых белковых продуктах, в малорастворимый сернистый цинк, к-рый остается в составе покрытия. Белковоустойчивые эмали нельзя применять для защиты тары под пищевую среду с рН<5,5, т. к. при этих значениях рН среды ZnO переходит в консервированный продукт. Для защиты тары, предназнаРастворитель

Марка

Компоненты эмали

Скипидар

16,5

КР-1

Растворитель М 30 или тетра-лин

Растворитель М 30

То же

Лак КР-1, цинк-паста на дегидратированном касторовом масле, сиккатив № 194

6-10

3-30-59

6—10

Эп 527 Эп 5147

Лак ФЛ-559, цинк-паста на лаке Эп 513 или Эп 527

Лак Эп 527; цинк-паста на лаке Эп 527

6—8

Лак Эп 547, алюминиевая паста на лаке Эп 547

* Содержание алюминия.

ченной для кислых небелковых пищевых продуктов, применяют эмаль на основе лака КР-1 и алюминиевой пудры (10% от массы лака).

Консервные лаки и эмали наносят на тарный материал (листы, полосы) методом наката, используя высокопроизводительные лакировочные машины, а на внутреннюю поверхность готовой тары — распылением.

Лит.: Л о к ш и и Я. Ю. [и др.], Лакокрасочные покрытия тары пищевой промышленности, М., 1968, Г е и е л ь С. В., Муравин Я. Г., Пархомовская А. Д., Применение эпоксидных смол в пищевой промышленности, М., 1969, Муравин Я. Г., Пархомовская А. Д., Лаки для защиты консервной тары, М., 1962, Справочник по производству консервов, под ред. В. И. Рогачева, т. 2, М., 1966.

Я. Г. Мурпвин

КОНФИГУРАЦИЯ МАКРОМОЛЕКУЛЫ — см. Макромолекула, Стереохимия.

КОНФОРМАЦИИ МАКРОМОЛЕКУЛЫ —см. Макромолекула, Стереохимия.

КООРДИНАЦИОННО-ИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ (coordinated ionic polymerization, ionische Koordi-nationspolymerisation, polymerisation ionique coordi-nees) — каталитич. процессы образования макромолекул, в к-рых стадии разрыва связи в мономере предшествует возникновение координационного комплекса между ним и катализатором. Характер и структура комплекса зависят от типа катализатора и строения мономера.

В принципе в К.-и. п. могут участвовать, по-видимому, все или почти все мономеры, способные к ионной полимеризации. Однако в процессах К.-и. п. более существенную роль играет координационное взаимодействие между мономером и катализатором.

С практич. точки зрения наибольшее значение имеют процессы К.-и. п. с использованием каталитич. системы на основе переходных металлов. С помощью таких систем получают стереорегулярные полимеры из широкого круга мономеров (а-олефинов, диенов, ряда полярных мономеров и др.). В этом случае в координационном комплексе атом переходного металла является центральным, а молекулы мономера — лигандами.

Молекула мономера, становящаяся лигандом координационного комплекса, структурно отлична от свободной молекулы: длиннее связь С=С, изменены валентные углы у двойной связи, а также ее поляризация. Все эти факты свидетельствуют о том, что в результате координирования с катализатором мономер проходит своего рода «подготовку» к реакциям присоединения, частным случаем к-рой является полимеризация. Как будет показано ниже, комплексообразование в К.-и. п. вызывает ряд эффектов, сказывающихся как на характере протекания самого полимеризационного процесса, так и на структуре образующейся полимерной цепи.

Режим сушки в конвекционных печах

время,

мин

темп-ра,

°С

16—20

180 — 200

Предварительное (до разрыва связи С=С в мономере) комплексообразование мономер — ката-* лизатор создает возможность отбора определенных конфигураций макромолекул в процессе роста цепи, а следовательно, образования стереорегулярных полимеров.

12-15

180-185

12-15

195—205 205—210

12—15

Как следует из высказанных выше общих соображений относительно образования координационных комплексов и их влияния на реакционную способность мономера, решающее значение в процессах К.-и. п. должен иметь характер каталитич. системы и, в первую очередь, тех ее компонентов, к-рые ответственны за возникновение коор-динац. комплекса с мономером. Катализаторы Циглера — Натта. Наиболее распространенные катализаторы К.-и. п.— системы, к-рые образуются при взаимодействии органич. соединений металлов I — III групп периодич. системы с солями переходных металлов IV—VIII групп, т. наз. катализаторы Циглера — Натта. Чаще всего используют алюминий-алкилы или алкилгалогениды в сочетании с галогени-дами титана (подробно об этом см. Циглера — Натта катализаторы). Важное достоинство таких катализаторов — возможность широкого варьирования их состава и, следовательно, каталитич. активности и стерео-специфичности действия, т. е. способности катализатора «отбирать» при полимеризации мономерные звенья определенной конфигурации.

Необходимо, однако, иметь в виду, что активность и стереоспецифичность действия каталитич. систем в К.-и. п. не универсальны. Для каждого мономера обычно существует катализатор, обеспечивающий наибольшие активность и стереоспецифичность. Выбор наиболее подходящей системы для К.-и. п. данного мономера во многих случаях осуществляется эмпир

страница 297
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
смеситель для ванны и душа bufo
где сдать анализ на группу крови и резус-фактор бесплатно
Stropuva S MINI 8
обучающие курсы в москве для мужчин

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)