химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

мп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается.

Эпоксидные К. п., отверждаемые при комнатной темп-ре, приготовляют непосредственно перед употреблением. Смолу нагревают до 50—70 °С и вводят в нее последовательно пластификатор и наполнитель. Состав тщательно перемешивают в течение 1—2 ч до полной гомогенизации смеси и затем вакуумируют. После этого композицию охлаждают до 15—25 °С и при непрерывном перемешивании вводят отвердитель — полпэтилен-полиамин или расплавленный гексаметилендиамин.

Последовательность операций при приготовлении К. п. горячего отверждения такая же, однако компоненты смешивают при более высокой темп-ре (80—130 °С), не снижая ее перед введением отвердителя.

Эпоксидные К- п. отличаются высокими электрич. и физико-механич. свойствами, мало изменяющимися в условиях повышенной влажности, при длительном нагревании до 120—140° С и колебаниях темп-ры. Состав и свойства эпоксидных К. п. отечественных марок приведены в табл. 1 и 2.

Ниже приведены свойства компаундов на основе 100 мае. ч. смолы аралдит F (Швейцария), содержащих в качестве отвердителя 65—70 мае. ч. фталевого ангидрида (рецептура I) или 80 мае. ч. гексагидрофталевого ангидрида (рецептура II):

Рецептура

Показатели

II

50 (60° С)

8-10

Неотвержденные компаунды Вязкость, мн сек/мг, или

спз 15-25 (120° С) 30Жизнеспособность при

120° С, ч 3-4

Режим отверждения

темп-ра, °С 160

время, ч 5

рекисного типа быстро превращаются в твердые трехмерные полимеры.

В состав полиэфирных компаундов отечественных марок КГМС-1 и КГМС-2 входят 50—40 мае. ч. ненасыщенного полиэфира, 50—60 мае. ч. стирола, 1 мае. ч. перекиси бензоила и 0,05 мае. ч. гидрохинона. Вязкость этих К- п. по ВЗ-4 при 20° С не более 45 сек, режим отверждения — 12 ч при 80—120° С.

Вязкость компаунда КП-10 по ВЗ-4 при 20 °С — 30—50 сек, компаунда КП-18—50—80 сек. В толстом слое эти К. п. высыхают при 120° С за 0,5 ч, пропитанные обмотки отверждаются при этой темп-ре за 4 ч. Свойства нек-рых марок полиэфирных К. п. приведены в табл. 3.

Физико-механич. и электрич. свойства полиэфирных компаундов несколько ниже, чем эпоксидных. Полиэфирные К. п. применяют при темп-рах от —60 до 120° С.

Метакрилатные компаунды. Компаунды отечественных марок МБ К готовят на основе метил- или бутилме-такрилата и полиэфира ТГМ-3. Такие компаунды выпускают с пластификатором (трикрезилфосфат для МБК-2 и диоктилсебацинат для МБК-3) или без него (МБК-1).

В качестве инициатора полимеризации применяют перекись бензоила; ингибитором служит гидрохинон. Метакрилатные К. п. поставляют в готовом для использования виде. В табл. 4 приведены физич. свойства компаундов марки МБК после полимеризации. Их применяют в чистом виде или с наполнителями при темп-рах от —60 до 120° С.

Полиуретановые компаунды. В состав этих К. п. входят исходные продукты для синтеза полиуретанов — диизоцианаты и гидроксилсодержащие соединения (табл. 5). Полиуретановые компаунды готовят непосредственно перед употреблением по след. схеме: 1) сушка касторового масла (нагревание его до температуры 200° С); 2) охлаждение масла до комнатной температуры и его смешение с толуилендиизоцианатом (продукт 102-Т) или гексаметилендиизоцианатом (продукт 102-Г) и стиролом; 3) фильтрование композиции через хлопчатобумажный фильтр; 4) вакуумирование состава для удаления воздуха.

Эпоксидные К. п. холодного отверждения применяют при темп-рах эксплуатации до 120° С. Компаунды, отверждаемые при нагревании ангидридами, могут длительно эксплуатироваться при темп-рах от —60 до 160° С и кратковременно (несколько сот часов) при темп-рах до 200° С.

За рубежом расширилось применение эпоксидных циклоали-фатич. смол. Эти смолы отверждаются подобно диановым эпоксидным смолам ангидридами ди-карбоновых к-т и ароматич. диаминами. Благодаря хорошей короно- и атмосферостойкости циклоалифатические эпоксидные смолы успешно применяют в качестве пропиточных и заливочных компаундов для аппаратов высокого напряжения в наружных установках.

Полиэфирные компаунды. Для приготовления этих компаундов применяют ненасыщенные полиэфирные смолы, к-рые хорошо растворяются в непредельных соединениях и при нагревании в присутствии инициаторов пе

Кремнийорганические компаунды. Компаунды холодного отверждения отечественных марок КЛ, Виксинт (У-1-18, У-2-28, К-18 и др.), ВГО готовят на основе линейных полиорганосилоксанов [мол. масса (20— 50)• 103], способных вулканизоваться солями металлов и аминосиланами. Компаунды выпускаются в виде однокомпонентных составов, готовых к употреблению, или в виде отдельных компонентов, включающих пасту, катализатор и адгезионный подслой. Вулканизующий агент вводят в состав компаунда непосредственно перед употреблением. Отвержденные К. п. указанных марок являются эластомерами с малой прочностью при растяжении, плохой адгезией к различным материалам, но имеют хорошие электрич- характеристики, мало изменяющиеся при повышении темп-ры и во влажной среде.

В состав кремнийорганич. К. п. горячего отверждения (напр., К-67) входят низкомолекулярные полиорга-носилоксаны, в макромолекулах к-рых содержатся ненасыщенные группы, напр. винильные. Такие К. п. вулканизуются перекисью дикумила с образованием жестких полимеров, отличающихся малыми диэлектрич. потерями в диапазоне темп-р от —60 до 200° С. Поставляются они в готовом для использования виде. Применяют такие К. п. при темп-рах от —60 до 200° С и выше.

Лит. Черняк К. И., Эпоксидные компаунды и их

применение, Л., 1967, его же, Неметаллические материалы в судовой электро- и радиотехнической аппаратуре, Справочник, Л., 1966, X а р п е р Ч., Заливка электронного оборудования Синтетическими смолами, пер. с англ., М.— Л.,

1964; Волк М., Леффордж Ж, Стетсон Р., Герметизация электротехнической и радиоэлектронной аппаратуры,

пер. с англ., М.— Л , 1966. М. А. Голубенка.

КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (complex-forming ion-exchange resins, komp-lexbildende Ionenaustauscherharze, resines echangeuses d'ions formant du complex) — синтетич. органич. иониты, содержащие атомные группировки, способные к образованию донорно-акцепторных (координационных) связей с поглощаемыми ионами или молекулами. Как и

,сн2—со—о.

\

СН,— со—о

Me

R О О ОН

СНо—N

ч

Ч / Ч У \ /

Р Me Pv

/ Ч / Ч / Ч

НО О OR

Получены также амфотерные аминокарбоновые К. и. с. след. строения:

~сн—сн2~ ~сн—сн2~

сн,

,СН2СООН

N-(CH2CH2—)„ —N

сн.соон

^СН2СООН НО +N—СН2СООН СН2СООН

СН.СООН

Порядок селективности этих К. и. с. к ионам следующий: Sr2 + < Ва2 + < Са2 + < Mg2 + < Соа + < Zn2 + < Cda + <

Фосфорсодержащие аминокислотные К. и. с. синтезированы обработкой аминополистирола (или аминоме-тилполистирола) альдегидом и диэтилфосфонатом с последующим гидролизом:

~СН — сн2~

R О

I I

NH—СН—Р(ОН)2

Наибольшим сродством к этим смолам обладают UO|+ и Си2 + . При этом основной вклад в аддитивную сорбцию вносят фосфоновокнслотные группы, сорб-ционные процессы на которых хорошо описываются уравнением комплексообразования (с учетом, что один атом металла сольватируется двумя фосфо-новокислотными группами). Константа комплексообразования для урана значительно выше (10s—108), чем для ряда двухвалентных металлов (102—104).

Большую специфику смолам придают свободные гидроксильные группы. Комплексообразующие катиониты типа а-оксифосфоновых кислот получают обработкой полистирилалкилкетонов треххлористым фосфором с последующим гидролизом:

~сн—сн2~ ~сн—сн21>С13,гидролиз

НО—с—Р(ОН),

I I

R О

Наибольшее сродство у таких смол к Zn2+.

I

АГ

На основе сополимеров стирола и дивинилбензола синтезировано много разнообразных К. и. с. с фосфор- и мышьяксодержащими функциональными группами, напр.:

I

А—CH2NHCH—Р(О) (ОН)2 ;NH—СН—Р(О) (ОН)2

СН.

NHC2H5

I 5

СН—Р(0)(ОН)2

Г

A—NAs03H

I

ОН ОН

(А — элементарное звено полимерного каркаса) Эти смолы обладают наибольшим сродством к UOl+ и Cu2+.

Существует множество других амино- и оксикислот-ных группировок, введение к-рых в различные полимеры приводит к получению К. и. с.

О

СН2=снсн2оч о

\ ?/ RCHO

Весьма интересны смолы, полученные обработкой диаллиловых эфиров фосфинистой к-ты смесью альдегидов и аминов:

Р ,

/ \ H№R,'

сн,~=снсн5о нснг—СН~

I

снгОН

Rсн,—снI

О—Me

) сн

р NR'2

сн,—о

где R — алкил, R' — алкил или арил. Наибольшее сродство у таких смол к Ме4+ и МеО|,\

Можно получить ряд К. и. с. с различными функциональными группами на основе полиэпихлоргидрина (см. схему в конце страницы).

Поликонденсационные К. и. с. обычно получают на основе производных ароматич. аминов и фенолов (носителей хелатных группировок) и формальдегида. Используют салициловую, антраниловую, резорциловую, антранилдиуксусную и мн. др. кислоты, а также фосфорнокислые и мышьяковокислые производные фенола.

~СН2—СН—О"

СН2—NH(CH2)„NH2

~сн,—сн—о~

СН2—N(CH2COOH)2

CH2-5Q

С1

сн2—сн—о~

I

СН2 — NH2

~сн2—сн—о~

СН2—SH

~СН2—СН —0~ I + CH2NR3

сн.

сн- снН,С—C=NX N=C —

Ч / о-н—о

'СН—СНг—СН

с=о

— сн~

I

о—с

Синтезированы также комплексообразующие катиониты с дикетоновыми группами на основе метакрилаце-тона, акрилацетилацетона и др. мономеров. Получены и фосфорсодержащие смолы с кетогруппами на основе тройного сополимера стирола, малеинового ангидрида и дивинилбензола:

о—сн2—р— сн,—О

Наибольшее сродство у таких смол кМе4 + .

Комплексообразующие смолы с неионогенными активными группами, строго говоря, не являются К. и. с. Их следует относить к молекулярным сорбентам, поскольку ионообменный механизм сорбции им не свойствен. Среди таких сорбентов — смолы с фосфонатными группами, которые образуют комплексы с молекулами нек-рых солей, не расщепляя их на ионы:

г

1 /0R 1 /ок

4 OR

A-P=0+TJO„ (N03)2 A-P = O.TJ02 (NO,)j

sOR

(R-алкил)

;N.c6H6OH

г

Аг

Как молекулярные сорбенты следует рассматривать и ионообменны

страница 295
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда звуковой аппаратуры
Фирма Ренессанс: лестница лс-225 - всегда надежно, оперативно и качественно!
престиж самба кресло
камера хранения в москве

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)