химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

низкотемпературной сушки, в том числе для окраски автомобилей В сочетании с карбамидными смолами в лаках воздушной сушки по дереву, отверждающихся в присутствии кислых катализаторов (для лыж, решетчатой мебели)

В сочетании с хлорсодержащими полимерами в эмалях воздушной сушки для атмосферостойких покрытий

Б сочетании с нитроцеллюлозой в мебельных лаках воздушной сушки; с полиэфиракрилатами в эмалях для окраски швейных машин (сушка при 80 °С)

Б грунтах и шпатлевках горячей сушки; в сочетании с фе-нольными смолами в электроизоляционных лаках

В эмалях широкого потребления, наносимых кистью

В сочетании с амино-формальдегиДными смолами в эмалях горячей и низкотемпературной сушки, в том числе для окраски автомобилей

В сочетании с нитроцеллюлозой в лаках и эмалях воздушной сушки

В лаках и эмалях воздушной и низкотемпературной сушки для атмосферостойких покрытий

В эмалях воздушной сушки пониженной горючести для окраски судов

ющие смолы В сочетании с амино-формальдегидными смолами в лаках и эмалях горячей сушки для окраски приборов, холодильников, велосипедов; в сочетании с нитроцеллюлозой в эмалях воздушной сушки, в том числе для окраски автомобилей

То же

В сочетании с амино-формальдегидными смолами в эмалях горячей сушки

То же

яемые смолы В сочетании с карбамидными смолами в водоразбавляемых грунтах горячей сушки (170 °С), наносимых методами окунания и струйного облива

В сочетании с фенольными смолами в эмалях горячей сушки (180 °С), наносимых методами окунания и электрофореза

АЛКИЛ(АРИЛ) ФЕНОЛО- ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ [alkyl(aryl)phenol-formaldehyde resins, Alkyl-(Aryl)phenol-Formaldehyd-Harze, resines alkyl(aryl)-phenol-formaldehyde] — продукты поликонденсации алкил- или арилфенолов (иногда их смесей) с формальдегидом. А.-ф. с.— прозрачные, обычно светло-желтые вещества, хорошо растворимые в кетонах, сложных эфирах, спиртах и т. д. Наличие алкильного или арильного заместителя в фенольном ядре обусловливает совместимость А.-ф. с. с маслами и алкидными смолами без добавок канифоли или др. натуральных смол, к-рые необходимо вводить в феноло-формалъдегид-ные смолы на основе незамещенного фенола, когда их совмещают с указанными в-вами. А.-ф. с. называют «стопроцентными смолам и», или альбер-толями.

Ассортимент промышленных А.-ф. с. невелик и ограничен смолами на основе крезолов, и-третп-бутил-, и-амил-, и-октил- и п-(а, а'-диметилбензил)фенолов.

Алкилфенолы получают в технике реакцией фенолов со спиртами и олефинами в присутствии H2S04, А1С13, Н3Р04 и др. протонных и апротонных к-т, а также нек-рых ионообменных смол и др. га-(а,а'-Диметилбензил)-фенол — побочный продукт при получении фенола и ацетона из кумола.

Способы получения А.-ф. с. и обычных феноло-формальдегидных смол во многом сходны. Природа фенола, катализатора и соотношение реагирующих веществ оказывают существенное влияние на механизм и скорость реакции, а также на строение образующихся продуктов. При поликонденсации в кислых средах и избытке фенола получают новолачные А.-ф. с. Наибольшее практич. значение приобрели резольные А.-ф. с, получаемые в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. На первой стадии реакции фенола с формальдегидом образуются феноло-спирты; при этом .«.-замещенные фенолы более реакцион-носпособны, чем о- и n-замещенные. При использовании

сн,снг-о-снгосн2

ОН

Н

CH2NHCH2NH3

При нагревании продукта I до 160—180° С происходит дальнейшая поликонденсация не только за счет свободных метилольных групп, но и благодаря разложению простых эфирных связей (с выделением СН20). При наличии в смолах свободных орто- и иара-положений и (или) реакционноспособных групп выделяющийся СН20 может участвовать в образовании дополнительных связей. При проведении реакции в присутствии аммиака образуются аминометиленфенолы, при разложении к-рых также получаются А.-ф. с, напр. по схеме:

При повышенных темп-pax (> 160—180° С) А.-ф. с. претерпевают сложные превращения, к-рые еще недостаточно изучены; еще менее изучены процессы, протекающие при совмещении А.-ф. с. с синтетич. и природными полимерами.

А.-ф. с. модифицируют алкидными и кумароно-инде-новыми смолами, хлоркаучуками, этилцеллюлозой, нефтяными смолами. Для этого смесь компонентов нагревают при 180—230°С до образования однородного расплава. Кроме того, применяют эпоксидированные эпихлоргидрином А.-ф. с.

А.-ф. с. используют весьма ограниченно. Гораздо шире применяют модифицированные А.-ф. с, особенно в лакокрасочной пром-сти; на их основе изготовляют лаки, грунты и эмали, к-рые могут высыхать на воздухе и образовывать покрытия, обладающие значительной прочностью, твердостью и эластичностью, стойкостью к химич. реагентам, растворителям и воде.

Лит.. Николаев А. Ф., Синтетические полимеры и

пластические массы иа их основе, 2 изд., М.— Л , 1966, Мещерякова 3. М., Остро ум о в а Л. Е., Хим. наука

и пром-стъ, 4, № 3, 346 (1959), Дринберг А. Я., Технология пленкообразующих веществ, 2 изд., Л,, 1955; Martin R. W., The chemistry of phenolic resins, N Y— L.,

1956 В А Сергеев

АЛКИЛСТИРОЛОВ ПОЛИМЕРЫ — см." Стирола производных полимеры.

АЛКОГОЛИЗ полимеров — см. Обменные реакции.

АЛКОКСИСТИРОЛОВ ПОЛИМЕРЫ (polyalkoxys-tyrenes, Polyalkoxystyrole, polyalkoxystyrolenes)

lR-C„H,n + ,o)

Алкоксистиролы (А.). Известно более 25 А. общей формулы:

Простейшие А.— метоксистиролы (R = CH30): монозамещенные (2-, 3-, 4-); ' дизамещенные (2,5-, 2,6-, 3,4-) и тризамещенный (2,3,4-). Синтезированы монозамещенные алкоксистиролы от и = С2Н50 до R = C<)H180 и алкоксиметилстиролы с R = C„H2„ + 1 ОСН3 (до п=6).

А.— бесцветные жидкости с характерным запахом стирола, растворимые в органич. растворителях. Их физич. свойства приведены в таблице.

Полиалкоксистпролы (П.). Все А. легко полимери-зуются по радикальному механизму с инициаторами и без них под действием УФ-облучения. 2,6-Диметок-систирол, 2,3,4-триметоксистирол и др. полимеризуются уже при получении, очистке и хранении. 4-Метоксисти-рол заполимеризован по катионному механизму: 1) с 12 в р-ре (в С2Н4С12 при наложении сильного электрич. поля; в СН2С12 при —78° С под действием ^-излучения), 2) под действием BF3.0(C2H5)2 при темп-pax от —20 до — 78°С. На модифицированных катализаторах Фриделя— Крафтса при —78°С получены поли-4- и поли-2-мето-ксистиролы. Изучена сополимеризация 3- и 4-метокси-стиролов со стиролом а-метил-, 4-метил- и 4-хлорстиро-лами, метил метак рил атом; менее подробно исследовалась сополимеризация с диенами.

Ионно-координационной полимеризацией получены стереорегулярные поли-2-метоксистиролы со значением характеристич. вязкости [т}]=0,09—0,16 дл/г (при 30° С, в толуоле); синтезированный в тех же условиях поли-4-метоксистирол аморфен.

П., полученные радикальной полимеризацией,— бесцветные прозрачные термопластичные полимеры, растворимые в ароматич. и хлорированных углеводородах и не растворимые в петролейном эфире и низших спиртах. Такие П. аморфны, их физич. характеристики приведены в таблице.

Найдены константы К и а ур-ния Марка — Хувинка: 1г\] — КМа(М — мол. масса) для р-ров поли-2- и поли-4-метоксистиролов, полученных по катионному механизму: для поли-2-метоксистирола ^=6,40-Ю-5, а= = 0,71 (в толуоле, 30° С) и ЛГ= 1,86• 10-*, а=0,59 (в ме-тилэтилкетоне, 30 С); для поли-4-метоксистирола соответственно Я=5,28-10-5, а=0,73 и К=3,75-10-*,а=

А. синтезируют 4 способами: 1) дегидратацией алкоксизамещенных фенилметилкарбинолов; 2) медленной перегонкой соответствующих коричных к-т с хинолином в присутствии безводной сернокислой меди; 3) хлорэтилированием анизола и др. с последующим отщеплением НС1; 4) взаимодействием р-бромэтил-бензилхлорида со спиртовыми р-рами КОН.

= 0,73, Молекулярно-массовое распределение (Mw/Mn) поли-4-метоксистиролов, полученных в различных условиях катионной полимеризации, близко к 2.

Для поли-4-метоксистирола исследована деструкция под действием ^-излучения; определены дипольные моменты мономерных звеньев (ц.= 1.21.D) и его сополимеров со стиролом.

Сополимеры метоксистиролов с диенами могут найти применение как исходные материалы для получения нерастворимых ионнообменных смол.

Лит.-Колесников Г. С, Погосян Г. М., Изв.

АН СССР ОХН, № 2, 227 (1958), № 11, 20298 (1962), ЖОХ, 27,

в. 11, 3009 (1957), Frank R. L., [a o.J, J. Amer Chem. Soc,

68, 1365 (1946), Kotera Akira [a.o.], Bull. Chem. Soc

Japan, 39, № 4, 750 (1966); Walling C, W о 1 f s t i r n K.,

J. Amer. Chem.Soc.,69, № 4, 852 (1947), Кото» M. M., Хим.

пром-сть, № 6, 1 (1961). А. Ф. Докукина.

АЛЛЕНА ПОЛИМЕРЫ (polyallenes, Polyallene, polyallenes)

Аллеи (A.) CH2=C=CH2 — газ, т. пл.— 136° С, т. кип. —34,5° С; d-340,6629; n^34 1,4169. А. легко изомери-зуется в метилацетилен и полимеризуется с большей скоростью, чем диены с сопряженными связями. Получают А. дегалогенированием или дегидрогалогенирова-нием соответствующих галогензамещенных, напр. по

Zn

реакции СН2=СС1—СН2С1—>-А., а также пиролизом изо-бутилена, пропилена и т. п.

Полиаллены (П.). Структура П. определяется способом их получения и не во всех случаях установлена. П. существуют как в аморфном состоянии, так и в

трех кристаллических модификациях, две из к-рых метастабильны. Кристаллич. П. малорастворимы в

обычных органич. растворителях при 20° С,

при повышении темп-ры растворимость увеличивается, однако при этом могут про-

Соединение

Аллиловый спирт СН2=СНСН2ОН Аллилхлорид СН2=СНСН2С1 Аллилбензол СН2=СНСН2СдНБ

Аллиламин

CH2=CHCH2NH2

Аллилацетат

СН2=СНСН2ОСОСНэ

Диаллилфталат

(СНг = СНСН2ОСО)гС,,Н4

Диаллилмалеат

<СН2 = СНСН2ОСОСН:)2

Диаллиламин (CH2 = CHCHS)2NH Триаллилфосфит (СН2 = СНСН20)3Р Т риаллилфосфат (СН2 = СНСН20)3РО

Т риаллилциану рат

(CH2 = CHCH20)3C3N3

Триал лилизоциану рат

(CH2 = CHCH2)3C303N3

Диэтиленгликоль-бис- (аллилкарбонат)

[СН2 = СНСН2ОСОСН2СН2]20

о'

Аллилглицидиловый эфир СН2 = СНСН2ОСНгСНСН20

текать различные реакции. П., полученный в присутствии комплекса карбонила никеля с фосфином, бесцветен, прозрачен и хрупок; прочность при рас

страница 23
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
твердотопливные автономные котлы длительного горения
линзы оптима на 3 месяца инструкция
лучшие адвокаты москвы рейтинг
Кликните, получите скидку на заказ с промокодом "Галактика" - купить лазерный принтер canon - федеральный мегамаркет офисной техники.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)