химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ации мономеров винилового ряда и диенов могут служить вещества, разлагающие металлоорганич. соединения (катализаторы), в частности вода, спирты, С02 и др. Взаимодействие ингибитора с катализатором происходит по реакциям:

R_5Me + 5 + HsO —> RH+Me+OH~ К~8Ме + В+СНаОН ?—s- RH + Me+0~GHs

R~sMe + B+C02 ?—s- RCOO~Me + где R — конец растущей цепи или углеводородный остаток металлоорганич. катализатора, Me — металл.

Лит. Багдасарьян X. С, Теория радикальной полимеризации, 2 изд., М., 1966.

X. С. Багдасарьян, В. А. Кабанов, Б. Р. Смирнов.

ИНГРЕДИЕНТЫ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

(compounding ingredients, Mischungszusatstoffe, ingredients de melange) — добавки, к-рые вводят в полимеры для придания им требуемых эксплуатационных свойств и облегчения переработки. И. п. м. вводят практически во все полимеры, т. к. часто переработка и применение полимеров, не содержащих добавок, невозможны. Количество И. п. м. может изменяться в широких пределах — от долей до десятков процентов в расчете на полимер. Общие требования к И. п. м. : 1) способность диспергироваться в полимере с образованием достаточно однородных композиций; 2) стабильность свойств при хранении, а также в условиях переработки и эксплуатации полимерного материала. Желательно также, чтобы продукты, применяемые в качестве И. п. м., были безвредны для организма человека. Ниже рассматриваются основные группы И. п. м.

Наполнители могут оказывать влияние на самые разнообразные свойства полимеров: прочность, твердость, теплопроводность, теплостойкость, стойкость к действию агрессивных сред, диэлектрич. и фрикционные свойства и др. По происхождению наполнители делят на органические и неорганические (минеральные), по структуре — на порошкообразные, волокнистые и листовые.

Механизм взаимодействия полимера с наполнителем определяется химич. природой этих материалов и характером поверхности наполнителя. Наибольший эффект достигается при возникновении между наполнителем и полимером химич. связей или значительных адгезионных сил. Наполнители, способные к такому взаимодействию с полимером, паз. активными; не взаимодействующие с полимером — инертными. Последние применяют гл. обр. для облегчения переработки полимеров и снижения стоимости изделий. Содержание наполнителя в полимерном материале, как правило, не превышает 50% (в расчете на полимер); в отдельных случаях оно составляет—90%. С увеличением содержания наполнителя уменьшается текучесть полимерных материалов, что может вызывать затруднения при их переработке.

Для получения наполненных полимерных материалов применяют различные способы, зависящие от типа полимера и структуры наполнителя: смешение на вальцах или в смесителях, пропитка наполнителей р-рами или дисперсиями полимеров и др. О типах наполнителей, их свойствах, механизме взаимодействия с полимером, условиях и областях применения см. Наполнение, Наполнители лакокрасочных материалов, Наполнители пластмасс, Наполнители резин.

Пластификаторы применяют для повышения пластичности и расширения интервала высокоэластич. состояния полимерных материалов. Кроме того, эти И. п. м. облегчают диспергирование в полимере сыпучих ингредиентов, регулируют клейкость полимерных композиций, снижают их вязкость и темп-ру формования изделий. Важнейшее требование к пластификаторам — способность совмещаться с полимером. Пластификаторы не должны быть летучими и мигрировать («выпотевать») на поверхность полимерных материалов в процессе эксплуатации изделий.

В качестве пластификаторов применяют как индивидуальные органич. соединения (напр., сложные эфиры), так и разнообразные технич. смеси, напр. нефтяные минеральные масла с различным содержанием ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для большинства полимерных материалов обычно одновременно применяют смеси пластификаторов различных типов (2—3 и более). Содержание пластификаторов может изменяться в широких пределах; в нек-рых случаях оно достигает 30—40% в расчете на полимер. О типах пластификаторов и областях их применения см. Пластификаторы, о механизме их действия — Пластификация.

Стабилизаторы применяют для защиты полимеров от старения. Основные виды стабилизаторов: антиоксиданты, к-рые являются ингибиторами термической деструкции и термоокислительной деструкции; антиозонанты — ингибиторы озонного старения; свето-стабилиааторы — ингибиторы фотоокислительной деструкции; антирады — ингибиторы радиационной деструкции. К стабилизаторам относятся также и про-тивоутомители — вещества, повышающие усталостную выносливость резин при многократных деформациях.

При выборе стабилизирующей системы необходимо учитывать возможность взаимного влияния различных И. п. м. Так, нек-рые антиозонанты ускоряют фотоокислительную деструкцию полимеров. Ряд красителей обладает свойствами эффективных светостабилизато-ров; нек-рые наполнители (напр., сажа) ингибируют окисление пластмасс и резин. Ненасыщенные пластификаторы могут взаимодействовать со стабилизатором и подавлять его действие. В ряде случаев проявляется взаимное усиление действия двух и более стабилизаторов (так наз. синергич. эффект). Нек-рые стабилизаторы (напр., производные вторичных ароматич. аминов и п-фенилендиамина) обусловливают изменение цвета белых и светлоокрашенных полимерных материалов при их эксплуатации в условиях светового воздействия. См. также Стабилизаторы, Стабилизация.

Красители применяют для получения окрашенных полимерных материалов. Для этой цели пригодны органич. красители различных классов (пигменты и лаки, жиро-, спирто- и водорастворимые красители и др.) и неорганич. пигменты. К красителям предъявляют след. специфич. требования: 1) высокая дисперсность (размер частиц 1—2 мкм); 2) отсутствие склонности к миграции на поверхность изделий; 3) свето-, термо-и атмосферостойкость; 4) стойкость к действию к-т, щелочей и др. агрессивных сред. Красители могут вводиться в полимеры как в виде порошков, так и паст или гранул, к-рые содержат обычно 30—70% красителя, диспергированного в связующем. О типах красителей для различных полимеров и условиях их применения см. Красители, Крашение волокон, Крашение волокон в массе, Пигменты лакокрасочных материалов.

Сшивающие агенты вводят в полимеры с целью создания на определенной стадии переработки поперечных связей между макромолекулами. Образование этих связей обусловливает повышение прочностных и др. технич. свойств полимерных материалов. Сшивающие агенты обычно условно подразделяют на вулканизующие агенты (для каучуков) и отвердители (для пластиков).

Вулканизующие агенты (сера, органич. дисульфиды и др.) обычно применяют в сочетании с ускорителями вулканизации и активаторами вулканизации. О механизме действия таких вулканизующих систем см. также Вулканизация. Иногда в резиновую смесь вводят также замедлители подвулканизации, или антискорчинги (фта-левый ангидрид, трихлормеламин, нитрозосоединения и др.).

В качестве отвердителей могут применяться как различные полифункциональные соединения (диамины, к-ты и их ангидриды, гликоля, аминоспирты, изоцианаты и др.), так и инициаторы полимеризации в сочетании с ускорителями и активаторами (см. также Отверждение). К сшивающим агентам относятся сиккативы — добавки, ускоряющие высыхание (структурирование) пленкообразующих полимерных материалов.

Структурообразователи (регуляторы структурообразования) — добавки, оказывающие влияние на процессы образования надмолекулярных структур и способствующие получению материалов с желаемой структурой. Такими добавками могут служить различные окислы, карбиды, нитриды и др. соединения в виде тонкодисперсных порошков, а также нек-рые соли органич. к-т, поверхностно-активные вещества и др. Играя роль искусственных центров кристаллизации или снижая поверхностное натяжение на границе кристалл — расплав, эти И. п. м. способствуют возникновению в полимерном материале мелкокристаллич. структуры, характеризующейся улучшенными физико-химическими, прочностными и др. свойствами. Равномерное распределение структурообразователей в полимере связано со значительными трудностями, т. к. их содержание составляет всего 0,1 —1,0% в расчете на полимер.

Порообразователи вводят для получения полимерных материалов пористой структуры. Такая структура создается в результате протекания физич. процессов, приводящих к возникновению в массе полимера паро-газовой фазы, или химич. реакций, сопровождающихся выделением газообразных продуктов. В первом случае порообразователями служат химически инертные низкомолекулярные углеводороды, обладающие в газообразном состоянии низким коэфф. диффузии (напр., пентан, изопентан, гексан), во втором — соединения, к-рые либо разлагаются при определенной температуре с выделением газообразных продуктов либо выделяют эти продукты в результате взаимодействия с полимером или с другими И. п. м. О типах порообразова-телей, условиях и областях их применения см. Порообразователи, Пенопласты, Губчатые резины.

Смазки применяют с целью снижения липкости и предотвращения прилипания полимерных материалов к рабочим поверхностям оборудования. Смазками служат парафины, воски и др. вещества, склонные к миграции на поверхность полимера. Они облегчают также диспергирование в полимере сыпучих ингредиентов и способствуют повышению озоностойкости полимерных материалов.

Антипирены — добавки, снижающие горючесть полимерного материала, затрудняющие его воспламенение и замедляющие процесс распространения в нем пламени (в идеальном случае — приводящие к его самозатуханию при вынесении из пламени). Эти добавки не должны ухудшать основные свойства материала — прочность, теплостойкость и др., должны обладать достаточной атмосферостойкостью, низкой токсичностью и не взаимодействовать с остальными И. п. м. в условиях переработки. Наиболее целесообразно введение анти-пиренов в полимерный материал при его изготовлении или перед переработкой; однако они могут применяться также и в виде покрытий. Антипиренами служат гл. обр. галогенсодержащие соединения, производные фосфора, изоцианаты, соединения сурьмы, а также их комбинации. О типах антипиренов,

страница 227
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить зарядку для гироскутерав санкт-петербурге
easy groy
GENUS PREMIUM EVO 65 HP
промышленные шкафы для хранения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.03.2017)