химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

безопасность в пожарном отношении; отсутствие токсичных примесей в рабочем помещении. Недостатком является то, что покрытия наносят только в один слой толщиной 20—25 мкм (нанесение второго слоя электрофорезом невозможно, т. к. первый слой, являясь изолятором, препятствует прохождению тока). При использовании токопроводящих грунтов методом электрофореза можно наносить и два слоя. Для получения коррозионностойких покрытий на основе водорастворимых систем представляется перспективным электроосаждение на металл, предварительно окрашенный токопроводящим слоем (напр., протекторным грунтом), не препятствующим электрофорезу.

Эффективность защитного действия покрытий зависит от режима сушки, т. к. пористость пленок в значительной мере определяется скоростью удаления растворителя. Поэтому желательно, чтобы удаление растворителя проходило не от поверхности пленки вглубь (к металлу), а от металла к поверхности покрытия. Сушка по такой схеме осуществляется при применении термо793

зольность

794

радиационных и особенно индукционных сушильных устройств.

При выборе вида 3. л. п. необходимо учитывать условия его эксплуатации в данной среде. В нек-рых случаях покрытие должпо выполнять лишь защитные функции (напр., покрытия для трубопроводов и подземных сооружений, подводной части судов и причалов), в друхих (напр., при окраске самолетов, автомашин, станков) — обладать также хорошими декоративными свойствами.

Доступность лакокрасочных материалов в широком ассортименте, возможность механизации и автоматизации процессов нанесения и сушки покрытий, относительно низкая их стоимость способствуют широкому применению лакокрасочных материалов везде, где требуется эффективная защита металла от коррозии. Примерно половина мировой лакокрасочной продукции расходуется для борьбы с коррозией металла.

Лит.: Ф р у м к и и А. Н. [и др ]. Кинетика электродных процессов, М., 1952, Томашов Я. Д., Теория коррозии и защиты металлов, М., 1959, Беленький Е. Ф,, Р и-с к и и И. В., Химия и технология пигментов, М.. 1960; Батраков В. П., в сб. Коррозия и защита металлов, М., 1957, с. 5; К о л о т ы р к и и Я. М., Флорианович Г. М., Хим. наука и пром., 3, Л1» 4, 483 (1958); Справочник по лакокрасочным покрытиям в машиностроении, под ред. Гольд-берга М. М., Владычиной Е. Н., Якубовича С. В., М., 1964.

Л. В. Ницберг,

ЗОЛЬНОСТЬ полимеров (ash content, Aschen-gehalt, teneur en cendres) — показатель, характеризующий содержание в полимере минеральных веществ. 3. определяют по массе остатка от термич. разложения полимера на воздухе (после прокаливания остатка в муфельной печи при 800—1000 °С). Выражают 3. в виде отношения (в %) массы остатка к массе исходного полимера. Источником неорганич. веществ в полимерах могут быть: катализаторы полимеризации (напр., BF3), эмульгаторы (напр., персульфат калия) и др. В качестве примера ниже приведена методика определения 3. полиолефинов.

Навеску образца (50±0,01 г) вносят порциями по 15—20 г в предварительно прокаленную до 800 °С и взвешенную (точность до 0,2 мг) платиновую чашку и нагревают на электроплитке. Когда проба расплавится, чашку помещают в пламя горелки. После выгорания пробы в чашку помещают новую порцию полимера и операцию повторяют. После сжигания всей навески остаток прокаливают при 800±50 °С в течение 15—20 мин, охлаждают чашку в эксикаторе и взвешивают. Зола м. б. исследована классическими химич. методами, а также с применением фотометрии, спектрометрии и др.

В ряде случаев 3. полимеров нужно контролировать, особенно когда их применяют как диэлектрики, т. к. неорганич. примеси снижают диэлектрич. свойства полимеров. Ниже приводится допустимое содержание золы в нек-рых полимерах (%):

Полиэтилентерефталат 0,06

Композиция полиэтилена с полиизобутиленом марки 503 0,10

Поливинилбутираль (кяеевой) 0,10

Сополимер винилхлорида и винилацетата 0,10

Лит.: К р е ш к о в А. П. [и др.], Практическое руководство по анализу мономерных и полимерных кремнийоргани-ческях соединений, М., 1962; Кастерина Т. Н., Калинина Л. С, Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс, М., 1963, Баландина В. А. [и др.], Анализ полимеризационных пластмасс, М., 1965.

Л. С. Калинина.

и

ИДЕНТИФИКАЦИЯ полимеров (identification, Identifiziei ung, identification).

Содержание

Введение . . 79 5

Идентификация гомополимеров ... ... 795

Принадлежность к высокомолекулярным соединениям . . 795

Химический состав .... 796

Химическое строение основной цепи макромолекулы .797

Принадлежность к типу линейных, разветвленных или трехмерных полимеров . 798

Молекулярная масса и молекулярно-массовое

распределение . 799

Изомерия основной цепи 799

Идентификация сополимеров . . . ... 801

Введение

Идентификация полимеров — установление тождества полимера с каким-либо известным соединением по заранее выбранным признакам. При И, полимеров необходимо учитывать ряд факторов, к-рые значительно усложняют (по сравнению с И. низкомолекуляриых веществ) интерпретацию полученных данных:

1. Синтетич. полимеры, в отличие от низкомолекулярных соединений и биополимеров, не индивидуальные вещества; обычно они содержат молекулы различной длины, к-рые могут иметь различные концевые группы, несколько видов разветвлений, различное стереохимич. строение цепей и т. п. Поэтому для описания синтетич. полимера необходимо пользоваться большим числом параметров, чем для низкомолекулярного соединения; такие параметры должны иметь статистич. характер.

2. При получении характеристик, необходимых для описания полимера, как правило, возникают значительно большие экспериментальные трудности, чем при изучении низкомолекулярных веществ. Так, полимеры очень часто плохо растворимы, причем растворимость неодинаковых по длине и разветвленности молекул одного полимера м. б. различной; в ходе исследований, проводимых при повышенных темп-рах, часто изменяются мол. масса и молекулярно-массовое распределение полимеров; большинство полимеров плохо или лишь частично кристаллизуются.

Для достаточно полной И. полимера необходимо знать по крайней мере след. его характеристики: принадлежность вещества к высокомолекулярным соединениям; химич. состав полимера; виды его концевых и боковых групп; принадлежность к типу линейных, разветвленных или трехмерных полимеров; мол. массу и молекулярно-массовое распределение; изомерию основной цепи макромолекул.

В данной статье описаны только наиболее часто используемые схемы И. полимеров и только те способы измерений физико-химич. величин, к-рые дают надежную и однозначную информацию при относительно небольшой сложности и длительности эксперимента.

Идентификация гомополимеров

Принадлежность к высокомолекулярным соединениям.

Этому условию удовлетворяет вещество, обладающее след. свойствами: а) образует вязкие р-ры при довольно малых концентрациях растворенного вещества (обычно вязкость 1%-ных р-ров примерно в 20 раз выше вязкости растворителя, а во всем диапазоне концентраций вязкость р-ра изменяется на 13—15 порядков по сравнению с вязкостью чистого растворителя); б) способно к большим, длительно развивающимся обратимым высокоэластич. деформациям при нормальных или повышенных темп-рах; при этом модуль упругости вещества мал; в) при соответствующих механич. воздействиях образует высокопрочные анизотропные высокоориентированныо волокнистые структуры и пленки; г) набухает в растворителях. Часто для И. достаточно использовать лишь нек-рые из указанных свойств.

Следует отметить также, что высокая мол. масса — необходимое, но во мн. случаях недостаточное условие для отнесения вещества к классу полимеров.

Химический состав. И. по этому признаку по существу не отличается от обычного хнмич. анализа органич. соединений. Один из важнейших элементов И.— определение ф-лы высокомолекулярного соединения. Решение этой задачи можно условно разделить на след. этапы: предварительные испытания; элементный анализ; химич. испытания; определение химич. строения основной цепи макромолекул.

Предварительные испытания. К ним относятся: тщательная очистка полимера, определение внешнего вида, физич. состояния, цвета, прозрачности и запаха образца, твердости и способности к растяжению. Физич. характеристики (темп-ры плавления, стеклования и размягчения, плотность, показатель преломления) в большинстве случаев имеют ограниченную ценность. Так, темп-ры плавления и размягчения сильно зависят от термич. предыстории образца, темп-ра стеклования — от способа ее определения, плотность — от фазового состояния и количественного соотношения упорядоченных и неупорядоченных областей. Результаты измерений показателя преломления можно использовать для быстрого подтверждения строения полимера, сравнивая полученные данные по уд. и молярной рефракциям с теоретич. значениями, выведенными из предполагаемого строения полимера. Для многих известных полимеров есть данные по показателю преломления, к-рые сильно облегчают И.

Важное испытание — проба в пламени. При этом отмечают легкость воспламенения, способность к самогашению, запах, цвет пламени, образование сублимата, кислотный или основной характер образовавшихся паров. Развитие хроматографич. методов анализа позволяет более быстро и надежно анализировать продукты, образующиеся при горении полимеров, и устраняет нек-рую субъективность в определении таких характеристик, как запах, вид продуктов горения и др. Все это дает обширную качественную информацию о типе полимера. Для подавляющего большинства известных полимеров сведения по приведенным выше параметрам собраны в таблицы, и часто этих характеристик совместно с данными по инфракрасным спектрам и спектрам ядерного магнитного резонанса бывает вполне достаточно для однозначной И.

Для установления природы полимера целесообразно также определить его растворимость в различных растворителях. Следует, однако, учесть, что растворимость полимера зависит не только от химич. строения макромолекул, но и от их длины, степени разветвленности (или частоты трехмерной сетки)

страница 214
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
декоративные мебельные ручки
столы трансформеры под ноутбук
обучение и установка кондиционеров
Кашпо Deroma Cellini Vaso Violet, фиолетовое, 40x36 см

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.01.2017)