химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

каучуки[—О—Si(R)2—]„ имеют вязкость 0,5—80 н-сек/м2 (5—800 яа), мол. массу (20—100)-IO3. Ж. к. этого типа отличаются от твердых кремнийорганических каучуков ббльшим содержанием концевых гидроксильных групп, что обусловливает способность таких каучуков к структурированию при комнатной темп-ре под воздействием полифункциональных кремнийорганич. соединений (напр., эфиров ортокремневой к-ты, алкилтриацетоксисила-нов) в присутствии оловоорганич. соединений, аминов или влаги воздуха. Наибольшее значение приобрели диметилсилоксановые Ж. к. типа СКТН-1 — бесцветные жидкости с различной вязкостью по вискозиметру ВЗ-1 (сопло 5,4 мм) : 1,5—2,5 (марка А), 2,5—4 (марка Б), 4,1—10 (марка В). Каучуки СКТН-1 всех трех марок содержат не более 2,5% летучих (по массе); их жизнеспособность составляет не более 6 ч. Каучуки не содержат воду, реакция их водной вытяжки — нейтральная.

Ниже приведены свойства вулканизатов жидких кремнийорганич. каучуков [мол. масса (25—40)-103]:

Прочность при растяжении, Мн/м*

(кгс/см1) 1,5—2,5(15—25)

Относительное удлинение, % ... 100—200

Коэфф. старения (10 сут при

300 °С)

по прочности 1,1

по относительному удлинению 0,8

Коэфф. морозостойкости при

—60 "G 0,6

Дизлектрич. свойства после набухания в воде 24 ч при 20"С

тангенс угла диэлектрич.

потерь 0,0995

уд. объемное электрич. сопротивление, Том-м (ом см) 3,4 (3,4-10")

электрич. прочность, Мв/м,

или кв/мм 19,4

Недостатки жидких полидиметилсилоксанов — склонность к гидролитич. деструкции под действием к-т и щелочей, низкие прочностные свойства. Основная область применения кремнийорганич. Ж. к.— изготовление герметизирующих составов. Их используют также для гуммирования. Получают тепло-, бензо- и масло-стойкие бор- и фторсилоксановые жидкие кремнийорганич. каучуки, а также полидиметилсилоксаны с концевыми карбоксильными группами.

Таблица 9.

Жидкие уретановые каучуки. К каучукам этого типа относятся полиуретаны на основе простых или сложных полиэфиров, получаемые взаимодействием диизоциана-тов с полигидроксисоединениями (напр., гликолями) или с полиаминами. Примером жидких уретановых каучуков может служить адипрен L (США), получаемый на основе простых полиэфиров (табл. 9). Жидкие уретановые каучуки вулканизуют с помощью 1,4-бутандио-ла, 1,1,1-триметилолпропана, 4,4-диамино-3,3-дихлор-дифенилметана (мока) и др.

Свойства вулканизатов адипрена Ь, выпускаемого в США

Вулканизующий агент

Показатели мока 1,4-бутанди-ол, 1,1,1-триметилол-пропан

Прочность при растяжении,

Модуль при растяжении, Мн/м1 (кгс/см2)

100%

300%

Относительное удлинение, % . . .

Твердость по Шору

Остаточное сжатие (22 ч, 70 °С), %

Темп-ра хрупкости, "С 35 (350)

7 (70)

440 90 26 ок. —62 17,5 ( 175)

2,8 (28) 620 58 7

ок —62

Жидкие уретановые каучуки применяют для изготовления изделий методами свободной заливки, вакуумного и центробежного литья, а также в качестве основы при получении клеев, герметизирующих и антикоррозионных составов. Изделия и покрытия на основе жидких полиуретанов отличаются эластичностью, стойкостью к действию кислорода и озона, хорошим сопротивлением удару, истиранию и набуханию в растворителях. Каучуки на основе простых полиэфиров более водостойки, чем сложноэфирные жидкие уретановые каучуки.

В табл. 10 приведены свойства вулканизатов отечественных жидких литьевых уретановых каучуков, получаемых на основе простых (каучук СКУ-ПФЛ) или сложных полиэфиров. Для вулканизации этих Ж. к. обычно используют диамины, диолы, триолы, аминоспирты и др.

К Ж. к. могут быть отнесены продукты деструкции высокомолекулярных хлоропреновых каучуков и бутилкаучука, к-рые применяют для изготовления антикоррозионных и др. защитных покрытий (см. Гуммирование), а также полиизобутилены с мол. массой 1000—3000. Последние м. б. использованы в качестве пластифицирующих добавок к пластмассам.

Перспективы использования различных Ж. к. расширяются в связи с увеличением объемов производства изделий из олигомеров методом литья (жидкого формования), а также возможностью применения Ж. к. в разнообразных отраслях пром-сти, в т. ч. в ракетной и космической технике.

Лит.: Каучуки специального назначения под ред. И. В. Гармонова, М., 1961; Лабутин А. Л, Монахова К С, Федорова Н. С, Антикоррозионные и герметизирующие материалы на основе жидких каучуков, М — Л , 1966; Петров Г. Н. [и др.], Синтез и применение элаСКУ-ПФЛ

СКУ-6

40—50 (400-500)

3 0 (300) 400—450 6—10

90—100 90—95 85

40 (400)

4

(40) 450 0—2

30 60 30 50

Показатели

Прочность при растяжении,

Мн/м2 (кгс/см2)

Модуль при растяжении 300%,

Мн/м2 (кгс/см2)

Относительное удлинение, % Остаточное удлинение, % . . Сопротивление раздиру, кн/м,

или кгс/см

Твердость по ТМ-2

Эластичность по отскоку, % , . Истираемость, сма/(кет-ч) . .

стомеров на основе углеводородных полимеров с концевыми функциональными группами, ЦНИИТЭНефтехим, М-, 1971; Апухтина Н. П., Мозжухина Л. В, Морозов Ю. Л., Производство и применение уретановых эластомеров, ЦНИИТЭНефтехим , М , 1969; Берлин А. А., М а т-в е е в а Н. Г., в сб.: Успехи химии и физики полимеров, М , 1970, с 252; Белов И. Б., Савинский П. А., Шибанова О. М., Каучук и резина, К. 2, 32 (1971); French D. М , Rubb. Chem. and Technol., 42 J*fi 1, 71 (1969)

И, Б. Белов.

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ отверждающихся (термореактивных) полимеров (pot life; Topfzeit; vie en pot) — время, в течение к-рого полимеры сохраняют способность к переработке в вязкотекучем (пластическом) состоянии после введения в них соединений, вызывающих отверждение (инициаторов, катализаторов, сиккативов и др.). Ж. определяется химич. составом и агрегатным состоянием полимера, темп-рой среды, давлением (при формовании), количеством и природой от-вердителей, ингибиторов, пластификаторов, наполнителей и других ингредиентов. Обычно Ж. уменьшается при повышении температуры и увеличении содержания отвердителей.

СКУ-7П

наполненный

ненапол-ненный

45 (450)

7

(70) 500 5

70 70 40 50

30 (300)

22,5 (225) 400 10

80 80 30 75

Для жидких полимеров, оли-гомеров и их р-ров (например, полиэфирных и эпоксидных смол) Ж. характеризуется временем гелеобразования (желатинизации). Этот параметр определяют: 1) визуально — как время до того момента, когда полимер утрачивает текучесть; 2) вискозимет-рически — как время достижения такой вязкости, при к-рой еще возможно формование полимера, или время до начала резкого нарастания вязкости; 3) механич. методами, основанными на том, что движение рабочего тела при вращении, вибрации, возврат-нопоступательное движение и др. прекращается в момент образования геля или при достижении определенной степени структурирования; 4) методами, основанными на регистрации повышения темп-ры полимера при отверждении. Период от момента введения инициатора до начала резкого повышения темп-ры испытуемого образца или до того момента, когда темп-ра образца превысит темп-ру бани на 2—6° С, принимают за время гелеобразования. Продолжительность пребывания в вязкотекучем состоянии феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегидных смол и др. термореактивных полимеров, а также пресспорош-ков и других композиций на их основе определяют на пластомерах (см. Пласто-эластические свойства).

Лит.- Канавец И. Ф., Определение технологических характеристик термореактивных пластиков, М , 1956; Николаев А. Ф., Синтетические полимеры и пластические массы на их основе, М.— Л , 1966; Харпер Ч , Заливка электронного оборудования синтетическими смолами, пер. с англ., М.— Л., 1964; Bjorksten J. [а. о.J, Polyesters and their applications, N. Y.—L., 1956, Л и П. 3., Михайлова 3. В., Седов Л и , Вестник техн. и экон. информ., № 11, 51 (1961); Седов Л. Н., Пластеские массы, М 12, 16 (1966).

Л. Н. Седов.

3

ЗАМАСЛИВАНИЕ ВОЛОКОН — см. Авиважная обработка.

ЗАЩИТНЫЕ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ ПОКРЫТИЯ (protective paint coatings, Schutzanstriche, revetements protecteurs de peinture et vernis) — покрытия, аффективно предохраняющие металл от коррозии. В зависимости от условий эксплуатации 3. л. п. делят на атмосферостойкие, водостойкие, бензостойкие, масло-стойкие, термостойкие, химстойкие и т. д.

Коррозия металлов в атмосфере, воде и в среде электролитов — элекгрохимич. процесс, включающий две параллельно протекающие реакции: 1) анодную — ионизапию атомов металла и 2) катодную — восстановление окислительной компоненты р-ра. Скорости этих реакций зависят от потенциала металла и, при отсутствии внешней поляризации, равны скорости коррозии. 3. л. п. принципиально не изменяют электрохимич. природу процессов на поверхности металла, а лишь уменьшают их скорость.

Структура покрытий. 3. л. п.— многослойные системы, состоящие из грунта и верхних кроющих слоев.

Верхние кроющие слои, наносимые по грунту, играют роль диффузионного барьера, тормозящего доступ внешней среды к поверхности металла, и, кроме того, придают изделию красивый внешний вид. Они должны быть мало проницаемы для влаги, паров, газов, ионов электролита, не должны набухать и разрушаться при эксплуатации в данной среде.

Свойства верхних кроющих слоев в основном определяются химич. природой пленкообразующих веществ и характером процессов, протекающих при формировании и старении покрытий. Для получения 3. л. п. используют различные лакокрасочные материалы (таблица). Кроме тех пленкообразующих, к-рые приведены в таблице, для специальных целей применяют также полиакрилаты, полиэтилен, поливинилбутираль, хлор-каучук, кремнийорганич. смолы и др.

Грунт, наносимый непосредственно на поверхность металла, может содержать в своем составе пигменты, к-рые, изменяя потенциал металла, снижают скорость коррозионных процессов на его поверхности. Грунт, не содержащий таких пигментов, играет роль только диффузионного барьера, тормозящего доступ внешней среды к металлу. Во всех случаях грунт должен обеспечивать хорошую адгезию между поверхностью металла (подложкой) и 3. л. п. Свойства грунтов определяются как характером вводимых в них пигмен

страница 212
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить ванну стальную обнинск
котел газовый висман
наращивание ногтей обучение недорого в москве
билеты в зеленый театр вднх

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)