химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

лат 0,446

Поликарбонат 0,487

Политетрафторэтилен 0,523

Полипропилен 0,597

Полистирол 0,645

Полиэтилен 0,673

(Образцы были установлены под углом 90° к фронту пламени кислородно-ацетиленовой горелки).

Уд. эффективная теплота А. отражает связь между скоростью уноса массы и поверхностной плотностью теплового потока:

#эф=^Г=($ CST+y[Ht+p{bH).]\:(i-%

\т„ )

где 4 о— поверхностная плотность теплового потока к исходной (нерасходующейся) поверхности при темп-ре А.; тп — массовая скорость А. при стационарной А.; Ср — уд. теплоемкость материала при постоянном давлении; Та — абс. темп-pa поверхности материала в процессе А.; Яф — уд. теплота фазовых превращений (плавления, испарения, сублимации); (Д#)0 — перепад удельной энтальпии газа в пограничном слое; др= =ое71* — поверхностная плотность теплового потока, излучаемого поверхностью; a — постоянная Стефана —

Больцмана; е — эффективная степень черноты разрушающейся поверхности; у — коэфф. газификации (доля массы, теряющейся в виде паров и газообразных продуктов пиролиза); р*—коэфф. массообмена для воздуха, P—N(29/M)°'2U; N — коэфф. газовыделения; М — сред-няя мол. масса газов и паров.

Абляционная стойкость полимерных материалов определяется в основном их устойчивостью к ме-ханич., термич. и термоокислительной деструкции. Поэтому материалы на основе полимеров линейного строения, относительно легко деполимеризующихся или де-структирующих с разрывом основной цепи макромолекул и образованием низкомолекулярных осколков, характеризуются низкой абляционной стойкостью. Темп-pa А. таких материалов обычно не превышает 900° С. Значительно более высокой абляционной стойкостью обладают материалы на основе термостойких полимеров лестничного или сетчатого строения — фено-ло-альдегидных, эпоксидных, кремнийорганических, фурановых и др. В этих полимерах при воздействии высоких темп-р протекают сложные химич. превращения, приводящие к структурированию и обуглероживанию остатка (см. Карбонизация). Темп-pa А. подобных материалов может достигать 3000° С.

Для увеличения абляционной стойкости полимерных материалов используют различные армирующие наполнители, снижающие вклад в А. механич, разрушения и повышающие эффективную теплоту А. Наиболее часто для этой цели применяют волокна и ткани на основе неорганич. окислов (стеклянное, кремнеземистое, кварцевое волокно, волокна на основе огнеупорных окислов циркония, титана, тория), а также асбест и термостойкие углеродные нити. Менее эффективны волокна орга-нич. происхождения.

Типичная схема А. полимерного материала на примере армированного фенольного стеклопластика приведена на рис. 1.

*> ;ft-.

Стекловолокно +коксовый остаток ^

о

Расплавленное стекловолокно

Исходный материал

Стекловолокно +пиролиэувмая фенольная смола о

о

О О со

I

8

Гаэовый поток

III

Рис 1 Схема абляции фенольного стеклопластика: I — зона абляции, II — защитная зона, III — рабочая зона.

В поверхностной зоне, непосредственно соприкасающейся с высокотемп-рным газовым потоком, верхний слой материала разрушен в результате комбинированного воздействия термич., механич. и химич. факторов. На поверхности этой зоны образуется тонкая пленка расплавленного стекла, за к-рой расположен пористый

15

АБЛЯЦИЯ

16

обуглероженный материал, армированный стекловолокном. Непосредственно к этому слою прилегает материал, подвергающийся только пиролизу. Далее расположен слой исходного материала, темп-pa к-рого повышается незначительно.

g 5

*;

е

§?3

ас о

Данные по относительной абляционной стойкости полимерных материалов на основе фенол о-альдегидных смол, армированных различными наполнителями, приведены на рис. 2.

А б л я ц и онностойкие полимерные материалы находят широкое применение для тепловой защиты конструкционных элементов высокоскоростных летательВремя экспозиции, сек

Темп-ра поверхности, °С

Таблица 1. Абляционные характеристики армированных пластмасс на основе фенольных связующих при воздействии высокотемпературного потока воздуха

Линейная скорость А., мм/сек

Поверхностная плотность теплового потока,

кет/мг [ккал/(мг-сек)']

18.8 (4500) 28,2(67W) 27,7 (6610)

28.8 (6900)

1 360 [325] 4 600 [1100] 9 200 [2200] 15 900 [3800]

Стек потек столит

120 1630 0,0415

58 1950 0,0945

60 2140 0,1925

30 2320 0,3230

0107 0910 1480 2540

120 60 60 30

1643 1950 2116 2320

75, 29, 36, 37,

Асботекстолит

1 360 [325] 4 600 [1100 9 200 [2200 15 900 [3800

Рис. 2. Относительная скорость абляции фенольных пластмасс, армированных: 1 — стекловолокном (73% от массы материала). 2—стекловолокном (35%); 3 — кремнеземистым волокном (59%); 4 — полиамидным волокном.

ных аппаратов. Эффективность применения пластмасс для этих целей обусловлена их высокой теплопогло-щающей способностью, низкой плотностью, высокой удельной теплоемкостью, прочностью, низкой теплопроводностью, легкостью изготовления изделий заданной конфигурации, относительной дешевизной и доступностью.

Способность материала локализовать высокий темпрный градиент в неглубоком поверхностном слое характеризуют показателем теплоизоляционного качества (толщина слоя материала, необходимая для сохранения заданной темп-ры на тыльной стороне теплозащитного покрытия в конце периода нагревания). Толщину теплозащитного покрытия, необходимую для обеспечения тепловой защиты несущей конструкции, можно определить как 6\+62. где бх= толщина

эф

слоя материала, разрушающегося в процессе А. за т сек при воздействии постоянного теплового потока

qa\ б2= c~§fa толщина неразрушенного слоя, обеспечивающего теплоизоляцию (Q — количество тепла,

аккумулированное материалом к концу периода нагревания и отнесенное к единице поверхности, Ср— уд.

теплоемкость материала, AT — допустимое повышение

темп-ры на тыльной стороне теплозащитного слоя, d —

плотность). Примерные значения величин, характеризующих теплоизоляционные качества нек-рых полимерных материалов, приведены в табл. 1 и 2.

Для отбора материалов и оценки их эксплуатационных качеств в условиях воздействия высокотемпературной внешней среды применяют лабораторные испытательные устройства — газовые и плазменные горелки, а также стендовые реактивные двигатели. При использовании кислородно-ацетиленовой горелки получают общие сведения о поведении материала в атмосфере нагретых до высокой темп-ры продуктов сгорания, а также сравнительные данные об абляционной стойкости и показателе теплоизоляционных качеств материала. Эксплуатационные свойства пластмасс, предназначенных для применения в условиях высокотемпературной внешней среды, напр. для тепловой защиты реактивных систем, определяют при испытании в электродуговой плазменной горелке. Пластмассы, предназначенные для использования в условиях воздействия потока выхлопных газов реактивного двигателя, испытывают на стендовых жидкостных реактивных двигателях и реактивных двигателях, работающих на твердом топливе. По0,0084 0,0282 0,1290 0 ,3920

1541 1975 2090 2370

122 60 56 30

Пластик на основе ткани из кремнеземистого волокна

105,5 (25210) 110,5 (26400) 50,5 (12050) 27,9 (6665)

48,4 (11550) 75,8 (18100) 86,0(20550)

Пластик, армированный полиамидным волокном

120 1710 0,0229

62 1999 0,0485

59 2390 0,0855

and technology, v. 1, N. Y.— Ea.o.],1964, p. l.Lundell J. H.,

Wakefield R. M., Jones J. W., AIAA Journal, 3,

2087 (1965); Barker D. H. [a.o.], Chem. Eng. Progr. Sympos.

ser., 61, 108 (1965); Hunsel J. (т., McAlevy R. P.,

AIAA Journal, 4, 841 (1966), Хим. и технол. полимеров, JS6 2,

67 (1961). М. И. Рогайлин.

ABC-СОПОЛИМЕР—см. Стирола сополимеры.

АВИВАЖНАЯ ОБРАБОТКА, а в и в а ж (avivage) — нанесение специальных веществ на поверхность: 1) волокна или нити для улучшения их внешнего вида и придания им различных свойств (мягкости, гибкости, скользкости, фрикционных и антистатич. свойств и др.), без чего невозможна их переработка в текстильной пром-сти; 2) ткани для улучшения ее внешнего вида и облегчения шитья из нее изделий. А. о. ткани часто совмещают с аппретированием. В этом случае в качестве авиважных средств используют вещества, к-рые смягчают ткань, приобретающую жесткость в результате аппретирования.

Обработка наз. авивагкной обычно только в том случае, когда невысушенные волокна или нити обрабатывают водными р-рами или водными эмульсиями различных веществ. Ниже, однако, рассматриваются, кроме собственно А. о., и близкие к ней по целям и технологии процессы замасливания, т. е. обработка сухого штапельного волокна или филаментной нити безводными р-рами органич. соединений в минеральных маслах или водными эмульсиями масляных композиций. Волокна или нити, подвергнутые А. о., после отжима избытка влаги сушат; замасленные волокна и нити не нуждаются в специальной сушке; избыток влаги испаряется при их кондиционировании. Разновидность А. о.— подшлихтовка, основное назначение к-рой — склеить волокна в нити.

Свежесформованные волокна без А. о. не могут быть переработаны в пряжу, а нити подвергнуты кручению, вытягиванию и перемотке из-за неравномерности их поверхностных свойств, а также из-за отделения элементарных волокон в нити друг от друга. А. о. позволяет регулировать трение между волокнами и между волокном и нитепроводящими деталями текстильных машин, придает волокну податливость при деформациях в процессе текстильной переработки, облегчает прохождение нити при различных операциях. При помощи А. о. удается достичь оптимального и равномерного трения по длине нити, что обусловливает равномерность натяжения нити и обеспечивает высокое качество изделий.

Большинство химич. волокон, в первую очередь син-тетич., легко электризуется из-за трения между собой или при соприкосновении с деталями машин. Удалить электростатич. заряды очень трудно из-за гидрофоб-ности волокон. В условиях сухого воздуха напряжение может достигать 500 кв, что очень осложняет переработку волокон. Поэтому авиважные вещества должны одновременно выполнять роль антистатиков, к-рые предупреждают накопление электростатич. зарядов и облегчают их уд

страница 2
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
nike kyrie 2 'inferno'
колонки hi end класса 5 1
посуда для индукционных панелей
вентилятор радиальный вр 80-75 8-ду vkt цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(23.07.2017)