химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

масляные и др.).

Грунтовки по металлам. Такие Г. должны надежно защищать металлы от коррозии. Для этого в их состав вводят антикоррозионные пигменты — свинцовый сурик (его применение ограничено из-за токсичности и дороговизны), железный сурик, цинковый крон, цинковую пыль и др. Г. по металлам применяют двух типов: 1) горячен сушки — масляно-лаковые, масляно-битум-ные, алкидные (глифталевые и пентафталевые), моче-вино-формальдегидные, фенольно-масляные, меламипо-алкидные, полиуретановые, полиакриловые; 2) холодной сушки — масляные, масляно-лаковые, алкидные, фенольно-масляные, эпоксидные, алкидно-стирольные, эпоксидно-полиамидные, на основе сополимеров винилхлорида с виннлиденхлоридом, частично омыленного сополимера винилхлорида с винилацетатом, поли-винилбутиральные, нитроглифталевые, битумные, этино-левые и др.

Г. по металлу в зависимости от механизма защитного действия подразделяют на: 1) пассивирующие; 2) фос-фатирующие; 3) протекторные, 4) изолирующие.

В пассивирующих Г. пигментами служат цинковый или стронциевый кроны, иногда с добавкой цинковых белил. Влага, проникая сквозь слой такой Г., обогащается пассивирующими ионами СгО^-, что способствует предотвращению коррозии металла. Пассивирующие Г. дороже изолирующих; их применяют преимущественно для защиты алюминиевых и магниевых сплавов.

Ф о с ф а т и р у ю щ и е Г. готовят одно- и двух-компоиентными. Последние состоят из основы (поли-винилбутиралышй лак с цинковым кроном) и кислотного разбавителя (р-р фосфорной к-ты в спирте). Оба компонента поставляют потребителю раздельно; их смешивают незадолго перед употреблением. Одноком-попептпые Г. содержат в качестве пигментов свинцовый крон пли фосфат хрома. Фосфатирующне Г. наносят распылением. Они высыхают при комнатной темп-ре в точение 15—30 мин.

При нанесении на поверхность черного или цветного металла фосфатирующие Г. вступают с ней в химич. взаимодействие и обеспечивают более прочное сцепление покрытия с металлом, чем другие Г. Применение фосфа-тирующцх Г. исключает стадию предварительного фосфатпрования поверхности металла (обработка водными р-рами моиофосфатов с последующей горячей сушкой), к-рую часто проводят перед нанесением других Г. По защитным свойствам фосфатирующие Г.

уступают пассивирующим, и поэтому поверх фосфати-рующей Г. часто наносят стой пассивирующей.

Протекторные Г. пигментированы большим количеством цинковой пыли (80 — 95% от массы сухою остатка пленкообразующего): они обладают, подобно цинковому покрытию, протекторным действием по отношению к черным и цветным металлам. В качестве пленкообразующего для протекторных: Г. применяют полистирол, алкидно-стирольные смолы, эпоксидные смолы с добавкой полиамидов, жидкое стекло и др. Протекторные Г. наносят кистью и подвергают воздушной сушке. Особенно хорошо эти Г. защищают от коррозии стальные поверхности, находящиеся в морской воде (подводные части морских судов и сооружений).

Изолирующие Г. содержат обычно железо-окисные пигменты. Иногда в них добавляют свинцовый крон и наполнитель (тальк). В изолирующие Г. часто добавляют также цинковые белила, к-рые образуют в пленке (при наличии в Г. масла) нерастворимые в воде мыла, уменьшающие скорость проникновения воды через слой Г. Кроме того, цинковые белила повышают рН воды, проникающей сквозь пленку Г., и тем самым снижают скорость коррозии металла. Изолирующие Г. наносят в основном по черным металлам. Водоразбавляемые изолирующие Г. изготовляют в целях уменьшения пожароопасное™ лакокрасочных материалов, экономии органич. растворителей и для нанесения методом электроосаждения.

Толщина пленки изолирующих и пассивирующих Г. 10—25 мкм, фосфатпрующнх;—8—10 мкм; протекторных — 50—70 мкм.

Изготовляют также Г., содержащие т. н. преобразователи ржавчины, напр. Н3Р04. Эти Г. можно в нек-рых случаях наносить на поверхность, не удаляя с нее ржавчину.

О механизме защитного действия Г. по металлу см. Защитные лакокрасочные покрытия.

Грунтовки по дереву. Эти Г. должны заполнять поры па поверхности подложьи. не втягиваться в них («не проседать») в процессе сушки и легко шлифоваться. Различают Г. под прозрачные и непрозрачные (укры-вистые) покрытия по дереву. Первые представляют собой конц. р-ры или водные эмульсии пленкообразующих, не содержащие неорганич. пигментов и наполнителей. Они четко выявляют текстуру древесины и при наличии в их составе растворимых органич. красителей придают ей окраску. Г. под прозрачные покрытия (казеиновые, нитроцеллюлозиые, нитрокарбамидпые, поливинплацетатпые и др.) наносят втиранием тампоном (с последующей протиркой насухо), кистью и распыленней. Для грунтования древесины крупнопористых пород применяют т. наз. порозаполпителп (см. Лакокрасочные покрытия по дереву). В качестве Г. под укрывпетые покрытия по дереву можно использовать изо тирующие Г. по металлу, не требующие горячен сушки.

Грунтовки по ткани. В качестве Г. для полотняных тканей, применяемых для обтяжек деревянных каркасов в самолетостроении, служит нитролак на основе высоковязкого коллоксилина. Его наносят кистью в 4—5 с юев. Это способствует хорошему натяжению ткани па каркасе, повышает ее прочность и делает ткань воздухонепроницаемой. Холст для масляной живописи грунтуют (после пропитки рыбьим клееем плп желатиной) масляно-клеевоп (эмульсионной), масляной пли клеевой Г. Для придания Г. белого цвета в нее вводят цинковые белила, свинцовые белила или мел. Такие Г. способствуют натяжению холста на подрамнике и обеспечивают хорошее отражение света покрытием.

Лит Дринберг А Я,Г} ревич Е С.Тихомиров А В Технология неметаллических покрытий, Л., 1957, Справочник по лакокрасочным покрытиям, под ред. М М Гольд-берга [и др.], М , 1964, Беляева К. П., Т о д о р ов а Т В., Ш т а и ь к о Н. Г., Лакокрасочные материалы для

отделки изделий из дерева, М., 1971, Сланский Б, Техника /кивописи, пер. с чеш , Ы , 1962 М. М Голъдбер?.

ГУАНАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕСМОЛЬ%цапamine-formaldehyde resins, Guanamin-Formaldehyd-Harze, resines guanamine-formaldehyde) — продукты полнконденсации гуанаминов с формальдегидом.

Г у а и а м и и ы — производные меламина, в молекуле к-рого одна или две аминогруппы замещены па алкильные или арильные радикалы. Гуанампны синтезируют из дициандиамида [NH2C( = NH)NHCN] и соответствующего нитрила.

С6Н5

С

' ч

N

Наиболее широкое практич. применение для синтеза Г.-ф. с. получили ацетогуанамин (I) и бензогуанампп (II) — твердые продукты белого цвета с темп-рами плавления соответственно 263—206 и 224—228° С.

СН, I

N

N

II

С,

N II

с

С С У У \ I N NH2

I II

Бензогуанамип растворим в спиртах, разбавленной соляной к-те, метилцеллозольве, в воде — плохо; ацетогуанамин — в спиртах и горячей воде.

Г.-ф. с. получают аналогично меламино-формалъде-гидным смолам, однако скорости образования и отверждения смол из гуанаминов значительно ниже.

В пром-сти обычно используют не чистые Г.-ф. с, а их смеси с меламино-формальдегидиыми или с моче-впио-формальдегидными смолами. Стабильность р-ров Г.-ф. с. или их смесей с др. амино-альдегиднымп смолами, даже при введении кислых агентов, значительно выше, чем р-ров меламино- или мочевино-формаль-дегидных смол. Так, под действием 10%-ной соляной к-ты гелеобразование смолы, полученной из ацето-гуанамина и формальдегида, происходит через 7 сут, а меламино-формальдегидной смолы — через несколько часов.

Г.-ф. с. по сравнению с др. амино-альдешдными смолами обладают высокой ударной вязкостью, стойкостью к растрескиванию, незначительной усадкой; их физико-механич. и электротехппч. характеристики после переработки не ухудшаются (хотя у смол на основе бензогуаиамина несколько снижается устойчивость к УФ-облучению и ухудшается гляпец поверхности). Это обусловлено меньшей частотой поперечных хпмич. связей у гуанамияо-формальдегидных смол, чем у меламино-формальдегидных, т. к. в молекуле гуан-амина содержатся две функциональные группы, а в молекуле меламина — три.

При использовании Г.-ф. с. для модификации меламино-формальдегидных смол можно получить пластмассы, характеризующиеся значительно меньшей усадкой и лучшей текучестью при переработке по сравнению с меламипо-формальдегидными пластмассами.

Ацетогуанамино-формальдетдные смолы применяют в производстве слоистых пластиков, гл. обр. декоративных. В этом случае рекомендуется добавлять 5 —10% Г.-ф. с. к меламино-фориальдегидной смоле, Фенилацето1уанамино- и бензогуанамино-формальде-гидные смолы применяют для получения слоистых пластиков элоктротехнич. назначения п пресспорошков, а ацетогуанамино- и стеарогуанамино-формальдегидиые смолы — для придания текстилю несмипаемости и гпдрофобности. Г.-ф. с. на основе стеарогуаиамлиа используют также для придания кожам и шкурам устойчивости к действию растворителей.

Лит.: Michaud H.Seeholzei J, Kunststoffe, 55, № 11, 850—85d (1965), Bertz Т., [и a ], Plast. u. Kaut.,

13, Я» 11, 664—665 (1966); Плотнив Л. Г., Шалун Г. Б., Декоративные бумажно-слоистые пластики, М-, 196 8

Л Г. Плоткин.

ГУБЧАТЫЕ РЕЗИНЫ — пористые материалы, получаемые из латекса или твердого каучука. Г. р., получаемые вспениванием латексной смеси, наз. пенорезиной, пенистой резиной, латексной губкой (foam rubber, Schaumgummi, caoutchouc mousse). Г. p. из твердого каучука, к-рые получают с применением парообразователей, наз. пористыми, или ячеистыми, резинами (sponge rubber, Schwammgummi, caoutchouc spongieux). Поры в Г. р. могут быть открытыми (сообщающимися), замкнутыми пли одновременно того и другого типа.

Губчатые резины из латекса

Сырье и рецептура. Для изготовления Г. р. общего назначения применяют: 1) натуральный центрифугированный латекс; 2) синтетич. бутадиен-стирольный латекс, получаемый низкотемпературной эмульсионной полимеризацией при соотношениях (по массе) бутадиен : стирол, равных 75 : 25 или 70 : 30; 3) смеси натурального и бутадиен-стирольного латексов. Г. р. со специальными свойствами изготовляют на основе бутадиен-нитрилыюго (масло- и бензостойкие) и хлоропренового (огнестойкие) латексов. Кроме упо

страница 177
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы в москве для работы стоимость
купить торические линзы биофинити в интернет магазине
курсы флористики в москве отзывы
банкетка сундук

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(06.12.2016)