химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

зиновых смесей разогретый и гомогенизированный в экструдере материал выдавливают через отверстия в гранулирующей решетке и срезают вращающимся в плоскости решетки ножом. Отверстия решетки обычно имеют форму усеченного конуса с цилиндрич. участком па выходе материала; при гранулировании синтетич. каучуков цилиндрич. участок снабжается резьбой.

Наиболее часто гранулы резиновых смесей и каучуков имеют форму цилиндра. Способность каучуков и резиновых смесей к Г. и качество гранул в значительной мере зависят от вязкости исходного материала.

Темп-ра выходящего из экструдера материала колеблется от 60—70° С для бутадиен-стирольного каучука до 120—160° С для натурального каучука. Чистые гранулы при хранении очень быстро слипаются. При сухом опудривании через специальные сопла в окружающий головку кожух подают сжатым воздухом взвесь порошкообразного материала; избыточную пылевоздушную смесь отсасывают и вновь подают на опудривание гранул, а гранулы поступают на охлаждение.

При нанесении защитного слоя мокрым способом гранулы опрыскивают водной суспензией каолина или талька (2,0%), содержащей поверхностно-активные вещества; избыток суспензии отделяют и возвращают в цикл, а гранулы сушат в ленточных или барабанных охладительно-сушильных камерах до —20° С и влажности менее 0,1%.

При хранении гранулированного материала высота слоя в бункерах не должна превышать 800—900 мм, следует также предусматривать устройства для периодич. разрушения образующихся агломератов гранул. Допустимое время хранения гранул зависит от формы и размера гранул, вязкоупругих и адгезионных свойств материала, а также от температурного режима Г., высоты слоя и условий хранения гранулята.

Преимущества применения гранулированных материалов. К основным преимуществам относятся: 1) повышение производительности процессов переработки в результате применения материала с большей плотностью, улучшение процессов теплопередачи и т. д.; 2) упрощение дозировки материала, повышение точности дозирования и равномерности подачи материала; 3) резкое повышение качества и стабильности показателей готовой продукции; 4) сохранение материалами сыпучести в условиях длительною хранения, упрощение и облегчение их транспортирования; 5) улучшение способности материала течь, устранение опасности образования

«сводов» и зависания в емкостях; 6) ликвидация запыленности в производственных помещениях, улучшение условий труда и снижение потерь материала в виде пыли; 7) уменьшение объема складских хранилищ и промежуточных емкостей.

Следует также отметить, что переработка полимеров нек-рыми методами, а также полная автоматизация процессов переработки полимерных материалов невозможны без использования сырья в гранулированном виде.

Лит ? Грузнов Г. Ф, Машины для переработки пластмасс, Л , 1966, Шенкель Г, Шнековые прессы для пластмасс, пер с нем Л , 1462, Шифрипа В. С , С а м о с а т-с к и й и Н , Полиэтилен, переработка и применение, М., 1961, Приклонская Н. В., Скачков А С, Скоростные методы приготовления резиновых смесей, М., 1963, Kunststoffe, 53, № 1, 35 (1963). Hensen F., Rohling G , Materie p'ast. ed elastomeri, 32, № 10, 1959 (1966)

M. Л Нербер.

ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИЙ СОСТАВ полимеров (grain size distribution, KorngroBenverteilung, repartition granulometrique) — содержание в полимерном материале частиц различного размера, выраженное в % от массы исследованного образца. Полимерные материалы выпускают в внде порошков, гранул, крошки и др.; в зависимости от условий получения их Г. с. может изменяться в довольно широких пределах (риРазмеры частиц, мн

Гранулометрич. состав полиэтилена, полученного полимеризацией этилена в различных условиях i — в среде растворителя, 2 — в газовой фазе, з — в газовой фазе при большей степени конверсии.

сунок), что затрудняет некоторые технологические операции (дозировка, пластификация, плавление и др.), связанные с переработкой полимеров. Г. с. определяют, разделяя материал на ряд более узких (по размерам частиц) фракций с последующим определением их соотношения (по массе).

Наиболее распространенный метод определении Г. с. — ситовый анализ, т. е. рассев материала на фракции с помощью набора сит с различным размером отверстий (ячеек). Когда дисперсность полимера велика, для определения Г. с. может быть использован метод седиментации или непосредственное измерение размеров частиц в пробе с помощью микроскопа.

Для характеристики размеров частиц ряда полимеров, выпускаемых промышленностью (поливинилхлорид, полистирол и др.), нормируется остаток на сите с определенным размером отверстий. В нек-рых случаях нормируется содержание фракции с минимальным размером частиц (пылевой). Эти характеристики не позволяют судить о Г. с. полимера, хотя и полезны как контрольные. Предварительное гранулирование позволяет получить полимерные материалы с узким Г. с, что значительно облегчает их переработку и является одним из важнейших условий получения изделий с высокими технич. показателями.

Лит.' Б у т т Ю М., Практикум по технологии вяжущих

веществ и изделий из них, 2 изд., М., 1953, Цюрупа Н. Н.,

Практикум по коллоидной химии, М., 1963, ГригоровО II.

[и др.], Руководство к практическим работам по коллоидной

химии, 2 изд., М.— Л , 1964. М. Л Нербер.

ГРАФИТОПЛАСТЫ (graphite-reinforced plastics, gra-phitverstarkte Plaste, plastiques renforces par graphite) — пластмассы, содержащие в качестве наполнителя природный и искусственный графит или карбони-зованные продукты (коксы, термоантрацит и т. п.).

Связующими в Г. могут быть феноло-формальдегидные, фурфурольпые и эпоксидные смолы, полиамиды, фторопласты и др. Из природных графитов в СССР в качестве наполнителей применяют гл. обр. крупнокристаллич. чешуйчатый (серебристый, элементный) графит Заваль-евского и Ботогольского месторождений, а также скрытокристаллич. графит Ногинского месторождения. Графит является хорошей сухой смазкой и обладает высокой тепло- и электропроводностью- Недостатки природного графита — высокая зольность (от 2 до 25%), что обуславливает его невысокие антикоррозионные свойства, и низкая механич. прочность [при сжатии 21 — 35 Мн/м2 (210—350 кгс/см2); при растяжении 7—21 Мн/м2 (70—210 кгс/см2)]. Поэтому природный графит вводят в Г. главным образом как антифрикционную добавку в количестве 5—10%.

Коллоидный графит марки С-1, получаемый графита-цией термоантрацита (т. е. термообработкой при 2400— 2600° С) и последующим его измельчением на коллоидных мельницах, содержит незначительное количество примесей, однако вследствие высокой стоимости и низкой прочности количество его в Г. ограничивается 5—10%.

Плотность, г/см'' .......

Прочность, Мн/м2 (кгс/см2) при сжатии

при изгибе

Модуль (упругости, Гн/м2 (кгс/см2) Коэфф. теплопроводности,

вт/(м К) [ккол/(м ч °С)] Температурный коэфф. линейного

расширения, °С-1 . .

Для конструкционных теплопроводных Г. в качестве наполнителей используют измельченные в порошок отходы графитированных электродов, к-рые представляют собой прочный искусственный графит, обладающий высокими тепло- и электропроводностью, химич. стойкостью и хорошими антифрикционными свойствами. Свойства такого наполнителя приведены ниже:

. . 1 ,75-1 , 8

60—100 (600-1000) 35— 50 (350—500) 10 — 13 [(1,0—1,3) 10s]

146—186 [120 — 160] 2,7-10-»

Для конструкционных Г. в качестве наполнителей используют также измельченный кокс и термоантрацит (антрацит, прошедший терлюобработку без доступа воздуха при постепенном повышении темп-ры до 1200— 1300° С). Эти наполнители менее теплопроводны, чем графиты, но более прочны и дешевы.

а

U

Максимальными теплопроводностью, электропроводностью и химич. стойкостью при удовлетворительных механич. показателях обладают Г. при содержании 75—85% (по массе) порошкообразного искусственного графита, гранулометрич. состав к-рого подобран в соответствии с ур-нием теоретич. гранулометрич. состава порошка наибольшей плотности.

2/^12 + 88 уГ

гДе У — содержание фракции с размером частиц меньше d, %; d — размер отверстия сита, мм; D — максимальный размер частиц, мм.

Химич. стоимость Г. ограничивается химич. стойкостью связующего.

Термореактивные графитопласты

Пресспорошки. В промышленных масштабах в СССР под названием а и т е г м и т производят Г. на основе искусственного графита и феноло-фор.иальдегидной но-волачной смолы (табл. 1).

Антегмит всех марок стоек к тепловым ударам при температурах вплоть до темп-ры теплостойкости. Он легко обрабатывается режущими и абразивными инструментами. Основной недостаток антегмита — низкая механич. прочноеib и хрупкость.

Антегмит марки АТМ-1 стоек к действию р-ров солен и минеральных неокпеляющих к-т. органич. растворителей; разрушается под действием едких щелочей, брома, фтора, азотной к-ты выше 5%-ной концентрации уже при обычной темп-ре.

АТМ-10 стоек во всех к-тах и щелочах, а также во многих окислительных средах; не стоек в атмосфере галогенов и в среде сильных окислителей. АТМ-1 Г отличается от АТМ-10 большей стойкостью к хлору и окислительным средам. При толщине 5 мм АТМ-1 непро-вицаем для воздуха при давлении до 0,6 Мн/м2 (6 кгс/см2), АТМ-10 — до 0,4 Мн/м2 (4 кгс/см2), АТМ-1Г—до 0,3 Мн/м2 (3 кгс/см2).

Изделия из антегмита можно получить на горизонтальных прошивных пульсирующих прессах [темп-ра первой зоны 120—180° С, второй 140—220° С, давление 5—18 Мн/м2 (50—180 кгс/см2), скорость выхода профильных изделий из мундштука пресса 0,2—0,4 м/мин] или на вертикальных прессах [темп-ра матрицы 140— 160° С, пуансона 115—130° С; давление 15—19 Мн/м2 (150—190 кгс/см2), время выдержки при наибольшем давлении 5 сек]. Малогабаритные изделия из антегмита прессуют почти так же, как и феноло-формальдегидные прессматериалы; крупногабаритные изделия можно формовать в открытых формах с использованием виброуплотнения. После формования не требуется дополнительной пропитки или механич. обработки изделий. Для повышения химич. стойкости и теплостойкости изделия подвергают термич. обработке; при этом, однако, механич. прочность несколько снижается.

Антегмит применяют как ан

страница 175
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Кликните на ссылку, закажите еще выгодней по промокоду "Галактика" - dell inspiron 5459 в Москве и с доставкой по городам России.
bycnherwbz yf irfa eghfdktybz афг-ьсч
установка и замена автостекол на renault
аренда стойки под плазменные панели

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.02.2017)