химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

ры закрепления гидрофобной пленки — ацетат циркония или хлористое олово. Введение в водные эмульсии полиорганогидросилоксанов ацетата кадмия снижает темп-ру фиксации пленки на ткани до 100° С, что важно при обработке термочувствительных волокон. Кроме чисто химич. закрепления Г. на ткани, возможна также радиационная прививка. Хлопчатобумажная ткань, облученная 60Со [258 к/кг (10е р)] с последующей обработкой полиметилгидросилоксаном, имеет степень прививки 4% и приобретает устойчивость к многократному действию воды.

Бумага. Гидрофобизированная бумага сохраняет прочность во влажном состоянии и не прилипает к липким продуктам. Такую бумагу широко используют при изготовлении многослойных мешков для упаковки синтетич. каучука, смол, асфальта, а также неразмо-кающих этикеток, обоев. Широкое применение она находит для упаковки пищевых продуктов, в том числе замороженных.

Гидрофобизацию бумаги можно проводить в газовой фазе метилхлорсиланами с последующей нейтрализацией образующегося НС1. Однако такая обработка несколько снижает прочность бумаги. Гораздо более эффективна пропитка 1—3%-ным толуольным р-ром полидиметилсилоксана в присутствии солей органич. к-т. Закрепление пленки проводят при 130° С в течение 3—5 мин и затем в течение 1—3 мин при 140° С. Уд. расход полимера составляет 0,5—2 г/м2. По другому способу бумагу пропитывают 5%-ным ксилольным р-ром смеси полиметилгидросилоксана и полидиметилсилоксана в присутствии олеината олова с последующей термообработкой (10 мин при 80° С, 3 мин при 120° С).

Прочие материалы и изделия. Г.

используют для обработки стеклянной тары с целью снижения боя стекла при мойке и заполнении тары на поточных линиях. Обработка гидрофобизаторами форм для выпечки хлеба позволяет снизить пригар теста к форме и сократить расход масла для смазки форм. Гидрофобизации конвейерных лент тесторазделочиых линий приводит к снижению расхода муки, идущей па подсыпку для предотвращения прилипания теста.

Большое значение имеет использование Г. для обработки медицинского оборудования, ампул, склянок для хранения лекарств. Гидрофобные стенки сосудов позволяют точно дозировать лекарства и снижают потери веществ вследствие прилипания к стенкам. При гидрофобизации многих гигроскопичных сыпучих веществ (неорганич. солей, удобрений) удается снизить их комкование при хранении.

Лит ? Андрианов К. А., Полимеры с неорганическими главными цепями молекул, М., 1962, Б а ж а и т В., Хваловски В., Ратоуски И., Силиконы, пер с чешек , М., 1960, Миле Р. Н., Льюис Ф. М., Силиконы, пер с англ , М., 1964, Орлов Н. Ф., Андросова М. В., Введенский М. В., Кремнийорганические соединения в текстильной и легкой промышленности, М., 1966. А А Жданов.

ГИДРОХЛОРИДКАУЧУКОВЫЕ ПЛЕНКИ (rubber hydrochloric! films, Kautschukhydrochloridfilme, films en caoutchouc hydrochlore) — пленки на основе гидрохлорида натурального каучука или синтетич. изоире-нового каучука.

Состав композиции. В композицию для получения Г. п., кроме гидрохлорида каучука, входят также пластификаторы, стабилизаторы, красители и пигменты.

Гидрохлориды каучуков получают двумя способами. По одному из них газообразный НС1 пропускают (барботируют) через р-р каучука в бензине, бензоле, метиленхлориде или дихлорэтане. По окончании процесса готовый продукт высаживают из р-ра спиртом, нейтрализуют щелочью, промывают и сушат. По другому способу гидрохлорироваиие проводят при темп-рах от —10 до —35° С и давлении в десятые доли Мн/мг (несколько кг/см2). Гидрохдориды изопреновых каучуков (плотность 1,16 г/см3) — биологически инертные продукты без цвета, запаха и вкуса, устойчивые к действию плесени, масел, жиров и разб. водных р-ров щелочей и к-т.

Выбор остальных ингредиентов композиций, из к-рых получают Г. п., гл. обр. пластификаторов, определяется областью применения пленки. Обычно пластификаторами служат дибутилфталат, дибутил- и диоктилсебацинаты или их смеси, к-рые обеспечивают достаточную эластичность пленки даже при пониженных темп-рах. Г. п., содержащие 10—20 мае. ч. дибутилсеба-цината, имеют наибольшую прочность. При использовании бутилцеллозольвлаурата получают Г. п., через к-рые легко диффундирует кислород. Иногда в качестве пластификаторов используют полимеры.

П игмеитами для Г. п. служат ТЮ2, алюминиевая пудра, ZnS, сажа, Fe2Os, а иногда органические пигменты. Для стабилизации свойств Г. п. обычно используют эпоксидированные масла,

Показатели

Толщина, мм

Плотность, г/см3 . .

30

Теплостойкость, "С . . . . . . .

Морозостойкость, °С

Прочность при растяжении, Мн/м2 (кгс/см2)

Относительное удлинение, %

Температура сварки, °С Водопоглощение за 2 4 ч, % . . Газопроницаемость (при 20 °С), м2/(сек н/мг) [см2/(сек-кгс/см2)]

по О 2 ...

по воздуху

по С02

Показатель водопроницаемости (о=40;и?гл«; р = 0,1 Мн/.и2=1 кгс/см2; г=48 ч), г/м2

[г/дм2] . ...

Показатель паропроницаемости (а— 40 мкм, р = 0,1 Мп/м-=\ кгс/см2, т = 48ч), г/м2 [г/дм2]

Г. п. в чистом виде, а также дублированные с бумагой или целлофаном широко применяют в качестве упаковочных материалов для хранения различных пищевых продуктов (включая замороженные). Кроме того, Г. п. используют для защиты металлич. изделий от коррозии.

Г. п. выпускают в различных странах под названиями эскаплен (СССР), плайофильм (США), шринкврзп (Англия) и Т. Д.

Лит - Sole N о 1 1 a, J. Rev. Plast , 11 ,№ 61, 20, 1960,

Гуль ВЕ.Беляцкая ОН, Пленочные полимерные

материалы для упаковки пищевых продуктов, М., 1968, Пат.

США N« 2772127 (1956), Shelor Е., Food Techno) , 8, 490

(1954), Франц пат. N> 1025219 (1953) В. Е. Гуль

ГИДРОЦЕЛЛЮЛОЗА (hydrocellulose, Hydrozellu-lose, hydrocellulose) — продукт частичного гидролиза целлюлозы. Г. состоит из молекул с различной степенью полимеризации: от неизмененной целлюлозы до нерастворимых в воде олигомеров. Г. получают действием на целлюлозу воды в присутствии соляной или серной к-ты. При этом часть 1,4-Р-глюкозидных связей в макромолекулах целлюлозы частично разрывается, по местам разрыва присоединяются молекулы воды с образованием концевых альдегидных групп. Последнее обусловливает по

более высокую восстановительную способность Г. сравнению с исходной целлюлозой.

Лит.- Роговин 3. А., Шорыгина и Н., Химия целлюлозы и ее спутников, М.— Л , 1953; Никитин Н. И., Химия древесины и целлюлозы, М.— Л., 1962

К. П. Хомяков.

ГИСТЕРЕЗИСНЫЕ ЯВЛЕНИЯ в полимерах (hysteresis phenomena, Hysteresis-Erscheinungen, phe-nomenes d'hysteresis) — отставание во времени реакции полимера на изменяющееся внешнее воздействие при нарастании или убывании интенсивности этого воздействия.

Рис. 1. Петля растяжении гистерезиса при - сокращении.

Гистерезис связан с рассеянием энергии внешних

Шринкврзп (Англия)

воздействий и является мерой термодинамич. необратимости вызываемых ими релаксационных процессов. Г. я. проявляются при различных видах воздействий (периодич. деформирование, кристаллизация и плавление, периодич. воздействия электрических и магнитных полей и т. д.). Для полимеров наибольшее значение имеет упругий (или механический) гистерезис, проявляющийся при периодич. деформировании, а также гистерезисные явления при электрич. поляризации полимеров (см. Диэлектрические свойства).

0,01—0,06 1 , 11 — 1, 15 80-90 — 30 -30 (250 — 300) 200—800 125-150 0,6-1,3

25

6)

(2-[2 10-6 Ю-9]

^ таг

растяжение — сокращение а - „ , „ -_,„

ШАЛ ГП «1Л

= const (пунктиром показаны ветви петли при сокращении).

Диаграмма (рис. 1), изображающая напряжение (о) как функцию циклически изменяющейся деформации (е), имеет вид петли (т. наз. петли гистерезис а), площадь к-рой пропорциональна механическим потерям цикл а— доле упругой энергии, превращающейся в тепло за каждый цикл. При повторных нагру-жеииях форма петли наиболее существенно изменяется за несколько первых циклов, а затем, если нет вязкого или химич. течения (см. Вязкотекучее состояние, Течение химическое), она практи-чески стабилизуется (рис. 2). Наибольшее практич. значение имеют проявления упругого гистерезиса при динамич. нагружении, когда

2л —

бания v соотношением со= —; а и ст0 —соответственно

среднее и амплитудное значение о. При амплитудах деформации s0, не превосходящих пределы линейного соотношения между о и s, последняя изменяется при этом также по синусоидальному закону

е = e-f е„ sin (coi —ф) (2)

Упругий гистерезис проявляется в отставании е от о на нек-рый угол сдвига фаз 1|з, связанный с механич. потерями А за один цикл соотношением

А = яо0?0 sin ф (3)

Гистерезисиая петля имеет в этом случае форму эллипса.

При симметричном цикле (а=0, е—0) центр петли совпадает с началом координат (рис. 3).

При использовании метода описания динамич. свойств с помощью КОМ-Рис 3. Петля гистерезиса при симметричном цикле и ее параметры Е' и Е"— вещественная и мнимая составляющие комплексного модуля, Е„,ас — амплитудные значения деформации и напряжения, \|) — угол сдвига фаз.

плексного модуля механич. потери цикла м. б. также выражены соотношениями

А = ло0е0/?"/?дин = яв1Е" = ло^"/^ин (4)

гДе ^диа~°'оЛ1о! Е" ~ мнимая компонента комплексного модуля, характеризующая внутреннее трение полимера. В общем случае, когда е0 велика и связь между о и ? нелинейна, иптерезпсная петля перестает быть эллиптической и зависимость А от е и остановится более сложной. Однако в нервом приближении в данном случае можно пользоваться соотношениями (2) — (4), принимая, что Емк, Е" и bin ф — функции е0.

Большое практич. значение имеет зависимость размера упругого гистерезиса и механич. потерь за один цикл от частоты со и темп-ры. Как и во многих др. случаях, повышение со влияет так же, как понижение темп-ры (см. Суперпозиции принцип температурно-временной). Обе эти зависимости имеют максимумы в области перехода от стеклообразного к высокоэластическому состоянию. Поэтому при температурах, близких к комнатной, механические потери цикла при нагревании возрастают у пластмасс п уменьшаются у резни. В зависимости от природы поли

страница 171
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
fossil цена
ксения собчак теория успеха москва
подставка для микроволновой печи на стену
сервисное обслуживание кондиционеров электролюкс

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.02.2017)