химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

дешевыми Г., т. к. для их производства можно использовать различные отходы, напр. кубовые остатки после ректификации алкилхлорсиланов. Алкилсиланоляты закрепляются на поверхности за счет реакционноспособных силанольных групп. Кроме того, силанолчтные группы, взаимодействуя с С02 и влагой воздуха, образуют новые силаноль-ные группы, способные образовывать дополнительные связи.

При нейтрализации р-ров алкилсиланолятов натрия до рН~5 образуется осадок полпалкилсилоксаноп, нерастворимый в воде. При реакции с нек-рыми неорганич. солями и окислами металлов образуются нерастворимые продукты. Устойчивые р-ры алкилсиланолятов с рН 5—8 получаются при нейтрализации их р-ров катионитами (напр., полистиролсульфокислотой). Существует способ понижения щелочности этих Г. растворением в них металлич. Al или добавлением р-ров AlClg, к-рые могут понижать рН р-ра до 5—8. Наиболее широкое практич. применение находят метил-, этил-и винилсиланоляты натрия.

Алкилсиланоляты щелочных металлов применяют исключительно в виде водных р-ров, гл. обр. для обработки строительных материалов (керамики, стекла). После нанесения 1,5—2%-пого р-ра па обрабатываемую поверхность закрепление пленки происходит за счет действия С02 и влаги воздуха. Для обработки целлюлозных материалов используют частично нейтрализованные р-ры. Высокий гидрофобизирующий эффект достигается при двухстадийной обработке тканей сначала солями тяжелых металлов (кобальта, никеля, меди) и затем р-ром силанолята.

Полиорганосилоксаны. В качестве Г. часто используют кремнийорганические жидкости, не содержащие функциональных групп у атома кремния, напр. полидиметилсилоксапы, полидиэтилсилоксаны, полиметилфенилсилоксаны. Эти Г. фиксируются на

поверхности только за счет адсорбционных сил. Однако, если изделие с такой гидрофобной пленкой нагреть до 250—280° С, органич. радикалы у атома Si частично окисляются и образуются группы Si — ОН, к-рые химически связываются с поверхностью и повышают устойчивость гидрофобной пленки к внешним воздействиям. Таким способом можно гидрофобизиро-вать материалы, способные выдерживать нагревание до указанных темп-р, напр. стекло пли керамику. Основные типы промышленных Г. приведены в таблице.

Области применения гидрофобизаторов

Строительные материалы. В большинстве случаев термообработка для закрепления Г. на поверхности строительных конструкций неосуществима. Поэтому для их гидрофобизации наиболее удобны р-ры органохлорсиланов или органосиланолятов щелочных металлов. Большинство строительных материалов (бетон, известняк, гипс, кирпич) сильно впитывает воду. При атом уменьшается прочность изделий, ухудшаются их термоизоляционные свойства. Вода при замерзании в порах материалов оказывает разрушающее действие. В результате гидрофобизации строительные материалы приобретают устойчивость к капельно-жидкой воде, но сохраняют паро- и воздухопроницаемость, что необходимо с точки зрения санитарно-гигиеиич. требований. Добавка алкплсиланолятов натрия в количестве 0,3% к автоклавному газобетону с портландцементом в качестве связующего увеличивает пластичность сырьевой смеси и повышает прочность на сжатие газобетона от 4,2 до 5,5 Мн/м2 (от 42 до 55 кгс/см2). При этом увеличивается долговечность железобетонных конструкций и повышается их морозостойкость.

Добавка 0,15% полиэтилгидросилоксана к цементному клинкеру заметно интенсифицирует его помол, повышая производительность мелющих агрегатов на 20—25%. Полученная смесь приобретает гидрофоб-ность с одновременным сохранением исходной активности цемента. При нанесении на пористые асбоцементные плиты толуольно-ксплольного р-ра полиметилфе-нилснлоксана (с добавкой 5% диоктилсульфосукцината Na) в количестве 2 г/м2 и последующей выдержке на воздухе в течение 15 сут водопоглощепие материала снижается более чем в 2 раза. При гидрофобизации бетонных поверхностей лучшие результаты дает 5%-иый водный р-р метилсиликоната натрия; водопо-глощение обработанных материалов не превышает 3,5%. Этот же Г. применяют для обработки строительною белого камня, керамич. облицовочных плпт. Он повышает погодоустойчивость различных поверхностей, окрашенных известковыми, силикатными или цементными красками. При нанесении р-ров полиэтилгидросилоксана на поверхность изделий из газоспликальцита и последующей выдержке на воздухе в течение 7 сут водопоглощепие снижается от 20—27 до 3—11%.

Для предохранения зданий и сооружений от проникновения в них сырости из почвы или от атмосферных осадков кирпичную или каменную кладку пропитывают смесью р-ра ме-тилсиланолята натрия и латекса. Последний закупоривает поры, образуя пленку, препятствующую продвижению воды в кладке. Для придания водостойкости гипсовой штукатурке, применяемой для изготовления армированных гипсовых плит, в гипсовый р-р вводят 0,01 — 2% метил- или этилсилаполята натрия.

Гипсоперлпт, пеногипс, газогппс обрабатывают с поверхности 0,5—4%-ным водным р-ром метилсиликоната натрпя; уд. расход р-ра 10—25 г/м2. Обработанные материалы сохраняют в течение 4 лет стойкость к действию воды, солнечных лучей, периодич. действию низких темп-р. Наилучшие Г. для гипса — водные р-ры (рНЗ — 5) алюмометилспликонатов натрия.

Электроизоляционные материалы. В электропромышленности Г. применяют в основном для обработки диэлектриков, поскольку адсорбированная на поверхности электроизоляционных материалов влага резко снижает диэлектрич, показатели. При обработке электрокерамики смесью паров метплтрн-хлорсилана и днметплдихлорсилана с последующей выдержкой в течение нескольких часов на воздухе уд. поверхностное электрич. сопротивление возрастает от 0,13 до 200 Гом (от 1,3-Ю8 до 2-1011 ом). Асбоцементные изоляционные детали для повышения водостойкости пропитывают разб. р-рами полпфепплсилоксана или по-лифенилметилсилоксана. Для обработки стекла линейные полидиметилсилоксаны (CH3)3Si0 [Si(CH.j).,0]„ Si(CH3)3 наносят на поверхность в виде 0,05—3%-ного р-ра в органическом растворителе и фиксируют гидрофобную пленку нагреванием до 300° С; при этом уд. поверхностное электрич. сопротивление стекла возрастает от 10 Мом до 10 Том (от 107 до 10^ ом).

Пластмассы. В производстве стеклопластиков Г. используют весьма эффективно для поверхностной обработки стеклянного волокна и ткани. На поверхности стекловолокна постоянно имеется адсорбционпо связанная пленка воды, к-рая может привести к поверхностному разрушению стекловолокна, особенно при повышенной темн-ре. При гидрофобизации стеклоткани метплтрихлорсиланом, метилтриэтокснсиланом или полиметнлгидросилоксаном значительно улучшается ее смачивание полимерным связующим, в результате чего повышаются механич. прочность и водостойкость материала. Адгезия связующего к наполнителю при использовании иек-рых полифункциональных кремнийорганич. соединений заметно повышается также вследствие взаимодействия химически активных групп Г. с поверхностью стекловолокна и с полимерным связующим. В зависимости от природы связующего применяют различные Г., к-рые химически связываются с полимером: для полиэфирных — соединения, содержащие вшгальные группы, напр. винилтриэтоксисилан или винилсиланолят натрия; для эпоксидных и феполь-ных — у-аминопропилтриэтоксисилаи и т. п.

Гидрофобизации подвергают также и порошкообразные наполнители. Пластмассы, изготовленные на основе полиэфирной (ПН-1) и эпоксидной (ЭД-6) смол, наполненных порошкообразным трепелом или маршаллитом, предварительно обработанными полиэтилгидросилокса-ном, имеют прочность на 25—30% выше, чем у материалов, содержащих необработанный наполнитель; водопоглощение за 7 сут снижается в два раза.

Порошкообразная Si02 и каолин, гидрофобизирован-ные парами алкилхлорсиланов, значительно лучше смешиваются с каучуком.

Текстильные материалы, обработанные Г., пе смачиваются водой, мягки на ощупь, стойки к загрязнениям, имеют большую чистоту и яркость окраски, лучшую устойчивость к истиранию. В текстильной пром-сти применяют почти весь набор Г. Закрепление Г. на поверхности натуральных волокон происходит в результате его взаимодействия как с адсорбированной на волокне влагой, так и вследствие реакции гидроксильных групп целлюлозы или аминогрупп кератина шерсти с реакционноспособными группами Г.

Хлопчатобумажная ткань, предварительно высушенная до влажности 60%, обработанная аэрозольной смесью метилхлорсиланов в течение 30 сек с последующей нейтрализацией при 38° С конц. водным р-ром NaHC03, не дает усадки более чем на 1% и обладает высокими гидрофобными свойствами. Шерстяная ровница после обработки аэрозолем смеси метилхлорсиланов и последующей обдувки струей воздуха (93° С, влажность 30%) для удаления НС1 приобретает, кроме гидрофобных свойств, низкую свойлачиваемость. При обработке высшими алкилхлорсиланами (лаурил- или стеарилхлорсиланом) шерсть приобретает хороший гриф. Органохлорсиланы непригодны для обработки полиамидных волокон, т. к. последние не выдерживают даже кратковременного действия НС1.

Ткани, обработанные 4%-ным р-ром метилдиацеток-систеароксисилана в дихлорэтане с 0,01% этилорто-гитаната, после термообработки (10 мин, 160° С) приобретают повышенную водостойкость. В результате гидрофобизации хлопчатобумажного сатина 3%-ной эмульсией полиметилгидросилазанов в воде достигаются высокая водостойкость и низкое влагопоглоще-ние, весьма незначительно снижающиеся после трехкратной стирки. Поливинилспиртовые волокна, легко растворимые в воде, после обработки р-ром полиметил-гидросилазана или полиметилгидросилоксана в органич. растворителе полностью теряют растворимость даже в кипящей воде и приобретают высокие гидрофобные свойства. Для придания ацетатному волокну гидрофобности и одновременно устойчивости к смина-нию в сухом состоянии его пропитывают эмульсией полиэтилгидросилоксана, содержащей триэтаноламинти-таиат. При пропитке расходуется 2 г гидрофобизатора на 100 г ткани; обработанную ткань сушат 4 мин при 150° С.

Полиметилгидросилоксан в сочетании с полиметил-силоксаном одинаково пригоден для гидрофобизации полиэфирных волокон, смесок полиэфирного волокна с хлопком, шерстью или вискозой. Катализато

страница 170
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
смесь м200
пластиковое сито
архивные стеллажи
аренда машин почасовая

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)