химический каталог




Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)

Автор главный редактор В.А.Каргин

РОВ. П О Л И Т Р И Э Т И Л В И П И Л Г Е Р М А ПСН—СН.

GE(C5HR,),

ТВЕРДЫЙ БЕЛЫЙ ПОРОШОК, МОЛ. МАССА 8000, РАСТВОРИМ в БЕНЗОЛЕ И ХЛОРОФОРМЕ. ПОЛУЧАЮТ ЕГО ПУТЕМ АНИОННОЙ ПОЛИМЕРЗТЗАЦИИ ТРИЭТИЛВИПИЛГЕРМАНА В ТЕЧЕНИЕ 48 ч ПРИ ТЕМП-РЕ ОК. 20° С В ПРИСУТСТВИИ 2% Н.-С4НЙЫ (ВЫХОД 26%) ПРИ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ТРИЗТИЛ-ВИНИЛГЕРМАНА [600 МК/„и2(6000 кгс/ск2), 120° С] ПОЛУЧАЕТСЯ ПИЗКОМОЛЕКУЛЯРПЫЙ ПРОДУКТ СО СТЕПЕНЬЮ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ 3—4.

ПОЛИТРИЭТИЛГЕРМИЛМЕТАКРИЛАТ СН3 I

—-С—СЫ2 —

I

L COOGE(C,H,), _]„

ПОЛИМЕРЫ ОБЩЕЙ Ф-Л Ы

J п

БЕСЦВЕТНЫЙ ПРОЗРАЧНЫЙ ПРОДУКТ; МОЛ. МАССА 200 000 (СВЕТОРАССЕЯНИЕ); ТЕМП-РА РАЗМЯГЧЕНИЯ НЕСКОЛЬКО ВЫШЕ, ЧЕМ У ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА; ХАРАКТЕРИСТИЧ. ВЯЗКОСТЬ 0,51—0,85 дл/г. ПОЛИМЕР ПОЛУЧЕН РАДИКАЛЬНО!! ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ ТРИЭТИЛГЕРМИЛМЕТАКРИЛАТА. ПОЛЗТМЕРЫ ТРИ-ЭТИЛГЕРМИЛМЕТАКРИЛАТА И ЕГО СОПОЛИМЕРЫ СО СТИРОЛОМ И МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ БЛИЗКИ ПО СВОЙСТВАМ ПОЛИСТИРОЛУ И ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРНЛАТУ.

(6000 кгс/см2) или без давления в присутствии азо-био изобутироиитрила.

Полисилоксан [сн,

I

Si-0-]n

полиорганосилоксана продуктов методике.

Лит. Тананаев мания, М., 1967, Успехи

I

сн,ое(СН,), получен но обычной

И. В., Шлир! М. Я., Химия геробласти синтеза элементоорганических полимеров, под ред.В. В, Коршака, М , 1966, Неорганические полимеры, под ред. Ф. Стоуна и В. Грехзма, М., 1965,

Л у и е в а Л. К. [и др.], Изв. АН СССР, Сер. Хим., 1967. 2095,

Плато Н, А. [и др.], Высокомол. соед., 8, 1890 (1966),

Наметкин Н. С. [и др.], Изв. АН СССР, Сер хим.,

1969, 976. Д. Г. Валъковский.

ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИЕ СОСТАВЫ, герметики (sealants, Dichtungsmassen, matieres d'etancheite) — композиции на основе полимеров и олигомеров, предназначенные для нанесения на болтовые, клепаные и др. соединения с целью обеспечения их непроницаемости. По консистенции Г. с. могут представлять собой замазки, пасты или р-ры в органич. растворителях. Герметизация обеспечивается в результате отверждения (вулканизации) полимерной основы Г. с. или образования пленки после испарения растворителя. Исключением являются невысыхающие замазки, к-рые после их нанесения никаких изменений не претерпевают.

Г. с, нанесенные на соединительный шов, должны обладать след. свойствами: 1) эластичностью и прочностью, позволяющими им деформироваться без разрушения при эксплуатации конструкции; 2) высокой адгезией к материалу конструкции; 3) атмосферо-, влаго-, тепло- и морозостойкостью, а также устойчивостью к действию рабочих сред; 4) малой коррозионной активностью по отношению к материалам, контактирующим с Г. с; 5) высокими диэлектрич. свойствами (специальное требование к Г. с, применяемым в радиоэлектронной аппаратуре). Желательно также, чтобы Г. с. были способны к отверждению или вулканизации при комнатной темп-ре и не содержали растворителей (последнее требование, естественно, не относится к Г. е., применяемым в виде р-ров). В наибольшей степени перечисленному комплексу требований отвечают так наз. самовулканизующиеся Г. с. на основе полисульфидов и кремнийорганич. полимеров.

Технология герметизации. В зависимости от консистенции Г. с. наносят па герметизируемые швы с помощью шприца, шпателя, кисти или пульверизатора.

щей замазки), к-рые закладываются между соединяемыми деталями, а стык дополнительно герметизируют замазкой, наносимой с помощью шприца. При поверхностной герметизации Г. с. наносят на стык деталей после их сборки. В этом случае применяют самовулканизующиеся насты, высыхающие замазки или р-ры Г. с. в органич. растворителях; последние наносят гл. обр. с помощью кисти.

Выбор схемы герметизации определяется типом конструкций и условиями их эксплуатации. Напр., для емкостей с агрессивными жидкостями, находящимися под избыточным давлением, используют комбинированную герметизацию, для жестких конструкций с небольшими зазорами — поверхностную. Малогабаритные изделия, напр. нек-рые приборы, герметизируют, погружая их в Г. с. («метод обволакивания»), заливкой и г. д. В .зависимости от характера отверждения конструкцию с нанесенным на нее Г. с. выдерживают при комнатной или при повышенной темп-ре.

Состав и свойства герметиков. Полимерной основой Г. с. служат каучуки — полисульфидные, кремний-органические, бутадиеновые, уретановые, бутилкаучук, фторкаучуки, бутадиен-питрильные каучуки, полиизобутилен, а также феноло-формальдегидные и эпоксидные смолы и др.

Герметики на основе п о л и с у л ь-ф и д о в. Эти Г. с. изготовляют на основе низкомолекулярных жидких (мол. масса 1500—4000) линейных полисульфидов (тиоколов). Они содержат наполнители (мел, ТЮ2, литопон, сажу или др.), адгезивы (феноло-формальдегидные или эпоксидные смолы), вулканизующие агенты (перекиси металлов, парахинондиоксим, перекись бензоила или др. окислители), пластификаторы и др. ингредиенты. В состав типичного полисуль-фидпого герметика входят (в мае. ч.): жидкий тиокол LP-2—100; сажа типа SRF—30; стеариновая к-та —1; феноло-формальдегидиая смола — 5; перекись свинца— 7,5; дибутилфталат — 7,5.

Жидкие полисульфиды вулканизуют при комнатных темп-рах в течение 12 — 72 ч. Механизм вулканизации заключается в окислении концевых и боковых сульф-гидрильных групп макромолекул; при этом одновременно происходят рост и сшивание цепей, что сопровождается переходом Г. с, имеющих консистенцию паст или вязких жидкостей, в резиноподобный материал.

Герметизируемые поверхности предварительно очищают и обезжиривают органич. растворителями (бензином, ацетоном). В нек-рых случаях на поверхности предварительно наносят специальные подслои, способствующие повышению адгезии Г. с. Герметизацию производят но одной из трех схем, показанных на рисунке. Для впутршповнои герметизации обычно используют самовулкапнзующнеся пасты, к-рые наносят с помощью шприца или шпателя па поверхности деталей перед их сборкой Иногда для герметизации применяют уплот-пительные ленты (ткань, покрытую слоем невысыхаюСпособность полисульфидных Г. с, к вулканизации при комнатных темп-рах обусловливает необходимость раздельного хранения герметизирующей пасты и вулканизующего агента (такие Г. с. наз. двухкомпопепт-иыми). Иногда используют трехкомпонентные Г. с, напр. при необходимости введения ускорителя вулканизации. Жизнеспособность готового к употреблению Г. с. зависит от рецептуры композиции, темп-ры, влажности окружающей среды и составляет 0,5—12 ч.

Вулканизованные полисульфидные Г. с. обладают удовлетворительными физико-механич. свойствами, хорошей адгезией к металлам и иеметаллич. материалам (табл. 1), высокой атмосферо- и влагостойкостью. Они стойки к действию керосина, бензина, минеральных масел, спиртов, разб. к-т, оснований и др. агрессивных сред и не вызывают коррозии металлов (за исключением меди и серебра). Нек-рые виды этих Г. с. обладают хорошими диэлектрич. свойствами. Температурный интервал эксплуатации полисульфидных Г. с.— от —60 до 135° С.

Кроме самовулканизующихся Г. с. на основе жидких полисульфидов, известны также невысыхающие замазки, к-рые получают смешением высокомолекулярною полисульфидного каучука с наполнителями (мелом, сажей, асбестом). Температурные пределы эксплуатации таких замазок — от —50 до 50° С.

Герметики на основе полиорган о-с и л о к с а и о в. Основа этих Г. с. — жидкие крем-НИЙОР1АПИЧ. каучуки (мол. масса 20 000—100 000) линейного строения, содержащие боковые алкильные или арильпые и концевые гидроксильные группы. Промышленное применение получили гл. обр. поли-диметилсилоксаны (отечественная марка — СКТН) и полиметплфенилсилоксаны (СКТНФ).

Г. с. получают смешением этих каучуков с минеральными наполнителями (высокодисперсной Si02, ТЮ2, ZnO и др.) и вулканизующими агентами — мономерными или полимерными полпфункциональными кремнийорганич. соединениями (напр., эфирами ортокрем-невой к-ты, алкилтриацетоксисиланами). В состав типичного кремнийорганич. герметика входят (в мае. ч.): каучук—100; двуокись кремния марки У-333—30; метилтриацетоксисилан — 6.

Вулканизация кремнийорганич. Г. с. протекает энергично при комнатной темп-ро; механизм реакции заключается во взаимодействии концевых гидроксильных групп полиорганосилоксанов с функциональными группами вулканизующих агентов. В результате вулканизации композиции, имеющие консистенцию паст или вязких жидкостей, превращаются в резиноподобный материал. В зависимости от природы вулканизующего агента эта реакция протекает в присутствии катализаторов или под воздействием влаги воздуха. Катализаторы (оловооргаиич. соединения, нек-рые амины) обычно применяют в сочетании с эфирами ортокремневой к-ты. Герметизирующую пасту и катализатор хранят раздельно (последний — в герметичной таре) и смешивают перед применением (двухкомпонептные Г. с). Жизнеспособность таких кремнийорганич. Г. е. составляет 1—6 ч; продолжительность их вулканизации при комнатной температуре 12—48 ч. В присутствии алкил-триацетоксисиланов Г. е. вулканизуются иод воздействием влаги воздуха. Такие Г. е., содержащие все необходимые ингредиенты (однокомпонентные), хранят в герметичных тубах. Продолжительность вулканизации после выдавливания Г. с. из тубы зависит от толщины наносимого слоя (напр., при толщине слоя, равной 3 мм, она составляет 24 ч).

Вулканизованные Г. с. на основе жидких полиорганосилоксанов характеризуются удовлетворительными физико-механич. свойствами (см. табл. 1), высокой атмосферо- и влагостойкостью, малой коррозионной активностью по отношению к металлам. Эти Г. с. нестойки к действию нефтяного топлива и предназначены для работы в воздушной среде при темп-рах от —70 до 300° С. Для их крепления к металлич. и др. поверхностям применяют специальные подслои (напр., П-11, П-12Э, праймеры SS-4004, SS-4056).

Особая группа Г. с. на основе жидких полиорганосилоксанов — композиции, содержащие вспениватели. При комнатной темп-ре в результате протекающих одновременно процессов вспенивания и вулканизации из таких Г. с. образуется резиноподобный пористый материал (плотность 0,4— 0,7г/см3) преимущественно с замкнутыми порами. Эти Г. с. характеризуются хорошими диэлектрич. свойствами, водопоглощением в пределах 0,8—1,3% (30 суш

страница 162
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334

Скачать книгу "Энциклопедия полимеров. Том 1 (А-К)" (15.84Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кресло ex
табурет винтовой фанера

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(30.04.2017)