ТЬ К-РОТ ОТЩЕПЛЯЕТСЯ ПРИ ОБЫЧНЫХ СПОСОБАХ ВЫДЕЛЕНИЯ. Г. — СИЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ, МОЛ. МАССА 10 000—20 000, РАСТВОРИМ В ВОДЕ, НЕРАСТВОРИМ В ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ. В КРИСТАЛЛИЧ. СОСТОЯНИИ М. Б. ВЫДЕЛЕН В ВИДЕ РАЗЛИЧНЫХ СОЛЕЙ.

Г. ОБНАРУЖЕН ВПЕРВЫЕ В ПЕЧЕНИ, ВПОСЛЕДСТВИИ ВЫДЕЛЕН ИЗ ДР. ТКАНОЙ. НАИБОЛЕЕ УДОБНЫЙ СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Г.— ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОТЕОЛИЗ ТКАНЕЙ (ПЕЧЕНЬ, ЛЕГКИЕ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ОСАЖДЕНИЕМ Г. В ВИДЕ БЕНЗИДИПОВОИ СОЛИ И ПЕРЕВОДОМ в КРИСТАЛЛИЧ. БАРИЕВУЮ СОЛЬ. НЕБОЛЬШИЕ КОЛИЧЕСТВА Г. МОЖНО ПОЛУЧАТЬ ФРАКЦИОННЫМ ОСАЖДЕНИЕМ ЦЕТИЛПИРИ-ДИНИЕВЫХ СОЛЕЙ ИЛИ С ПОМОЩЬЮ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ.

ВАЖНЕЙШЕЕ БИОЛОГИЧ. СВОЙСТВО Г.— СПОСОБНОСТЬ ПРЕПЯТСТВОВАТЬ СВЕРТЫВАНИЮ КРОВИ, А ТАКЖЕ ИНГИБИРОВАТЬ АКТИВНОСТЬ РИБОНУКЛЕАЗЫ И ПОДАВЛЯТЬ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК. Г. В КАЧЕСТВЕ АНТИКОАГУЛЯНТА ПРИМЕНЯЕТСЯ В ХИРУРГИИ И ПРИ ЛЕЧЕНИИ ТРОМБОЗОВ.

Лит Методы химии углеводов, пер г англ., под рсд Н. К. Кочсткова, М, 1967, С те йен М., Баркор С, Углеводы живых тканей, пер. с англ , М , 1965, В г i m а с о т-be J S, Webber J М, Mucopolysaccharides. Chemical structure, distribution and isolation, Amst — La o.l, 1964, Кочетков H К. [и др.], Химия углеводов, М , 1967.

А. И Усов.

ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ (GERMANIUM-CONTAINING POLYMERS, GERMANIUMHALTIGE POLYMERE, POLYMERES CONTENANT DU GERMANIUM) — ПОЛИМЕРЫ, МАКРОМОЛЕКУЛЫ К-РЫХ СОДЕРЖАТ АТОМЫ ГЕРМАНИЯ В ГЛАВНОЙ ИЛИ БОКОВОЙ ЦЕПИ. ДЛЯ ХЕРМАПИЯ ХАРАКТЕРНА СПОСОБНОСТЬ ОБРАЗОВЫВАТЬ ПРОЧНЫЕ СВЯЗИ GE—GE, GE—О, GE—С. СВЯЗИ GE—Н, GE—Р ЛЕГКО ОКИСЛЯЮТСЯ, СВЯЗИ GE—ГАЛОГЕН, GE—N, GE—S ЛЕГКО ГИДРОЛИЗУЮТСЯ.

Гомоцепные полимеры с атомами Ge в основной цепи

НЕОРГАНИЧ. ПОЛИМЕР [ — GEHA—]„ (П О Л и Г Е Р М А И, П О Л И Г Е Р М Е Н, П О Л И Г С Р М И Л Е И) — ТВЕРДОЕ АМОРФНОЕ НЕЛЕТУЧЕЕ ВЕЩЕСТВО ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, НЕРАСТВОРИМОЕ В ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ. ПОЛИГСРМАН ЛЕТО ДЕСТРУКТИРУЕТСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ, ОКИСЛЕНИИ, БРОНИРОВАНИИ И ГИДРОЛИЗЕ; ПРИ НЕПОЛНОМ ГИДРОЛИЗЕ Р-РАМИ ЩЕЛОЧЕЙ ИЛИ ЧАСТИЧНОМ ОКИСЛЕНИИ ОБРАЗУЕТСЯ П О Л И-О К С И Г С Р М А и [—6-еН—]п — ПРОДУКТ КРАСНОГО ЦВЕТА, ОБРАТИМО ПЕРЕХОДЯЩИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ СОЛЯНОЙ

К-ТЫ В П О Л и Х Л О Р Г Е Р М А И [—GeH—]„ (ОРАНЖЕВОГО ЦВЕТА). G1

ПОЛИГСРМАН ПОЛУЧАЮТ ДЕЙСТВИЕМ К-Т НА ГЕРМАНИД КАЛЬЦИЯ ИЛИ МАГНИЯ В АТМОСФЕРЕ С02 ИЛИ НАГРЕВАНИЕМ ТЕТРА- И ПЕНТАГЕРМАПОВ.

П О Л И Д И А Л К И Л (Д и А Р и Л) Г Е Р М А Я Ы

R

[—П-е—]„, ГДЕ R = CH3, н- и КЗО-С4НЙ, С6Н5 — АМОРФНЫЕ R

ПРОДУКТЫ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА; МОЛ. МАССА ОТ НЕСКОЛЬКИХ ТЫСЯЧ (Н = СН3, С6Н5) ДО 1 МЛН. (R = C4H9); РАСТВОРЯЮТСЯ в СС14, БЕНЗОЛЕ (В = С4Н9И СВН5); НЕРАСТВОРИМЫ И РАЗМЯГЧАЮТСЯ ПРИ 220 — 360°С (R=CH3). УТИ ПОЛИМЕРЫ ГИДРОФОБНЫ; РАЗЛАГАЮТСЯ БРОМОМ, ОКИСЛЯЮТСЯ КИСЛОРОДОМ и АЗОТНОЙ К-ТОЙ. ПОЛУЧАЮТ ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ГАЛОГЕПИДОВ ИЛИ АЛКИЛ(АРИЛ)1алогенидов ГЕРМАНИЯ СО ЩЕЛОЧНЫМИ МЕТАЛЛАМИ ИЛИ МЕТАЛЛООРГАПИЧ. СОЕДИНЕНИЯМИ В СРЕДЕ ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЕЙ.

Гетероцепные полимеры с атомами Ge В основной цепи

Полимеры СО связями Ge—О В основной цепи. ОПИСАНЫ ПОЛНГЕРМАНОКСАНЫ [—GE(R2)0—]„, ГДЕ R = = СН, И С6Н5.

П О Л и Д П М О Т И Л Г Е Р М А и О К С А и — БЕЛЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ ПОЛИМЕР С ТЕМП-РОЙ РАЗМЯГЧЕНИЯ 132— 133° С; РАСТВОРИМ В ЭТАНОЛЕ И ЛЕДЯНОЙ УКСУСНОЙ К-ТЕ; В ВОДЕ РАСТВОРЯЕТСЯ С РАЗЛОЖЕНИЕМ; В ГЛУБОКОМ ВАКУУМЕ ДЕСТРУКТИРУЕТСЯ ВЫШЕ ТЕМП-РЫ ПЛАВЛЕНИЯ. В ОТЛИЧИЕ ОТ ЦИКЛИЧ. ТРИМЕРА И ТЕТРАМЕРА, НЕ РАСТВОРЯЕТСЯ В ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ. ГНДРОЛИЗУЕТСЯ К-ТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ. ПОЛУЧАЮТ ПОЛИДИМЕТИЛГЕРМАНОКСАН УПАРИВАНИЕМ ВОДНЫХ Р-РОВ ЦИКЛИЧ. ПРОДУКТОВ ГИДРОЛИЗА ДИМЕТИЛ-ГАЛОГЕНГЕРМАНОВ.

ПОЛИДИФЕ и ИЛГЕРМАН ОКЕАН — БЕЛОЕ АМОРФНОЕ ВЕЩЕСТВО С ТЕМП-РОЙ РАЗМЯГЧЕНИЯ 293—298° С;

ГНДРОЛИЗУЕТСЯ К-ТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ ДО ТРИ- И ТЕТРАМЕРА, К-РЫЕ ДЕПОЛИМЕРИЗУЮТСЯ ПРИ КИПЯЧЕНИИ В ВОДНО-СПИРТОВОЙ СМЕСИ. ПОЛИМЕР МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ГИДРОЛИЗОМ ДИГАЛОГЕПИДОВ ДИФЕННЛГЕРМАНИЯ К-ТАМИ И ЩЕЛОЧАМИ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ ОЛИГОМЕРОВ. ОБРАТИМОСТЬ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ, ПО-ВИДИМОМУ, ПРИСУЩА ВСЕМ ПОЛИГЕРМАН-ОКСАНАМ.

R

—с-е—ОПОЛИМЕРЫ ОБЩЕЙ Ф-Л ЫGe— ОR п

ПОЛИМЕР С /Е = К-С4П9 — БЕЛЫЙ ТВЕРДЫЙ ПРОДУКТ; РАСТВОРИМ В СС14; ВЫДЕРЖИВАЕТ НАГРЕВАНИЕ БЕЗ РАЗЛОЖЕНИЯ ДО 140° С/1 мм рт. ст.; РАЗЛАГАЕТСЯ БРОМИСТОВОДОРОДНОЙ К-ТОЙ. ТАКОЙ ПОЛИМЕР ПОЛУЧАЮТ ГИДРОЛИЗОМ Р-РА «-C4H9GECL3 В СС14 ВОДНЫМ Р-РОМ АММИАКА. ПОЛИМЕР С R— из0-С3Н7О — ПРОДУКТ, ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ НАПОМИНАЮЩИЙ ТАЛЬК; НЕ РАСТВОРЯЕТСЯ В ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ; ПОЛУЧЕН ГИДРОЛИЗОМ ТЕТРАИ.ЗОПРОПОКСИ-ГЕРМАНА. ПОЛИМЕРНЫЙ НЕЛЕТУЧИЙ В ВАКУУМЕ ОКСИХЛОРИД (В=-С1) НЕРАСТВОРИМ В ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ, ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ГИГРОСКОПИЧЕН. ПОЛУЧАЮТ ОКСИХЛОРИД В ВИДЕ ОЧЕНЬ ВЯЗКИХ МАСЕЛ ИЛИ СТЕКЛООБРАЗНОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ РЕГУЛИРУЕМОМ ГИДРОЛИЗЕ GECL4 В СРЕДЕ ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ПОДУ, И ОХЛАЖДЕНИИ. ПОЛИМЕР СОДЕРЖИТ ПРИМЕСЬ [—GE(CL)2 О — ]„

П О Л И Г Е Р М А и О Д И М Е Т И Л С И Л О К С А и Ы

г- СН3 СН3

I I

Ge—О—Si—ОI I

L сн3 сн3

ГРУППИРОВКА GE— О—SI УСТОЙЧИВА К ГИДРОЛИЗУ, В ОТЛИЧИЕ ОТ ГРУППИРОВКИ GO—О—GE. ПРИ СОВМЕСТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ДИМЕТНЛДИХЛОРСИЛАНА И ДИМЕТИЛДИБРОМГЕРМАНА ОБРАЗУЮТСЯ БЕСЦВЕТНЫЕ МАСЛООБРАЗНЫЕ ЦИКЛИЧ. ОЛПГО-МЕРЫ (МОЛ. МАССА ДО 580), К-РЫЕ ПОЛИМЕРИЗУЮТСЯ В СРЕДЕ КОНЦ. H2S04 ДО ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ (МОЛ. МАССА 36 000—82 000). ПОСЛЕДНИЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ЛИПКУЮ ТЕКУЧУЮ МАССУ ИЛИ ПЕЛИПКИЙ КАУЧУКОПОДОБНЫЙ МАТЕРИАЛ, К-РЫЙ ПОСЛЕ ВУЛКАНИЗАЦИИ ПО ТЕПЛОСТОЙКОСТИ И ДР. СВОЙСТВАМ БЛИЗОК ВУЛКАНИЗАТАМ ДИМЕТИЛСИЛО-КСАНОВОГО КАУЧУКА СКТ (СМ. Кремнийорганические каучуки).

КООРДИНАЦИОННЫЙ ПОЛИМЕР [—PCGEO—]П ПОСТРОЕН ИЗ ПОЛИМЕРНОЙ ЦЕПОЧКИ GE—О, ГДЕ АТОМЫ GE С КООРДИНАЦИОННЫМ ЧИСЛОМ 6 НАХОДЯТСЯ В ЦЕНТРЕ ФТАЛО-ЦИАНИНОВЫХ (РС) ГРУППИРОВОК. ПОЛИМЕР СОДЕРЖИТ БОЛЕЕ 100 ЗВЕНЬЕВ В ЦЕПИ, НЕРАСТВОРИМ В ор1апич. РАСТВОРИТЕЛЯХ, НЕПЛАВОК, ТЕРМОСТОЕК ДО 500° С, УСТОЙЧИВ К КИПЯЧЕНИЮ В 2М NAOH, НО РАЗЛАГАЕТСЯ ПРИ КИПЯЧЕНИИ В ВОДНОМ Р-РЕ HF И ДЕЙСТВИИ H2S04 ПРИ —20° С. ПОЛИМЕР ПОЛУЧЕК ДЕГИДРАТАЦИЕЙ ДИОКСИФТАЛОЦИАНИЫ-ГЕРМАНИН В ВАКУУМЕ.

Полимеры со связями GE—С в основной цепи. ТАКИЕ ПОЛИМЕРЫ МОГУТ ИМЕТЬ В ОСНОВНОЙ ЦЕПИ НАСЫЩЕННЫЕ И НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕРОД — УГЛЕРОДНЫЕ СВЯЗИ, А ТАКЖЕ АРОМАТИЧ. ЦИКЛЫ И ГЕТЕРОАТОМЫ (НАПР., SN,0). ОТО НАИБОЛЕЕ МНОГОЧИСЛЕННАЯ ГРУППА Г. П.

П О Л и В И и И Л Г Е Р М А Н [—GEH2CH2CIL — ]„

БЕЛОЕ ТВЕРДОЕ ВЕЩЕСТВО, НЕРАСТВОРИМОЕ В ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ и 30%-ЫОЙ H2S04, РАЗЛАГАЕТСЯ ВЫШЕ 275° С (337° С В ВАКУУМЕ); ПОЛУЧЕН ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ ВИНИЛГЕРМАНА иа СВЕТУ ИЛИ В ПРИСУТСТВИИ РТУТИ. СН3 I

ПОЛИМЕР [—Се—СН2—СН2—СНГ—] С МОЛ МАССОЙ

! "

СН3

2-105 РАСТВОРИМ В ОБЫЧНЫЕ ОРГАНИЧ. РАСТВОРИТЕЛЯХ, ИМЕЕТ КРИСТАЛЛИЧ. СТРУКТУРУ; ПОЛУЧЕН ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ 1,1-ДИМЕТИЛ-1-ГЕРМАЦМКЛОГ>УТАНА С РАСКРЫТИЕМ ЦИКЛА ПРИ 160° С В СРЕДЕ ТОЛУОЛА (ВЫХОД 88%).

?X—

ГДЕ

ПОЛИМЕРЫ ОБЩЕЙ Ф - Л Ы

L R

R=C1, СИ, ИЛИ СВН5,

X = GH8-C(R') = GHCHJG(R")(R"')GH8(R',R",IR' = H

ИЛИ СН3) И СН —СН, ИМЕЮТ ТЕМП-РУ РАЗМЯГЧЕНИЯ 50—70° С ИЛИ 250—350° С (ТВЕРДЫЕ ПРОДУКТЫ, МНОГИЕ РАСТВОРИМЫЕ В АРОМАТИЧ. СОЕДИНЕНИЯХ). ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ПОЛИМЕРОВ С R = CL МЕЖДУ ЦЕПЯМИ ОБРАЗУЮТСЯ МОСТИКИ GE—О—GE, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ХОРОШЕЙ АДГЕЗИИ ПОЛУЧЕННЫХ ПЛЕНОК. ПОЛИМЕРЫ ПОЛУЧЕНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ТРИХЛОРЗЕРМАНА С МОИООЛЕФИНАМИ, СОПРЯЖЕННЫМИ ДИЕНАМИ И АЦЕТИЛЕНОМ; С1 ЗАМЕНЯЕТСЯ НА R ДЕЙСТВИЕМ МАГНИЙ- ИЛИ ЛИТИЙОРГАНИЧ, СОЕДИНЕНИЙ.

R I

ПОЛИМЕРЫ ОБЩЕ Й Ф - Л М [-ОС—СН = СН—]П,

R

ГДЕ R=I, СН3 И СВЩ, ИМЕЮТ МОЛ. МАССУ ДО 33 000 (R —СН3), РАСТВОРИМЫ в БЕНЗОЛЕ И СС14. ИХ ПОЛУЧАЮТ ПРИ ДЕЙСТВИИ АЦЕТИЛЕНА НА GEL2 (ВЫХОД 55%); ЗАМЕЩЕНИЕ I ПА ОРГАНИЧ. ГРУППЫ ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ МАГ. НИЙОРГАНИЧ. СОЕДИНЕНИЙ

ПОЛИМЕРЫ ОБЩЕЙ Ф-Л Ы

Ge— ?

СН,

— Ge —

СН,

ТВЕРДЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РАСТВОРИМЫЕ в БЕНЗОЛЕ; ТЕМП-РА РАЗМЯГЧ. 110—130° С ПРИ R^C6H, И 147—175° С ПРИ R = CH{. ТАКИЕ ПОЛИМЕРЫ ПОЛУЧАЮТ РЕАКЦИЕЙ ВЮРЦА МЕЖДУ ЭКВИМОЛЕКУЛЯРНОЙ СМЕСЬЮ ДИМЕ-ТИЛ(ФЕНИЛ)ДИХЛОРГЕРМАНА И БИС-Л-ХЛОРФЕПИЛДИМЕТИЛ-ГЕРМАНА И СУСПЕНЗИЕЙ NA В ТОЛУОЛЕ. ПОЛИМЕРЫ ОБЩЕЙ Ф-Л Ы

СВН5

IGE—CH = GH—X—

I

L СВН„

где Х=С„Н,-СН^СН,

GH3 I

CH2—ЭЛ-СНГ-СН-СН (Ofl=Si, SN); GH3

GEHK

GH2—FTE-GH2, СНГСН2-СН=СH ИЛИ

I

CEHS

I

I

И ОЛОВОСОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИМЕР

С„Н6 G„HSSn-GHJ—СН2-С„Н4ЕЕ-С,Н,-СНГСН,CEH5 СЕН5 _

ТВЕРДЫЕ ИЛИ КАУЧУКОПОДОБНЫЕ ПРОДУКТЫ; МОЛ. МАССА ОТ 3000 ДО 27 000; МНОГИЕ РАСТВОРИМЫ В БЕНЗОЛЕ; ОБЛАДАЮТ ХОРОШЕЙ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬЮ (МАКСИМУМ ВЫХОДА ЛЕТУЧИХ ПРИ 350—450° С). ВСЕ ЭТИ ПОЛИМЕРЫ ПОЛУЧАЮТ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ ЭЛЕМЕПТООРГАНИЧ. ДИГИДРИДОВ С СООТВЕТСТВУЮЩИМИ БИФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ НЕПРЕДЕЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ.

ПОЛИМЕРЫ ОБЩЕЙ Ф-ЛЫGe-X\

ГДЕ Х = (—С=С—)Х, СН,С==С—С=ССН,

ПРИ хСН:

L С.Н,1,2, С=С-С,Н4-С=С,

= С = СН — СН-С=СН, — ЖЕЛТЫЕ ИЛИ КОРИЧНЕВЫЕ ХРУПКИЕ ПРОЗРАЧНЫЕ

ВЕЩЕСТВА, МОЛ. МАССА 1000—20 000, РАСТВОРЯЮТСЯ В АРОМАТИЧ. УГЛЕВОДОРОДАХ, ТЕМП-РА РАЗМЯГЧЕНИЯ 80—220° С;

ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ М. Б. ТАКЖЕ НЕПЛАВКИМИ И НЕРАСТВОРИМЫМИ ПОРОШКАМИ. ПОЛИМЕРЫ ОБЛАДАЮТ ВЫСОКОЙ ХИМИЧ.

СТОЙКОСТЬЮ; ОНИ УСТОЙЧИВЫ К ГИДРОЛИЗУ, БРОНИРУЮТСЯ

ЛИШЬ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМП-РЕ (70 —100° С), ПРИЧЕМ

ПО ТРОЙНОЙ СВЯЗИ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ ТОЛЬКО 2 АТОМА БРОМА;

ОБЛАДАЮТ ХОРОШЕЙ ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬЮ (МАКСИМАЛЬНЫЙ

ВЫХОД ЛЕТУЧИХ ПРИ 450—500° С), ФОТО-Э. Д. С. 10 в/вт,

ЗИЕРГПЯ АКТИВАЦИИ ПРОВОДИМОСТИ ОК. 0,6 эв (1 эвх

«0,16 ад ж), УД. ПОВЕРХНОСТНОЕ ЭЛЕКТРИЧ. СОПРОТИВЛЕНИЕ

1 —10 ом-м (1011—1012 ом-см). ПОЛИМОРЫ ПРИГОДНЫ

ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОГРАФИИ, СЛОЕВ, ФОТОСОПРОТИВЛЕПИЙ, ФОТОЗЛЕМЕНТОВ И Т. П. ТАКИЕ ПОЛИМЕРЫ М. Б.

ПОЛУЧЕНЫ: 1) ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ДИФЕНИЛДИБРОМГЕРМАНА

С РЕАКТИВАМИ ИОЦИЧА; 2) ОКИСЛЕНИЕМ БИС-ЭТИНИЛЬНЫХ

ПРОИЗВОДНЫХ GE БЕЗВОДНЫМ СОВГ3; 3) ПО РЕАКЦИИ ТЕРМИЧ. дегидрополиконденсации ПРИ 180° С С ВЫДЕЛЕНИЕМ

Н, И 4) И 5 ДИЛИТИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИЭТИНИЛБЕНЗОЛА

И ДИФЕНИЛДИБРОМГЕРМАНА С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕГИДРОПОЛИКОПДЕНСАЦИЕЙ В ПРИСУТСТВИИ CUCL.

ТЕПЛОСТОЙКИЙ ПОЛИАМИД

СН, СГН4

I ICO(CHI)4—ОЕ-(CHS)4CONH(CH8)6—GE—(CH,)SNHI I

С2Н5 С2НБ

ПОЛУЧЕН ПОЛИКОИДЕНСАЦИЕЙ ПРИ 200 °С СООТВЕТСТВУЮЩИХ К-ТЫ И ДИАМИНА. СОПОЛИМЕРЫ РАЗЛИЧНЫХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ГЕРМАНИЙОРГАНИЧ. СОЕДИНЕНИЙ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ ИЛИ СТИРОЛОМ TIE ИМЕЮТ НИКАКИХ ПРЕИМУЩЕСТВ ПО СРАВНЕНИЮ С СООТВЕТСТВУЮЩИМИ ПОЛИМЕРАМИ, НЕ СОДЕРЖАЩИМИ GE

ПОЛИМЕРЫ с GE В боковой ЦЕПИ. ИЗВЕСТНО НЕСКОЛЬКО ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ЭТОЙ ГРУППЫ ПОЛИМЕ